Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 17.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Pour le traitement de la rhinite vivace, de la rhinite allergique saisonnière (pantalon) et de l'urticaire chronique idiopathique chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans.
ce médicament est utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à la cétirizine ou
son composé d'origine hydroxyzine contre-indiqué.
il est également contre-indiqué chez les patients souffrant d'hypertension sévère ou d'artère coronaire
, Patients recevant un traitement par inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) et chez les patients
avec dysfonctionnement hépatique.
Cétirizine :
Il n'y a eu aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative avec la théophylline à un faible
Dose, azithromycine, pseudoéphédrine, kétoconazole ou érythromycine. Il y en avait un
légère diminution de la clairance de la cétirizine due à une dose de 400 mg de théophylline; il
il est possible que des doses de théophylline plus importantes aient un effet plus important.
Phénylpropanolamine:
Les inhibiteurs de la MAO augmentent les effets des amines sympathomimétiques et peuvent s'allonger et
augmenter les effets des antihistaminiques. Les amines bêta-adrénergiques peuvent
effets antihypertenseurs de certains médicaments tels que la méthyldopa et le reserpin.
Autre
ce médicament doit être utilisé chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'ischémique
être utilisé avec prudenceMaladie cardiaque. Bien que la recherche montre que la cétirizine est la
pas renforcéEffet de l'alcool, il est conseillé d'éviter la consommation d'alcool.
La grossesse
Cependant, il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes.
Parce que les études de reproduction animale ne prédisent pas toujours la réponse humaine
ALERID-D ne doit être utilisé pendant la grossesse que si cela est clairement nécessaire.
Allaitement maternel
La cétirizine aurait été excrétée dans le lait maternel humain. ALERID-D ne l'est pas
recommandé pour les mères allaitantes.
Utilisation pédiatrique
Cette combinaison ne peut pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans.
Cétirizine
Dans les tests objectifs de la fonction psychomoteur, la fréquence de sédation avec la cétirizine était
similaire au placebo. Il y a eu des rapports occasionnels de côté léger et temporaire
Effets tels que somnolence, fatigue, maux de tête, étourdissements, agitation, bouche sèche et
Plaintes gastro-intestinales. Si vous le souhaitez, la dose peut être prise à 5 mg le matin
et 5 mg le soir.
Les effets indésirables rapportés par l'expérience post-commercialisation sont les suivants
répertoriéTableau par classe et fréquence d'organes système.
Affections hématologiques et lymphatiques: Très rare: thrombocytopénie.
Maladie cardiaque: rare: tachycardie.
Affections oculaires: Très rare: troubles de l'accommodement, vision trouble.
Affections gastro-intestinales: Rare: diarrhée.
Troubles et affections générales au site d'administration: Peu fréquent: asthénie, malaise;
Rare: œdème.
Affections du système immunitaire: Rare: Hypersensibilité Très rare: choc anaphylactique
Affections hépatobiliaires: Rare: fonction hépatique anormale (augmentation des transaminases,
phosphatase alcaline, ?-GT et bilirubine).
Examens: Rare: gain de poids.
Affections du système nerveux: Peu fréquent: paresthésie; Rare: crampes, exercice
Troubles; Très rare: dysgueusie, syncope.
Affections psychiatriques: peu fréquent: excitation; rare: agression, confusion, dépression,
Hallucination, insomnie.
Affections rénales et urinaires: Très rare: dysurie, énurésie, difficulté à micurer.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané: Peu fréquent: prurit, éruption cutanée, rare: urticaire ,
Très rare: œdème angioneurotique, érythème polymorphe.
Phénylpropanolamine
L'incidence des effets indésirables est chez les patients prenant des doses thérapeutiques de
reçu, faiblephénylpropanolamine. L'effet stimulant du SNC de la phénylpropanolamine peut augmenter
dirigerNervosité, agitation, insomnie / insomnie, étourdissements et maux de tête. Nausées
et des palpitations peuvent également se produire. L'augmentation de la pression artérielle peut et est
généralement proportionnel à la posologie. Au moins un fabricant recommande ce sang
La pression pendant le traitement par la phénylpropanolamine doit être surveillée régulièrement. Dans certains
Patients, réactions sévères, y compris maux de tête, oppression thoracique, graves
augmentation de la pression artérielle, contractions prématurées ventriculaires ou auriculaires et paroxysmes de
une tachycardie ventriculaire et auriculaire s'est produite avec des doses thérapeutiques courantes; ces
Les effets sont susceptibles d'être des réactions idiosyncratiques au médicament. Doses excessives de
la phénylpropanolamine peut provoquer une tachycardie, une dilatation de la pupille, une excitation et
évoquerArythmies; Cas de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, de saignement intracrânien, parenchymateux cérébral
Des saignements, des convulsions et la mort peuvent également être associés à la phénylpropanolamine
ont été signalés. Les patients qui reçoivent des doses élevées de produits combinés
contenirphénylpropanolamine et antihistaminique (D.H. diphénylpraline, chlorphéniramine)
ont connu une psychotique aiguë (D.H. diphénylpraline, chlorphéniramine)
réactions psychotiques aiguës et stimulation excessive du SNC.