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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.05.2022
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Hypertension; Stenocardia, sténocardie instable, Sinustachycardie (y compris l'hyperthyroïdie) tachycardie supraventriculaire, forme tachysystolique de fibrillation auriculaire, extrasystoles supraventriculaires et ventriculaires, tremblements essentiels, Prévention des migraines, syndrome de sevrage alcoolique (Excitation et tremblements) Anxiété, Phaeochromocytoma (traitement adjuvant) Diffuseur goitre toxique et crise thyroïdienne (comme agent secondaire, y compris l'intolérance aux médicaments thyroïdiens) crises sympathadrénales devant le fond du syndrome diencéphale.
Le calendrier de dosage de Biozolam PLUS est individuel. Pour l'administration orale, la dose initiale est de 20 mg, la dose unique est de 40 à 80 mg, la fréquence de réception est de 2 à 3 fois / jour.
pour injection lente à réaction IV, la dose initiale est de 1 mg; la même dose est à nouveau administrée après 2 minutes. En l'absence d'effet, des injections répétées sont possibles.
Doses maximales: pour administration orale - 320 mg / jour; la dose IV totale répétée est de 10 mg (sous contrôle de la pression artérielle et de l'ECG).
Bloc AV II et III degrés, blocus sinusal, bradycardie (la fréquence cardiaque est inférieure à 55 battements / min), SSS, hypotension (la pression artérielle systolique est inférieure à 90 mm Hg, en particulier pour l'infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique IIB-III étapes, insuffisance cardiaque aiguë, choc cardiogénique, hypersensibilité Propranolol (Biozolam PLUS).
ce médicament améliore (relativement) les effets négatifs du vérapamil et du diltiazem sur le myocarde, étend les effets du relaxant musculaire dépolarisant et inhibe l'excrétion de la lidocaïne. AINS, corticostéroïdes, œstrogènes, cocaïne affaiblissent les effets hypotenseurs du biozolam PLUS; Les nitrates et autres médicaments antihypertenseurs l'augmentent. L'héparine, les antiacides réduisent le niveau de ce médicament dans le plasma; La cimétidine et les phénothiazines l'augmentent. Il n'est pas recommandé pour une utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la MAO. Ralentisse le métabolisme de la théophylline et augmente sa concentration dans le plasma sanguin.
SNC et système nerveux périphérique: fatigue, faiblesse, étourdissements, maux de tête, somnolence ou insomnie, rêves vivants, dépression, anxiété, confusion, hallucinations, tremblements, nervosité, anxiété.
Organes sensoriels: diminution de la sécrétion de liquide lacrymogène (douleur cutanée et oculaire).
Système cardiovasculaire: bradycardie sinusale, blocage AV (jusqu'au développement complet du blocus croisé et de l'arrêt cardiaque), arythmie, développement (aggravation) de l'insuffisance cardiaque chronique, baisse de la pression artérielle, hypotension orthostatique, manifestation de l'angiospasme (augmentation des troubles circulatoires périphériques, froid membres inférieurs, Raynaud.
Système digestif: nausées, vomissements, gêne gastrique, constipation ou diarrhée, problèmes hépatiques (urine foncée, peau jaune ou sclère, cholestase), changements de goût, augmentation des enzymes hépatiques, lactate déshydrogénase.
Tractus respiratoire: congestion nasale, bronchospasme.
Endocrine: modifications de la glycémie (hypo- ou hyperglycémie).
système hématopoïétique: thrombocytopénie (saignement et saignement inhabituels), leucopénie.
Réactions dermatologiques: transpiration accrue, psoriasis tel que réactions cutanées, aggravation des symptômes du psoriasis.
Réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.
Autres: maux de dos, arthralgie, diminution de la puissance, symptômes de sevrage (augmentation des attaques sténocardiques, infarctus du myocarde, augmentation de la pression artérielle).