Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Afin de réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et de maintenir l'efficacité du cépan (cépan) et d'autres médicaments antibactériens, le cépan (cépan) ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections qui ont été démontrées ou fortement suspectées d'être sensibles Les bactéries sont causées. Si des informations sur la culture et la sensibilité sont disponibles, vous devez être pris en compte lors de la sélection ou de la modification d'un traitement antimicrobien. En l'absence de telles données, les schémas épidémiologiques et de sensibilité locaux peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie.
Traitement
Cepan (Cepan) est indiqué pour le traitement thérapeutique des infections suivantes si elles sont causées par des souches sensibles des organismes désignés :
Infections des voies urinaires causé par E. coli, Klebsiella spp. (Y compris K. pneumoniae), Proteus mirabilis et Proteus spp. (qui peut inclure les organismes qui le sont actuellement Proteus vulgaris, Providencia rettgeri et Morganella morganiiêtre appelé).
les voies respiratoires inférieures causé par Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (souches productrices de pénicillinase et de nonpénicillinase), Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l'ampicilline), Klebsiella - espèce (y compris K. pneumoniae), E. coli, Proteus mirabilis et Serratia marcescens*.
Infections de la peau et de la structure cutanée par Staphylococcus aureus (souches productrices de pénicillinase et de nonpénicillinase),
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus - espèces (sauf les entérocoques), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Peptococcus niger *, Peptostreptococcus Art.
Infections gynécologiques causé par Staphylococcus aureus (y compris les souches productrices de pénicillinase et de nonpénicillinase),
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus-Types (sans entérocoques), Streptococcus agalactiae, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Espèces de Bacteroides (sans B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotomicron), Fusobacterium - espèce* et cocci anaérobie gram positif (y compris
Peptococcus niger et Peptostreptococcus - espèce).
Comme les autres céphalosporines, le cépan n'a aucune activité contre Chlamydia trachomatis Lorsque les céphalosporines sont utilisées pour traiter les maladies inflammatoires pelviennes et. C. trachomatis est l'un des agents pathogènes suspectés, une couverture antichlamydienne appropriée doit donc être ajoutée.
Infections intra-abdominales causé par E. coli, Klebsiella Espèce (y compris K. pneumoniae), Streptocoque Espèce (sauf les entérocoques), Bacteroides Espèce (sauf B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotomicron) et Clostridium Espèce*.
Infections osseuses et articulaires causé par Staphylococcus aureus.*
* l'efficacité de cet organisme dans ce système d'organes a été étudiée dans moins de dix infections.
Des échantillons d'examen bactériologique doivent être obtenus pour isoler et identifier les organismes causaux et déterminer leur sensibilité aux kystes. La thérapie peut être initiée avant que les résultats des études de sensibilité ne soient connus; cependant, une fois ces résultats disponibles, le traitement antibiotique doit être ajusté en conséquence.
Dans une septicémie confirmée ou suspectée à Gram positif ou à Gram négatif ou chez des patients présentant d'autres infections graves où l'agent pathogène n'a pas été identifié, le cépan peut être utilisé en même temps qu'un aminoglycoside. Il a été démontré que les combinaisons de cépans avec des aminoglycosides sont synergiques in vitro contre de nombreuses entérobactéries et aussi certaines autres bactéries gram-négatives. La posologie recommandée pour l'étiquetage des deux antibiotiques peut être administrée et dépend de l'infection sévère et de l'état du patient.
REMARQUE: Des augmentations sériques de la créatinine se sont produites lorsque le cépan (cépan) a été administré seul. Si le cépan (cépan) et un aminoglycoside sont utilisés en même temps, la fonction rénale doit être soigneusement surveillée car la néphrotoxicité peut être potentialisée.
Prophylaxie
L'administration préopératoire de cépan (cépane) peut réduire l'incidence de certaines infections postopératoires chez les patients subissant une intervention chirurgicale qui sont classés comme proprement contaminés ou potentiellement contaminés (par ex. césarienne, hystérectomie abdominale ou vaginale, chirurgie transurétrale, chirurgie biliaire et chirurgie gastro-intestinale).
S'il y a des signes et des symptômes d'une infection, des échantillons doivent être prélevés pour que la culture identifie l'agent pathogène afin que des mesures thérapeutiques appropriées puissent être initiées.
Cepan L'injection est utilisée pour traiter les infections bactériennes dans de nombreuses parties différentes du corps. Cepan est également administré avant certains types de chirurgie pour prévenir les infections.
L'injection de cépan appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques céphalosporines. Il agit en tuant les bactéries ou en les empêchant de se développer. Cependant, le cépan ne fonctionne pas pour le rhume, la grippe ou d'autres infections virales.
Cepan n'est disponible que sur ordonnance.
Traitement
l'injection de cépan dans un récipient en plastique Galaxy ® ne doit pas être utilisée pour l'administration intramusculaire.
Cepan (Cepan) dans le flacon à effet de levier est uniquement destiné à la perfusion intraveineuse après dilution avec le volume correspondant de la solution de dilution ADD-Vantage.
La dose habituelle pour adultes est de 1 ou 2 grammes de cépan (cépan pour injection), intraveineux ou intramusculaire ou de cépan (injection de cépan) dans le récipient en plastique Galaxy® (PL 2040), qui est administré par voie intraveineuse toutes les 12 heures pendant 5 à 10 jours. La posologie et la voie d'administration correctes doivent être déterminées par l'état du patient, l'infection sévère et la sensibilité de l'agent pathogène.
Si Chlamydia trachomatis est un agent pathogène suspecté dans les infections gynécologiques, une couverture antichlamydienne appropriée doit être ajoutée car le cépan n'a aucune activité contre cet organisme.
Prophylaxie :
Pour prévenir l'infection postopératoire par des opérations propres contaminées ou potentiellement contaminées chez l'adulte, il est recommandé d'administrer 1 ou 2 g de cépan (cépan) par voie intraveineuse 30 à 60 minutes avant l'opération. Chez les patients subissant une césarienne, la dose doit être administrée dès que le cordon ombilical est serré.
Fonction rénale altérée:
Si la fonction rénale est altérée, un schéma posologique réduit doit être utilisé. Les directives de dosage suivantes peuvent être utilisées.
Alternativement, l'intervalle posologique peut rester constant à des intervalles de 12 heures, mais la dose est réduite à la moitié de la dose habituelle recommandée pour les patients avec une clairance de la créatinine de 10 à 30 ml / min et un quart de la dose habituelle recommandée pour les patients avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min.
Si seuls les taux sériques de créatinine sont disponibles, la clairance de la créatinine peut être calculée à partir de la formule suivante. Les taux sériques de créatinine doivent être en fonction rénale constante.
Homme: Poids (kg) x (140 ans)
Femmes: 0,9 x valeur pour les hommes
Cepan est dialysable et il est recommandé que les patients subissant une hémodialyse intermittente reçoivent un quart de la dose habituelle recommandée toutes les 24 heures entre la dialyse et la moitié de la dose habituelle recommandée le jour de la dialyse.
Cepan POUR INJECTION
Préparation d'une solution injectable à partir de cepan pour
Usage intraveineux
Les flacons de perfusion (100 ml) peuvent être reconstitués avec une injection de dextrose de 50 à 100 ml ou une injection de chlorure de sodium à 0,9%.
REMARQUE: ADD VANTAGE AREAS NE DOIT PAS être utilisé de cette façon
pour les flacons ADD Vantage: Les flacons ADD Vantage de Cepan (Cepan) ne sont reconstitués qu'avec une injection de chlorure de sodium de 0,9% ou une injection de dextrose de 5% dans les récipients de dilution flexibles de 50 ml, 100 ml ou 250 ml . Cepan (Cepan), qui est fourni en bouteilles jetables, doit être fabriqué comme indiqué.
Instructions pour l'utilisation du cépan (cépan pour injection) dans les flacons ADD-Vantage:
pour ouvrir le récipient de dilution : Enveloppez le coin et retirez le récipient. Une certaine opacité du plastique due à l'absorption d'humidité pendant le processus de stérilisation peut être observée. Ceci est normal et n'a aucune influence sur la qualité ou la sécurité de la solution. L'opacité diminuera progressivement.
Pour assembler des flacons ADD Vantage et des contenants de dilution flexibles: (Appliquer la technique aseptique)
1. Retirez les housses de protection du haut du flacon et du flacon sur le récipient de dilution comme suit:
2e. Vissez le flacon dans le connecteur du flacon jusqu'à ce qu'il s'arrête. LA SURFACE DOIT ÊTRE FIXE POUR GARANTIR UNE DÉVIATION. Cela se produit environ 1/2 révolution (180 °) après le premier clic audible. Le bruit de clic ne garantit pas l'étanchéité, le flacon doit être tourné autant que possible. REMARQUE: ASSIS COMME UNE BOUTEILLE, N'ESSAYEZ PAS DE SUPPRIMER
3e. Vérifiez à nouveau le flacon pour vous assurer qu'il est ferme en essayant de le tourner vers l'assemblage.
4e. Étiquette en conséquence.
Pour faire le mélange :
1. Pressez doucement le fond du récipient de diluant pour gonfler la partie du récipient qui entoure l'extrémité du flacon de médicament.
2e. Appuyez sur le flacon de médicament dans le récipient avec l'autre main et télescopiquez les parois du récipient. Prenez le capuchon intérieur du flacon à travers les parois du récipient.
3e. Retirez le capuchon intérieur du flacon de médicament. Assurez-vous que le bouchon en caoutchouc a été retiré et inversez le système plusieurs fois afin que le médicament et le diluant puissent se mélanger.
4e. Mélanger soigneusement le contenu et l'utiliser dans le délai spécifié.
Préparation Pour administration: (Appliquer une technique aseptique)
1. Confirmer l'activation et le mélange du contenu de surface.
2e. Vérifiez les fuites en appuyant fermement sur les conteneurs. Si des fuites sont trouvées, jetez-les car la stérilité peut être affectée.
3e. Fermez le terminal de contrôle des flux du taux administratif.
4e. Retirez le couvercle de la connexion de sortie au bas du récipient.
5. Insérez le stylo de l'ensemble dans le port avec un mouvement rotatif jusqu'à ce que la goupille soit serrée.
6. Soulevez l'extrémité libre de la boucle de suspension au bas du flacon et cassez les deux cordes de liaison. Tournez la boucle pour vous verrouiller en position verticale, puis accrochez-la au cintre.
7. Pressez et libérez la chambre d'égouttement pour établir le niveau de liquide approprié dans la chambre.
8e. Pince de contrôle de débit ouvert et air clair à partir de l'ensemble. Fermer la pince.
9. Dispositif de ponction veineuse d'ensemble d'attache. Si l'appareil n'habite pas, amorcez et faites de la ponction veineuse.
dix. Réglez le taux d'administration avec la pince de contrôle de débit.
AVERTISSEMENT: n'utilisez pas de conteneurs flexibles dans les connexions de rang.
Pour
Utilisation intramusculaire
Administration intraveineuse:
La voie intraveineuse est préférable pour les patients atteints de bactérémie, septicémie bactérienne ou autres infections graves ou potentiellement mortelles ou pour les patients qui peuvent présenter un faible risque en raison d'une résistance réduite due à des conditions débilitantes telles que la malnutrition, traumatisme, chirurgie, diabète, insuffisance cardiaque ou malignité, surtout s'il y a un choc ou est imminent.
Pour l'administration intraveineuse intermittente, une solution contenant 1 gramme ou 2 grammes de cépan (cépan injectable) dans de l'eau stérile pour injection peut être injectée sur une période de trois à cinq minutes. À l'aide d'un système de perfusion, la solution peut également être administrée sur une plus longue période de temps à travers le système de tuyaux, à travers laquelle le patient peut recevoir d'autres solutions intraveineuses. Les aiguilles pour veines Butterfly® ou cuir chevelu sont préférées pour ce type de perfusion. Cependant, lors de la perfusion de la solution contenant du cépan (cépan pour injection), il est conseillé d'arrêter temporairement l'administration d'autres solutions au même endroit.
REMARQUE: Les solutions de cépan (Cepan) ne doivent pas être mélangées avec des solutions contenant de l'aminoglycoside. Si le cépan (cépan) et les aminoglycosides doivent être administrés au même patient, ils doivent être séparés et non administrés en injection mixte.
Administration intramusculaire:
Comme pour toutes les préparations intramusculaires, le cépan (cépan pour injection) doit être bien injecté dans le corps d'un muscle relativement gros tel que le quadrant externe supérieur des fesses (c'est-à-dire le gluteus maximus); l'aspiration est nécessaire pour éviter une injection accidentelle dans un vaisseau sanguin.
INJECTION Cépan
Instructions pour l'utilisation du cépan (injection de cépan) dans le récipient en plastique Galaxy® (PL 2040)
Cepan (injection de Cepan) dans un récipient en plastique Galaxy® (PL 2040) est uniquement destiné à l'administration intraveineuse.
Stockage: Conserver au congélateur qui peut maintenir une température de -20 ° C / -4 ° f.
Décongeler le récipient en plastique : récipient congelé décongelé à température ambiante (25 ° C / 77 ° F) ou au réfrigérateur (5 ° C / 41 ° F). [ne pas faire de DURÉE DE MOTE EN DIVANT DE L'EAU OU DE LA RADIATION DE MICROWELLE.]
Vérifiez les petites fuites en appuyant fermement sur le récipient ensemble. Si des fuites sont trouvées, la solution peut être affectée comme stérilité.
Le récipient doit être inspecté visuellement. Les composants de la solution peuvent tomber en panne lorsqu'ils sont congelés et se dissoudre lorsqu'ils atteignent la température ambiante avec peu ou pas de mouvement. La puissance n'est pas affectée. Remuer après que la solution a atteint la température ambiante. Si la solution reste trouble après l'inspection visuelle ou si des précipitations insolubles sont trouvées ou si les joints ou les ouvertures de sortie ne sont pas intacts, le récipient doit être jeté.
PRÉPARATION DE L'APPLICATION INTRAVEEUSE (applicable à la TECHNOLOGIE ASEPTIQUE):
1. Suspendez un récipient de support oculaire.
2e. Retirez le protecteur de la connexion de sortie au bas du récipient.
3e. Joindre l'administration. Voir la phrase accompagnant les instructions complètes.
Attention: N'utilisez pas de récipients en plastique dans les connexions de rang. Une telle utilisation pourrait conduire à l'embolie aérienne, car l'air résiduel est prélevé dans le récipient primaire avant que le liquide ne soit administré à partir du récipient secondaire.
Administration intraveineuse
La voie intraveineuse est préférable pour les patients atteints de bactérémie, septicémie bactérienne ou autres infections graves ou potentiellement mortelles ou pour les patients qui peuvent présenter un faible risque en raison d'une résistance réduite due à des conditions débilitantes telles que la malnutrition, traumatisme, chirurgie, diabète, insuffisance cardiaque ou malignité, surtout s'il y a un choc ou est imminent.
À l'aide d'un système de perfusion, le cépan (injection de cépan) dans un récipient en plastique Galaxy® (PL 2040) doit être administré pendant 20 à 60 minutes à travers le système de tuyau, que le patient peut utiliser pour obtenir d'autres solutions intraveineuses. Les aiguilles pour veines Butterfly® ou cuir chevelu sont préférées pour ce type de perfusion. Cependant, lors de la perfusion de la solution contenant du cépan (injection de cépan) dans le récipient en plastique Galaxy® (PL 2040), il est conseillé d'arrêter temporairement l'administration d'autres solutions au même endroit.
Compatibilité et stabilité des produits Cepan (Cepan)
Les échantillons congelés doivent être décongelés à température ambiante avant utilisation. Après les périodes mentionnées ci-dessous, les solutions inutilisées ou les matériaux congelés doivent être jetés. ne pas acheter .
REMARQUE: Les solutions de cépan (Cepan) ne doivent pas être mélangées avec des solutions contenant de l'aminoglycoside. Si le cépan (cépan) et les aminoglycosides doivent être administrés au même patient, ils doivent être séparés et non administrés en injection mixte. n'ajoutez pas de NIVEAUX MÉDICAUX SUPPLÉMENTAIRES
Cepan POUR INJECTION
Cepan (Cepan pour injection) reconstitué comme décrit ci-dessus (production de SOLUTION) conserve une efficacité satisfaisante pendant 24 heures à température ambiante (25 ° C / 77 ° F) pendant 96 heures sous refroidissement (5 ° C / 41 ° F) et pendant au moins 1 semaine à l'état gelé (-20 ° C / -4 ° F). Après reconstitution et stockage ultérieur dans des seringues jetables en verre ou en plastique, le cepan (Cepan pour injection) est stable pendant 24 heures à température ambiante et 96 heures sous refroidissement.
Flacons ADD-Vantage:
Habituellement, les flacons ADD-Vantage ne doivent être reconstitués que s'il est certain que le patient est prêt à recevoir le médicament. AJOUTER les flacons de cantonnière (cépan) reconstitués comme décrit dans la préparation de la solution pour les flacons ADD Vantage, mais maintenir une efficacité satisfaisante pendant 24 heures à température ambiante (25°C / 77°F).
(Ne pas COOL OU FREEZE Cepan dans les ZONES ADD-VANTAGE.)
INJECTION Cépan
La solution décongelée dans le récipient en plastique Galaxy® (PL 2040) reste chimiquement stable pendant 48 heures à température ambiante (25 ° C / 77 ° F) ou 21 jours sous refroidissement (5 ° C / 41 ° F).
REMARQUE::
Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement pour détecter les particules et la décoloration avant l'administration si la solution et le récipient le permettent.
Tel que livré
Cepan (Cepan pour injection) est une poudre sèche, blanche à jaune clair qui est fournie en flacons avec une cépan équivalente à 1 g et 2 g d'activité cépan pour administration intraveineuse et intramusculaire. Les flacons ne doivent pas être conservés à des températures supérieures à 22 ° C et protégés de la lumière.
Cepan (Cepan) est également disponible en vrac de 10 g de pharmacie.
Cepan (injection de Cepan) est fourni sous forme de solution surgelée, iso-osmotique et prémélangée dans des récipients en plastique Galaxy® à dose unique (PL 2040) comme suit:
Conserver le récipient à -20 ° C / -4 ° F ou moins.
RÉFÉRENCES
1. Comité national des normes de laboratoire clinique. Méthodes de dilution des tests de sensibilité aux antimicrobiens pour les bactéries qui poussent les aérosols - troisième édition. Norme approuvée - document nccls M7-A3, vol. 13, non. 25, NCCLS, Villanova, PA, décembre 1993.
2e. Comité national des normes de laboratoire clinique. Normes de performance Pour les tests de sensibilité aux plaques antimicrobiennes - Cinquième édition. Norme approuvée, document NCCLS M2-A5, vol. 24, nccls, Villanova, PA, décembre 1993.
3e. Comité national des normes de laboratoire clinique. Méthodes pour les tests de sensibilité aux antimicrobiens Bactéries anaérobies - troisième édition. Norme approuvée, document NCCLS M11-A3, vol. 13, non. 26, NCCLS, Villanova, PA, décembre 1993.
* Galaxy® est une marque déposée de Baxter Healthcare Corporation. † ADD-Vantage est une marque déposée d'Abbott Laboratories Inc. † Clinitest® est une marque déposée de Ames Division, Miles Laboratories, Inc. Toutes les autres marques sont la propriété du groupe AstraZeneca © AstraZeneca 2002
Cepan® (Cepan Injection) dans Galaxy® - Plastic Container (PL 2040) est fabriqué par Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, Illinois 60015 USA pour AstraZeneca Pharmaceuticals LP .
Cepan® (Cepan pour injection) est fabriqué par GlaxoSmithKline pour: AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE 19850
Rev 01/03 SIC 64173-03
Utilisez Cepan comme indiqué par votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.
- Cepan est généralement administré par injection au cabinet du médecin, à l'hôpital ou à la clinique.
- N'utilisez pas cepan s'il contient des particules, est trouble ou décoloré, ou si le flacon est fissuré ou endommagé.
- pour éliminer complètement votre infection, utilisez cepan pendant tout le traitement. Continuez à l'utiliser si vous vous sentez mieux en quelques jours.
- stocker ce produit ainsi que des seringues et des aiguilles hors de portée des enfants et des animaux de compagnie. Ne réutilisez pas d'aiguilles, de seringues ou d'autres matériaux. Demandez à votre médecin comment vous pouvez éliminer ces matériaux après utilisation. Suivez toutes les règles d'élimination locales.
- si vous manquez une dose de cépan, prenez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation du cépan.
il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période de temps ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme spécial de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme sous laquelle le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être interrompus après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis sur une plus longue période pour en profiter.Utilisation: annonces étiquetées
Infections osseuses et articulaires: Traitement des infections osseuses et articulaires par Staphylococcus aureus.
Infections gynécologiques: Traitement des infections gynécologiques par S. aureus (y compris les souches productrices de pénicillinase et de non-pénicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptocoque spp. (sauf les entérocoques), Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (sans Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotomicron), Fusobacterium spp., et cocci anaérobie gram positif (inclus Peptocoque et Peptostreptococcus spp.).
Restrictions d'utilisation: Cepan n'a aucune activité contre Chlamydia (Chlamydophila) trachomatis Ajouter une couverture antichlamydienne appropriée lors du traitement des maladies inflammatoires pelviennes.
Infections des voies respiratoires inférieures : Traitement des infections des voies respiratoires inférieures Streptococcus pneumoniae, S. aureus (souches productrices de pénicillinase et de non-pénicillinase), Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l'ampicilline), Klebsiella spp. (inclusif K. pneumoniae), E. coli, P. mirabilis, et Serratia marcescens.
Infections graves : Traitement de la septicémie confirmée ou suspectée à Gram positif ou à Gram négatif ou chez les patients atteints d'autres infections graves (souvent administrées avec des aminoglycosides d'accompagnement).
Infections de la peau et de la structure cutanée: Traitement des infections de la peau et de la structure cutanée par S. aureus (souches productrices de pénicillinase et de non-pénicillinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (sauf les entérocoques), E. coli, K. pneumoniae, Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.
Prophylaxie chirurgicale (périopératoire): Administration préopératoire pendant la chirurgie qui est classée comme proprement contaminée ou potentiellement contaminée (par ex. césarienne, hystérectomie abdominale ou vaginale, chirurgie transurétrale, voies biliaires, chirurgie gastro-intestinale).
Infections des voies urinaires : Traitement des infections des voies urinaires par E. coli, Klebsiella spp. (inclusif K. pneumoniae), P. mirabilis et Proteus spp. (aussi les organismes maintenant que Proteus vulgaris, Providencia rettgeri et Morganella morganii).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent le cépan?
un antibiotique semi-synthétique de céphamycine administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. Le médicament est très résistant à une large gamme de bêta-lactamases et agit contre une variété de micro-organismes aérobies et anaérobies à Gram positif et à Gram négatif. [PubChem]