Bravintone

Aiguë et chronique, l'insuffisance de la circulation sanguine cérébrale: l'infarctus cérébral, accident ischémique transitoire de l'ischémie, progressant accident vasculaire cérébral, l'état après un accident vasculaire cérébral, l'athérosclérose des artères cérébrales, посттравматическая et гипертензивная encéphalopathie et d'autres, les symptômes de l'insuffisance (vertiges, maux de tête, troubles des mouvements, troubles de la mémoire et d'autres), l'aphasie, les changements de maille et vasculaire coquilles yeux (athéroscléreuse, ангиоспастические), les processus dégénératifs dans la tache jaune, le glaucome secondaire, associée à une thrombose partielle, la baisse de l'audition, de la maladie de Ménière.

À l'intérieur, 0,005–0,01 g 3 fois par jour pendant une longue période. Cours — au moins 2 mois. L'amélioration est généralement observée après 1-2 semaines.

IV, seulement sous la forme d'une perfusion lente. La dose initiale est de 20 mg / jour dans 500-1000 ml de solution de perfusion, puis de 30 mg/jour dans 500-1000 ml de solution à 1 mg/kg / jour (le jour 10 avec une augmentation prudente de la dose) pendant 10-14 jours, avant l'annulation de la dose d'injection est progressivement réduite et le patient est transféré à

Hypersensibilité, grossesse, allaitement, coronaropathie sévère et arythmie sévère (solution pour perfusion).

Abaissement de la pression ARTÉRIELLE, tachycardie, extrasystole.

Augmente l'apport sanguin au cerveau et aux tissus périphériques, normalise ou abaisse la PRESSION artérielle systémique. Améliore le trophisme des tissus oculaires, l'évolution des maladies ophtalmiques avec thrombose vasculaire partielle, inhibe la progression de la surdité d'origine vasculaire et toxique.

• Correcteurs de troubles de la circulation cérébrale

Augmente le risque de saignement dans le contexte de l'administration d'héparine.

Dans un endroit protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

1 comprimé contient vinpocetina 0,005 g, dans un paquet de cellules de contour 10 PCs., dans un paquet de carton 2 ou dans des flacons en plastique de 50 PCs., dans un paquet de carton 1 flacon.

1 ml de solution pour perfusion contient vinpocetina 5 mg, en ampoules de 2 ml, dans un emballage de cellules de contour 5 ampoules, dans un paquet de carton 2 paquets.

N06bx18 Vinpocétine

• G45 crises ischémiques cérébrales transitoires Transitoires [attaques] et syndromes apparentés
• G45. 0 Syndrome du système artériel vertébrobasilaire
• G46 syndromes cérébraux Vasculaires dans les maladies cérébrovasculaires
• G93. 4 Encéphalopathie non précisée
• H34 Occlusion vasculaire rétinienne
• H34. 0 occlusion artérielle rétinienne Transitoire
• H34. 8 autres occlusions vasculaires rétiniennes
• H35. 3 Dégénérescence maculaire et postérieure
• H40 Glaucome
• H81 Troubles de la fonction vestibulaire
• H81. 0 Maladie De Ménière
• H83 autres maladies de l'oreille interne
• H91 autre perte auditive
• I63 Infarctus cérébral
• I67. 4 encéphalopathie Hypertensive
• I67. 9 maladie Cérébrovasculaire
• I69 Conséquences des maladies cérébrovasculaires
• N95. 1 condition Ménopausique et climatérique chez les femmes
• R41.3.0* mémoire Réduite
• R47. 0 Dysphasie et aphasie
• R51 maux de Tête
• T90. 5 Conséquences d'un traumatisme intracrânien