Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Syndrome de la douleur avec spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée, etc.), douleurs articulaires, névralgie, sciatique, myalgie (traitement symptomatique à court terme), douleur après interventions chirurgicales et diagnostiques (auxiliaire), fièvre avec rhume et maladies infectieuses et inflammatoires.
À l'intérieur, les doses uniques et quotidiennes sont respectivement: adultes et adolescents de plus de 15 ans — 1 et 8 tableaux. (selon 2 tableaux. 4 fois par jour), les enfants de 12-14 ans (poids corporel d'au moins 50 kg) — 1 et 6 tableaux. (selon 1,5 tableau. 4 fois par jour), les enfants 8-11 ans (poids corporel d'environ 33 kg) — 0,5 et 4 tableaux. (selon 1 tableau. 4 fois par jour), les enfants de 5-7 ans (poids corporel d'environ 24 kg) — 0,5 et 2 tableaux. (selon 0,5 tableau. 4 fois par jour).
V/ V, V / m. La dose quotidienne unique et maximale est respectivement: adultes et adolescents de plus de 15 ans — 2-5 ml et 10 ml (5 ml 2 fois par jour), dans / dans l'introduction d'une dose unique de plus de 2 ml n'est possible qu'après une clarification minutieuse des indications. Pour les enfants et les nourrissons, la dose quotidienne établissent compte tenu de la masse corporelle pour les enfants de 12 à 15 ans (la masse d'un corps 46 à 53 kg) — en/à et/m) 0,8–1 ml pour les enfants de 8 à 12 ans (la masse d'un corps 31-45 kg) — de-0,5–0,6 ml/m 0,6–0,7 ml pour les enfants de 5-7 ans (poids du corps de 24 à 30 kg) — de-0,3–0,4 ml/m 0,4–0,5 ml pour les enfants de 3-4 ans (la masse d'un corps 16-23 kg) de — 0,2–0,3 ml/m et de 0,3–0,4 ml pour les enfants de 1 à 2 ans (la masse d'un corps 9-15 kg) — de-0,1–0,2 ml/m et de 0,2–0,3 ml pour les enfants de 3 à 11 mois (la masse d'un corps 5-8 kg) en/m 0,1–0,2 ml. In / in introduction est effectuée lentement (1 ml pendant au moins 1 min), dans la position du patient couché et sous le contrôle de la pression ARTÉRIELLE, la fréquence cardiaque et la fréquence respiratoire. La solution injectable doit avoir une température corporelle. La solution est incompatible dans une seringue avec d'autres médicaments
L'hypersensibilité, une tachyarythmie, de la fonction hepatique et le rein, l'asthme bronchique, les maladies du système du sang, коллаптоидные de l'état, le déficit congénital en glucose−6-phosphate déshydrogénase, glaucome à angle fermé, mécanique sténose du tractus GASTRO-intestinal, mégacôlon, l'hypertrophie de la prostate avec une tendance à l'accumulation de l'urine résiduelle, avant l'âge de 3 mois ou la masse d'un corps d'un enfant de moins de 5 kg, la grossesse (I trimestre de la grossesse et les 6 dernières semaines), l'allaitement maternel.
Du système cardiovasculaire et du sang (Hématopoïèse, hémostase): une forte diminution de la pression ARTÉRIELLE, agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.
De la part du système génito-urinaire: oligurie, anurie, protéinurie.
De la peau: syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.
Réactions allergiques: urticaire, lésions de la conjonctive, muqueuse du nasopharynx, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.
Et autres: douleur au site d'injection.
À des doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré.
Passe à travers la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel. Il est excrété du corps par les reins.
- AINS-Pyrazolones en combinaisons
L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une augmentation mutuelle des effets toxiques. Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux, l'allopurinol augmentent la toxicité du médicament. Les barbituriques, la phénylbutazone et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'effet du métamizole. L'utilisation simultanée avec la cyclosporine abaisse le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de la Bralangine.
Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Bralangin®3 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Instructions d'utilisation médicale Бралангин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000704/01-2001 от 2008-07-08Бралангин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000704/02-2003 от 2008-07-14
1 comprimé contient du méthamisole sodique (ou Analgine) 0,5 g, du chlorhydrate de pitophénone 0,005 g et du bromure de fenpivérine 0,0001 g, dans un emballage de cellules de contour 10 PCs., dans un paquet de carton 1, 2 ou 10 paquets.
1 ampoule avec 5 ml de solution injectable — méthamisole sodique (ou Analgine) 0,5 g, chlorhydrate de pitophénone 0,002 g et bromure de fenpivérine 0,00002 g, dans un emballage de cellules de contour 5 ampoules, dans un paquet de carton 1.
Contre-indiqué dans le premier trimestre et dans les 6 dernières semaines de grossesse, dans les autres périodes seulement selon des indications strictes et sous la supervision d'un médecin. Pendant le traitement, vous devez arrêter l'allaitement.
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