Chlorzoxazone/nimesulide/paracetamol

Un relaxant musculaire central central avec des propriétés calmantes. On dit qu'il inhibe les spasmes musculaires en agissant principalement sur la moelle épinière et les zones sous-corticales du cerveau. (De Martindale, The Extra Pharmacopoea, 30e éd., P1202)

Le nimésulide est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) relativement coq - 2 aux propriétés analgésiques et antipyrétiques. Les indications approuvées sont le traitement de la douleur aiguë, le traitement symptomatique de l'arthrose et de la dysménorrhée primaire chez les adolescents et les adultes de plus de 12 ans. En raison de préoccupations concernant le risque d'hépatotoxicité, le nimésulide a été retiré du marché dans de nombreux pays.

Le paracétamol est un composé organique qui se compose d'un cycle à six chaînons qui contient deux atomes d'azote opposés. Le paracétamol existe sous forme de petits cristaux alcalins de déliquescence avec une saveur de sel, l'acinol a été introduit dans la médecine comme solvant pour l'acide urique. Lorsqu'il est absorbé dans le corps, le médicament est partiellement oxydé et partiellement éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l'acide urique et produire une urate soluble, mais dans l'expérience clinique, elle ne s'est pas avérée aussi efficace que le premier anti-helminthique en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont de l'acétaminophène anthelminthique. Leur type de paracétamol est généralement de paralyser les parasites, ce qui permet au corps hôte d'éliminer ou d'éjecter facilement l'organisme envahisseur.

La chlorzoxazone est indiquée comme un supplément au repos, à la physiothérapie et à d'autres mesures pour atténuer les plaintes liées aux maladies aiguës et douloureuses du système musculo-squelettique. Le mode d'action de ce médicament n'a pas été clairement identifié, mais peut être lié à ses propriétés sédatives. La chlorzoxazone ne détend pas directement les muscles squelettiques tendus chez l'homme.

Comprimé / Suspension: Adultes: Traitement d'une variété de conditions inflammatoires douloureuses, y compris celles associées à l'arthrose, aux traumatismes postopératoires, aux blessures sportives, aux maladies de l'oreille, du nez et de la gorge, à la chirurgie dentaire, à la bursite / tendinite, à la thrombophlébite, à la pharyngite et aux troubles gynécologiques .

Enfants: suspension: fièvre et symptômes inflammatoires associés aux infections des voies respiratoires supérieures (origine virale ou bactérienne) et à la réduction de la douleur de diverses origines chez les enfants, par ex. douleur postopératoire, douleur due à des blessures musculo-squelettiques, douleur due à de légères blessures aux tissus mous, etc.

Gel: pour une utilisation locale dans le traitement des troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques caractérisés par la douleur et l'inflammation, y compris les troubles rhumatismaux non articulaires et les lésions des tissus mous. Ces conditions comprennent des maux de dos, une tendinite, une ténosynovite, des entorses et des tiges.

Pour l'utilisation systémique de l'acétaminophène Sante Naturelle: prévention et traitement de l'hypo et de l'avitaminose de la vitamine C; Fourniture d'une exigence accrue en vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement maternel, avec de lourdes charges, la fatigue et pendant la récupération après une maladie grave prolongée; en hiver avec un risque accru de maladies infectieuses.

Pour usage intravaginal: vaginite chronique ou récurrente (vaginose bactérienne, vaginite non spécifique), causée par la flore anaérobie (due à des changements de pH dans le vagin) afin de normaliser la microflore vaginale perturbée.

La zoxazone de chlore est utilisée pour détendre certains muscles de votre corps et pour atténuer les symptômes causés par des troubles musculaires ou osseux aigus (à court terme), douloureux. Cependant, la chlorzoxazone ne remplace pas le repos, l'exercice, la physiothérapie ou d'autres traitements que votre médecin peut recommander pour votre état.

La chlorzoxazone est un relaxant musculaire squelettique. Il agit sur le système nerveux central (SNC) pour détendre les muscles.

la chlorzoxazone n'est disponible que sur ordonnance.

Le paracétamol (acétaminophène) est un analgésique et un réducteur de pression de fièvre. Le mécanisme exact de Paracétamol n'est pas connu de.

Le paracétamol est utilisé pour traiter de nombreuses maladies telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, l'arthrite, les maux de dos, les maux de dents, le rhume et la fièvre. Il soulage la douleur avec une arthrite légère, mais n'a aucun effet sur l'inflammation sous-jacente et l'enflure de l'articulation.

Le paracétamol peut également être utilisé à d'autres fins qui ne figurent pas dans ce manuel de médecine.

Dose adulte habituelle

Comprimés de chlorzoxazone ® (chlorzoxazone USP) 375 mg

Un comprimé trois ou quatre fois par jour. Si cette dose ne répond pas adéquatement, les comprimés de 375 mg peuvent être augmentés à deux comprimés (750 mg) trois ou quatre fois par jour. Si une amélioration se produit, la posologie peut généralement être réduite.

Chlorzoxazone® - comprimés (chlorzoxazone USP) 750 mg

1/3 comprimé (250 mg) trois ou quatre fois par jour. La dose initiale pour un état musculo-squelettique douloureux doit être de 2/3 comprimés (500 mg) trois à quatre fois par jour. Si cette dose ne répond pas adéquatement, elle peut être augmentée à un comprimé (750 mg) trois ou quatre fois par jour. Si une amélioration se produit, la posologie peut généralement être réduite.

Tel que livré

Zoxazones de chloreLes comprimés ® (chlorzoxazone USP) sont fournis comme suit:

375 mg

Comprimé en forme de capsule blanche, portant l'inscription «ADG» gravée sur une face et «375» sur l'autre, en flacons de 100 comprimés NDC 68025-046-10.

750 mg

Comprimé blanc en forme de capsule, portant l'inscription «ADG» gravée sur le côté trisecté et «750» sur le côté divisé par deux, en flacons de 100 comprimés NDC 68025-047-10.

Entrez dans un récipient hermétique tel que défini dans le recueil officiel.

Conserver entre 20 ° et 25 ° C

Conçu pour: Vertical Pharmaceuticals, LLC, Sayreville, NJ 08872. Révisé: 2014

<em> Tablette / Suspension: </ em> Adultes: </ em> Habituel

Dose orale: onglet 100 mg deux fois par jour.

Enfants: 1,5 mg / kg de poids corporel, deux ou trois fois par jour.

Gel: </ em> Pour usage externe uniquement. <em> Adultes: </ em> transporter environ 3 cm ou 11⁄4 pouces de Nimésulide légèrement en couche mince sur la zone affectée et les zones environnantes 3 à 4 fois par jour, ou selon les instructions du médecin. Nettoyez et séchez soigneusement les zones affectées avant de vous traiter avec le gel. Les patients doivent être avisés d'éviter toute association occlusive. Les mains doivent être lavées avant et après avoir utilisé ce médicament.

Dose habituelle de paracétamol pour les adultes ayant de la fièvre:

Directives posologiques générales: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.

Paracétamol 500 mg comprimés: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures

Dose habituelle de paracétamol pour les adultes souffrant:

Directives posologiques générales: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.

Paracétamol 500 mg comprimés: Deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures

Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre:

Oral ou rectal:

<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose requise toutes les 6 à 8 heures.

> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures selon les besoins (maximum: 5 doses en 24 heures)

Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée dans une étude (n = 121) pour réduire la fièvre plus efficacement qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en termes de tolérance clinique.)

> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la douleur:

Oral ou rectal:

<= 1 mois: 10 à 15 mg / kg / dose requise toutes les 6 à 8 heures.

> 1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg / kg / dose toutes les 4 à 6 heures selon les besoins (maximum: 5 doses en 24 heures)

Fièvre: 4 mois à 9 ans: dose initiale: 30 mg / kg (déclarée dans une étude (n = 121) pour réduire la fièvre plus efficacement qu'une dose d'entretien de 15 mg / kg sans différence en termes de tolérance clinique.)

> = 12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.

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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur les chlorzoxazones?

La chlorzoxazone chlorzoxazone est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance connue au médicament.

Nimésulide : Hypersensibilité au nimésulide ou à l'un des auxiliaires du nimésulide. Il ne doit pas être utilisé chez les patients chez qui l'aspirine ou d'autres AINS provoquent les symptômes de l'asthme, du bronchospasme, de la rhinite, de l'œdème de Quincke, des polypes nasaux ou de l'urticaire par inhibition de la synthèse des prostaglandines. Il ne doit pas être utilisé pour les peaux blessées ou frottées ou pour les infections locales. Il ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres produits topiques.

Utilisation chez les enfants : il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Sulidin Thermo: Hypersensibilité au nimésulide, à la capsaïcine ou à l'un des auxiliaires de la sulidine thermo. Chez les patients présentant une hypersensibilité à l'aspirine et à d'autres AINS qui provoquent des symptômes d'asthme, de rhinite, d'œdème de Quincke, d'urticaire ou de polypose nasale. Dans le cas de peaux blessées, endommagées et sensibles, des démangeaisons, par ex. eczéma et prurigo ou plaies ouvertes.

Utilisation pendant la grossesse: Catégorie de grossesse C .

Sulidin Thermo n'est pas recommandé pendant la grossesse. En particulier, il ne doit pas être utilisé au 3ème trimestre en raison du risque de rétrécissement canalaire prématuré et d'utérusatonie.

Utilisation chez les enfants : Aucune recommandation posologique et indication d'utilisation chez les enfants n'ont été établies. Par conséquent, il ne doit pas être utilisé chez les enfants.

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Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur l'acétaminophène?

Le paracétamol ne doit pas être utilisé chez les personnes qui ont déjà montré une hypersensibilité à l'aspirine et / ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Paracétamol ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou chez les patients souffrant de troubles hémorragiques (par ex. hémophilie).

Utilisation Chlorine zoxazone selon les instructions de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• prendre des zoxazones de chlore par voie orale avec ou sans nourriture. En cas de maux d'estomac, prenez de la nourriture pour réduire l'irritation de l'estomac.
• si vous manquez une dose de chlorzoxazone, prenez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la chlorzoxazone.

Utilisez du paracétamol exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin.

N'utilisez pas plus de ce médicament que recommandé. Une surdose de paracétamol peut causer de graves dommages. La quantité maximale pour les adultes est de 1 gramme (1000 mg) par dose et de 4 grammes (4000 mg) par jour. L'utilisation de plus de paracétamol peut endommager votre foie. Si vous buvez plus de trois boissons alcoolisées par jour, parlez-en à votre médecin avant de prendre du paracétamol et n'utilisez jamais plus de 2 grammes (2000 mg) par jour. Si vous traitez un enfant, utilisez une forme pédiatrique de paracétamol. Suivez attentivement les instructions posologiques sur l'étiquette du médicament. Ne donnez pas le médicament à un enfant de moins de 2 ans sans l'avis d'un médecin.

Mesurer la forme liquide du paracétamol avec une cuillère ou une tasse à dose spéciale, pas de cuillère à table ordinaire. Si vous n'avez pas de doseur, demandez-en à votre pharmacien un. Vous devrez peut-être secouer le liquide avant chaque utilisation. Suivez les instructions sur l'étiquette du médicament.

Le comprimé à croquer au paracétamol doit être soigneusement mâché avant d'avaler.

Assurez-vous que vos mains sont sèches lorsque vous manipulez le comprimé de paracétamol en ruine. Placez le comprimé sur votre langue. Il se dissoudra immédiatement. N'avalez pas complètement le comprimé. Laissez-le se dissoudre dans votre bouche sans mâcher.

Pour utiliser les granules effervescents de paracétamol, dissoudre un paquet de granulés dans au moins 4 onces d'eau. Remuez ce mélange et buvez tout immédiatement. Pour vous assurer d'obtenir la dose complète, mettez un peu plus d'eau dans le même verre, tourbillonnez doucement et buvez immédiatement.

Ne prenez pas de suppositorium rectal à l'acétaminophène oral. Il est uniquement destiné à être utilisé dans votre rectum. Lavez-vous les mains avant et après avoir utilisé le suppositorium.

Essayez de vider votre intestin et votre vessie peu de temps avant d'utiliser le suppositorium de paracétamol. Retirez la coque extérieure du suppositorium avant de l'insérer. Évitez de traiter le suppositorium trop longtemps, sinon il fondra dans vos mains.

Pour de meilleurs résultats du suppositorium, allongez-vous et insérez d'abord la pointe du suppositorium dans le rectum. Arrêtez le suppositorium pendant quelques minutes. Il fond rapidement une fois introduit et vous devriez vous sentir peu ou pas mal à l'aise de le tenir. Évitez d'utiliser la salle de bain immédiatement après avoir utilisé le suppositorium.

Arrêtez d'utiliser du paracétamol et appelez votre médecin si:

• Vous avez encore de la fièvre après 3 jours;

• Vous avez encore mal après 7 jours (ou 5 jours lors du traitement d'un enfant)

• Vous avez une éruption cutanée, des maux de tête persistants ou des rougeurs ou un gonflement; ou

• si vos symptômes s'aggravent ou si vous présentez de nouveaux symptômes.

Les tests de glucose urinaire peuvent produire de faux résultats lors de la prise de paracétamol. Parlez à votre médecin si vous êtes diabétique et remarquez des changements dans votre taux de glucose pendant le traitement.

Conservez le paracétamol à température ambiante à l'abri de la chaleur et de l'humidité. Les suppositoires rectaux peuvent être conservés à température ambiante ou au réfrigérateur.

La chlorzoxazone est utilisée pour traiter les spasmes / douleurs musculaires. Il est généralement utilisé avec le repos, la physiothérapie et d'autres traitements. Il agit en aidant à détendre les muscles.

Utilisation de chlorzoxazone

Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture, comme prescrit par votre médecin, généralement 3 ou 4 fois par jour.

La posologie est basée sur votre état de santé et qui répond au traitement. N'augmentez pas votre dose et ne la prenez pas plus souvent que prévu. Votre état ne s'améliore pas plus rapidement et le risque d'effets secondaires augmente.

Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou ne s'aggrave pas.

Le nimésulide est utilisé pour traiter la douleur aiguë, l'arthrose (douleur et gonflement des articulations dus à la dégénérescence) et la douleur pendant les périodes.

Ce médicament est utilisé pour traiter la douleur légère à modérée (par mal de tête, menstruations, maux de dents, maux de dos, arthrose ou douleurs froides / grippales) et pour réduire la fièvre.

Utilisation d'acétaminophène

Prenez ce produit par voie orale comme indiqué. Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit. Si vous n'êtes pas sûr des informations, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Il existe de nombreuses marques et formes de paracétamol disponibles. Lisez attentivement les instructions posologiques pour chaque produit, car la quantité de paracétamol peut varier d'un produit à l'autre. Ne prenez pas plus de paracétamol que recommandé.

Si vous donnez du paracétamol à un enfant, assurez-vous d'utiliser un produit destiné aux enfants. Utilisez le poids de votre enfant pour trouver la bonne dose sur l'emballage du produit. Si vous ne connaissez pas le poids de votre enfant, vous pouvez utiliser son âge.

Pour les suspensions, secouez le médicament bien avant chaque dose. Certains liquides n'ont pas besoin d'être secoués avant utilisation. Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit. Mesurez le médicament liquide avec la dose fournie en mesurant la cuillère / compte-gouttes / seringue pour vous assurer que vous avez la bonne dose. N'utilisez pas de cuillère.

Pour les comprimés à dissolution rapide, mâcher ou dissoudre sur la langue, puis avaler avec ou sans eau. Mâcher soigneusement les comprimés à croquer avant d'avaler.

N'écrasez pas ou ne mâchez pas les comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer tout le médicament à la fois et augmenter le risque d'effets secondaires. Ne divisez pas les comprimés sauf si vous avez un score et que votre médecin ou votre pharmacien vous le demande. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.

Pour les comprimés effervescents, dissolvez la dose dans la quantité d'eau recommandée, puis buvez.

Les analgésiques fonctionnent mieux lorsqu'ils sont utilisés lorsque les premiers signes de douleur apparaissent. Si vous attendez que les symptômes s'aggravent, le médicament peut ne pas fonctionner également.

Ne prenez pas ce médicament pendant plus de 3 jours contre la fièvre, sauf s'il est prescrit par votre médecin. Ne prenez pas ce produit pendant plus de 10 jours (5 jours chez l'enfant) chez l'adulte pour la douleur, sauf avis contraire de votre médecin. Si l'enfant a mal à la gorge (en particulier fièvre élevée, maux de tête ou nausées / vomissements), consultez immédiatement le médecin.

Informez votre médecin si votre état est persistant ou s'aggrave, ou si vous développez de nouveaux symptômes. Si vous pensez avoir un grave problème médical, consultez immédiatement un médecin.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent la chlorzoxazone?

Alcool (éthyle): peut augmenter les effets dépressifs du SNC de la chlorzoxazone. L'alcool (éthyle) peut réduire la concentration sérique de chlorzoxazone. En particulier, la consommation chronique d'alcool peut réduire les concentrations sériques de chlorozoxazone. Surveillance de la thérapie

Alizapride: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Aripiprazole: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique d'aripiprazole. Gestion: surveiller l'augmentation des effets pharmacologiques de l'aripiprazole. Des ajustements de la dose d'aripiprazole peuvent être nécessaires ou non en raison du traitement et / ou de l'indication qui l'accompagne. Consultez la monographie d'interaction complète pour des recommandations spécifiques. Surveillance de la thérapie

Azélastine (Nasal): les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de l'azélastine (Nasal). Évitez la combinaison

Blonansérine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la blonansérine. envisager de changer de thérapie

Produits contenant de la toxine botulique: les relaxants musculaires (effets centraux) peuvent augmenter les effets indésirables / toxiques des produits contenant de la toxine botulique. En particulier, le risque d'augmentation de la faiblesse musculaire peut être accru. Surveillance de la thérapie

Brexanolone: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la Brexanolone. Surveillance de la thérapie

Brimonidine (thème): peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Bromopride: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Bromperidol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Évitez la combinaison

Buprénorphine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la buprénorphine. Gestion: Envisagez des doses réduites d'autres dépresseurs du SNC et évitez de tels médicaments chez les patients à haut risque pour la surcharge / auto-injection de buprénorphine. Lancer une buprénorphine à dose plus faible chez les patients qui reçoivent déjà des dépresseurs du SNC. envisager de changer de thérapie

Cannabidiol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Cannabis: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Chlorméthiazole: peut augmenter les effets dépressifs du SNC de la chlorzoxazone. La chlorométhiazole peut augmenter la concentration sérique de chlorzoxazone. Gestion: envisagez de réduire les doses de chlorozoxazone en association avec la chlorométhiazole. Surveiller les patients pour une augmentation des effets / toxicités de l'oxazone chlorée (c.-à-d. Dépression du SNC, sédation) lors de la combinaison de ces agents. envisager de changer de thérapie

Carbamate de chlorphénésine: peut augmenter les effets indésirables / toxiques des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Dépresseurs du SNC: peut augmenter les effets indésirables / toxiques d'autres dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Inhibiteurs du CYP2E1 (forts): peut augmenter la concentration sérique de chlorzoxazone. Surveillance de la thérapie

Dimethindènes (thème): peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Dofétilide: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de dofétilide. Surveillance de la thérapie

Doxylamine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: le fabricant de diclegis (doxylamine / pyridoxine), destiné à être utilisé pendant la grossesse, déclare notamment que l'utilisation avec d'autres dépresseurs du SNC n'est pas recommandée. Surveillance de la thérapie

Dronabinol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Dropéridol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: envisagez de réduire la dose de dropéridol ou d'autres agents du SNC (par ex. opioïdes, barbituriques) lorsqu'ils sont utilisés en même temps. Les exceptions à cette monographie sont expliquées plus en détail dans des monographies distinctes sur l'interaction médicamenteuse. envisager de changer de thérapie

Escétamine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Flibansérine: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de flibansérine. Surveillance de la thérapie

Flunitrazépam: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du flunitrazépam. envisager de changer de thérapie

Hydroxyzine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Isoniazide: peut augmenter la concentration sérique de chlorzoxazone. L'isoniazide peut réduire la concentration sérique de chlorzoxazone. En particulier, il peut abaisser les concentrations de chlorozoxazone après avoir arrêté l'isoniazide en dessous de la ligne de base. Surveillance de la thérapie

Kava Kava: peut augmenter les effets indésirables / toxiques des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Lemborexant: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de Lemborexant. Gestion: la dose maximale recommandée de lemborexant est de 5 mg, pas plus d'une fois par nuit lorsqu'il est co-administré avec de faibles inhibiteurs du CYP3A4. envisager de changer de thérapie

Lemborexant: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: Des ajustements posologiques du lemborexant et des dépresseurs du SNC qui l'accompagnent peuvent être nécessaires en raison d'effets dépressifs potentiellement additifs du SNC lorsqu'ils sont administrés ensemble. Une surveillance précise des effets dépressifs du SNC est nécessaire. envisager de changer de thérapie

Lofexidine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: les médicaments répertoriés comme exceptions à cette monographie sont expliqués plus en détail dans des monographies distinctes sur l'interaction médicamenteuse. Surveillance de la thérapie

Lomitapide: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de lomitapide. Prise en charge: les patients avec 5 mg / jour de lomitapide peuvent continuer cette dose. Les patients prenant 10 mg / jour de lomitapide ou plus doivent réduire de moitié la dose de lomitapide. La dose de lomitapide peut ensuite être titrée jusqu'à une dose maximale adulte de 30 mg / jour. envisager de changer de thérapie

Sulfate de magnésium: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Méthotriméprazine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la méthotriméprazine. La méthotriméprazine peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: Réduisez de 50% la dose de dépresseurs du SNC pour les adultes au début du traitement concomitant par la méthotrimeprazine. D'autres ajustements posologiques dépressifs du SNC ne doivent être initiés qu'après détermination d'une dose cliniquement efficace de méthotrimeprazine. envisager de changer de thérapie

Métyrosine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets calmants de la métyrosine. Surveillance de la thérapie

Minocycline (systémique): peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Nabilone: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Nimodipine: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de nimodipine. Surveillance de la thérapie

Agonistes opioïdes: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC des agonistes opioïdes. Gestion: Évitez si possible l'utilisation simultanée d'opioïdagonistes et de benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC. Ces agents ne doivent être combinés que si les options de traitement alternatives sont insuffisantes. Une fois combinés, limitez les doses et la durée de chaque médicament. envisager de changer de thérapie

Orphénadrine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de l'orphénadrine. Évitez la combinaison

Oxomémazine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Évitez la combinaison

Oxycodone: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de l'oxycodone. Gestion: Évitez d'utiliser de l'oxycodone et des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du SNC en même temps si possible. Ces agents ne doivent être combinés que si les options de traitement alternatives sont insuffisantes. Une fois combinés, limitez les doses et la durée de chaque médicament. envisager de changer de thérapie

Paraldéhyde: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du paraldéhyde. Évitez la combinaison

Pérampanelle: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: les patients prenant du perampanel avec un autre médicament qui a des activités dépressives du SNC doivent éviter les activités complexes et risquées, en particulier celles qui nécessitent vigilance et coordination jusqu'à ce qu'elles aient de l'expérience avec l'association. envisager de changer de thérapie

Pimozide: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de pimozide. Évitez la combinaison

Piribedil: Les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du piribedil. Surveillance de la thérapie

Pramipexole: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets calmants du pramipexole. Surveillance de la thérapie

Ropinyrol: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets calmants du ropinyrol. Surveillance de la thérapie

Rotigotine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets calmants de la rotigotine. Surveillance de la thérapie

Rufinamide: peut augmenter les effets indésirables / toxiques des dépresseurs du SNC. En particulier, la somnolence et les étourdissements peuvent être augmentés. Surveillance de la thérapie

Inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets indésirables / toxiques des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine. En particulier, le risque de déficience psychomoteur peut être augmenté. Surveillance de la thérapie

Oxybate de sodium: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Gestion: envisagez des alternatives à l'utilisation combinée. Si une application combinée est requise, vous devez minimiser les doses d'un ou plusieurs médicaments. L'utilisation d'oxybate de sodium avec de l'alcool ou des hypnotiques apaisants est contre-indiquée. envisager de changer de thérapie

Suvorexant: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du suvorexant. Gestion: une réduction de la dose de suvorexant et / ou d'une autre dépressive du SNC peut être nécessaire. L'utilisation de suvorexant avec de l'alcool n'est pas recommandée et l'utilisation de suvorexant avec un autre médicament pour traiter l'insomnie n'est pas recommandée. envisager de changer de thérapie

Tétrahydrocannabinol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Tétrahydrocannabinol et cannabidiol: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Thalidomide: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC de la thalidomide. Évitez la combinaison

Tolperisone: peut augmenter les effets indésirables / toxiques des relaxants musculaires (effets centraux). Gestion: surveiller les effets accrus de la sédation ou du SNC lorsque la tolperison est combinée avec d'autres relaxants musculaires centraux. Envisagez de réduire la dose de tolperisone lors de la combinaison de ces agents. envisager de changer de thérapie

Triazolam: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique de triazolam. Gestion: Considérez la réduction de la dose de triazolam chez les patients recevant en même temps de faibles inhibiteurs du CYP3A4. envisager de changer de thérapie

Triméprazine: peut augmenter les effets dépressifs du SNC des dépresseurs du SNC. Surveillance de la thérapie

Ubrogepant: les inhibiteurs du CYP3A4 (faibles) peuvent augmenter la concentration sérique d'Ubrogepant. Prise en charge: chez les patients prenant de faibles inhibiteurs du CYP3A4, les première et deuxième doses (si nécessaire) doivent être limitées de l'ubrogepant à 50 mg. envisager de changer de thérapie

Zolpidem: les dépresseurs du SNC peuvent augmenter les effets dépressifs du SNC du zolpidem. Gestion: Réduisez la dose de zolpidem sublingual de marque intermezzo à 1,75 mg pour les hommes qui reçoivent également d'autres dépresseurs du SNC. Aucun changement de dose de ce type n'est recommandé pour les femmes. Évitez d'utiliser d'autres dépresseurs du SNC avant de vous coucher; éviter d'utiliser de l'alcool. envisager de changer de thérapie

Les interactions cliniquement importantes avec les troubles du métabolisme des médicaments n'ont pas été décrites avec le nimésulide.

Remarque: Aucune interaction cliniquement significative avec des troubles du métabolisme des médicaments n'a été rapportée avec l'utilisation topique du nimésulide.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent l'acétaminophène?

Lorsqu'il est utilisé en concomitance avec des inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, les effets hépatotoxiques augmentent le risque de paracétamol hépatotoxique de paracétamol.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants, il peut y avoir une augmentation légère à modérée du temps de prothrombine.

Avec l'utilisation concomitante d'anticholinergiques, l'absorption du paracétamol peut être réduite.

Lorsque des contraceptifs oraux sont utilisés en même temps, l'excrétion accélérée de paracétamol du corps et peut réduire son paracétamol analgésique.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des agents urologiques, votre efficacité est réduite.

L'utilisation du charbon actif réduit en même temps la biodisponibilité du paracétamol.

Lorsqu'il est utilisé avec le diazépam en même temps, l'acétaminophène peut réduire l'excrétion de diazépam.

Des informations ont fait état de la possibilité d'améliorer l'effet de mielodépression de la zidovudine lors de l'utilisation avec le paracétamol. Un cas de lésion hépatique toxique grave.

Cas décrits d'effets toxiques du paracétamol lors de l'utilisation de l'isoniazide.

Lorsqu'il est utilisé en concomitance avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, le primidonom réduit l'efficacité du paracétamol, qui est causée par une augmentation du métabolisme et de l'excrétion du corps. Cas d'hépatotoxicité lors de l'utilisation du paracétamol et du phénobarbital.

Lors de l'utilisation de cholestyramine, une période de moins d'une heure après l'administration de paracétamol peut réduire l'absorption.

Lorsqu'il est utilisé en concomitance avec la lamotrigine, l'excrétion modérément accrue de lamotrigine du corps.

Lorsque le métoclopramide est utilisé en même temps, l'absorption du paracétamol et sa concentration accrue dans le plasma sanguin peuvent augmenter.

Lorsqu'il est utilisé en concomitance avec le probénécide, la clairance du paracétamol peut diminuer, avec la rifampicine, le sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance du paracétamol en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.

Lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec l'éthinylestradiol, l'absorption du paracétamol de l'intestin augmente.

Augmente l'effet des anticoagulants indirects (dérivés cumariens et indandion). L'activité antipyrétique et analgésique de la caféine a augmenté, réduit la rifampicine, le phénobarbital et l'alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la chlorzoxazone?

S'applique à la chlorzoxazone: capsule à prendre, comprimé à prendre

En plus de ses effets secondaires, certains effets indésirables peuvent être causés par la chlorzoxazone (l'ingrédient actif contenu dans la chlorozoxazone). Dans le cas où l'un de ces effets secondaires se produit, vous pourriez avoir besoin de soins médicaux.

Effets secondaires principaux

Vous devez immédiatement vérifier auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables se produit lors de la prise de chlorzoxazone :

Max

si l'un des symptômes suivants d'un surdosage lors de l'apparition de chlorzoxazone, obtenez immédiatement une aide d'urgence :

Symptômes d'une surdose :

• Diarrhée
• respirer difficile ou agité
• Somnolence
• Sensation générale d'inconfort ou de maladie
• Maux de tête
• respiration irrégulière, rapide ou lente ou peu profonde
• Somnolence
• nausée
• lèvres, ongles ou peau pâles ou bleus
• Inertie
• Vomit

effets secondaires mineurs

Certains des effets secondaires qui peuvent survenir avec la chlorzoxazone peuvent ne pas nécessiter de traitement médical. Si votre corps s'adapte au médicament pendant le traitement, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre médecin peut également vous dire comment réduire ou prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets indésirables suivants persiste, est perturbateur ou a des questions, contactez votre médecin

Rare

• Ecchymoses
• grandes taches plates, bleues ou VIOLETTE dans la peau
• petites taches rouges ou VIOLETTE sur la peau

Nimésulide : Des effets secondaires pouvant être liés au traitement local ont été rarement rapportés. Dans les essais cliniques, la plupart des effets secondaires sont des réactions locales au site d'application, par ex. irritation locale légère ou modérée, érythème, éruption cutanée, desquamation, prurit. La coloration des vêtements a été trouvée.

La fréquence des événements indésirables répertoriés comme suit est définie par la convention suivante: très fréquent (≥1 / 10); Fréquent (≥1 / 100 à <1/10); inhabituel (≥1 / 1 000 à <1/100), rare (≥1 / 10 000 - <1/1 000); très. 000), non connu (ne peut être estimé à partir des données disponibles).

<em> Affections de la peau et du tissu sous-cutané: </ em> Peu fréquent: prurit, érythème. Fréquence indéterminée: desquamation, prurit, éruption cutanée, irritation locale légère ou modérée.

Lorsque le nimésulide est utilisé par voie topique, la possibilité d'effets secondaires systémiques est inférieure à celle de l'administration orale. Cependant, si le nimésulide est utilisé à long terme et à fortes doses, les effets secondaires systémiques ne doivent pas être négligés.

Sulidin Thermo: Des effets secondaires pouvant être liés au traitement local ont été rarement rapportés. Dans les essais cliniques, la plupart des effets secondaires sont des réactions locales dans le domaine d'application, par ex. irritation locale légère ou modérée, érythème, éruption cutanée, desquamation, prurit.

La classification des effets indésirables est répertoriée comme suit: Très fréquent (≥1 / 10); Fréquent (≥1 / 100 à <1/10); inhabituel (≥1 / 1 000 à <1/100); rare (≥1 / 10 000 - <1/1 000); très rare (0. 000), non connu (ne peut être estimé à partir des données disponibles).

<em> Troubles du système immunitaire: </ em> Très rare: réactions allergiques (un choc anaphylactique peut survenir en cas d'événements graves).

<em> Affections du système nerveux: </em> Peu fréquent: dyschéie, hypesthésie. Très rare: nervosité, agitation, euphorie, confusion, acouphènes, somnolence, vision trouble ou double, froid, tremblant, perte de conscience.

Affections oculaires: </ em> Peu fréquent: irritation oculaire.

Affections vasculaires: </ em> Peu fréquent: hypertension.

<em> Affections respiratoires, thoraciques ou médiastinales: </ em> Peu fréquent: toux, irritation, dyspnée, essoufflement et exacerbation de l'asthme.

<em> Affections gastro-intestinales: </ em> Peu fréquent: nausées.

Maladies du système musculo-squelettique, du tissu conjonctif et des os: Peu fréquent: douleur aux extrémités, crampes musculaires.

Troubles et affections générales Au site d'administration: </ em> Très fréquent: douleur dans la zone d'administration, érythème. Fréquent: prurit dans le domaine de l'administration, papel, vésicule, œdème, gonflement, sécheresse. Peu fréquent: urticaire dans la zone d'administration, paresthésie, dermatite, hyperesthésie, inflammation, irritation, cyanose, œdème périphérique.

Lorsque le nimésulide et la capsaïcine sont utilisés par voie topique, la possibilité d'effets secondaires est moindre par rapport à l'administration orale de nimésulide et de capsaïcine. Cependant, si la sulidine thermo est utilisée à long terme et à fortes doses, les effets secondaires systémiques ne doivent pas être négligés.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de l'acétaminophène?

Effets dus à la présence d'acide acétylsalicylique.

Accidents avec réactions respiratoires ou cutanées (œdème de Quincke, urticaire, asthme, choc anaphylactique);

Réactions d'hypersensibilité croisée avec les AINS et avec la tartrazine;

À faibles doses recommandées pour l'utilisation de l'acétaminophène, les effets secondaires de l'aspirine sont généralement limités à une certaine irritation du tractus gastro-intestinal.

À des doses plus élevées, les effets secondaires comprennent l'érosion muqueuse gastro-intestinale, l'ulcère gastrique ou l'ulcère duodénal, la perte de sang occulte, la mélène.

L'acide acétylsalicylique peut également augmenter la tendance au saignement et au temps de saignement (la prolongation du saignement se poursuit 4 à 6 jours après l'arrêt du médicament).

Il peut également aggraver la fonction rénale, y compris les cas de maladies antérieures (une utilisation à long terme peut provoquer une maladie rénale chronique).

Les signes de surdosage de salicyle décrits ci-dessous.

Effets dus à la présence de paracétamol.

Les effets secondaires sont généralement négligeables aux doses et à la durée du traitement recommandé, mais l'utilisation prolongée de paracétamol à des doses thérapeutiques (2 à 4 g par jour ou 10 à 20 comprimés de paracétamol) peut provoquer une hépatite chronique. Cela justifie les recommandations de prudence, en particulier chez les patients atteints d'une maladie du foie.

Il peut très rarement provoquer une thrombocytopénie.

Une toxicité hépatique aiguë en surdoses (doses de plus de 8 g de paracétamol) est décrite en surdosage.