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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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États dépressifs de diverses genèses.
Dépression (réactive, endogène) causée par des maladies somatiques, mélancolie involutionnelle.
À l'intérieur (les comprimés sont avalés sans mâcher, arrosés d'eau ou d'un autre liquide), de préférence dans une technique par nuit, mais vous pouvez diviser la dose quotidienne en plusieurs techniques. Les doses et la durée du traitement sont sélectionnées individuellement. Adultes, la dose initiale recommandée est de 30 mg / jour avec une augmentation possible jusqu'à ce que l'effet thérapeutique optimal soit atteint, la dose efficace moyenne est de 60 à 90 mg / jour; patients âgés - à partir de 30 mg par jour, avec une augmentation progressive ultérieure de la dose (soutenir la dose efficace peut être légèrement inférieur à celui des patients en âge de mûrir). Avec une efficacité insuffisante après 2 à 4 semaines de traitement, la dose quotidienne peut être augmentée, en l'absence d'effet positif, le traitement par Deprexolet est interrompu au cours des 2 à 4 prochaines semaines. Après l'amélioration clinique obtenue, le traitement doit être poursuivi pendant 4 à 6 mois.
A l'intérieur, sans mâcher, avant le coucher, 60–90 mg / jour. La dose optimale est de 60 mg / jour.
Hypersibilité, syndrome maniaque, insuffisance hépatique sévère, période aiguë d'infarctus du myocarde, grossesse, allaitement, âge jusqu'à 18 ans.
Syndrome maniaque, altération de la fonction hépatique, période aiguë d'infarctus du myocarde, âge (jusqu'à 18 ans).
Du côté du système nerveux et des sens : somnolence (au début de l'admission), crampes, hypochinasie.
Du système cardiovasculaire et du sang (sang, hémostase): dans de rares cas - trouble hémopoïèse, agranulocytose, hypotension artérielle.
Autre: arthralgie, œdème périphérique, gynécomastie, altération de la fonction hépatique, examen.
Somnolence, hypomanie, hypotension, altération de la fonction hépatique, gonflement, gynécomastie, granulocytopénie, agranulocytose, convulsions.
Symptômes : effet sédatif prolongé, possible - arythmie cardiaque, crampes, hypotension artérielle prononcée et dépression respiratoire.
Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique visant à maintenir des fonctions vitales. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Lorsqu'elle est prise par voie orale, elle est rapidement absorbée par l'écran LCD, la biodisponibilité est de 20%. Cmax dans le sang est atteint après 3 heures. Liaison aux protéines sanguines - environ 95%. Une concentration sanguine égale est atteinte après 6 jours d'admission. Métabolisé dans le foie par déméthylation et oxydation, suivi d'une conjugaison métabolique. Il est excrété avec de l'urine et des excréments. T1/2 - 21–61 h (ce qui permet d'utiliser le médicament une fois par jour).
Rapidement absorbé. Cmax dans le plasma sanguin est atteint après 3-4 heures. 96% se lie aux protéines plasmatiques. T1/2 - 24–32 heures. Il est produit par 70% (partiellement sous forme de métabolites) par les reins et les intestins (8–28%).
- Antidépresseurs
Améliore l'effet déprimant de l'alcool sur le système nerveux central. Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO. Deprexolet n'affecte pas les effets de médicaments tels que la bétanidine, la clonidine, le méthyldope, la guanetidine ou le propranolol, y compris.h. combiné avec de l'hydralazine.
Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO, l'alcool. Améliore l'effet des médicaments hypotensibles et affaiblit - les anticonvulsivants.
