Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
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Diclofenac
maux de tête et maux de dents,
maladies inflammatoires du système musculo-squelettique, syndromes douloureux post-traumatiques accompagnés d'inflammation, douleurs postopératoires (traitement à court terme jusqu'à 7 jours du syndrome douloureux),
Extérieurement,
Dragée: , sans mâcher, pendant ou après les repas — 50 mg 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 150 mg.
dose quotidienne pour toutes les formes posologiques du médicament Voltaren
La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses pour les comprimés enrobés et en 3 doses pour la poudre pour la préparation de la solution. La dose quotidienne maximale du médicament ne doit pas dépasser 150 mg/jour.
Troisième trimestre de la grossesse, période d'allaitement,
maladies somatiques graves.
diverticulite,
Souvent-1-10%, parfois-0,1-1%, rarement — 0,01–0,1%, très rarement — moins de 0,01%, y compris les cas individuels.
souvent-éruption cutanée, rarement-urticaire, très rarement — éruption sous forme de cloques, eczéma, érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (épidermolyse toxique aiguë), érythrodermie (dermatite exfoliative), perte de cheveux, réactions photosensibles — purpura, y compris le purpura allergique.
parfois-lésion toxique du nerf optique, diminution de l'acuité visuelle, diplopie, scotome, perte auditive, bourdonnements et acouphènes.
lavage gastrique, charbon actif, thérapie symptomatique visant à éliminer l'augmentation de la pression ARTÉRIELLE, l'insuffisance rénale, les convulsions, l'irritation du tractus gastro-intestinal, la dépression respiratoire. La diurèse forcée, l'hémodialyse sont inefficaces (Association significative avec les protéines et métabolisme intensif).
dans le plasma sanguin est de 1-2 H. Quatre métabolites, dont deux actifs, ont également un court T
Élimination.
— 1-3 H. un métabolite-3 '- hydroxy-4 ' — méthoxydiclofénac-a une demi-vie plus longue, cependant, est inactif. Le diclofénac et ses métabolites sont excrétés principalement dans l'urine.
C
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine cl inférieure à 10 ml/min), l'excrétion des métabolites avec la bile augmente, alors qu'aucune augmentation de leur concentration dans le sang n'est observée.
1/2
peut augmenter l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilisation.
Augmente la concentration plasmatique de digoxine, de méthotrexate, de préparations de lithium et de cyclosporine. Réduit l'effet des diurétiques, dans le contexte des diurétiques Épargnants de potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente, dans le contexte des anticoagulants, des médicaments antiplaquettaires et thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente (plus souvent du tractus gastro-intestinal).
Antiacides (par exemple hydroxyde d'aluminium et de magnésium):
Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plicamycine augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie.
Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration de diclofénac de potassium dans le plasma, augmentant ainsi sa toxicité.
However, we will provide data for each active ingredient