Clobet GM

Clobet GM

Clobet GM contient également les ingrédients suivants: méthylparaben 1,8 mg, Propylparaben 0,2 mg, bisulfite de sodium 3,2 mg, éthylènediaminetétraacétate disodique 0,1 mg et eau pour injection.

Clobet GM Sulfate d'injection est une Solution stérile de Clobet GM Sulfates de l'Eau pour Injection. Il contient l'équivalent de pas moins de 90% et pas plus de 125% de la quantité marquée de CLOBET GM. Il peut contenir des tampons, des conservateurs, des agents de séquestration appropriés, à moins qu'il ne soit destiné à un usage intrathécal, auquel cas il ne contient que des agents de tonicité appropriés.

Une indication est un terme utilisé pour la Liste des conditions ou symptômes ou maladies pour lesquelles le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour des maux de tête ou des courbatures. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications pour le paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en pharmacie ou sans ordonnance par le médecin sans ordonnance.

Afin de réduire le développement de bactéries pharmacorésistantes et de maintenir L'efficacité de Clobet GM et d'autres médicaments antibactériens, Clobet GM ne doit être utilisé que pour le traitement ou la prévention des infections dont il est prouvé ou fortement suspecté Qu'elles sont causées par des bactéries sensibles. Si des informations de culture et de sensibilité sont disponibles, elles doivent être prises en compte lors du choix ou de la modification du traitement antibactérien. En L'absence de telles données, les schémas épidémiologiques et de susceptibilité locaux peuvent contribuer à la sélection empirique du traitement

Clobet GM sulfate Injection, USP est indiqué dans le traitement des infections graves causées par des souches sensibles des micro-organismes suivants: Pseudomonas aeruginosa, espèces Proteus (indole positif et indole négatif), Escherichia coli, espèces Klebsiella Enterobacter Serratia, espèces Citrobacter et espèces Staphylococcus (coagulase positive et coagulase négative).

Des études cliniques ont montré que CLOBET GM sulfate Injection, USP est efficace dans la septicémie néonatale bactérienne, septicémie bactérienne, et les infections bactériennes graves du système nerveux central (méningite), voies urinaires, voies respiratoires, tractus gastro-intestinal (y compris péritonite), peau, os et tissus mous (y compris les brûlures).

Les aminoglycosides, y compris la Clobétine, ne sont pas indiqués dans les premiers épisodes simples d'infections des voies urinaires, sauf si les organismes responsables sont sensibles à ces antibiotiques et ne sont pas sensibles aux antibiotiques à faible potentiel de toxicité.

Des échantillons de cultures bactériennes doivent être obtenus afin d'isoler et d'identifier les organismes responsables et de déterminer leur sensibilité à Clobet GM.

Le sulfate de clobétine peut être considéré comme un traitement initial pour les infections à Gram négatif suspectées ou confirmées, et le traitement peut être initié avant que les résultats des tests de sensibilité ne soient obtenus. La décision de poursuivre le traitement avec ce médicament devrait être basée sur les résultats des tests de sensibilité, la gravité de l'infection et les concepts supplémentaires importants dans la boîte. Si les agents pathogènes sont résistants à la Clobétine, un autre traitement approprié doit être instauré.

Dans les infections graves pour lesquelles les agents pathogènes sont inconnus, le sulfate de Clobétine peut être administré en premier lieu en association avec un médicament de type pénicilline ou céphalosporine avant d'obtenir les résultats des tests de sensibilité. Si des organismes anaérobies sont soupçonnés d'être des agents étiologiques, L'utilisation d'un autre traitement antimicrobien approprié en association avec Clobet GM doit être envisagée. Après L'identification de l'organisme et de sa susceptibilité, un traitement antibiotique approprié doit être poursuivi.

Le sulfate de clobétine a été utilisé efficacement en association avec la carbénicilline pour traiter les infections mortelles causées par Pseudomonas aeruginosa. Il a également été considéré comme efficace lorsqu'il est utilisé en association avec un médicament à base de pénicilline pour traiter L'endocardite causée par les streptocoques du groupe D.

Clobet GM sulfate Injection, USP s'est également avéré efficace dans le traitement des infections staphylococciques graves. Bien que Clobet GM ne soit pas L'antibiotique de premier choix, il peut être envisagé si les pénicillines ou d'autres médicaments moins toxiques sont contre-indiqués et si des tests de sensibilité bactérienne et des essais cliniques indiquent son utilisation. Il peut également être pris en compte dans les infections mixtes causées par des souches sensibles de staphylocoques et D'organismes gram-négatifs.

Chez les nouveau-nés présentant une suspicion de septicémie bactérienne ou de pneumonie staphylococcique, un médicament à base de pénicilline est généralement indiqué comme traitement concomitant avec Clobet GM.

Clobet GM est un Antibiotique. Il combat les Bactéries dans le Corps.

Clobet GM est utilisé pour Traiter ou sévère les Infections bactériennes.

Clobet GM peut également être utilisé à d'autres fins que celles indiquées dans ce manuel.

Chaque ampoule ne doit être utilisée qu'une seule fois chez un seul patient.

Adultes: Infections Graves (Infections Systémiques Et Urinaires): 3 mg / kg / jour en 3 doses toutes les 8 heures.

Infections Potentiellement Mortelles: Jusqu'à 5 mg / kg/jour en 3 ou 4 doses égales avec réduction à 3 mg/kg / jour une fois cliniquement indiquée. Les doses ne doivent jamais dépasser 5 mg/kg/jour, sauf si le taux sérique est surveillé.

Le tableau suivant doit être utilisé comme Guide: Voir tableau 1.

Les enfants: le tableau suivant doit être utilisé comme Guide: Voir tableau 2.

Patients Présentant Une Insuffisance Rénale: la posologie doit être ajustée pour minimiser le risque de toxicité. La première dose doit être considérée comme normale, par exemple 80 mg (poids corporel > 60 kg) et les doses suivantes doivent être administrées moins fréquemment en fonction du degré d'insuffisance rénale.

Le tableau 3 doit être utilisé comme guide: voir le tableau 3.

Si une seule concentration sérique d'urée est disponible, cette valeur peut être utilisée initialement, mais doit être complétée, si possible, par un taux de créatinine sérique ou un taux de clairance de la créatinine.

Remarque: la dose standard de 80 mg trois fois par jour peut être inappropriée et une dose plus appropriée peut être calculée à l'aide d'un nomogramme qui tient compte des taux sériques de créatinine, du poids corporel et de l'âge du patient. Cette dose peut être ajustée si nécessaire après détermination du taux sérique de créatinine. Les taux sériques souhaitables de Clobet GM sont 5-8 mcg / mL comme pic et 1-2 mcg / mL comme creux.

Remarque: chez les enfants présentant une insuffisance rénale, les taux sériques doivent être surveillés et la fréquence de la posologie diminuée si cela est indiqué.

Adultes souffrant d'insuffisance rénale

Hémodialyse:

die Menge an aus dem Blut entnommenem Clobeton kann in Abhängigkeit von mehreren Faktoren einschließlich der verwendeten dialysemethode variieren. Eine 8-stündige Hämodialyse kann die serumkonzentrationen von Clobet GM um etwa 50% senken. Die empfohlene Dosierung am Ende jeder dialyseperiode beträgt je nach Schweregrad der Infektion 1-1, 7 mg/kg.

Administration: Clobet GM est généralement par Injection.

L'administration intraveineuse peut être utilisée pour certaines indications si la voie IM ne convient pas. La posologie est la même pour les deux voies d'administration. Il est souhaitable de mesurer à la fois les taux sériques de pointe et de creux pendant le traitement. Avant L'administration, le poids corporel du patient doit être mesuré pour le calcul correct de la posologie. Chez les patients obèses, la dose appropriée peut être calculée en supposant que le poids corporel est le poids corporel maigre estimé du patient plus 40% de l'excès. Des échantillons de sang pour déterminer les concentrations maximales de Clobet GM doivent être obtenus environ 1 heure après L'administration D'IM et 30 minutes après L'achèvement d'une perfusion de 30 minutes. Des échantillons de sang pour la concentration de TROGCLOBET GM doivent être obtenus immédiatement avant la prochaine dose IM ou IV

L'Administration Intraveineuse:

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur Clobet GM?

Hypersensibilité connue à la Clobétine ou aux aminoglycosides et / ou aux conservateurs (allergie au paragroupe), les patients atteints de troubles vestibulaires et / ou cochléaires ne doivent recevoir des aminoglycosides que pour des conditions potentiellement mortelles.

L'administration d'autres antibiotiques ototoxiques et / ou néphrotoxiques avec ou immédiatement après Clobet GM doit être évitée.

Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale afin d'éviter l'accumulation de médicaments. Des précautions doivent également être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale légère, des maladies neuromusculaires (par exemple myasthénie grave ou Parkinson) et à un âge avancé. Comme Clobet GM contient du sulfite, il ne doit pas être utilisé chez les asthmatiques hypersensibles au sulfite.

Utilisation pendant la Grossesse pendant la grossesse, Clobet GM ne devrait être utilisé que pour des conditions potentiellement mortelles ou lorsque d'autres antibiotiques sont exclus. Comme Clobet GM est connu pour être présent dans le lait maternel, L'allaitement doit être suspendu si Clobet GM est administré pendant l'allaitement.

Utilisez les gouttes Clobet GM comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions de dosage précises.

• Clobet GM drops est pour une Utilisation à l'esprit. Eviter tout contact avec d'autres muqueuses.
• Les Lentilles de contact souples peuvent produire un produit Chimique dans le Clobet GM Gouttes d'absorbeur. Ne portez pas de lentilles de contact lorsque vous utilisez des gouttes Clobet GM. Faites attention à vos lentilles de contact selon les instructions du fabricant. Vérifiez auprès de votre médecin avant de l'utiliser.
• pour Clobet GM-Gouttes dans les Yeux, lavez-Vous d'abord de Vos Mains. Inclinez votre tête en arrière. Avec votre index, éloyez la paupière inférieure de l'œil pour former un sac. Laissez tomber le médicament dans le sac et fermez soignement les yeux. Utilisez immédiatement votre besoin pour exercer une pression sur le coin interne de la paupière pendant 1 à 2 minutes. Ne Pas Marquer Des Yeux. Enlevez l'excès de médicament voiture de vos yeux avec un tissu propre et sec et assurez-vous de ne pas toucher vos yeux. Lavez-vous les mains pour enlever tous les médicaments qui peuvent être sur vous
• pour éviter que les germes ne contaminent votre médicament, ne touchez pas la pointe de l'applicateur sur une surface, y compris l'œil. Garder le récidiviste hermétique fermé.
• pour affiner votre infection, utilisez les gouttes CLOBET GM tout au long du traitement. Continuez à l'utiliser même si vous vous sentez mieux dans quelques jours.
• si vous utilisez des gouttes Clobet GM à la même heure chaque jour, vous pouvez vous rappeler de les utiliser.
• si vous manquez une dose de gouttes CLOBET GM, utilisez-le d'où possible. Quand il est presque temps pour votre proche dose, sautez la dose manquée et revenez à votre programme de dosage régulier. N'utilisez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur L'utilisation des gouttes CLOBET GM.

es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.

Ce médicament est utilisé pour traiter les infections cutanées mineures (telles que l'impétigo, la folliculite) ou les infections mineures associées à certaines affections cutanées (telles que L'eczéma, le psoriasis, les brûlures légères/coupures/plaies). Clobet GM Arrête la Croissance de certaines Bactéries. Il appartient à une classe de médicaments connus sous le nom D'antibiotiques aminoglycosides.

Cet Antibiotique ne traite que les Infections bactériennes. Il ne fonctionne pas pour les infections virales ou fongiques. L'utilisation inutile ou l'utilisation excessive d'un antibiotique peut entraîner une diminution de son efficacité.

Utilisation Clobet GM topique

Ce médicament est destiné à être utilisé uniquement sur la peau.

Lavez-vous les mains avant utilisation. Nettoyez et séchez la zone touchée comme indiqué. Lorsque vous traitez l'impétigo, enlevez la peau sèche et croustillante pour augmenter le contact entre l'antibiotique et la zone infectée. Appliquez ensuite délicatement une petite quantité de médicament en une fine couche, comme prescrit par votre médecin, généralement 3 à 4 fois par jour. Vous pouvez couvrir la zone avec un bandage de gaze stérile si vous le souhaitez. Maintenez la Zone infectée propre. Lavez-vous les mains après utilisation, sauf si vous utilisez ce produit pour traiter les mains.

Évitez d'obtenir ce médicament dans les yeux, le nez ou la bouche. Si cela se produit, essuyez le médicament et rincez abondamment à l'eau.

La posologie et la durée du traitement sont basées sur votre état de santé et la réponse au traitement.

Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous souvenir, utilisez-le à la même heure chaque jour. N'appliquez pas de grandes quantités de ce médicament, utilisez-le plus souvent ou utilisez-le plus longtemps que prescrit. Votre état ne s'améliore pas plus rapidement et le risque d'effets secondaires peut augmenter.

Continuez à utiliser ce médicament pendant toute la durée du traitement prescrit, même si les symptômes disparaissent après quelques jours. Si vous arrêtez le médicament trop tôt, les bactéries peuvent continuer à se développer, ce qui peut entraîner le retour de l'infection.

Informez votre médecin si votre infection cutanée persiste ou s'aggrave.

Voir aussi:
Quels sont les autres Médicaments ont un effet sur Clobet GM?

Pénicillines: Clobet GM est inactif par des solutions contenant des antibiotiques β-lactamines (pénicillines et céphalosporines), de variété que les deux médicaments ne doivent pas être administrés simultanément et ne doivent pas être combinés dans le liquide IV. L'Inactivation de Clobet GM par les Pénicillines peut in vivo en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale qui maintiennent des taux plus élevés de pénicilline sur une longue période. Par conséquent, lorsque la Clobétine et les pénicillines sont utilisées conjointement chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, le temps d'administration de chaque médicament doit être décalé de manière à séparer chaque perfusion pendant plusieurs heures.

Diurétiques: de Puissants Diurétiques, par Exemple, l'acide éthacrynique ou frusemid, les Effets ototoxiques de Clobet GM renforceur.

Autres agents neurotoxiques et / ou nephrotoxiques: comme les effets ototoxiques ou nephrotoxiques de Clobet GM peuvent être additifs, évitez l'utilisation simultanée ou séquentielle d'autres antibiotiques neurotoxiques et / ou nephrotoxiques, y compris d'autres aminoglycosides, polymyxine B, colistine, cisplatine, vancomycine, amphotéricine, clindamycine et céphalosporines.

Agents neuromusculaires bloquants: une paralysie respiratoire et un allongement du blocage neuromusculaire peuvent survenir lorsqu'un patient recevant Clobet GM reçoit un agent neuromusculaire bloquant tel que le suxaméthonium (succinylcholine), la tubocurarine, le décaméthonium, des anesthésiques halogénés par inhalation D'hydrocarbures, des analgésiques opioïdes ou des transfusions massives de sang anticoagulé citraté.

Vitamines K: Clobet GM peut inhiber l'effet de la vitamines IV K sur la synthèse des facteurs de coagulation.

Interactions possibles: synergie et antagonisme in vitro ont été trouvés entre différents agents antinéoplasiques et aminoglycosides.

Incompatibilité. Si Clobet GM est utilisé en association avec un autre médicament, le mélange des médicaments doit être évité à tout prix avant L'administration.

Voir aussi:
Quels sont les effets Secondaires possibles de Clobet GM?

Néphrotoxicité: des effets indésirables ont été rapportés par la présence de moulages, de cellules ou de protéines dans les urines, ou par L'apparition de petits pains ascendants, de NPN, de créatinine sérique ou D'Oligurie. Ils sont plus fréquents chez les patients ayant des antécédents D'insuffisance rénale et chez les patients traités plus longtemps ou à des doses supérieures à celles recommandées.

Neurotoxicité: des effets indésirables graves ont été rapportés sur les branches vestibulaires et auditives du huitième Nerf, principalement chez les patients présentant une insuffisance rénale (en particulier lorsqu'une Dialyse est nécessaire) et chez les patients recevant des doses élevées et / ou un traitement prolongé. Les symptômes comprennent des vertiges, des vertiges, des acouphènes, des rugissements dans les oreilles et une perte auditive qui, comme avec les autres aminoglycosides, peut être irréversible. En règle générale, la perte auditive se manifeste d'abord par une diminution de la netteté du son. Les autres facteurs qui peuvent augmenter le risque de toxicité comprennent une posologie excessive, une déshydratation et une Exposition antérieure à d'autres médicaments ototoxiques

Une Neuropathie périphérique ou une encéphalopathie, y compris un engourdissement, des picotements cutanés, des contractions musculaires, des convulsions et un syndrome de type myasthénie, ont été rapportés.

Remarque: le risque de réactions toxiques est faible chez les patients ayant une fonction rénale normale qui ne reçoivent pas de Clobétosulfate à des doses plus élevées ou pendant une période plus longue que celle recommandée.

D'autres effets secondaires rapportés qui peuvent être liés à la Clobétine comprennent: dépression respiratoire, léthargie, confusion, dépression, troubles visuels, diminution de L'appétit, perte de poids et hypotension et hypertension, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, brûlure généralisée, œdème laryngé, réactions anaphylactoïdes, fièvre et maux de tête, nausées, vomissements, augmentation de la salivation et stomatite, purpura, pseudotumor cerebri, syndrome cérébral organique aigu, fibrose pulmonaire, alopécie, douleurs articulaires, hépatomégalie transitoire et splénomégalie.

Les anomalies de laboratoire qui peuvent être liées à Clobet GM comprennent: des taux sériques élevés de transaminase (SGOT, SGPT), de LDH et de bilirubine sérique, une diminution du calcium sérique, du magnésium, du sodium et du potassium, une anémie, une leucopénie, une granulocytopénie, une agranulocytose transitoire, une éosinophilie, une augmentation et une diminution du nombre de réticulocytes et une thrombocytopénie. Bien que les anomalies des tests cliniques en laboratoire puissent être des résultats isolés, elles peuvent également être associées à des signes et symptômes cliniquement apparentés. Par exemple, la tétanie et la faiblesse musculaire peuvent être associées à une hypomagnésémie, une hypocalcémie et une hypokaliémie.

Alors que la tolérance locale du sulfate de Clobétine est généralement excellente, des douleurs au site D'injection ont été rapportées occasionnellement. Une Atrophie sous-cutanée ou une nécrose graisseuse indiquant une irritation locale a été rarement rapportée.