Dab

Pois

Dab, également connu sous le nom D'acide rétinoïque tout-trans (ATRA), est un dérivé naturel de la vitamine A (rétinol). Les rétinoïdes tels que le Dab sont des régulateurs importants de la reproduction, de la prolifération et de la différenciation cellulaires et sont utilisés pour traiter l'acné et la peau intacte, ainsi que pour traiter les troubles kératiniques tels que l'ichtyose et la kératose folliculaire. Le Dab représente également la classe des médicaments anticancéreux appelés différenciateurs et est utilisé pour traiter la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA).

Une indication est un terme utilisé pour la Liste des conditions ou symptômes ou maladies pour lesquelles le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour des maux de tête ou des courbatures. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications pour le paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en pharmacie ou sans ordonnance par le médecin sans ordonnance.

(Pour bien comprendre l'indication de ce produit, veuillez consulter la section indications et utilisation de L'étiquetage.)

Crème Dab complexe™, USP (émollient) 0.05% est indiqué comme additif pour atténuer (palliation) les rides fines, L'hyperpigmentation tachetée et la rugosité tactile de la peau du visage chez les patients qui n'atteignent pas une telle palliation avec des programmes complets de soins de la peau et de prévention du soleil. COMPLEX™ Dab CREAM, USP (EMOLLIENT) n'ÉLIMINE pas les RIDES, répare la PEAU abîmée par le soleil, qui revient à la PHOTOVIEILLISSEMENT ou présente un aspect plus jeune ou plus JEUNE HAUTHISTOLOGISCHES MODÈLE de restaurer. De nombreux patients obtiennent des effets palliatifs souhaités sur les ridules fines, L'hyperpigmentation inégale et la rugosité tactile de la peau du visage grâce à des programmes complets de soins de la peau et de prévention du soleil, y compris des écrans solaires, des vêtements de protection et des crèmes émollientes qui ne contiennent pas de Dab

• Crème Dab complexe™, USP (émollient) 0.05% n'a pas montré d'effet attenuant sur les signes significatifs d'exposition au soleil chronique tels que rides grossières ou profondes, jaunissement de la peau, lentigines, télangi-ectasie, laxité cutanée, Atypie kératinocytaire, Atypie mélanocytaire ou élastose cutanée.

• Complex a ™ Dab Cream, USP (Emollient) 0.05% doit être utilisé sous surveillance médicale en complément d'un programme complet de soins de la peau et d'évolution solaire comprenant l'utilisation d'écrans solaires efficaces (FPS minimum de 15) et de moyens de protection, si désiré les résultats sur les rides fines, L'hyperpigmentation tachetée et la rugosité de la peau du visage n'a pas été obtenue avec un programme complet de soins de la peau et d'évolution solaire seul.

• L'efficacité de Complex a ™ Dab Cream, USP (émollient) 0,05% pour aider les rides fines, l'hyperpigmentation tachetée et la rugosité tactile de la peau du visage n'a pas été démontrée chez les personnes de plus de 50 ans ou chez les personnes ayant une peau modérée à renforcement pigmentée. En outre, les patients certifiés de kératoses actiniques visibles et les patients ayant des antécédents de cancer de la peau ont été exclus des essais cliniques avec Complex a ™ Dab Cream, USP (émollient) 0,05%. Par conséquent, L'efficacité et la sécurité de Complex a™ Dab Cream, USP (émollient) 0.05% dans ces populations ne sont pas connectées à ce stade

• Ni la sécurité ni l'efficacité de Complex a™ Dab Cream, USP (émollient) pour la prévention ou le traitement des kératoses actiniques ou des néoplasmes cutanés n'ont été établies.
• Ni la sécurité ni l'efficacité de l'utilisation de Complex a™ Dab Cream, USP (émollient) 0,05% par jour pendant plus de 48 semaines n'ont été démontrées et l'utilisation quotidienne au-delà de 48 semaines n'a pas été système et histologie étudiée dans des études avancées et bien contrôlées.

Dab utilisé pour traiter l'acné. Il fonctionne en partie en gardant les pores de la peau clairs.

L'une des crèmes Dab est utilisée pour traiter les ridules, les taches sombres ou la peau rugueuse sur le visage causée par les rayons nocifs du soleil. Il agit en éclaircissant la peau, en remplaçant les peaux plus anciennes par des peaux plus récentes et en ralentissant l'élimination des cellules cutanées potentiellement endommagées par le soleil. Dab fonctionne mieux lorsqu'il est utilisé dans un programme de soins de la peau qui comprend la protection de la peau traitée contre le soleil. Cependant, il n'efface pas complètement ou définitivement ces problèmes de peau, ou améliore considérablement les lésions cutanées plus évidentes telles que les rides profondes causées par le soleil ou le processus de vieillissement naturel

Dab peut également être utilisé pour traiter d'autres maladies de la peau telles que définies par votre médecin.

Dab n'est disponible que sur ordonnance.

Une fois qu'un médicament a été approuvé pour une utilisation spécifique pour la commercialisation, l'expérience peut montrer qu'il est également utile pour d'autres problèmes médicaux. Bien que cette application ne soit pas incluse dans l'étiquetage du produit, Dab est utilisé chez certains patients atteints des maladies suivantes:

• Kératose folliculaire (maladie de la peau de petits bosses rouges)
• Verruca plana (verrues planes)

• ne pas utiliser Complex a ™ Dab Cream, USP (Emollient) si le patient est enceinte ou tente de devenir enceinte ou présente un risque élevé de grossesse
• ne pas utiliser Complex a ™ Dab Cream, USP (émollient) si le patient a un coup de soleil ou si le patient a un eczéma ou d'autres affections cutanées chroniques
• ne pas utiliser Complex a ™ Dab Cream, USP (Emollient) si le patient est naturellement sensible à la lumière du soleil
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• Ne pas utiliser Complex a ™ Dab Cream, USP (Emollient) si le Patient prend également des médicaments connus sous le nom de photosensibilisants (E. g., thiazides, tétracyclines, fluoroquinolones, phénothiazines, sulfamides) en raison de la possibilité d'une phototoxicité étendue.

Les patients ont besoin d'instructions détaillées pour obtenir le maximum d'avantages et de comprendre toutes les précautions nécessaires pour utiliser ce produit avec la plus grande sécurité. Le médecin doit examiner la notice du patient.

Complex a ™ Dab Cream, USP (Emollient) doit être appliqué sur le visage une fois par jour avant la retraite, en n'utilisant que suffisamment pour couvrir légèrement toute la zone touchée. Les patients doivent se laver soigneusement le visage avec un savon doux, sécher la peau et attendre 20 à 30 minutes avant d'appliquer Complex a™ Dab Cream, USP (Emollient). Le patient doit appliquer une quantité de crème de la taille d'un pois pour couvrir légèrement tout le visage. Des précautions particulières doivent être prises lors de l'application de la crème pour éviter les yeux, les oreilles, les narines et la bouche.

L'utilisation de Complex a ™ Dab Cream, USP (Emollient) peut provoquer une sensation temporaire de chaleur ou une légère piqûre.

L'atténuation (palliation) des ridules sur le visage, L'hyperpigmentation tachetée et la rugosité tactile peuvent se produire progressivement au cours du traitement. Jusqu'à six mois de thérapie peuvent être nécessaires avant que les effets soient vus. La plupart de L'amélioration notée avec Complex a™ Dab crème, USP (Emollient) 0,05% est vu pendant les 24 premières semaines de thérapie. Ensuite, le traitement conserve en premier lieu l'amélioration réalisée au cours des 24 premières semaines.

Avec l'arrêt du traitement Complex a ™ Dab Cream, USP (Emollient) 0.05%, la majorité des patients perdent les effets atténuants de Complex a™ Dab Cream, USP (Emollient) 0.05% sur les rides fines, L'hyperpigmentation inégale et la rugosité tactile de la peau du visage, mais la sécurité et L'efficacité de L'utilisation de Complex a™ Dab Cream, USP (Emollient) 0.05% par jour pendant plus de 48 semaines n'ont pas été prouvées.

L'utilisation de plus grandes quantités de médicaments que ce qui est recommandé ne peut pas donner des résultats plus rapides ou de meilleurs résultats, et il peut y avoir des rougeurs, des Peelings ou de L'inconfort.

Les patients traités avec Complex a ™ Dab Cream, USP (Emollient) 0,05% peuvent utiliser des produits cosmétiques, mais les zones à traiter doivent être soigneusement nettoyées avant d'utiliser le médicament.

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur Dab?

Évitez L'exposition au soleil ou les rayons UV artificiels (lampes solaires ou chaises longues). Les taches topiques peuvent rendre votre peau plus sensible à la lumière du soleil et peuvent entraîner des coups de soleil. Utilisez un écran solaire (FPS 15 minimum) et portez des vêtements de protection lorsque vous devez être au soleil.

Évitez d'obtenir ce médicament dans les yeux, la bouche et le nez ou sur les lèvres. S'il pénètre dans l'une de ces zones, lavez-le avec de l'eau. Ne pas utiliser Dab par voie topique sur les peaux brûlées par le soleil, brûlées par le vent, sèches, fissurées, irritées ou cassées. Évitez également l'utilisation de ce médicament dans les plaies ou sur L'eczéma. Attendez que ces états guérissent avant D'appliquer DAB par voie topique.

Utilisez ce médicament pendant autant de jours qu'il vous a été prescrit, même si vous pensez que cela ne fonctionne pas. Cela peut prendre des semaines ou des mois avant que vous remarquiez une amélioration de votre peau. Si vous utilisez DAB topique pour traiter l'acné, votre état peut s'aggraver pendant une courte période Lorsque vous prenez le médicament pour la première fois. Appelez votre médecin si L'irritation de la peau devient grave ou si votre acné ne s'améliore pas dans les 8 à 12 Semaines.

Utilisez Dab emollient cream comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions de dosage précises.

• une brochure patient supplémentaire est disponible avec Dab emollient cream. Parlez-en à Votre pharmacie si Vous avez des Questions concernant cette Information.
• Dab emollient crème est pour usage externe seul.
• Retirer tous les produits cosmétiques avec un savon doux avant d'appliquer la crème émolliente Dab. Séchez doucement la zone. Attendez 20 à 30 minutes pour vous assurer que la peau est complète sèche.
• Pressez une petite quantité (quart de pouce ou moins) du médicament sur le bout du Doig. Cela devrait être suffisant pour couvrir toute la zone touchée. Lavez-vous les mains immédiatement après avoir utilisé la crème Dab-émollient.
• si vous manquez une dose de crème émolliente Dab, sautez la dose manquée et revenez à votre programme de dosage habituel.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de Dab emollient cream.

es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.

Utilisation: Herbiers Afficher

Leucémie promyélocytaire aiguë (induction de la rémission): Induction de la rémission chez les patients atteints de leucémie promyélocytaire aiguë, classification Franco-Américaine-Britannique (FAB) m3 (y compris la Variante M3) caractérisée par la translocation t (15, 17)et / ou la présence du gène PML / RARa

Hors Étiquette Uses

Leucémie promyélocytaire aiguë (thérapie de consolidation)

Les données issues des études de chimiothérapie combinée chez les adultes atteints de leucémie promyélocytaire aiguë (lap) soutiennent l'utilisation du Dab dans le cadre de la phase de consolidation du traitement.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent le Dab?

Des données cliniques limitées sur les interactions médicamenteuses potentielles sont disponibles.

Médicaments métabolisés par le système hépatique P450

Le Dab (Dab) étant métabolisé par le système hépatique P450, il est possible de modifier les paramètres pharmacocinétiques chez les patients recevant des médicaments concomitants qui sont également des inducteurs ou des inhibiteurs de ce système. Les médicaments qui induisent généralement les enzymes hépatiques P450 comprennent la rifampicine, les glucocorticoïdes, le phénobarbital et le pentobarbital. Les médicaments qui inhibent généralement les enzymes hépatiques P450 comprennent le kétoconazole, la cimétidine, l'érythromycine, le vérapamil, le diltiazem et la cyclosporine. À ce jour, il n'y a pas de données qui suggèrent que l'utilisation simultanée avec ces médicaments peut améliorer L'efficacité ou la toxicité de Dab (Dab)

Pseudotumor Cerebri / hypertension intracrânienne (comme les tétracyclines)

Dab (Dab) peut provoquer une pseudotumeur cérébrale/hypertension intracrânienne. L'administration simultanée de Dab (Dab) et de substances actives connues pour provoquer une hypertension cérébrale/intracrânienne pseudotumorale peut augmenter le risque de cette affection.

Vitamine A

Comme pour les autres rétinoïdes, le Dab (Dab) ne doit pas être administré en association avec de la vitamine A, car les symptômes de L'Hypervitaminose A peuvent s'aggraver.

Antifibrinolytiques (tels que L'acide tranexamique, L'acide aminocaproïque ou L'aprotinine)

Des cas de complications thrombotiques mortelles ont été rarement rapportés chez des patients traités simultanément par Dab (Dab) et antifibrinolytiques. Par conséquent, des précautions doivent être prises lorsque le Dab (Dab) est administré en même temps que ces agents.

Effet des aliments

Il n'existe pas de données sur l'effet des aliments sur l'absorption du Dab (Dab). Il a été démontré que l'absorption des rétinoïdes en tant que classe est augmentée lorsqu'elle est prise avec de la nourriture.

Voir aussi:
Quels sont les effets Secondaires possibles de Dab?

essais cliniques expérience

Étant donné que les essais cliniques sont réalisés dans des conditions très différentes, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux observés dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.

Essais cliniques chez les patients souffrant D'acné

Dans des études cliniques distinctes pour chaque concentration, les sujets acnéiques traités avec Dab-gel, USP (microsphere) 0,1% ou 0,04% sur une période de douze semaines ont montré que les taux d'irritation de la peau pour érythème, desquamation, sécheresse, brûlure/picotement ou démangeaisons ont atteint leur pic au cours des deux premières semaines de traitement et ont diminué par la suite.

Environ la moitié des sujets traités avec du gel Dab, USP (microsphere) 0.04%, ont eu une irritation cutanée à la semaine 2. Parmi les sujets ayant présenté des effets secondaires cutanés, la plupart des signes ou symptômes présentaient une sévérité légère (la gravité était évaluée sur une échelle ordinale en 4 points: 0=Aucun, 1=léger, 2=modéré et 3=sévère). Moins de 10% des patients avaient une irritation cutanée modérée et à la semaine 2, Il n'y avait pas D'irritation grave.

Dans les études utilisant le gel Dab, USP (microsphere) 0,04%, tout au long de la période de traitement, la majorité des sujets ont connu un certain niveau d'irritation (légère, modérée ou sévère) avec 1% (2/225) des sujets avec des notes indiquant une irritation sévère, 1,3% (3/225) des sujets traités avec le gel Dab, USP (microsphere) 0,04%, traitement interrompu en raison d'une irritation qui comprenait la sécheresse chez un patient et le pelage et L'urticaire dans un autre.

Dans les études avec Dab-gel, USP (microsphere) avait des valeurs d'irritation cutanée de 0,1%, pas plus de 3% des sujets indiquant une irritation sévère, 6% (14/224) des sujets traités avec Dab-gel, USP (microsphere) 0,1% le traitement a été interrompu en raison d'une irritation. Sur ces 14 sujets, quatre ont eu une irritation sévère avec formation de cloques chez un sujet après 3 à 5 jours de traitement.

Dans une étude en double aveugle avec 156 sujets D'acné, comparaison de 12 semaines de traitement avec gel Dab, USP (microbulle) 0.04% ou 0.1% (78 sujets par groupe), les effets indésirables les plus fréquemment rapportés concernaient la peau et les tissus sous-cutanés (15.4% dans le 0.04% - groupe et 20.5% dans le 0.1% groupe). Les effets secondaires dermatologiques les plus fréquents dans le 0.04% - groupe était une irritation de la peau (6.4%), et dans le 0.1% groupe brûlure de la peau (7.7%), érythème (5.1%), Irritation de la peau (3.8%) et L'eczéma (3.8%). La plupart des Événements indésirables ont été d'Intensité légère (63.4%), et 34.4% étaient modérés. Un sujet de chaque groupe a eu des événements indésirables qui ont été caractérisés comme graves, n'étaient pas des résultats dermatologiques et n'ont pas été caractérisés comme liés à la drogue par L'enquêteur

Études chez des sujets sans acné

Dans une étude comparative du demi-visage réalisée jusqu'à 14 jours chez les femmes ayant la peau sensible mais sans acné, Dab gel, USP (microsphere) 0.1% était statistiquement moins irritant que la crème Dab, 0.1%. En outre, une évaluation cumulative de 21 jours d'irritation chez des sujets ayant une peau normale a montré que Dab gel, USP (microsphere) 0.1%, avait un profil d'irritation inférieur à la crème Dab, 0.1%. La signification clinique de ces études d'Irritation pour les patients atteints D'acné n'a pas été établie. Efficacité comparable du gel Dab, USP (microbulle) 0.1% et crème Dab, 0.1%, n'a pas été déterminé. L'irritabilité inférieure de Dab gel, USP (microsphere) 0.1% chez les personnes sans acné peut être dû aux caractéristiques de son véhicule. La contribution d'une diminution de L'irritabilité par les microsphères poreuses de polymère croisé méthacrylate de méthyle / Diméthacrylate de glycol n'a pas été démontrée. Aucune tentative d'irritation n'a été effectuée pour comparer Dab gel, USP (microsphere) 0.04%, soit avec Dab gel, USP (microsphere) 0.1%, ou crème Dab, 0.1%

Expériences Post-Marketing

Les effets indésirables suivants ont été observés lors de L'utilisation de Dab gel, USP (microsphere) après autorisation de mise sur le marché. Étant donné que ces réactions sont volontairement signalées à partir d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer leur fréquence de manière fiable ou d'établir un lien aléatoire avec l'exposition aux médicaments.

Une hyper - ou hypopigmentation transitoire a été rapportée lors d'une utilisation répétée de Dab.