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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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Traitement symptomatique de l'ostéoarthrose des articulations de la hanche et du genou.
À l'intérieur, après avoir mangé, avalé complètement, eau potable, 50 mg (1 capsule.) 2 fois par jour (matin et soir).
Le traitement est effectué en continu pendant une longue période ou dans des cours d'une durée d'au moins 4 mois.
La diacéréine pouvant entraîner une accélération du transit dans les intestins au cours des deux premières semaines, il est recommandé de commencer le traitement avec 1 capuchon./ jour (le soir, en mangeant) pendant 4 semaines. Ensuite, après consultation du médecin, la dose peut être augmentée à 100 mg (2 capsules./ jour).
Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (créatinine Cl 30–60 ml / min), la dose du médicament doit être réduite de 2 fois à 50 mg (1 capsule)./ jour).
hypersensibilité à la diacéréine, à d'autres composants du médicament ou dérivé de l'anthrachinone ;
maladies inflammatoires de l'intestin (colite agrippée, maladie de Crohn);
obstruction intestinale;
douleur abdominale d'une genèse peu claire;
maladies du foie (y compris h. dans l'histoire) ;
insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min);
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
grossesse et allaitement;
enfance jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : insuffisance rénale modérée (créatinine Cl 30–60 ml / min); syndrome du côlon irritable; patients de 65 ans et plus.
La fréquence de développement des réactions indésirables est présentée comme suit: très souvent (≥1 / 10 cas); souvent (≥1 / 100 et <1/10 cas); rarement (≥1 / 1000 et <1/100 cas); rarement (≥1 / 1000 et <1/1000 cas) et très rarement (<1/10000.
Réactions allergiques : rarement - réactions allergiques de degrés divers, éruption cutanée, démangeaisons.
Du système digestif : rarement - diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales.
Autre: rarement - coloration urinaire intense1, rarement - malaise général.
Si l'une des réactions indésirables indiquées dans la description est exacerbée ou si le patient a remarqué d'autres réactions indésirables, le médecin doit en être informé.
1 Pendant le traitement par le médicament, une coloration urinaire intensive (selon le pH) du jaune au brun est possible, ce qui n'a pas de valeur clinique et ne nécessite pas l'annulation d'un médicament ou une réduction de la dose.
Symptômes : diarrhée, faiblesse.
Traitement: symptomatique. Avec une diarrhée prononcée, il est nécessaire de reconstituer l'équilibre eau-électrolyte.
La diacéréine est un dérivé de l'anthrachinoline, un dérivé diacétylé des rênes.
Le métabolite de la résine métabolisée à active inhibe l'activité de l'IL-1, qui joue un rôle important dans le développement de l'inflammation et de la dégradation du cartilage pendant l'ostéoarthrose.
La diacéréine inhibe les effets d'autres cytokines, dont l'IL-6, le FNOPα. L'action se développe après 2-4 semaines. La diacéréine a une activité analgésique et anti-inflammatoire lorsqu'elle est prise par voie orale.
La diacéréine s'est rapidement absorbée par l'écran LCD et complètement désacétylée en rênes. La biodisponibilité augmente de 25% en mangeant.
Il est temps d'atteindre Cmax plasma sanguin - 144 min. Avec un seul apport de 50 mg de dyaceréine Cmax plasma sanguin rela - 3,15 mg / l, à plusieurs doses, en raison du cumul du médicament, Cmax monte.
La connexion des rênes avec les protéines (albumine) est de près de 100%. Rein pénètre la barrière placentaire et le GEB .
T1/2 - 255 minutes. Rein est excrété par les reins inchangés (20%) et sous forme de glucuronide (60%) et de sulfate (20%).
- Autres analgésiques non arcotiques, y compris les anti-stéroïdes et autres anti-inflammatoires
Les antiacides réduisent l'absorption de la diacéréine.
En même temps, prendre avec des médicaments affectant la microflore intestinale (y compris.h. antibiotiques), ainsi qu'avec les substances qui modifient la qualité du contenu intestinal et le taux de vidange (par exemple, les fibres), la fréquence des réactions indésirables du système digestif peut augmenter.
Les LS contenant de l'hydroxyde d'aluminium et / ou de l'hydroxyde de magnésium réduisent la biodisponibilité de la diacéréine.
L'utilisation simultanée avec des laxatifs n'est pas recommandée.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Diarthringélules 50 mg - 2 ans.
gélules 50 mg - 2 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Capsules | 1 capsules. |
substance active : | |
diacéréine | 50 mg |
substances auxiliaires : amidon de maïs - 30 mg; monogydrate de lactose - 188,95 mg; dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 1,5 mg; obéissant K30 - 2,2 mg; crosovidon (type A) - 24 mg; laurélulfate de sodium mg - 0,3 | |
gélules de gélatine dure (corps et couvercle): dioxyde de titane - 1,3333%; colorant jaune chinoline - 0,9197%; colorant "Sunny sunset" jaune - 0,0044%, gélatine - jusqu'à 100% |
Capsules, 50 mg. 10, 15 ou 30 caps chacun. dans des emballages à cellules contour en film PVC et en papier laqué imprimé aluminium. Pour 1, 2, 3, 4, 5, 6 paquets de cellules de contour sont placés dans un paquet de carton.
Aucune étude n'a été menée confirmant l'innocuité de l'utilisation de la diacéréine pendant la grossesse et l'allaitement. Il n'y a pas de données sur l'effet de la diacéréine sur le développement fœtal. L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Selon la recette.
La durée du traitement peut être longue. Avant le début de l'effet thérapeutique, la diacéréine peut être prise simultanément avec des médicaments analgésiques (y compris.h. NPVP).
Pendant le traitement, une surveillance périodique des indicateurs sanguins, des échantillons fonctionnels du foie, de l'urine est nécessaire.
Si la fonction des reins s'aggrave, le médecin doit décider de réduire la dose du médicament ou de l'annuler.
La coloration à l'urine peut rendre difficile l'interprétation des résultats des tests d'urine (par exemple, la teneur en glucose).
Lorsqu'un patient a la diarrhée, le traitement par le médicament doit être interrompu.
L'impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes et de s'engager dans d'autres activités nécessitant une concentration accrue de l'attention. L'impact sur la concentration de l'attention, la vitesse des réactions psychomoteurs dans les véhicules de conduite, les mécanismes et d'autres activités potentiellement dangereuses n'a pas été étudié.
- M16 Coxarthrose [arthrose du tasobédrène]
- M17 Gonartrose [coupure d'arc]
Capsules de gélatine solide No. 1 avec un boîtier jaune et un couvercle. Le contenu des gélules est en poudre jaune.