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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Hypersensibilité aux composants du médicament, hypercalcium, hyperphosphatémie (à l'exception de ceux pour l'hypoparatiréose); hypermagnésie, intoxication à la vitamine D .
La solution pour in / in administration ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité aux solutions injectables contenant du propylène glycol.
Hypersensibilité, hypercalcium.
Du côté métabolique : rarement - hypercalcémie; très rarement - une légère augmentation du LPVP dans le plasma. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, le développement d'une hyperphosphatémie est possible.
Des organes de l'écran LCD et du foie: nausées, sécheresse de la bouche, gêne dans le domaine de l'épigastrie, constipation; rarement - une légère augmentation de l'ALAT, de l'AST dans le plasma.
Du côté du CNS : rarement - faiblesse, fatigue, étourdissements, somnolence.
Du système cardiovasculaire : rarement - tachycardie.
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, démangeaisons.
Nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, étourdissements, acouphènes, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, hyperémie conjonctive.
Symptômes : faiblesse, léthargie, étourdissements, maux de tête, nausées, sécheresse de la bouche, constipation, diarrhée, brûlures d'estomac, vomissements, douleur dans l'épigastrie, l'abdomen, les os, les démangeaisons, les palpitations cardiaques.
Traitement: arrêtez de prendre le médicament. Aux premiers stades d'un surdosage aigu, un lavage gastrique et / ou de l'huile minérale sont présentés (ce qui contribue à réduire l'aspiration et à augmenter l'élimination du médicament avec des excréments). Dans les cas graves - dans / dans l'introduction de la solution de chlorure de sodium isotonique, le but des diurétiques de l'anse, les glucocorticostéroïdes.
Augmente l'absorption du calcium et du phosphore dans les intestins, augmente leur réabsorption dans les reins, améliore la minéralisation osseuse et réduit la teneur en sang de l'hormone paratiréoïde. Les principaux avantages de l'alpha-calcidol par rapport à la vitamine D sont son action rapide et la possibilité d'un contrôle de dose plus précis, ce qui réduit le risque d'hypercalciémie prolongée.
Le taux de graisse et la biodisponibilité à l'entrée à l'intérieur sont de 100%. Après aspiration, il se transforme rapidement en 1,25 dihydroxivitamine D3principalement dans le foie. Niveau 1,25-digidroxivitamine D3 dans le plasma sanguin atteint un maximum après 8 à 12 heures après la prise d'une dose unique d'alphacalcidol; T1/2 1,25-digydroxivitamine D3 - environ 35 heures.
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Avec une utilisation simultanée avec des médicaments, le risque de développer des troubles du rythme cardiaque augmente; avec des antiacides - le risque de développer une hypermagnésie; avec des préparations de calcium et des diurétiques thiazidiques - le risque de développer de l'hypercalcium.
Le partage avec des barbituriques, des anticonvulsivants et d'autres médicaments qui activent les enzymes de l'oxydation microsomale dans le foie nécessite une dose plus élevée d'alpha-calcidol.
Huile minérale (utilisée ensemble pendant une longue période), les cholestiramines, le cholestipol, le succralfate, les antiacides, les préparations d'albumine réduisent l'absorption de l'alpha-calcidol.
