Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
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Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Cerebronorm2,5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
- G93.4 Encéphalopathie non spécifiée
- I63 Infarctus du cerveau
- I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
Chez les adultes en thérapie complexe:
conséquences d'une crise cardiaque cérébrale;
autres maladies cérébrovasculaires (athérosclérose cérébrale, encéphalopathie hypertensive);
neurasthénie (irritabilité accrue, fatigue, perte de capacité à un stress mental et physique à long terme).
Chez les adultes en thérapie complexe:
conséquences d'une crise cardiaque cérébrale;
autres maladies cérébrovasculaires (athérosclérose cérébrale, encéphalopathie hypertensive);
neurasthénie (irritabilité accrue, fatigue, perte de capacité à un stress mental et physique à long terme).
À l'intérieur, 2 comprimés chacun. 2 fois par jour avec un intervalle entre les réceptions de 8 à 10 heures. Les pilules doivent être prises au moins 30 minutes avant les repas, sans mâcher, sans eau potable (100 ml).
Il est recommandé de prendre le médicament le matin et l'après-midi (au plus tard 18 heures).
La durée du traitement est de 25 jours. L'attribution d'un deuxième cours est possible au moins 1 mois.
Intolérance individuelle des composants du médicament.
Il n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité.
Avec prudence: maladies des organes digestifs (érosie, ulcères d'estomac et / ou duodénum, gastrite et duodénite (sous exacerbation); hypotension artérielle; néphrolithiase; goutte associée; hyperuricémie. Si le patient présente l'une des maladies répertoriées, vous devez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
Maux de tête, douleur ou inconfort dans la région épigastrique. Des réactions allergiques sous forme d'hypéémie cutanée et de démangeaisons sont possibles. Les réactions indésirables comprennent: hypoglycémie transitoire, hyperuricémie, exacerbation de la goutte concomitante.
Si l'un des effets indésirables spécifiés dans les instructions est exacerbé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans les instructions, le médecin doit en être informé.
À ce jour, cas de surdosage de cytoflavine® n'ont pas été installés.
À ce jour, cas de surdosage de Cerebronorm® n'ont pas été installés.
Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов.
Янтарная кислота — эндогенный внутриклеточный метаболит цикла Кребса, выполняющий в клетках организма универсальную энергосинтезирующую функцию.
При участии кофермента флавинадениндинуклеотида (ФАД) янтарная кислота митохондриальным ферментом сукцинатдегидрогеназой быстро трансформируется в фумаровую кислоту и далее в другие метаболиты цикла трикарбоновых кислот. Стимулирует аэробный гликолиз и синтез АТФ в клетках.
Конечным продуктом метаболизма янтарной кислоты в цикле Кребса является двуокись углерода и вода. Янтарная кислота улучшает тканевое дыхание за счет активации транспорта электронов в митохондриях.
Рибофлавин (витамин В2) является коферментом ФАД, активирующим сукцинатдегидрогеназу и другие окислительно-восстановительные реакции цикла Кребса.
Никотинамид (витамин РР) — амид никотиновой кислоты. Никотинамид в клетках, путем каскада биохимических реакций, трансформируется в форму никотинамидадениннуклеотида (НАД) и его фосфата (НАДФ), активируя никотинамидзависимые ферменты цикла Кребса, необходимые для клеточного дыхания и стимуляции синтеза АТФ.
Инозин является производным пурина, предшественником АТФ. Обладает способностью активировать ряд ферментов цикла Кребса, стимулируя синтез ключевых ферментов-нуклеотидов: ФАД и НАД.
Таким образом, все компоненты препарата Цитофлавин® являются естественными метаболитами организма и стимулируют тканевое дыхание. Метаболическая энергокоррекция, антигипоксическая и антиоксидантная активность препарата, определяющие его фармакологические свойства и лечебную эффективность, обусловлены взаимодополняющим действием янтарной кислоты, инозина, никотинамида и рибофлавина.
Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Cerebronorm® компонентов.
Янтарная кислота — эндогенный внутриклеточный метаболит цикла Кребса, выполняющий в клетках организма универсальную энергосинтезирующую функцию.
При участии кофермента флавинадениндинуклеотида (ФАД) янтарная кислота митохондриальным ферментом сукцинатдегидрогеназой быстро трансформируется в фумаровую кислоту и далее в другие метаболиты цикла трикарбоновых кислот. Стимулирует аэробный гликолиз и синтез АТФ в клетках.
Конечным продуктом метаболизма янтарной кислоты в цикле Кребса является двуокись углерода и вода. Янтарная кислота улучшает тканевое дыхание за счет активации транспорта электронов в митохондриях.
Рибофлавин (витамин В2) является коферментом ФАД, активирующим сукцинатдегидрогеназу и другие окислительно-восстановительные реакции цикла Кребса.
Никотинамид (витамин РР) — амид никотиновой кислоты. Никотинамид в клетках, путем каскада биохимических реакций, трансформируется в форму никотинамидадениннуклеотида (НАД) и его фосфата (НАДФ), активируя никотинамидзависимые ферменты цикла Кребса, необходимые для клеточного дыхания и стимуляции синтеза АТФ.
Инозин является производным пурина, предшественником АТФ. Обладает способностью активировать ряд ферментов цикла Кребса, стимулируя синтез ключевых ферментов-нуклеотидов: ФАД и НАД.
Таким образом, все компоненты препарата Cerebronorm® являются естественными метаболитами организма и стимулируют тканевое дыхание. Метаболическая энергокоррекция, антигипоксическая и антиоксидантная активность препарата, определяющие его фармакологические свойства и лечебную эффективность, обусловлены взаимодополняющим действием янтарной кислоты, инозина, никотинамида и рибофлавина.
Cytoflavine® a une biodisponibilité élevée.
Acide ambré à l'intérieur, il pénètre de l'écran LCD dans le sang et les tissus, participant aux réactions d'échange d'énergie et se brise complètement jusqu'aux produits métaboliques finaux (dioxyde de carbone et eau) après 30 minutes.
Inozin bien absorbé par l'écran LCD. Tmax dans le sang - 5 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 5,5 heures, Vss - environ 20 l. L'inosine est métabolisée dans le foie avec la formation d'un inosinmonophosphate, suivie de son oxydation en acide urique. En petite quantité, est excrété par les reins.
Nicotinamide rapidement distribué dans tous les tissus (Vss environ 500 l). Tmax dans le sang - 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 4,5 heures. La nicotine pénètre dans le placenta et le lait maternel; métabolisé dans le foie avec la formation de N-méthylnicotinamide, excrété par les reins.
Riboflavine rapidement absorbé par l'écran LCD, distribué de manière inégale (le plus grand nombre de myocarde, de foie, de reins), transformé en flavinadinaminonucléotide (FMN) et FAD en mitochondries. Il pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel; excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
Cerebronorm® a une biodisponibilité élevée.
Acide ambré à l'intérieur, il pénètre de l'écran LCD dans le sang et les tissus, participant aux réactions d'échange d'énergie et se brise complètement jusqu'aux produits métaboliques finaux (dioxyde de carbone et eau) après 30 minutes.
Inozin bien absorbé par l'écran LCD. Tmax dans le sang - 5 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 5,5 heures, Vss - environ 20 l. L'inosine est métabolisée dans le foie avec la formation d'un inosinmonophosphate, suivie de son oxydation en acide urique. En petite quantité, est excrété par les reins.
Nicotinamide rapidement distribué dans tous les tissus (Vss environ 500 l). Tmax dans le sang - 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 4,5 heures. La nicotine pénètre dans le placenta et le lait maternel; métabolisé dans le foie avec la formation de N-méthylnicotinamide, excrété par les reins.
Riboflavine rapidement absorbé par l'écran LCD, distribué de manière inégale (le plus grand nombre de myocarde, de foie, de reins), transformé en flavinadinaminonucléotide (FMN) et FAD en mitochondries. Il pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel; excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
L'acide ambre, l'inosine et le nicotinamide sont compatibles avec d'autres médicaments. La riboflavine réduit l'activité de certains antibiotiques (tétracycline, rouge-calomicine, lincomycine), est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, les bloqueurs de sécrétion tubulaire réduisent l'absorption de la riboflavine et les hormones thyroïdiennes accélèrent son métabolisme.