Dénomination du médicament

Bonmin

Composition qualitative et quantitative

Chaque comprimé contient 200 mg de naproxène et 20 mg de sodium. Il contient également les composants inactifs suivants: povidone, cellulose microcristalline, talc, stéarate de magnésium, eau purifiée et opadry (bleu) dans le revêtement. Il est sans lactose et sans gluten.

la teneur en sodium de bonmin est faible, semblable à une tranche de pain de blé.

Indications thérapeutiques

Une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le patient prescrit ou utilise le médicament. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour les maux de tête ou les douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en charge par le médecin sans ordonnance en pharmacie ou sans ordonnance.

Considérez attentivement les avantages et les risques potentiels de la suspension bonmin, EC bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS ou bonmin et d'autres options de traitement avant d'opter pour la suspension bonmin, EC bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS ou bonmin. Utilisez la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte conformément aux objectifs de traitement individuels du patient.

Bonmin sous forme de bonmin, EC bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS ou bonmin suspension s'affiche:

pour soulager les signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde
pour soulager les signes et symptômes de l'arthrose
pour soulager les signes et symptômes de la spondylarthrite ankylosante
pour soulager les signes et symptômes de l'arthrite juvénile

Bonmin comme Bonmin Suspension est recommandé pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile afin de maintenir la flexibilité de dose maximale en fonction du poids du patient.

Bonmin as bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS et la suspension bonmin sont également indiqués:

pour soulager les signes et symptômes de la tendinite
pour soulager les signes et symptômes de la bursite
pour soulager les signes et symptômes de la goutte aiguë
pour le traitement de la douleur
pour soulager la dysménorrhée primaire

EC bonmin n'est pas recommandé pour le traitement initial de la douleur aiguë car l'absorption de bonmin est retardée par rapport à l'absorption d'autres produits contenant de la bonmin.

Bonmin Est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Bonmin réduit les hormones qui provoquent une inflammation et des douleurs dans le corps.

Bonmin est utilisé pour traiter la douleur ou l'inflammation causées par des maladies telles que l'arthrite, la spondylarthrite ankylosante, la tendinite, la bursite, la goutte ou les crampes menstruelles.

Les comprimés à libération retardée ou prolongée sont des formes de bonmin à action lente qui ne sont utilisées que pour traiter des maladies chroniques telles que l'arthrite ou la spondylarthrite ankylosante. Ces formes de bonmin ne fonctionnent pas assez rapidement pour traiter la douleur aiguë.

Bonmin peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce manuel de médicaments.

Posologie et mode d'administration

Dose habituelle pour les adultes pour la spondylarthrite ankylosante:

Initiale: 250 mg à 500 mg (bonmin) ou 275 mg à 550 mg (bonmin) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale pour la libération contrôlée de bonmin est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.

Entretien: peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (bonmin) ou 1650 mg (bonmin) en 2 doses divisées pendant une période limitée pouvant aller jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de libération contrôlée de bonmin peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant une période limitée.

Dose habituelle pour les adultes souffrant d'arthrose:

Initiale: 250 mg à 500 mg (bonmin) ou 275 mg à 550 mg (bonmin) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale pour la libération contrôlée de bonmin est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.

Entretien: peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (bonmin) ou 1650 mg (bonmin) en 2 doses divisées pendant une période limitée pouvant aller jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de libération contrôlée de bonmin peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant une période limitée.

Dose adulte fréquente pour la polyarthrite rhumatoïde:

Initiale: 250 mg à 500 mg (bonmin) ou 275 mg à 550 mg (bonmin) par voie orale deux fois par jour. La dose initiale pour la libération contrôlée de bonmin est de deux comprimés de 375 mg (750 mg) par voie orale une fois par jour, un comprimé de 750 mg par voie orale une fois par jour ou deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour.

Entretien: peut être porté à un maximum quotidien de 1500 mg (bonmin) ou 1650 mg (bonmin) en 2 doses divisées pendant une période limitée pouvant aller jusqu'à 6 mois. Chez les patients qui tolèrent bien des doses plus faibles, la dose de libération contrôlée de bonmin peut être augmentée à deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou à trois comprimés de 500 mg (1500 mg) par voie orale une fois par jour pendant une période limitée.

Dose adulte habituelle pour la goutte aiguë :

750 mg (bonmin) ou 825 mg (bonmin) par voie orale une fois, suivis de 250 mg (bonmin) ou 275 mg (bonmin) toutes les 8 heures jusqu'à ce que l'attaque de la goutte se soit apaisée, généralement de 2 à 3 jours. La dose recommandée de libération contrôlée par Bonmin est de deux à trois comprimés de 500 mg (1000 à 1500 mg) par voie orale le premier jour, suivis de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par jour jusqu'à ce que l'attaque se soit apaisée.

Dose habituelle pour adulte en bursite:

550 mg de bonmin une fois par voie orale, suivis de 550 mg de bonmin toutes les 12 heures ou 275 mg (bonmin) / 250 mg (bonmin) toutes les 6 à 8 heures au besoin. Titrer à une dose quotidienne maximale de 1100 mg de bonmin ou 1000 mg de bonmin. La dose initiale recommandée de bonmino-libération est de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients qui ont besoin d'une utilisation analgésique plus importante, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Après cela, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).

Dose habituelle pour adulte pour tendinite:

550 mg de bonmin une fois par voie orale, suivis de 550 mg de bonmin toutes les 12 heures ou 275 mg (bonmin) / 250 mg (bonmin) toutes les 6 à 8 heures au besoin. Titrer à une dose quotidienne maximale de 1100 mg de bonmin ou 1000 mg de bonmin. La dose initiale recommandée de bonmino-libération est de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients qui ont besoin d'une utilisation analgésique plus importante, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Après cela, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).

Dose habituelle pour adulte de dysménorrhée:

550 mg de bonmin une fois par voie orale, suivis de 550 mg de bonmin toutes les 12 heures ou 275 mg (bonmin) / 250 mg (bonmin) toutes les 6 à 8 heures au besoin. Titrer à une dose quotidienne maximale de 1100 mg de bonmin ou 1000 mg de bonmin.

Préparation sans ordonnance: Bonmin 220 mg par voie orale toutes les 8 heures au besoin. Ne pas dépasser 2 caplets sur une période de 8 à 12 heures.

La dose initiale recommandée de bonmino-libération est de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients qui ont besoin d'une utilisation analgésique plus importante, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Après cela, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).

Dose adulte habituelle pour la douleur:

550 mg de bonmin une fois par voie orale, suivis de 550 mg de bonmin toutes les 12 heures ou 275 mg (bonmin) / 250 mg (bonmin) toutes les 6 à 8 heures au besoin. Titrer à une dose quotidienne maximale de 1100 mg de bonmin ou 1000 mg de bonmin.

Préparation sans ordonnance: Bonmin 220 mg par voie orale toutes les 8 heures au besoin. Ne pas dépasser 2 caplets sur une période de 8 à 12 heures.

La dose initiale recommandée de bonmino-libération est de deux comprimés de 500 mg (1000 mg) par voie orale une fois par jour. Pour les patients qui ont besoin d'une utilisation analgésique plus importante, deux comprimés de 750 mg (1500 mg) ou trois comprimés de 500 mg (1500 mg) peuvent être utilisés pendant une période limitée. Après cela, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser deux comprimés de 500 mg (1000 mg).

Dose gériatrique habituelle pour la douleur:

Préparation sans recette - 220 mg (bonmin) par voie orale toutes les 12 heures ou 250 mg (bonmin) par voie orale toutes les 8 heures au besoin.

Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre:

Les directives posologiques sont basées sur bonmin:

Plus de 2 ans: 2,5 à 10 mg / kg / dose. La dose quotidienne maximale est de 10 mg / kg toutes les 8 à 12 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la douleur:

Les directives posologiques sont basées sur bonmin:

Plus de 2 ans: 2,5 à 10 mg / kg / dose. La dose quotidienne maximale est de 10 mg / kg toutes les 8 à 12 heures.

Dose pédiatrique habituelle pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile:

Les directives posologiques sont basées sur bonmin:

Plus grand ou égal à 2 ans: 5 mg / kg par voie orale deux fois par jour. Dose maximale: 1000 mg / jour.

Contre-indications

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Bonmin?

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS et Bonmin Les suspensions sont contre-indiquées chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la bonmin et à la bonmin.

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS et Bonmin La suspension ne doit pas être administrée aux patients souffrant d'asthme, d'urticaire ou de réactions allergiques après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS. Des réactions anaphylactiques sévères, rarement mortelles aux AINS ont été rapportées chez ces patients.

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS et Bonmin La suspension est contre-indiquée pour le traitement de la douleur périopératoire lors de l'ajustement de la greffe de pontage coronarien (CABG).

Avertissements spéciaux et précautions d'emploi

Utilisez des comprimés à libération prolongée bonmin selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

Les comprimés à libération prolongée Bonmin sont fournis avec une fiche d'information supplémentaire sur le patient appelée guide du médicament. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous obtenez des comprimés à libération prolongée Bonmin réapprovisionnés.
Avalez les comprimés à libération prolongée Bonmin. Ne pas casser, écraser ou mâcher avant d'avaler.
prenez des comprimés à libération prolongée bonmin dans votre bouche. Il peut être pris avec de la nourriture s'il dérange votre estomac. Prendre des aliments ne peut pas réduire le risque de problèmes gastriques ou intestinaux (par ex. saignement, ulcères). Parlez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des maux d'estomac persistants.
prenez des comprimés à libération prolongée Bonmin avec un grand verre d'eau (8 oz [240 ml]) selon les directives de votre médecin.
si vous prenez des antiacides, de la cholestyramine ou de la graisse sucrée, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien comment les prendre avec des comprimés à libération prolongée bonmin.
si vous manquez une dose de comprimés à libération prolongée Bonmin et que vous les prenez régulièrement, prenez-les dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée. Revenez à votre calendrier de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation des comprimés à libération prolongée Bonmin.

il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période de temps ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme spécial de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme sous laquelle le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être interrompus après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis sur une plus longue période pour en profiter.

Bonmin est utilisé pour soulager la douleur légère à modérée de différentes conditions. Il réduit également la douleur, l'enflure et la raideur articulaire de l'arthrite. Ce médicament est connu comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il bloque la production de certaines substances naturelles qui provoquent une inflammation dans votre corps.

Si vous traitez une maladie chronique comme l'arthrite, interrogez votre médecin sur les traitements non médicinaux et / ou d'autres médicaments pour traiter votre douleur. Voir aussi l'avertissement de section.

Cette forme de bonmin est lentement absorbée et ne doit pas être utilisée pour la douleur qui doit être atténuée rapidement (par ex. lors d'une attaque à la goutte). Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien une autre forme de ce médicament ou d'un autre médicament pour soulager rapidement la douleur.

Utilisation de EC bonmin

Lisez le guide des médicaments de votre pharmacien avant d'utiliser Bonmin Et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Prenez ce médicament par voie orale selon les directives de votre médecin, généralement deux fois par jour avec ou sans nourriture. Avalez complètement ce médicament. Ne cassez pas, n'écrasez pas ou ne mâchez pas les comprimés. Cela peut libérer le médicament trop rapidement et augmenter le risque d'effets secondaires. Prenez ce médicament avec un grand verre d'eau (8 onces / 240 millilitres), sauf indication contraire de votre médecin. Ne vous allongez pas pendant au moins 10 minutes après avoir pris ce médicament.

La posologie est basée sur votre état de santé et qui répond au traitement. Pour réduire le risque de saignement de l'estomac et d'autres effets secondaires, prenez ce médicament à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible. N'augmentez pas votre dose et ne prenez pas ce médicament plus souvent que indiqué. Pour les maladies persistantes telles que l'arthrite, continuez à prendre ce médicament conformément aux directives de votre médecin.

Pour certaines maladies (par ex. arthrite) il peut vous falloir jusqu'à deux semaines pour prendre ce médicament régulièrement jusqu'à ce que vous en profitiez pleinement.

Informez votre médecin si votre état ne s'améliore pas ou ne s'aggrave pas.

Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent la bonmin?

L'utilisation d'AINS chez les patients recevant des inhibiteurs de l'ECA peut augmenter la maladie rénale.

in vitro </em> Des études ont montré qu'en raison de son affinité pour les protéines, le bonminanion peut déplacer d'autres médicaments qui sont également liés à l'albumine de vos sites de liaison.

En théorie, l'anion bonmin lui-même pourrait également être supprimé. Les essais contrôlés à court terme n'ont pas montré que la prise du médicament affecte de manière significative le temps de prothrombine lorsqu'il est administré à des personnes prenant des anticoagulants de type coumarine. Cependant, la prudence est recommandée car des interactions avec d'autres agents non stéroïdiens de cette classe ont été observées. Les patients recevant le médicament et une hydantoïne, sulfonamide ou sulfonylurée doivent également être observés pour détecter des signes de toxicité pour ces médicaments.

La co-administration de bonmin et d'aspirine n'est pas recommandée car la bonmin est déplacée de ses sites de liaison lors de l'administration concomitante d'aspirine, ce qui entraîne des concentrations plasmatiques plus faibles et des concentrations plasmatiques maximales.

Certains médicaments de cette classe auraient inhibé les effets natriurétiques du furosémide. Une inhibition de la clairance rénale du lithium a également été rapportée, entraînant une augmentation des concentrations de lithium dans le plasma. Bonmin et d'autres AINS peuvent réduire les effets hypotenseurs du propranolol et d'autres bêta-bloquants.

Le probénécide, qui est administré simultanément, augmente le taux plasmatique d'anions bonmin et prolonge considérablement sa demi-vie plasmatique.

La prudence s'impose lorsque la bonmin est co-administrée avec du méthotrexate. Bonmin, bonmin et d'autres AINS auraient réduit la sécrétion tubulaire de méthotrexate dans un modèle animal et pourraient augmenter la toxicité du méthotrexate.

Interactions entre médicaments et tests de laboratoire

Bonmin peut réduire l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. Cet effet doit être pris en compte lors de la détermination des temps de saignement. L'administration de bonmin peut entraîner une augmentation des valeurs urinaires pour les stéroïdes 17-cétogènes en raison d'une interaction entre le médicament et / ou ses métabolites avec le m-dinitrobenzène utilisé dans ce test. Bien que les mesures de 17-hydroxy-corticostéroïdes (test en argent du producteur) ne semblent pas avoir été modifiées de manière artefactive, il est suggéré d'arrêter temporairement le traitement par Bonmin 72 heures avant que les tests de fonction latérale ne soient effectués si le test en argent Porter doit être utilisé.