Coricidin Cough & Cold (Dextromethorphan)

Coricidine Toux

Bromhydrate De Dextrométhorphane

Pour le soulagement de la toux irritante sèche persistante.

L'administration par voie orale.

Adultes, Personnes âgées et enfants de plus de 12 ans: Une mesure de 10 ml jusqu'à quatre fois par jour.

Enfants de moins de 12 ans: Ne pas utiliser de

Hypersensibilité à l'un des ingrédients.

Prendre un inhibiteur de la monoamine oxydase sur ordonnance (IMAO), un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou d'autres médicaments pour la dépression, les troubles psychiatriques ou émotionnels, ou la maladie de Parkinson, ou pendant 2 semaines après l'arrêt du médicament. Si vous ne savez pas si votre médicament sur ordonnance contient l'un de ces médicaments, demandez à un médecin ou à un pharmacien avant de prendre ce produit..

Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.

Les Patients souffrant de toux chronique comme cela se produit avec le tabagisme, l'asthme ou les patients souffrant d'une crise d'asthme aiguë, ou lorsque la toux est accompagnée de sécrétions excessives doivent être invités à consulter un professionnel de la santé avant utilisation.

Les Causes de la toux chronique doivent être exclues si les symptômes sont persistants. Tout symptôme associé doit être activement recherché et étudié/ traité de manière appropriée. Arrêtez l'utilisation et demandez à votre professionnel de la santé si votre toux dure plus de 7 jours, revient ou est accompagnée de fièvre, d'éruption cutanée ou de maux de tête persistants. Cela pourrait être des signes de conditions graves.

Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée pour les adolescents et les jeunes adultes ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives.

Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6.).

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Avertissements excipients:

- Les Patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament car ce produit contient du Sorbitol et du Maltitol.

- Ce produit contient de L'Amarante (E123), qui peut provoquer des réactions allergiques.

- Ce médicament contient 2,5% v/v d'éthanol (alcool), jusqu'à 196 mg par dose, (équivalent à environ 1,6 ml de vin par dose). Nocif pour ceux qui souffrent d'alcoolisme. À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitantes et les groupes à haut risque tels que les patients atteints d'une maladie du foie ou d'épilepsie.

Ce médicament peut altérer la fonction cognitive et peut affecter la capacité d'un patient à conduire en toute sécurité. Cette classe de médicaments figure dans la liste des médicaments inclus dans les règlements en vertu de 5a de la Loi sur la circulation routière 1988. Lors de la prise de ce médicament, les patients doivent être informés:

- La médecine est susceptible d'affecter votre capacité à conduire

- Ne conduisez pas avant de savoir comment le médicament vous affecte

- Conduire sous l'influence de ce médicament constitue une infraction

- Cependant, vous ne commettrez pas d'infraction (appelée "défense légale") si:

o le médicament a été prescrit pris pour traiter un problème médical

o vous l'avez pris conformément aux renseignements fournis avec le médicament

o cela n'affectait pas votre capacité de conduire en toute sécurité

Les effets indésirables sont rares, mais les effets secondaires suivants peuvent être associés à l'hydrobromure de dextrométhorphane:

Troubles Gastro-Intestinaux

Rare: troubles gastro-intestinaux

Troubles Du Système Nerveux

Rare: vertiges, somnolence, confusion mentale

Troubles Du Système Immunitaire

Hypersensibilité

Déclaration des effets indésirables suspectés

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou recherchez MHRA Yellow Card dans Google Play ou Apple App Store.

Symptômes:

Il s'agit notamment de nausées et de vomissements, de dépression du SNC, de vertiges, de dysarthrie (troubles de la parole), de myoclonie, de nystagmus, de somnolence (somnolence), de tremblements, d'excitation, de confusion mentale, de troubles psychotiques (psychose) et de dépression respiratoire.

Gestion:

Le traitement du surdosage doit être symptomatique et de soutien. Un lavage gastrique peut être utiliser. La Naloxone a été utilisée avec succès comme antagoniste spécifique de la toxicité du dextrométhorphane chez les enfants.

Le bromhydrate de dextrométhorphane est un antitussif qui a une action centrale sur le centre de la toux dans la moelle. Il n'a pas de propriétés analgésiques et peu d'activité sédative.

Le dextrométhorphane

Classe pharmacothérapeutique: antitussif

Code ATC: R05DA09

Le bromhydrate de dextrométhorphane est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Le dextrométhorphane subit un métabolisme de premier passage rapide et étendu dans le foie après administration orale. L'O-déméthylation génétiquement contrôlée (CYD2D6) est le principal déterminant de la pharmacocinétique du dextrométhorphane chez les volontaires humains.

Il semble qu'il existe des phénotypes distincts pour ce processus d'oxydation, ce qui entraîne une pharmacocinétique très variable entre les sujets. Le dextrométhorphane non métabolisé, ainsi que les trois métabolites morphiniques déméthylés, le dextrorphane (également appelé 3-hydroxy-N-méthylmorphinane), le 3 - hydroxymorphinane et le 3-méthoxymorphinane, ont été identifiés comme produits conjugués dans les urines.

Le dextrorphane, qui a également une action antitussive, est le principal métabolite. Chez certains individus, le métabolisme se déroule plus lentement et le dextrométhorphane inchangé prédomine dans le sang et l'urine.

La toux

Il n'y a pas d'information pertinente supplémentaire à celle déjà contenue ailleurs dans le RPC ou pertinente pour le prescripteur.

Aucune.

Pas d'exigences particulières

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