Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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中だ Casquette adulte-2。 2-3 fois par jour。 Le traitement est de 1 à 2 mois。 Un deuxième cours est possible après avoir consulté votre médecin si nécessaire。
De l'extérieur。 La pommade est appliquée sur la peau intacte de la zone affectée en couche mince et se frotte jusqu'à absorption pendant 2-3 minutes。 Période d'utilisation - 2 semaines à 4 mois。
中だ Les adultes et les enfants de plus de 15 ans se voient prescrire 1 gélule au cours des 3 premières semaines。 3 fois par jour, la capsule du lendemain 1。 Rincé avec une petite quantité d'eau deux fois par jour, quelle que soit la consommation alimentaire。 La période de traitement recommandée est de 3 à 6 mois。 Si nécessaire, il est possible de suivre des traitements répétés dont la durée est fixée individuellement。
Hypersensibilité aux ingrédients médicamenteux ,
diabète sucré ,
L'asthme bronchique ,
Âge de l'enfant,
grossesse,
Période de lactation。
Hypersensibilité,
Insuffisance rénale chronique sévère ,
grossesse,
Période d'allaitement maternel ,
Âge jusqu'à 15 ans。
Faites attention: Diabète authentique (spécialement recommandé pour surveiller régulièrement les taux de glucose dans le sang au début du traitement), asthme bronchique, insuffisance cardiaque et / ou rénale (un seul cas d'œdème lors de la prise de chondroïtine). ), hypersensibilité aux fruits de mer。
capsule: Dans la plupart des cas, troubles gastro-intestinaux légers (douleurs abdominales supérieures, flatulences, diarrhée, constipation), étourdissements, réactions allergiques cutanées, maux de tête, douleurs aux jambes et œdème périphérique, somnolence, insomnie, tachycardie, réactions allergiques possibles, asthme bronchique Exacération de。
pommade: Réactions rarement allergiques aux ingrédients médicamenteux。
Condoro B® Bien toléré par les patients。 Affections gastro-intestinales possibles (douleurs abdominales supérieures, flatulences, diarrhée, constipation), étourdissements, maux de tête, douleurs aux jambes et œdème périphérique, somnolence, insomnie, tachycardie, réactions allergiques。
Exemple de nourriture suralimentation Condorob® inconnu。 Un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont recommandés en cas de surdosage。
Les cas de surdosage sont inconnus。
Symptômes possibles d'une surdose d'acide sulfurique de chondroïtine: Éruption hémorragique, nausées, vomissements。
Traitement: Lavage gastrique, traitement symptomatique。
Les sulfates de glucosamine et les sulfates de chondroïtine sont associés à la biosynthèse du tissu conjonctif et peuvent ainsi aider à prévenir la destruction du cartilage et à stimuler la régénération tissulaire。 Ils ont un anti-cancer et un anti-effet。
Le sulfate de glucosamine et le sulfate de chondroïtine sont des sucres aminés qui sont la base structurelle du cartilage dans le disque et le cartilage articulaire :
-Glycosaminoglycanes (mucopolysaccharides) du substrat intercellulaire du cartilage qui fournissent des fonctions élastiques et glissantes sur la surface de l'articulation,
- Groupe glucidique de fibres de collagène de tissu cartilagineux de type II (fibre), de type VI (microfibre), de type IX (.(Selon) et type XI (assemblage), fournissant force et force humaines。
Sulfate de glucosamine L'introduction de glucosamine exogène augmente la production de matrices de cartilage et offre une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage。 La glucosamine sous forme d'acide sulfurique sert de précurseur à l'hexosamine dans le cartilage articulaire, et le sulfate d'anions est nécessaire pour la synthèse des glycosaminoglycanes。 Une autre fonction possible de la glucosamine est de protéger le cartilage endommagé par la destruction métabolique causée par les Nsaid et les corticostéroïdes, et les effets anti-inflammatoires modérés。
Sulfate de chondroïtine Qu'il soit absorbé sous forme intacte ou sous forme de composants individuels, il s'agit d'un substrat supplémentaire pour la formation de substrats de cartilage sains. Le sulfate de chondroïtine et ses dérivés stimulent la formation d'acide hyaluronique, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et coupent enzymatiquement l'acide hyaluronique (en supprimant l'activité de la hyaluronidase) et les effets nocifs des radicaux libres. Protéger de。. Le sulfate de chondroïtine maintient la viscosité du bursate, stimule le mécanisme de réparation du cartilage et supprime l'activité des enzymes (élastase, hyaluronidase) qui décomposent le cartilage. Le sulfate de chondroïtine dans le traitement de l'arthrose atténue les symptômes de cette maladie et réduit le besoin de Nsaid.
Il stimule la régénération du tissu cartilagineux。 La glucosamine et le sulfate de chondroïtine sodique sont impliqués dans la synthèse des tissus conjonctifs, ce qui aide à prévenir la destruction du cartilage et à stimuler la régénération tissulaire。
Introduction de l'extrinsèque Glucosamine Augmente la production de matrices de cartilage et offre une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage。 Un autre effet possible de la glucosamine est de protéger le cartilage endommagé par la destruction métabolique causée par les Nsaid et les corticostéroïdes, et l'effet anti-inflammatoire de modéré en soi。
Sulfate de chondroïtine Il sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice de cartilage saine。 Il stimule la formation d'acide hyaluronique, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protège également l'acide hyaluronique du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de l'hyaluronidase), maintient la viscosité du liquide synovial et stimule la réparation du cartilage. Stimuler le mécanisme et supprimer l'activité des enzymes (élastase, hyaluronidase) qui décomposent le cartilage。
Dans le traitement de l'arthrose, il atténue les symptômes de la maladie et réduit le besoin de Nsaid。
Sulfate de glucosamine Lorsqu'elle est prise par voie orale, la biodisponibilité après le "premier passage" à travers le foie est de 25%。
Une partie de la glucosamine qui ne se métabolise pas ou n'est pas délimitée par la thromboprotéine est excrétée principalement par l'urine。 La plupart des médicaments trouvés dans les excréments après ingestion sont des fractions non absorbées。 Final T1/2 Médicaments liés aux protéines plasmatiques - 68 heures。
Sulfate de chondroïtine Une fois que la dose de 0,8 g (ou 0,4 g deux fois) de sulfate de chondroïtine augmente rapidement la concentration de sulfate de chondroïtine dans le plasma pendant 24 heures。 Biodisponibilité absolue -12%。
Les sulfates de chondroïtine de faible poids moléculaire sont métabolisés par désulfuration。
Le sulfate de chondroïtine est excrété dans l'urine。 T1/2 -310 minutes
Glucosamine
absorption。 La biodisponibilité de la glucosamine par administration orale est de 25% (effet du premier passage dans le foie)。
Métabolisme Après absorption de la dose orale, la glucosamine radiomarquée est d'abord détectée dans le plasma puis pénètre dans le tissu。 Les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire。 Environ 30% de la dose collectée persiste pendant de longues périodes dans les tissus osseux et musculaires。
éliminer Il est excrété sous une forme partiellement inchangée par les reins et excrété par les intestins。 T1/2 La préparation est de 68 heures。
Sulfate de chondroïtine
absorption。 Une fois à l'aide de 0,8 g (ou 0,4 g deux fois) d'acide chondroïtine, la concentration est ajoutée pendant 24 heures。 La biodisponibilité absolue est de 12%。
Métabolisme Il est métabolisé par désulfuration。
éliminer Il est excrété par les reins。 T1/2 -310 minutes
- Correcteur du métabolisme osseux et du cartilage en combinaison
- Stimulateur de réparation tissulaire [combiné et corrigé pour le métabolisme osseux et cartilagineux]
Il est possible d'améliorer l'efficacité des anticoagulants et des agents antiplaquettaires。 Augmente l'absorption de la tétracycline et réduit l'effet de la pénicilline semi-synthétique。 Ce type est compatible avec les Nsaid, les médicaments et les glucocorticoïdes。
Améliore l'absorption de la tétracycline et réduit les effets de la pénicilline et du chloramphénicol semi-synthétiques。
Cette journée est compatible avec les nsaid et les corticostéroïdes。
Des données limitées sur l'interaction possible de la glucosamine avec la golfuline peuvent entraîner le risque d'ajouter et de libérer de l'INR。 Par conséquent, la co-administration doit surveiller les indicateurs de caillot sanguin。