Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Cefadol
Cefamandole
Infections abdominales et gynécologiques, septicémie, méningite, endocardite, infections des voies urinaires, des OS, des articulations, de la peau et des tissus mous. Prévention des complications infectieuses postopératoires.
V / m ou V / V. Pour l'administration intraveineuse du médicament (0,5 ou 1 g) est dissous dans 3 ml d'eau pour injection ou dans 3 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. Pour l'administration intraveineuse, dissoudre 1 g du médicament dans 10 ml d'eau pour injection ou dans 10 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. Pour l'administration intraveineuse, le médicament dissous est mélangé avec une solution de glucose à 10% ou une solution de chlorure de sodium isotonique.
Adultes-0,5-1 g toutes les 4-8 heures, avec des maladies des voies urinaires - 0,5 g (dans les cas graves — 1 g) toutes les 8 heures, avec des infections graves — jusqu'à 2 g toutes les 4 heures (12 g/jour). Enfants - 50-150 mg / kg/jour (avec des infections graves — jusqu'à 150 mg/kg / jour) avec un intervalle entre les injections — 4-8 non.avec les infections causées par le streptocoque bêta-hémolytique, le traitement est poursuivi pendant au moins 10 jours. Pour la prévention des complications infectieuses postopératoires pendant 30-60 minutes avant l'intervention, les adultes sont administrés — 1-2 g, les enfants — 50-100 mg/kg, suivie de l'utilisation des mêmes doses pendant 24-48 heures.
En cas de violation de la fonction rénale, le schéma posologique est établi en tenant compte de la créatinine Cl. La première dose est la même pour tous les patients et est de 1-2 G. À cl créatinine 50-80 ml / min: pour le traitement des infections graves-2 g toutes les 4 heures, pour le traitement des infections modérées-1,5 g toutes les 6 heures ou 2 g toutes les 8 heures. À cl créatinine 25-50 ml / min: pour le traitement des infections graves - 1,5 g toutes les 4 heures ou 2 g toutes les 6 heures, pour le traitement des infections modérées-1,5 g toutes les 8 heures. À cl créatinine 10-25 ml / min: pour le traitement des infections graves - 1 g toutes les 6 heures ou 1,25 g toutes les 8 heures, pour le traitement des infections modérées - 1 g toutes les 8 heures. À cl créatinine 2-10 ml / min: pour le traitement des infections graves-670 mg toutes les 8 heures ou 1 g toutes les 12 heures, pour le traitement des infections modérées — 500 mg toutes les 8 heures ou 750 mg toutes les 12 heures. Lorsque La créatinine cl est inférieure à 2 ml / min: pour le traitement des infections graves-500 mg toutes les 8 heures ou 750 mg toutes les 12 heures, pour le traitement des infections modérées — 500 mg toutes les 12 heures.les Patients sous hémodialyse — dans/ou/m 1 g toutes les 12 heures (si injecté dans/m, puis après l'achèvement de l'hémodialyse en outre administré 1 / 3-1 / 2 doses).
Hypersensibilité aux céphalosporines, pénicillines, carbapénèmes.
Du système cardiovasculaire et du sang (Hématopoïèse, hémostase): leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, thrombophlébite (avec/dans l'introduction).
De la part des organes GASTRO-intestinaux: nausées, vomissements, colite pseudomembraneuse, hépatite persistante, jaunisse cholestatique, dysbactériose.
Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, éosinophilie, fièvre médicinale, dans de rares cas — bronchospasme, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
Et autres: surinfection, douleur et infiltration au site d'administration intraveineuse, test Coombs positif, diminution de la créatinine Cl, augmentation de l'azote uréique dans le sang (chez les patients présentant une insuffisance rénale), augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline.
A un large spectre d'action antibactérienne. Actif contre de nombreux micro-organismes Gram-négatifs et Gram-positifs: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp. (peuvent acquérir une résistance), Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, certaines souches de Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (y compris les пенициллиназопродуцирующие et résistant à la méthicilline souches), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., anaérobies Gram-positifs et Gram-négatifs (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).
Après l'administration intraveineuse à une dose de 0,5 ou 1 g Cmax atteint après 30-120 minutes et est de 13 µg/ml et 25 µg/ml, respectivement. Avec / dans l'introduction de 1, 2 et 3 g après 10 min, la concentration plasmatique est de 139, 240 et 533 µg/ml (au niveau thérapeutique est maintenue pendant 6 h). T1/2 après l'administration intraveineuse — 32 min, après I/m — 60 min. des concentrations Thérapeutiques sont créées dans les fluides pleuraux et articulaires, la bile, les OS. Il est excrété dans l'urine sous forme inchangée (pendant 8 heures, 65-85% est excrété). Après l'administration intraveineuse de 0,5 et 1 g dans l'urine est de 254 et 1357 µg/ml, avec/dans l'administration à une dose de 1 et 2 g — 750 et 1380 µg/ml, respectivement. En cas d'insuffisance rénale, l'excrétion du médicament ralentit.
- Céphalosporines
Il y a une synergie d'action antibactérienne avec une utilisation simultanée avec des antibiotiques aminoglycosides. Augmente la néphrotoxicité des diurétiques et des aminoglycosides, prolonge l'effet de l'alcool (provoque une réaction de type Disulfiram). Les aminoglycosides augmentent l'activité antibactérienne. Probénécide ralentit l'excrétion du médicament, double la durée d'action. Les anticoagulants, les thrombolytiques et les AINS augmentent le risque de saignement. Pharmaceutiquement incompatible avec des solutions d'aminoglycosides (ne peut pas être mélangé dans une seringue).