Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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maux de dos dans les maladies inflammatoires et dégénératives de la colonne vertébrale (sciatique, arthrose, lumbago, sciatique),
douleurs musculaires (dues à des entorses, des surtensions, des contusions, des blessures),
les maladies inflammatoires et les maladies dégénératives de l'appareil locomoteur: rhumatoïde, l'arthrite psoriasique, arthrite juvénile chronique, l'arthrite, la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite Ankylosante, l'arthrite goutteuse, l'arthrite de la maladie de Reiter, ревматическое les tissus mous, l'arthrose périphérique des articulations et de la colonne vertébrale, y compris avec радикулярным syndrome, ténosynovite, périarthrite, la bursite, la myosite, synovite),
dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires de l'oreille, de la gorge, du nez avec syndrome douloureux prononcé (pharyngite, amygdalite, otite),
douleur pendant la menstruation.
Enfants.
Avec des douleurs sévères — 1 ampoule 1-2 fois par jour dans / M.
crises d'asthme bronchique, d'urticaire ou d'antécédents de rhinite aiguë en réponse à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (par exemple, l'ibuprofène),
période après le pontage aortocoronaire,
ulcère gastrique, maladie inflammatoire de l'intestin au stade aigu (colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn), saignement ulcéreux ou perforation,
âge des enfants (jusqu'à 15 ans).
De la part des organes hématopoïétiques:
Comprimés enrobés de sucre, 12,5 mg
Du système respiratoire:
rarement-anaphylaxie et réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique (se développe généralement rapidement), réactions allergiques bronchospastiques.
vertiges, maux de tête, essoufflement, trouble de la conscience, chez les enfants — convulsions myocloniques, nausées, vomissements, douleurs abdominales, saignements, altération de la fonction hépatique, rénale.
lavage gastrique, nomination de charbon actif, traitement symptomatique.
Quantité de diclofénac absorbée par voie systémique à partir du patch Voltaren pendant 24 h, similaire à celle avec l'utilisation d'une quantité équivalente de Voltaren
® Émulsifiant
dans le plasma, il est noté 30-60 minutes après l'administration. La concentration thérapeutique est maintenue deux fois plus longtemps que lors de l'utilisation de comprimés recouverts d'une pellicule intestinale soluble. La concentration plasmatique est en fonction linéaire de la valeur de la dose prise. Les changements dans la pharmacocinétique du diclofénac dans le contexte d'une administration répétée ne sont pas notés. Ne cumule pas si l'intervalle recommandé entre les doses est respecté. Biodisponibilité-50%. Liaison aux protéines plasmatiques-plus de 99% (la plupart se lient à l'albumine). Pénètre dans le liquide synovial, C
1/2
Rapidement distribué dans les tissus et les fluides corporels. Pénètre dans le liquide synovial. Dans ce cas, C1/2
Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose hépatique compensée, les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des patients sans maladie du foie.
Patch Voltaren
Médicaments antibactériens du groupe quinolone-risque de convulsions.
avec l'utilisation simultanée de diclofénac potassium peut augmenter les concentrations de lithium ou de digoxine dans le plasma sanguin.
la thérapie concomitante avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (par exemple, Citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) s'accompagne d'un risque accru de saignement gastro-intestinal.
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