Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Suppression des bactéries intestinales : Les comprimés de sulfate de diarcap sont indiqués comme traitement d'appoint comme partie d'un régime pour la suppression de la flore bactérienne normale de l'intestin, par exemple, préparation préopératoire de l'intestin. Il est administré en concomitance avec une base à enrobage d'érythromycine (voir
DOSAGE ET ADMINISTRATION
section).Coma hépatique (encéphalopathie portale-systémique): Le sulfate de diarcap s'est révélé être un traitement d'appoint efficace dans le coma hépatique par réduction des bactéries formant de l'ammoniac dans le tractus intestinal. La réduction ultérieure de l'ammoniac sanguin a entraîné une amélioration neurologique.
Suppression des bactéries intestinales : Les comprimés de diarcap sont indiqués comme traitement d'appoint comme partie d'un régime pour la suppression de la flore bactérienne normale de l'intestin, par exemple, préparation préopératoire de l'intestin. Il est administré en concomitance avec une base à enrobage d'érythromycine (voir
DOSAGE ET ADMINISTRATION
section).Coma hépatique (encéphalopathie portale-systémique): Le diarcap s'est révélé être un traitement d'appoint efficace dans le coma hépatique par réduction des bactéries formant de l'ammoniac dans le tractus intestinal. La réduction ultérieure de l'ammoniac sanguin a entraîné une amélioration neurologique.
Coma hépatique (encéphalopathie portale-systémique): Le sulfate de diarcap s'est révélé être un traitement d'appoint efficace dans le coma hépatique par réduction des bactéries formant de l'ammoniac dans le tractus intestinal. La réduction ultérieure de l'ammoniac sanguin a entraîné une amélioration neurologique.
Coma hépatique (encéphalopathie portale-systémique): Le diarcap s'est révélé être un traitement d'appoint efficace dans le coma hépatique par réduction des bactéries formant de l'ammoniac dans le tractus intestinal. La réduction ultérieure de l'ammoniac sanguin a entraîné une amélioration neurologique.
Les préparations orales de sulfate de diarcap sont contre-indiquées en présence d'obstruction intestinale et chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité au médicament.
Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité ou de réaction toxique grave à d'autres aminoglycosides peuvent avoir une sensibilité croisée à Diarcap.
Les préparations orales de sulfate de diarcap sont contre-indiquées chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale inflammatoire ou ulcéreuse en raison du potentiel d'absorption gastro-intestinale accrue de Diarcap.
Les préparations orales de Diarcap sont contre-indiquées en présence d'obstruction intestinale et chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité au médicament.
Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité ou de réaction toxique grave à d'autres aminoglycosides peuvent avoir une sensibilité croisée à la néomycine.
Les préparations orales de Diarcap sont contre-indiquées chez les patients atteints d'une maladie gastro-intestinale inflammatoire ou ulcéreuse en raison du potentiel d'absorption gastro-intestinale accrue de la néomycine.
AVERTISSEMENTS
(Voir AVERTISSEMENTS EN BOÎTE).
Des manifestations supplémentaires de neurotoxicité peuvent inclure l'engourdissement, les picotements cutanés, les contractions musculaires et les convulsions.
Le risque de perte auditive se poursuit après le retrait du médicament.
Les aminoglycosides peuvent nuire au fœtus lorsqu'ils sont administrés à une femme enceinte. Les antibiotiques aminoglycosides traversent le placenta et plusieurs cas de surdité congénitale bilatérale irréversible totale ont été signalés chez des enfants dont les mères ont reçu de la streptomycine pendant la grossesse. Bien que des effets secondaires graves sur le fœtus ou le nouveau-né n'aient pas été signalés dans le traitement des femmes enceintes avec d'autres aminoglycosides, le risque de préjudice existe. Aucune étude de reproduction animale de Diarcap n'a été menée. Si Diarcap est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, la patiente doit être informée du danger potentiel pour le fœtus.
PRÉCAUTIONS
Général
Comme pour les autres antibiotiques, l'utilisation de Diarcap par voie orale peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles, en particulier des champignons. Si cela se produit, un traitement approprié doit être instauré.
Le diarcap est rapidement et presque totalement absorbé par les surfaces corporelles (sauf la vessie) après l'irrigation locale et lorsqu'il est appliqué par voie topique en association avec des procédures chirurgicales. Une surdité irréversible à début retardé, une insuffisance rénale et la mort due à un blocage neuromusculaire (quel que soit le statut de la fonction rénale) ont été rapportées après l'irrigation de petits et grands champs chirurgicaux avec de minuscules quantités de Diarcap.
La réticularité des aminoglycosides a été démontrée.
Les aminoglycosides doivent être utilisés avec prudence chez les patients souffrant de troubles musculaires tels que la myasthénie grave ou le parkinsonisme, car ces médicaments peuvent aggraver la faiblesse musculaire en raison de leur effet curatif potentiel sur la jonction neuromusculaire.
De petites quantités de Diarcap administrées par voie orale sont absorbées par la muqueuse intestinale intacte.
Il y a eu de nombreux rapports dans la littérature sur la néphrotoxicité et / ou l'ototoxicité avec l'utilisation orale de Diarcap. Si une insuffisance rénale se développe pendant le traitement oral, il faut envisager de réduire la posologie du médicament ou d'arrêter le traitement.
Une dose orale de Diarcap de 12 grammes par jour produit un syndrome de malabsorption pour diverses substances, notamment les graisses, l'azote, le cholestérol, le carotène, le glucose, le xylose, le lactose, le sodium, le calcium, la cyanocobalamine et le fer.
Diarcap administré par voie orale augmente l'excrétion d'acide biliaire fécal et réduit l'activité de la lactase intestinale.
Tests de laboratoire
Les patients atteints d'insuffisance rénale peuvent développer des taux sanguins de Diarcap toxiques à moins que les doses ne soient correctement réglementées. Si une insuffisance rénale se développe pendant le traitement, la posologie doit être réduite ou l'antibiotique arrêté. Pour éviter la néphrotoxicité et les huitièmes lésions nerveuses associées à des doses élevées et à un traitement prolongé, l'ing doit être effectuée avant et périodiquement pendant le traitement: analyse d'urine pour une excrétion accrue de protéines, diminution de la gravité spécifique, moulages et cellules; tests de la fonction rénale tels que la créatinine sérique, Clairance du BUN ou de la créatinine; tests du nerf vestibulocochlearis (huitième nerf crânien) fonction.
Des tests sériels, vestibulaires et audiométriques doivent être effectués (en particulier chez les patients à haut risque). Étant donné que les patients âgés peuvent avoir une fonction rénale réduite qui peut ne pas être évidente dans les résultats des tests de dépistage de routine tels que le BUN ou la créatinine sérique, une détermination de la clairance de la créatinine peut être plus utile.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude à long terme sur les animaux n'a été réalisée avec le sulfate de diarcap pour évaluer le potentiel cancérogène ou mutagène ou l'altération de la fertilité.
Grossesse
Catégorie D: (Voir AVERTISSEMENTS section.)
Mères infirmières
On ne sait pas si Diarcap est excrété dans le lait maternel, mais il s'est avéré être excrété dans le lait de vache après une seule injection intramusculaire. Il a été démontré que d'autres aminoglycosides sont excrétés dans le lait maternel. En raison du risque d'effets indésirables graves des aminoglycosides chez les nourrissons allaités, il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité du sulfate de diarcap par voie orale chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Si le traitement d'un patient de moins de 18 ans est nécessaire, Diarcap doit être utilisé avec prudence et la période de traitement ne doit pas dépasser deux semaines en raison de l'absorption du tractus gastro-intestinal.
AVERTISSEMENTS
(Voir AVERTISSEMENTS EN BOÎTE).
Des manifestations supplémentaires de neurotoxicité peuvent inclure l'engourdissement, les picotements cutanés, les contractions musculaires et les convulsions.
Le risque de perte auditive se poursuit après le retrait du médicament.
Les aminoglycosides peuvent nuire au fœtus lorsqu'ils sont administrés à une femme enceinte. Les antibiotiques aminoglycosides traversent le placenta et plusieurs cas de surdité congénitale bilatérale irréversible totale ont été signalés chez des enfants dont les mères ont reçu de la streptomycine pendant la grossesse. Bien que des effets secondaires graves sur le fœtus ou le nouveau-né n'aient pas été signalés dans le traitement des femmes enceintes avec d'autres aminoglycosides, le risque de préjudice existe. Aucune étude de reproduction animale de la néomycine n'a été menée. Si la néomycine est utilisée pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, la patiente doit être informée du danger potentiel pour le fœtus.
PRÉCAUTIONS
Général
Comme pour les autres antibiotiques, l'utilisation de la néomycine par voie orale peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles, en particulier des champignons. Si cela se produit, un traitement approprié doit être instauré.
La néomycine est rapidement et presque totalement absorbée par les surfaces corporelles (sauf la vessie) après l'irrigation locale et lorsqu'elle est appliquée par voie topique en association avec des procédures chirurgicales. Une surdité irréversible à début retardé, une insuffisance rénale et un décès dus à un blocage neuromusculaire (quel que soit le statut de la fonction rénale) ont été signalés après l'irrigation de petits et grands champs chirurgicaux avec de minuscules quantités de néomycine.
La réticularité des aminoglycosides a été démontrée.
Les aminoglycosides doivent être utilisés avec prudence chez les patients souffrant de troubles musculaires tels que la myasthénie grave ou le parkinsonisme, car ces médicaments peuvent aggraver la faiblesse musculaire en raison de leur effet curatif potentiel sur la jonction neuromusculaire.
De petites quantités de néomycine administrées par voie orale sont absorbées par la muqueuse intestinale intacte.
Il y a eu de nombreux rapports dans la littérature sur la néphrotoxicité et / ou l'ototoxicité avec l'utilisation orale de la néomycine. Si une insuffisance rénale se développe pendant le traitement oral, il faut envisager de réduire la posologie du médicament ou d'arrêter le traitement.
Une dose orale de néomycine de 12 grammes par jour produit un syndrome de malabsorption pour diverses substances, notamment les graisses, l'azote, le cholestérol, le carotène, le glucose, le xylose, le lactose, le sodium, le calcium, la cyanocobalamine et le fer.
La néomycine administrée par voie orale augmente l'excrétion d'acide biliaire fécal et réduit l'activité de la lactase intestinale.
Tests de laboratoire
Les patients atteints d'insuffisance rénale peuvent développer des taux sanguins toxiques de néomycine à moins que les doses ne soient correctement réglementées. Si une insuffisance rénale se développe pendant le traitement, la posologie doit être réduite ou l'antibiotique arrêté. Pour éviter la néphrotoxicité et les huitièmes lésions nerveuses associées à des doses élevées et à un traitement prolongé, l'ing doit être effectuée avant et périodiquement pendant le traitement: analyse d'urine pour une excrétion accrue de protéines, diminution de la gravité spécifique, moulages et cellules; tests de la fonction rénale tels que la créatinine sérique, Clairance du BUN ou de la créatinine; tests du nerf vestibulocochlearis (huitième nerf crânien) fonction.
Des tests sériels, vestibulaires et audiométriques doivent être effectués (en particulier chez les patients à haut risque). Étant donné que les patients âgés peuvent avoir une fonction rénale réduite qui peut ne pas être évidente dans les résultats des tests de dépistage de routine tels que le BUN ou la créatinine sérique, une détermination de la clairance de la créatinine peut être plus utile.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude à long terme sur les animaux n'a été réalisée avec Diarcap pour évaluer le potentiel cancérogène ou mutagène ou l'altération de la fertilité.
Grossesse
Catégorie D: (Voir AVERTISSEMENTS section.)
Mères infirmières
On ne sait pas si la néomycine est excrétée dans le lait maternel, mais il s'est avéré être excrété dans le lait de vache après une seule injection intramusculaire. Il a été démontré que d'autres aminoglycosides sont excrétés dans le lait maternel. En raison du risque d'effets indésirables graves des aminoglycosides chez les nourrissons allaités, il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité de Diarcap oral chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Si le traitement d'un patient de moins de 18 ans est nécessaire, la néomycine doit être utilisée avec prudence et la période de traitement ne doit pas dépasser deux semaines en raison de l'absorption du tractus gastro-intestinal.
Les effets indésirables les plus courants du sulfate de diarcap par voie orale sont les nausées, les vomissements et la diarrhée. Le "syndrome de malabsorption" caractérisé par une augmentation de la graisse fécale, une diminution du carotène sérique et une diminution de l'absorption du xylose ont été rapportés avec un traitement prolongé. Une néphrotoxicité, une ototoxicité et un blocage neuromusculaire ont été rapportés (voir AVERTISSEMENTS EN BOÎTE et PRÉCAUTIONS sections).
Les effets indésirables les plus courants du Diarcap oral sont les nausées, les vomissements et la diarrhée. Le "syndrome de malabsorption" caractérisé par une augmentation de la graisse fécale, une diminution du carotène sérique et une diminution de l'absorption du xylose ont été rapportés avec un traitement prolongé. Une néphrotoxicité, une ototoxicité et un blocage neuromusculaire ont été rapportés (voir AVERTISSEMENTS EN BOÎTE et PRÉCAUTIONS sections).
En raison d'une faible absorption, il est peu probable qu'un surdosage aigu se produise avec du sulfate de diarcap par voie orale. Cependant, une administration prolongée pourrait entraîner des niveaux de médicament systémiques suffisants pour produire une neurotoxicité, une ototoxicité et / ou une néphrotoxicité.
L'hémodialyse éliminera le sulfate de diarcap du sang.
En raison d'une faible absorption, il est peu probable qu'un surdosage aigu se produise avec du diarcap oral. Cependant, une administration prolongée pourrait entraîner des niveaux de médicament systémiques suffisants pour produire une neurotoxicité, une ototoxicité et / ou une néphrotoxicité.
L'hémodialyse éliminera Diarcap du sang.
