Combitropil

Capsules de gélatine, taille n ° 0, couleur blanche, le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche.

troubles de la circulation cérébrale (incl. dans l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, accident vasculaire cérébral ischémique, dans la période post-traumatique après un accident vasculaire cérébral hémorragique, après TBI),

encéphalopathie de genèse différente,

conditions comateuses et sous-comateuses après intoxication et lésions cérébrales,

maladies du système nerveux central, accompagnées d'une diminution des fonctions intellectuelles et mnésiques,

labyrinthopathies de genèse différente (accompagnées de vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées et vomissements), syndrome de Ménière,

dépression,

syndrome psychoorganique avec prédominance des signes d'asthénie et d'adynamie,

asthénie d'origine psychogène,

prévention des migraines et des kinétoses,

altération de la mémoire, de la fonction mentale et de la concentration,

retard dans le développement intellectuel chez les enfants.

À l'intérieur.

Adultes - 1-2 capsules. 3 fois par jour pendant 1-3 mois, en fonction de la gravité de la maladie.

Enfants de plus de 5 ans-1-2 capsules. 1-2 fois par jour pendant 1-3 mois.

Les cours de traitement sont effectués 2-3 fois par an.

En cas d'insuffisance rénale chronique (créatinine cl <60 ml/min), il est nécessaire de réduire la dose ou d'augmenter l'intervalle entre les doses.

hypersensibilité,

insuffisance hépatique sévère,

insuffisance rénale sévère,

parkinsonisme,

grossesse,

lactation,

enfants jusqu'à 5 ans.

Avec prudence:

maladie de Parkinson,

insuffisance rénale et/ou hépatique.

Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant le traitement, vous devez arrêter l'allaitement.

Du système nerveux central et du système nerveux périphérique: irritabilité, troubles du sommeil, maux de tête, tremblements des membres.

Du système digestif: dyspepsie, douleur épigastrique, bouche sèche.

Réactions allergiques: éruption cutanée.

Les données sur le surdosage du médicament ne sont pas fournies.

Il a un effet antihypoxique prononcé (composants mutuellement potentialisés), nootropique et vasodilatateur. Favorise une augmentation significative du flux sanguin dans le cerveau.

Piracetam - un nootropique. Il a un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau: augmente la concentration d'ATP dans le tissu cérébral, améliore la synthèse de l'ARN et des phospholipides, stimule les processus glycolytiques, améliore l'utilisation du glucose.

Améliore l'activité intégrative du cerveau, favorise la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage.

Modifie la vitesse de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans avoir d'action vasodilatatrice, supprime l'agrégation plaquettaire activée.

Il a un effet protecteur dans les lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, les chocs électriques, augmente l'activité α et β, réduit l'activité δ sur l'EEG, réduit la gravité du nystagmus vestibulaire.

Améliore la transmission interneuronale et la conduction synaptique dans les structures néocorticales, augmente la performance mentale, améliore le flux sanguin cérébral.

L'effet se développe progressivement. Il n'a pratiquement aucun effet sédatif et psychostimulant.

L'effet thérapeutique du piracetam se manifeste par 1-6 heures.

Cinnarizine - BCC sélectif, réduit l'apport d'ions calcium dans les cellules et réduit son contenu dans le dépôt de plasmolemme, réduit le tonus musculaire lisse des artérioles, réduit leur réponse aux substances vasoconstrictrices biogènes (y compris l'épinéphrine, la norépinéphrine, la dopamine, l'angiotensine, la vasopressine, la sérotonine).

Il a un effet vasodilatateur (en particulier contre les vaisseaux cérébraux, ce qui augmente l'effet antihypoxique du piracetam), n'a pas d'effet significatif sur la pression ARTÉRIELLE.

Montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le ton du système nerveux sympathique.

Chez les patients présentant une violation de la circulation périphérique, il améliore l'apport sanguin aux organes et aux tissus (y compris le myocarde), améliore la vasodilatation post-ischémique.

Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.

La toxicité de la combinaison ne dépasse pas la toxicité des composants individuels du médicament.

Le médicament est rapidement et complètement absorbé par le tube digestif.

Piracetam

Aspiration

La biodisponibilité du piracetam est de 95%. Avec_max piracetam est atteint après 2-6 heures.

Distribution

Piracetam ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Pénètre à travers le GEB, la barrière placentaire. Il s'accumule dans le tissu cérébral par 1-4 heures après l'ingestion. Du liquide céphalo-rachidien est excrété beaucoup plus lentement que d'autres tissus.

Métabolisme et excrétion

Piracetam n'est pratiquement pas métabolisé. T_1/2 piracetam du plasma sanguin - 4,5 h, T_1/2 du cerveau — en moyenne 7,7 H. Excrété principalement par les reins (plus de 95% de la dose prise pour 30 h).

Cinnarizine

Aspiration

Avec_max la cinnarizine est obtenue après 1-4 heures.

Distribution

C_max cinnarizine après 1-4 heures est noté non seulement dans le sang, mais aussi dans le foie, les reins, le cœur, les poumons, la rate et le cerveau. Liaison aux protéines plasmatiques-91%.

Métabolisme et excrétion

La cinnarizine est complètement métabolisée dans le foie (par désalkylation). T_1/2 cinnarizine - 4 H. il est Excrété sous forme de métabolites (1 / 3 — par les reins avec l'urine, 2 / 3 — par l'intestin avec les fèces).

• Nootropics dans les combinaisons

Combitropil^® renforce les effets des médicaments, dépresseurs du système nerveux central, de l'éthanol, ainsi que des agents nootropes et hypotenseurs.

Améliore la tolérance des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques) et des antidépresseurs tricycliques.

Les médicaments vasodilatateurs renforcent l'action du Combitropil^®.

Dans un endroit protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

dans un emballage de cellules de contour 10 PCs., dans un paquet de carton 3 ou 6 paquets, ou dans des banques de polymère de 20 ou 60 PCs., dans un paquet de carton 1 banque.

Pendant la période de traitement, la fonction hépatique doit être surveillée.

Au début du traitement, le patient doit s'abstenir de prendre de l'alcool.

En raison de la teneur en cinnarizine, le médicament peut provoquer une réaction positive lors d'un test de dopage chez les athlètes.

Le médicament doit être utilisé avec prudence avec une pression intraoculaire élevée.

Impact sur la capacité de conduite et de gestion des véhicules

Pendant le traitement, il est nécessaire de faire preuve de prudence lors de la conduite d'une voiture et de pratiquer des activités nécessitant une concentration accrue et une rapidité des réactions psychomotrices.

N06BX autres psychostimulants et médicaments nootropes

• F06. 6 trouble [asthénique] émotionnellement labile Organique
• F07. 9 trouble Organique de la personnalité et du comportement causé par une maladie, une lésion ou un dysfonctionnement du cerveau, non précisé
• F32 épisode Dépressif
• F33 trouble dépressif Récurrent
• F79 retard Mental
• F90. 0 Perturbation de l'activité et de l'attention
• G43. 9 Migraine
• G93. 4 Encéphalopathie non précisée
• G98 autres troubles du système nerveux non classés dans d'autres rubriques (lésions cérébrales résiduelles)
• H55 Nystagmus et autres mouvements oculaires involontaires
• H81 Troubles de la fonction vestibulaire
• H81. 0 Maladie De Ménière
• H83. 2 dysfonctionnement Labyrinthique
• H83. 3 effets Sonores de l'oreille interne
• H93. 1 Acouphènes (subjectif)
• I61 hémorragie Intracérébrale
• I63 Infarctus cérébral
• I67. 2 athérosclérose Cérébrale
• I67. 9 maladie Cérébrovasculaire
• R40. 2 Coma non précisé
• R41.3.0* mémoire Réduite
• R41.8. 0* Troubles intellectuels et mnésiques
• T75. 3 mal des Transports
• T90. 5 Conséquences d'un traumatisme intracrânien