Celestone-G

chaque gramme Celestone-G Contient de la crème / pommade Betamethasone (Celestone-G) Le dipropionate 640 mcg correspond à la bétaméthasone (Celestone-G) 500 mcg et Gentamicine (Celestone-G) Le sulfate correspond à la base de gentamicine (Celestone-G) à 1 mg.

Himmelsstein-G Creme est une émulsion huile dans l'eau. Il contient de l'huile minérale, de la pétrolatum blanche et de l'alcool cétostéarylique pour sa phase huileuse à base d'émulsion et de chlorocrésol comme conservateur.

La pommade Celestone-G contient du pétrolatum blanc comme auxiliaire.

États allergiques

Contrôle des conditions allergiques graves ou incapables insupportables pour des études adéquates sur le traitement conventionnel de l'asthme, de la dermatite atopique, de la dermatite de contact, des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse, de la rhinite allergique pérenne ou saisonnière, des maladies sériques, des réactions transfusionnelles.

Maladies dermatologiques

Dermatite bulleuse herpétiforme, érythrodermie exfoliative, mycose fongoides, pemphigus, érythème polymorphe sévère (syndrome de Stevens-Johnson).

Troubles endocriniens

Hyperplasie surrénale congénitale, hypercalcémie associée au cancer, thyroïdite non suppurative.

L'hydrocortisone ou la cortisone est le médicament de choix pour l'insuffisance surrénale primaire ou secondaire. Les analogues synthétiques peuvent être utilisés en association avec des minéralocorticoïdes si nécessaire; La supplémentation en minéralocorticoïdes est particulièrement importante dans la petite enfance.

Affections gastro-intestinales

Traiter le patient sur une période critique de la maladie avec une entérite régionale et une colite ulcéreuse.

Maladies hématologiques

Anémie hémolytique acquise (Autoimmun), anémie du ventilateur noir diamant, aplasie des globules rouges purs, certains cas de thrombocytopénie secondaire.

Divers

Trichinose avec atteinte neurologique ou myocardique, méningite tuberculeuse avec blocage sous-arachnoïdien ou blocus imminent avec chimiothérapie antitubéreuse appropriée.

Maladies néoplasiques

Pour le traitement palliatif de la leucémie et du lymphome.

Système nerveux

Exacerbations aiguës de la sclérose en plaques; Œdème cérébral lié à une tumeur cérébrale primaire ou métastatique ou à une craniotomie.

Maladies oculaires

Ophtalmie sympathique, artérite temporale, uvéite et infections oculaires qui ne réagissent pas aux corticostéroïdes topiques.

Maladies rénales

Pour l'induction de la diurèse ou la rémission de la protéinurie dans le syndrome néphrotique idiopathique ou due au lupus érythémateux.

Maladies respiratoires

Bérylliose, tuberculose pulmonaire fulminante ou disséminée avec utilisation simultanée avec chimiothérapie antitubulaire appropriée, pneumonie éosinophile idiopathique, sarcoïdose symptomatique.

Maladies rhumatismales

Comme traitement supplémentaire pour l'administration à court terme (pour informer le patient d'un épisode aigu ou d'une exacerbation) de la polyarthrite goutteuse aiguë; cardite rhumatoïde aiguë; spondylarthrite ankylosante; polyarthrite psoriasique; la polyarthrite rhumatoïde, y compris la polyarthrite rhumatoïde juvénile (les cas sélectionnés peuvent nécessiter un traitement d'entretien à faible dose). Pour le traitement de la dermatomyosite, de la polymyosite et du lupus érythémateux disséminé.

L'administration intra-articulaire ou de tissus mous d'une suspension injectable est un traitement supplémentaire pour l'administration à court terme (pour le traitement du patient via un épisode aigu ou une exacerbation) dans la polyarthrite goutteuse aiguë, la bursite aiguë et subacte, la ténosynovite aiguë non spécifique, épicondylite, polyarthrite rhumatoïde, synovite de l'arthrose indiquée.

L'administration intraläsionale de la suspension injectable est indiquée pour l'alopécie areata; lupus érythémateux discoïde; Kéloïdes; lésions hypertrophiques, infiltrées et inflammatoires localisées des granulomènes annulaires, lichens plan, lichen simplex chronicus (neurodermatite) et psoriasis; nécrobiose.

La suspension injectable peut également être utilisée dans les tumeurs kystiques de l'aponévrose ou du tendon (ganglia

un film mince de Celestone-G doit être appliqué deux fois par jour, matin et soir, pour couvrir complètement la zone affectée.

La fréquence d'utilisation doit être déterminée par le médecin en fonction de la maladie grave. Une thérapie d'entretien adéquate avec une utilisation moins fréquente peut être obtenue chez certains patients.

Durée du traitement: la durée du traitement varie en fonction de l'étendue et de l'emplacement de la maladie et de la réponse du patient. Cependant, si l'amélioration clinique n'est pas atteinte après 3 à 4 semaines, le diagnostic doit être vérifié.

Préhistoire des réactions de sensibilité à la bétaméthasone (Celestone-G), à la gentamicine (Celestone-G) ou à l'un des composants de Celestone-G .

Les corticostéroïdes topiques sont contre-indiqués dans la vaccination, la varicelle et la tuberculose cutanée.

La co-administration de phénobarbital, de phénytoïne, de rifampicine ou d'éphédrine peut améliorer le métabolisme des corticostéroïdes et réduire leurs effets thérapeutiques.

Les patients recevant à la fois des corticostéroïdes et des œstrogènes doivent être observés avec des effets corticostéroïdes excessifs.

L'utilisation simultanée de corticostéroïdes avec des diurétiques dégradant le potassium peut

L'hypokaliémie avec des glycosides cardiaques peut augmenter la possibilité d'arythmies ou de toxicité digitalique associée à une hypokaliémie. Les corticostéroïdes peuvent augmenter la dégradation du potassium causée par l'amphotéricine B chez tous les patients prenant l'une de ces combinaisons de médicaments si les déterminations sériques des électrolytes, en particulier les taux de potassium, sont étroitement surveillées.

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes avec des anticoagulants de type coumarine peut augmenter ou diminuer les effets anticoagulants, qui peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Les effets combinés des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de l'alcool avec des glucocorticostéroïdes peuvent entraîner une ulcération gastro-intestinale sévère accrue ou accrue.

Les corticostéroïdes peuvent abaisser les concentrations de salicylate dans le sang. L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec des corticostéroïdes dans l'hypoprophrombinémie.

Des ajustements de dose antidiabétiques peuvent être nécessaires lorsque des diabétiques corticostéroïdes sont administrés.

Un traitement glucocorticostéroïde simultané peut inhiber la réaction à la somatotropine.

Interactions avec des tests de laboratoire: les corticostéroïdes peuvent influencer le test nitroblue-tétrazolium pour les infections bactériennes et donner de faux résultats négatifs.

Les effets secondaires sur la crème de Celestone G ou la thérapie de la pommade ont été rapportés très rarement et incluent l'hypersensibilité et la décoloration de la peau.

Le traitement par la gentamicine (Celestone-G) a entraîné une irritation temporaire (érythème et démangeaisons), qui ne nécessitait normalement pas l'arrêt du traitement.

Les effets indésirables signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes topiques, en particulier chez les associations occlusives, comprennent: brûlure, démangeaisons, irritation, sécheresse, folliculite, hypertrichose, éruptions acnéiformes, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, macération de la peau, infection secondaire, hautatrophie, stries et miliar.