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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.03.2022
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Per rectum, si le médecin n'est pas prescrit autrement, le schéma posologique suivant est recommandé: adultes et enfants de plus de 6 ans — 1-2 supp. 3-5 fois par jour.
Les suppositoires doivent être retirés de la coquille et introduits avec une extrémité pointue dans le rectum. Le médicament ne doit pas être utilisé quotidiennement pendant plus de 3 jours sans l'avis d'un médecin.
hypersensibilité au bromure de butyle hyoscine ou à tout autre composant du médicament,
myasthénie grave,
mégacôlon,
grossesse,
lactation,
l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
Avec prudence: suspicion d'obstruction intestinale (incl.sténose du pylore), obstruction des voies urinaires (incl. hyperplasie de la prostate), tachyarythmie (incl. fibrillation auriculaire), glaucome à angle fermé. Dans les cas où la douleur abdominale d'origine inconnue continue ou s'aggrave ou des symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, changements dans la consistance des selles et la fréquence des selles, douleurs abdominales, diminution de la pression ARTÉRIELLE, évanouissement ou sang dans les selles, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Bon nombre des effets indésirables énumérés peuvent être liés aux propriétés anticholinergiques du médicament. Les effets secondaires anticholinergiques sont généralement légers et disparaissent d'eux-mêmes.
Du système immunitaire: choc anaphylactique, réactions anaphylactiques, essoufflement, réactions cutanées (par exemple urticaire, éruption cutanée, érythème, prurit) et autres réactions d'hypersensibilité.
Du côté du CSSS: tachycardie.
Du système digestif: sécheresse de la bouche.
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: eczéma dyshidrotique.
Du système urinaire: rétention.
Jusqu'à présent, les cas de surdosage de Biomesina® non décrits, les symptômes suivants peuvent donc être liés à son effet pharmacologique.
Signes: symptômes anticholinergiques possibles-rétention urinaire, bouche sèche, rougeur de la peau, tachycardie, dépression de la motilité gastro-intestinale, troubles visuels transitoires.
Traitement: Les symptômes de surdosage sont arrêtés par les cholinomimétiques. Les patients atteints de glaucome se voient prescrire par voie topique de la Pilocarpine sous forme de gouttes oculaires. Si nécessaire, les cholinomimétiques sont administrés par voie systémique, par exemple la néostigmine 0,5–2,5 mg/m ou par voie intraveineuse.les complications Cardiovasculaires sont traitées selon les règles thérapeutiques habituelles. En cas de paralysie des muscles respiratoires, l'intubation, la ventilation sont indiquées. En cas de rétention urinaire, la vessie est cathétérisée. Une thérapie de soutien est effectuée.
A un effet antispasmodique local sur les muscles lisses des organes internes (tractus gastro-intestinal, biliaire, voies urinaires), réduit la sécrétion des glandes digestives. L'effet antispasmodique local s'explique par l'activité ganglioblokiruyuschuyuschih et antimuscarinovaya du médicament.
Étant un Dérivé d'ammonium quaternaire, le bromure de butyle d'hyoscine ne pénètre pas dans le BHE, il n'y a donc aucun effet anticholinergique sur le système nerveux central.
Étant un Dérivé d'ammonium quaternaire et ayant une polarité élevée, le bromure de butyle d'hyoscine est légèrement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Après l'application rectale, l'absorption du médicament est de 3%. La biodisponibilité absolue moyenne est inférieure à 1%. Le bromure de butyle d'hyoscine, en raison de sa grande affinité pour les récepteurs muscariniques et nicotiniques, est principalement distribué dans les cellules musculaires des organes abdominaux et pelviens, ainsi que dans les ganglions intramuraux des organes abdominaux.
La liaison avec les protéines plasmatiques (albumine) est faible et représente environ 4,4%.
Il a été établi que le médicament (à une concentration de 1 mmol) in vitro interagit avec le transport de choline (1,4 nmol) dans les cellules épithéliales du placenta humain.
Après l'application rectale du médicament, l'élimination rénale est de 0,7–1,6%, l'élimination se produit principalement par l'intestin. L'excrétion rénale des métabolites de l'hyoscine du bromure de butyle est inférieure à 0,1% de la dose.
Les métabolites excrétés dans l'urine se lient faiblement aux récepteurs muscariniques, ils sont donc inactifs et n'ont pas de propriétés pharmacologiques.
Peut améliorer l'effet anticholinergique des antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, des antihistaminiques et antipsychotiques, de la quinidine, de l'amantadine et du disopyramide, des anticholinergiques (par exemple, bromure de tiotropium, bromure d'ipratropium, composés atropiniques).
Nomination simultanée de Viomesinaa® et les antagonistes de la dopamine, par exemple le métoclopramide, entraînent un affaiblissement de l'effet des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal.
Biomesina® peut augmenter la tachycardie causée par des agents bêta-adrénergiques.
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