Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.05.2022
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Betain (Bio-Gest) ® (Betain (Bio-Gest) anhydre pour solution buvable) est indiqué pour le traitement de l'homocystinurie pour abaisser l'augmentation des taux sanguins d'homocystéine. La catégorie d'homocystinurie comprend:
- cystathionine bêta synthase (CBS) - carence
- 5,10-méthylentététrahydrofolate réductase (MTHFR) - carence
- Métabolisme des cofacteurs à cobalamine (cbl).
Concentration et troubles de la mémoire tels que:
* Oubli
* épuisement mental
* Difficultés d'apprentissage
* manque de motivation
une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le patient prescrit ou utilise le médicament. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour les maux de tête ou les douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en charge par le médecin sans ordonnance en pharmacie ou sans ordonnance.Affections hépatiques, biliaires et pancréatiques
une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le patient prescrit ou utilise le médicament. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour les maux de tête ou les douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en charge par le médecin sans ordonnance en pharmacie ou sans ordonnance.Insuffisance pancréatique
Les préparations enzymatiques pancréatiques provoquent souvent des effets secondaires gastro-intestinaux tels que l'inconfort abdominal et les nausées et vomissements. Ils peuvent également provoquer une irritation buccale et périanale, en particulier chez les nourrissons. Les restrictions du côlon (colonopathie fibrosante) sont survenues principalement chez les enfants atteints de fibrose kystique qui ont reçu des doses élevées de préparations de pancréatine (bio-gestion); l'utilisation de doses élevées chez les patients atteints de fibrose kystique doit de préférence être évitée. Une hydratation adéquate doit être maintenue à tout moment chez les patients recevant des préparations à plus forte concentration.
une indication est un terme utilisé pour la liste des affections ou symptômes ou maladies pour lesquels le patient prescrit ou utilise le médicament. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour les maux de tête ou les douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en charge par le médecin sans ordonnance en pharmacie ou sans ordonnance.Dyspepsie sans acidification, véhicule oral
Betain (geste organique) est un nutriment important pour la fonction du cœur et des vaisseaux sanguins. Betain (bio-gestion) agit dans le corps en empêchant l'accumulation d'un acide aminé appelé homocystéine. Cet acide aminé peut endommager les vaisseaux sanguins et contribuer aux maladies cardiaques, aux accidents vasculaires cérébraux ou aux problèmes circulatoires.
Le bétaïn (geste organique) est un sous-produit du traitement de la betterave sucrière.
Le bétaïn (bio-gestion) est utilisé pour abaisser les taux d'homocystéine chez les personnes atteintes d'un trouble génétique appelé homocystinurie, dans lequel l'acide aminé s'accumule dans le corps. Betain (bio-gestion) n'est pas un remède contre l'homocystéinurie.
Betain (geste organique) peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce manuel de médicaments.
Pancréatine (geste organique) (pancrélipase) est une combinaison de trois enzymes (protéines): lipase, protéase et amylase. Ces enzymes sont généralement produites par le pancréas et sont importantes pour la digestion des graisses, des protéines et des sucres.
La pancréatine (bio-gestion) est utilisée pour remplacer ces enzymes si le corps n'en a pas assez. Certaines maladies peuvent provoquer ce manque d'enzymes, notamment la fibrose kystique, l'inflammation chronique du pancréas ou la constipation des canaux pancréatiques.
La pancréatine (bio-gestion) peut également être utilisée après l'ablation chirurgicale du pancréas.
La pancréatine (bio-gestion) peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce manuel de médicaments.
Posologie
La posologie habituelle chez l'adulte et le pédiatre est de 6 grammes par jour, qui sont administrés par voie orale deux fois par jour en doses divisées de 3 grammes. Chez les patients pédiatriques de moins de 3 ans, la posologie peut être commencée à 100 mg / kg / jour, divisée en doses deux fois par jour, puis augmentée de 50 mg / kg par semaine.
La thérapie avec la bétaïne (bio-gestion) (bétain (bio-gestion) anhydre) doit être effectuée par des médecins qui connaissent le traitement des patients atteints d'homocystinurie. La réponse du patient à la bétaïne (bio-gestion) (bétaïne (bio-gestion) anhydre) peut être surveillée par les taux plasmatiques d'homocystéine. La posologie chez tous les patients peut être augmentée progressivement jusqu'à ce que l'homocystéine entière dans le plasma ne soit pas détectable ou seulement en petites quantités. La réaction (par taux plasmatiques d'homocystéine) se produit généralement en plusieurs jours et en régime permanent en un mois. Les concentrations de plasmaméthionine doivent être surveillées chez les patients présentant une carence en CBS.
Des doses allant jusqu'à 20 grammes par jour étaient nécessaires pour contrôler le niveau d'homocystéine chez certains patients. Une pharmacocinétique et pharmacodynamique in vitro - une étude de simulation a cependant montré une utilisation minimale pour dépasser un schéma posologique deux fois par jour et une posologie de 150 mg / kg / jour pour la bétaïne (bio-gestion) (bétain (bio-gestion) anhydre).
Administration
La quantité prescrite de bétaïne anhydre (Geste organique) (Betain (Geste organique) doit être mesuré avec le godet de mesure fourni (un seau de mesure de niveau 1,7 ml correspond à 1 gramme de bétaïne anhydre (Geste organique) Poudre) puis en 4 à 6 onces (120 à 180 ml) Eau, Jus, Le lait ou la formule peut être dissous ou mélangé avec des aliments destinés à la consommation immédiate.
tel que livré
Formes posologiques et forces
Le bétaïn (geste organique) (le bétain (geste organique) est une poudre hygroscopique blanche, granulaire et hygroscopique anhydre pour l'ingestion, disponible en bouteilles de 180 grammes de bétaïne anhydre (geste organique).
Stockage et manutention
Le bétaïn (geste organique) (le bétain (geste organique) est anhydre) est disponible en bouteilles plastiques avec 180 grammes de bétaïne anhydre (geste organique). Chaque bouteille est équipée d'un bouchon en plastique à l'épreuve des enfants et est fournie avec un seau de mesure en polystyrène. Un niveau de pelle (1,7 ml) est 1 gramme de bétaïne (geste organique) de poudre anhydre.
NDR 66621-4000-1 180 g / bouteille
Betain (Bio-Gest) (Betain (Bio-Gest) anhydre) peut être commandé en appelant Accredo Health Group, Inc., Service à la clientèle au 1-888-454-8860
Stockage
Stockage à température ambiante, 15 - 30 ° C (59 - 86 ° F). Protéger de l'humidité.
Distribué aux États-Unis par: Rare Disease Therapeutics, Inc. 2550 Meridian Blvd., Suite 150 Franklin, AMT 37067.
La pancréatine (bio-gestion) n'est pas interchangeable avec d'autres produits à base de pancrélipase.
La pancréatine (bio-gestion) est administrée par voie orale. Le traitement doit être commencé avec la dose recommandée la plus faible et progressivement augmentée. La dose de pancréatine (bio-gestion) doit être individualisée en fonction des symptômes cliniques, du degré de statorrhée présent et de la teneur en matières grasses de l'alimentation, comme décrit dans les restrictions de dose ci-dessous.
Administration
Nourrissons (jusqu'à 12 mois)
La pancréatine (bio-gestion) doit être administrée aux nourrissons immédiatement avant chaque alimentation à une dose de 3 000 unités de lipase par formule de 120 ml ou avant l'allaitement. Le contenu de la capsule peut être administré directement dans la bouche ou avec une petite quantité de sauce aux pommes. Le lait maternel ou la formule doit être suivie d'une administration. Le contenu de la capsule ne doit pas être mélangé directement dans la formule ou le lait maternel, car cela peut affecter l'efficacité. Des précautions doivent être prises pour garantir que la pancréatine (biogestion) ne soit pas écrasée ou mâchée ou retenue dans la bouche pour éviter l'irritation de la muqueuse buccale.
Enfants et adultes
La pancréatine (bio-gestion) doit être prise avec suffisamment de liquide pendant les repas ou les collations. Les gélules de pancréatine (gestion biologique) et le contenu de la gélule ne doivent pas être écrasés ou mâchés. Les capsules doivent être avalées entières.
Chez les patients qui ne peuvent pas avaler de gélules intactes, les gélules peuvent être ouvertes avec soin et le contenu d'une petite quantité d'aliments sucrés acides avec un pH de 4, 5 ou moins, comme le cidre, peut être ajouté à température ambiante. Le mélange de pancréatine (bio-gestion) doit être avalé immédiatement sans écraser ni mâcher, puis à l'eau ou au jus pour assurer un apport complet. Des précautions doivent être prises pour s'assurer qu'aucun médicament ne reste dans la bouche.
Posologie
Des recommandations posologiques pour la thérapie de remplacement des enzymes pancréatiques ont été publiées selon le consensus de la Fondation de la fibrose kystique..1, 2, 3 La pancréatine (bio-geste) doit être administrée conformément aux recommandations des conférences de consensus de la Fondation Mukoviscidose (également appelées conférences) dans les paragraphes suivants, à l'exception des nourrissons. Bien que les conférences recommandent des doses de 2 000 à 4 000 unités de lipase chez les nourrissons jusqu'à 12 mois, la pancréatine (bio-gestion) est disponible dans une capsule contenant 3 000 unités de lipase. Par conséquent, la dose recommandée de pancréatine (biogestion) chez les nourrissons jusqu'à 12 mois est de 3 000 unités de lipase pour 120 ml de formule ou par allaitement. Les patients peuvent être dosés selon un schéma posologique basé sur la graisse ou le poids corporel réel.
Des recommandations supplémentaires pour la thérapie enzymatique pancréatique chez les patients présentant une insuffisance pancréatique exocrine due à une pancréatite chronique ou à une pancréatectomie sont basées sur une étude clinique réalisée dans ces populations.
Nourrissons (jusqu'à 12 mois)
La pancréatine (bio-gestion) est disponible dans une force de 3 000 unités USP lipase, de sorte que les nourrissons peuvent recevoir 3 000 unités lipase (une capsule) par formule de 120 ml ou par allaitement. Ne mélangez pas le contenu de la capsule de pancréatine (biogestion) directement dans la formule ou le lait maternel avant l'administration.
Enfants de plus de 12 mois et de moins de 4 ans
La posologie enzymatique doit être de 1 000 unités lipase / kg de poids corporel par repas pour les enfants de moins de 4 ans jusqu'à un maximum de 2 500 unités lipase / kg de poids corporel par repas (ou moins ou égal à 10 000 unités lipase / kg de poids corporel par jour) ou moins de 4 000 unités lipases / g de graisses par jour.
Enfants à partir de 4 ans et adultes
La posologie enzymatique doit commencer par 500 unités lipase / kg de poids corporel par repas pour les personnes de plus de 4 ans jusqu'à un maximum de 2500 unités lipase / kg de poids corporel par repas (ou moins de 10 000 unités lipase / kg de poids corporel par jour) ou moins de 4 000 unités lipase / jour.
Normalement, la moitié de la dose prescrite de pancréatine (biogestion) doit être administrée à chaque collation pour un repas complet individualisé. La dose quotidienne totale doit refléter environ trois repas plus deux ou trois collations par jour.
Les doses d'enzyme, exprimées en unités de lipase / kg de poids corporel par repas, doivent être réduites chez les personnes âgées car elles pèsent plus mais ont tendance à absorber moins de graisse par kilogramme de poids corporel.
Adultes atteints d'insuffisance pancréatique exocrine En raison d'une pancréatite chronique ou d'une pancréatectomie
La dose initiale et l'augmentation de la dose par repas doivent être individualisées en fonction des symptômes cliniques, du niveau de statorrhée présent et de la teneur en matières grasses de l'alimentation.
Dans une étude clinique, les patients ont reçu de la pancréatine (biogestion) à une dose de 72 000 unités de lipase par repas, tout en consommant au moins 100 g de graisse par jour. Les doses de départ plus faibles recommandées dans la littérature, les voix avec les 500 unités de lipase / kg de poids corporel par repas ont la dose de départ la plus faible recommandée pour les adultes dans les directives consensuelles de la Fondation de la fibrose kystique pour les conférences. Si les symptômes et les signes de stéatorrhée persistent, le médecin peut augmenter la dose. Les patients doivent être informés de ne pas augmenter la posologie eux-mêmes. Il existe de grandes variations interindividuelles dans la réaction aux enzymes; par conséquent, un certain nombre de doses sont recommandées. Les modifications posologiques peuvent nécessiter une période d'ajustement de plusieurs jours. Si les doses doivent dépasser 2 500 unités de lipase / kg de poids corporel par repas, des examens supplémentaires sont justifiés. Doses de plus de 2 500 unités lipase / kg de poids corporel par repas (ou plus de 10 000 unités lipase / kg de poids corporel par jour) doit être utilisé avec prudence et uniquement s'il peut être démontré qu'ils sont efficaces grâce à des mesures de graisse fécale sur 3 jours, qui indiquent un coefficient d'absorption des graisses considérablement amélioré. Des doses de plus de 6 000 unités lipases / kg de poids corporel par repas ont été associées à une sténose du côlon chez les enfants de moins de 12 ans, indiquant une colopathie fibrosante. Les patients recevant actuellement des doses supérieures à 6 000 unités de lipase / kg de poids corporel par repas doivent être examinés et la posologie doit être réduite immédiatement ou titrée dans une plage inférieure.
tel que livré
Formes posologiques et forces
La substance active de la pancréatine (bio-gestion), qui a été évaluée dans des études cliniques, est la lipase. La pancréatine (bio-gestion) est dosée par des unités lipase.
Les autres substances actives comprennent la protéase et l'amylase. Chaque capsule de pancréatine (biogestion) à libération retardée contient les quantités spécifiées de lipase, de protéase et d'amylase comme suit:
- 3 000 unités USP lipase; 9 500 unités USP protéase; 15 000 unités USP de capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon blanc opaque avec l'empreinte "Pancréatine (Bio-Gest) 1203" et un corps blanc opaque.
- 6 000 unités USP lipase; 19 000 unités USP protéase; 30 000 unités USP Les capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon orange et opaque avec l'empreinte "Pancréatine (Bio-Gest) 1206" et un corps bleu et opaque.
- 12 000 unités USP lipase; 38 000 unités USP protéase; 60 000 unités USP Les capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon brun opaque avec l'empreinte "Pancréatine (Bio-Gest) 1212" et un corps transparent incolore.
- 24 000 unités USP lipase; 76 000 unités USP protéase; 120 000 unités USP de capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon orange et opaque avec l'empreinte "Pankreatin (Bio-Gest) 1224" et un corps transparent incolore.
- 36 000 unités USP lipase; 114 000 unités USP protéase; 180 000 unités USP de capsules d'amylase à libération retardée ont un capuchon bleu opaque avec l'empreinte "Pankreatin (Bio-Gest) 1236" et un corps transparent incolore.
Capsules de pancréatine (bio-geste) (pancrélipase) à libération retardée
3 000 unités USP lipase; 9 500 unités USP protéase; 15 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (geste organique) est disponible sous forme de capsule hypromellose en deux parties avec un capuchon blanc opaque avec l'empreinte "Pancreatin (Bio-Gest) 1203" et un corps blanc opaque contenant de la pancrélipase de couleur beige avec libération retardée, qui est fourni en bouteilles par:
70 gélules (NDC 0032-1203-70)
Capsules de pancréatine (bio-geste) (pancrélipase) à libération retardée
6 000 unités USP lipase; 19 000 unités USP protéase; 30 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (geste organique) est disponible sous forme de capsule de gélatine en deux parties avec un capuchon orange et opaque avec l'empreinte "Pancréatine (geste organique) 1206" et un corps bleu opaque, qui contient une libération retardée de couleur beige livrée en bouteilles de :
100 gélules (NDR 0032-1206-01)
250 gélules (NDC 0032-1206-07)
Capsules de pancréatine (bio-geste) (pancrélipase) à libération retardée
12 000 unités USP lipase; 38 000 unités USP protéase; 60 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (geste organique) est disponible sous forme de capsule de gélatine en deux parties avec un capuchon brun opaque avec l'empreinte "Pancreatin (geste organique) 1212" et un corps transparent incolore, qui contient une libération retardée de couleur beige livrée en bouteilles de :
100 gélules (NDR 0032-1212-01)
250 gélules (NDC 0032-1212-07)
Capsules de pancréatine (bio-geste) (pancrélipase) à libération retardée
24 000 unités USP lipase; 76 000 unités USP protéase; 120 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (geste organique) est disponible sous forme de capsule de gélatine en deux parties avec un capuchon orange et opaque avec "Pancreatin (invité biologique) 1224" et un corps transparent incolore, qui contient une libération retardée de couleur beige livrée en bouteilles de :
100 gélules (NDR 0032-1224-01)
250 gélules (NDC 0032-1224-07)
Capsules de pancréatine (bio-geste) (pancrélipase) à libération retardée
36 000 unités USP lipase; 114 000 unités USP protéase; 180 000 unités USP amylase
Chaque capsule de pancréatine (geste organique) est disponible sous forme de capsule de gélatine en deux parties avec un capuchon bleu et opaque avec l'empreinte "Pancreatin (geste organique) 1236" et un corps transparent incolore, qui contient une libération retardée de couleur beige livrée en bouteilles de:
100 gélules (NDR 0032-3016-13)
250 gélules (NDR 0032-3016-28)
Stockage et manutention
La pancréatine (bio-gestion) doit être conservée à température ambiante jusqu'à 25 ° C et protégée de l'humidité. Les excursions de température sont autorisées entre 25 ° C et 40 ° C (77 ° F et 104 ° F) jusqu'à 30 jours. Le produit doit être jeté s'il est exposé à des conditions de température et d'humidité plus élevées de plus de 70%. Après ouverture, gardez le flacon bien fermé entre les utilisations pour vous protéger de l'humidité.
Les bouteilles de pancréatine (bio-gestion) de 3 000 unités USP lipase doivent être stockées et distribuées dans le récipient d'origine.
N'écrasez pas les gélules de pancréatine (biogestion) avec libération retardée ou le contenu de la gélule.
RÉFÉRENCES
1 Borowitz DS, Grand RJ, Durie PR, et al. Utilisation de préparations enzymatiques pancréatiques chez les patients atteints de fibrose kystique en relation avec la colopathie fibrosante. Journal of Pediatrics. 1995; 127: 681-684.
2 Borowitz DS, Baker RD, Stallings V. Rapport de consensus sur la nutrition des patients pédiatriques atteints de fibrose kystique. Journal of Pediatric Gastroenterology Nutrition. 2002 sept. 35: 246-259.
3 baies VA, Stark LJ, Robinson KA, et al. Recommandations pratiques fondées sur des données probantes pour le traitement nutritionnel des enfants et des adultes atteints de fibrose kystique et d'insuffisance pancréatique: résultats d'une revue systématique. Magazine de l'American Dietetic Association. 2008; 108: 832-839.
4 Dominguez-Munoz JE. Thérapie enzymatique pancréatique pour l'insuffisance pancréatique exocrine. Rapports gastro-entérologiques actuels. 2007; 9: 116-122.
Réalisé par: Abbott Laboratories GmbH, Hanovre, Allemagne. Commercialisé par: AbbVie Inc. North Chicago, IL 60064, États-Unis Révisé: septembre 2012
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la bétaïne (geste organique)?
Vous ne devez pas utiliser de bétaïne (bio-gestion) si vous y êtes allergique.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la pancréatine (geste organique)?
Utilisez de la bétaïne (bio-gestion) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.
- Prenez de la bétaïne (geste organique) par voie orale avec ou sans nourriture.
- secouez soigneusement le flacon avant de retirer le bouchon.
- Utilisez la pelle fournie avec de la bétaïne (bio-gestion) pour mesurer votre dose. Demandez de l'aide à votre pharmacien si vous ne savez pas comment mesurer votre dose.
- mélanger la quantité prescrite de médicament avec 4 à 6 onces d'eau, de jus, de lait ou de formule jusqu'à dissolution complète. Vous pouvez également mélanger la bétaïne (geste organique) avec les aliments. Avalez immédiatement le mélange.
- Remplacez fermement le capuchon après chaque dose.
- si vous manquez une dose de bétaïne (geste organique), prenez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la bétaïne (geste organique).
Utilisez la pancréatine (biogestion) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.
- La pancréatine (bio-gestion) est fournie avec une fiche d'information supplémentaire sur le patient, qui est appelée guide médicamenteux. Lisez-le attentivement. Relisez-le à chaque fois que vous faites recharger la pancréatine (geste organique).
- prendre de la pancréatine (biogestion) par voie orale à tout repas ou collation, selon les directives de votre médecin.
- Avalez la pancréatine (biogestion) avec suffisamment de liquide pour l'avaler complètement. Ne cassez pas, n'écrasez pas, ne mâchez pas et ne tenez pas de pancréatine (geste organique) dans votre bouche avant d'avaler. Cela peut augmenter le risque d'irritation buccale due à la pancréatine (biogestion)). Suivez avec un verre d'eau ou de jus. Contactez votre médecin si vous ressentez une irritation orale pendant la prise de pancréatine (biogestion)).
- si le patient est un nourrisson (jusqu'à 12 mois), ouvrez la capsule et saupoudrez le contenu dans la bouche du bébé à température ambiante ou sur une petite quantité de sauce aux pommes. NE PAS mélanger la pancréatine (biogestion) directement dans le lait maternel ou la formule. En cas d'arrosage sur de la sauce aux pommes, donnez immédiatement le mélange à l'enfant. Après administration de pancréatine (biogestion), suivez-la avec du lait maternel ou une formule. Assurez-vous qu'aucun des médicaments n'est écrasé, mâché ou laissé dans la bouche.
- Si le patient est un adulte ou un enfant de plus de 12 mois et ne peut pas avaler complètement la capsule, ouvrez et saupoudrez le contenu à température ambiante sur une petite quantité d'aliments sucrés acides (par ex. sauce aux pommes. Mélanger le médicament avec la nourriture et avaler immédiatement tout le mélange, suivi d'un verre d'eau ou de jus. Assurez-vous qu'aucun des médicaments n'est écrasé, mâché ou laissé dans la bouche. Demandez à votre médecin si vous ne savez pas quels aliments vous pouvez mélanger avec la pancréatine (biogestion)).
- si vous manquez une dose de pancréatine (biogestion), sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois ou prenez une dose sans collation ni repas.
Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la pancréatine (biogestion).
il existe des utilisations spécifiques et générales d'un médicament ou d'un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période de temps ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme spécial de la maladie. La consommation de drogues dépend de la forme sous laquelle le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d'injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection mortelle. Bien que certains médicaments puissent être interrompus après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis sur une plus longue période pour en profiter.Ce médicament contient des enzymes digestives, qui sont des substances naturelles dont le corps a besoin pour se décomposer et digérer les aliments. Il est utilisé lorsque le pancréas ne peut pas libérer suffisamment d'enzymes digestives dans l'intestin ou ne le libère pas pour digérer les aliments. Selon la quantité d'enzymes dans votre produit, il peut être utilisé pour l'indigestion, comme supplément ou comme thérapie de remplacement (par ex. pour la pancréatite chronique, la fibrose kystique, le cancer du pancréas, après une intervention chirurgicale sur le pancréas ou l'intestin).
Certains produits supplémentaires contiennent des contaminants / additifs potentiellement nocifs. Demandez à votre pharmacien plus de détails sur la marque utilisée.
La FDA n'a pas vérifié la sécurité ou l'efficacité de ce produit. Demandez plus de détails à votre médecin ou à votre pharmacien.
Utilisation de pancréatine (biogestion) 4X
Prenez ce médicament par voie orale avec les repas et les collations prescrits par votre médecin.
La posologie est basée sur votre état de santé, votre alimentation et votre réponse au traitement.
Si vous utilisez la forme de comprimé du médicament, faites attention à ne pas le garder dans la bouche car cela peut provoquer une irritation des gencives et des joues. Avalez le médicament avec de l'eau. Mâcher soigneusement les comprimés à croquer avant d'avaler.
Si vous utilisez la forme capsule du médicament et qu'il est difficile à avaler, la capsule peut être ouverte et la poudre mélangée à de la nourriture ou du liquide.
Faites attention à ne pas inhaler de poudre car cela peut irriter l'intérieur du nez ou provoquer une crise d'asthme.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti.
Si votre médecin vous a recommandé un régime spécial, il est très important de suivre le régime pour tirer le meilleur parti de ce médicament.
Ne modifiez pas les marques ou les formes posologiques de ce produit sans consulter votre médecin ou votre pharmacien. Différents produits peuvent contenir différentes quantités d'enzymes digestives.
Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent la bétaïne (bio-gestion)?
* Antipsychotiques, par ex. Chlorpromazine, halopéridol
* Barbituriques, par ex. phénobarbital, amobarbital
* Benzodiazépines, par ex. diazépam, témazépam
* Antidépresseurs MAOI, par ex. phénelzine
* autres somnifères, par ex. zopiclon
* antihistaminiques sédatifs, par ex. chlorophénamine, hydroxyzine, prométhazine
* de forts analgésiques opioïdes, par ex. morphine, codéine
* antidépresseurs tricycliques et apparentés, par ex. amitriptyline, maprotiline.
Aucune interaction médicamenteuse connue avec l'acide glutamique (bio-gestion)
Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent la pancréatine (biogestion)?
Certains produits qui peuvent interagir avec ce médicament comprennent: l'acarbose, le miglitol.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la bétaïne (geste organique)?
Effets secondaires dans les études cliniques
L'effet secondaire le plus grave signalé dans le traitement par la bétaïne anhydre (bio-gestion) (bétaïne (bio-gestion) est le développement de l'hyperméthioninémie et de l'œdème cérébral chez les patients atteints de carence en CBS.
L'évaluation des effets secondaires cliniques est basée sur une étude de 41 médecins qui ont traité un total de 111 patients atteints d'homocystinurie avec de la bétaïne (bio-gestion) (bétain (bio-gestion) anhydre). Les effets secondaires ont été rappelés rétrospectivement et n'ont pas été systématiquement enregistrés dans cet examen médical ouvert et incontrôlé. Par conséquent, cette liste peut ne pas inclure tous les types d'effets secondaires potentiels, évaluer de manière fiable leur fréquence ou établir un lien de causalité avec l'exposition au médicament. Les effets indésirables suivants ont été rapportés (tableau 1):
Max
Les effets indésirables suivants ont été trouvés lors de l'utilisation de la bétaïne (bio-gestion) (bétain (bio-gestion) anhydre) après approbation. Étant donné que ces réactions sont volontairement rapportées d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable votre fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.
Dans les expériences post-commercialisation avec la bétaïne (bio-gestion) (bétain (bio-gestion) anhydre), un œdème cérébral sévère et une hyperméthioninémie ont été signalés dans les 2 semaines à 6 mois suivant le début du traitement par la bétaïne (bio-gestion) après l'arrêt de la bétaïne ( Bio-Gest) (Betain (Bio. Tous les patients qui ont développé un œdème cérébral présentaient une homocystinurie due à une carence en CBS et à une augmentation sévère des taux plasmatiques d'éthionine (plage de 1 000 à 3 000 µM). Étant donné qu'un œdème cérébral a également été signalé chez des patients atteints d'hyperméthioninémie, l'hyperméthioninémie secondaire a été postulée comme un mécanisme d'action possible en raison du traitement par la bétaïne (bio-gestion).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les patients lors de l'utilisation post-commercialisation de la bétaïne (bio-gestion) (bétaïne (bio-gestion) anhydre): anorexie, agitation, dépression, irritabilité, troubles de la personnalité, troubles du sommeil, diarrhée, glossite, nausées, vomissements, perte de cheveux, urticaire, odeur de peau.
Non disponible
aucun connu
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de la pancréatine (biogestion)?
Expérience des études cliniques
Fibrose kystique
Effets secondaires | Capsules de pancréatine (Bio-Gest) n = 49 (%) | Placebo n = 47 (%) |
1 | 3 (6) | 1 (2) |
1 | 2 (4) | 1 (2) |
0 | 2 (4) | 0 |
Pancréatite chronique ou pancréatectomie
Effets secondaires | Capsules de pancréatine (Bio-Gest) n = 25 (%) | Placebo Max Les données post-commercialisation de cette formulation de pancréatine (bio-gestion) sont disponibles depuis 2009. Les effets indésirables suivants ont été trouvés lors de l'utilisation de ces informations pancréatiques (geste organique) après approbation. Étant donné que ces réactions sont volontairement rapportées d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable votre fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament. Des troubles gastro-intestinaux (y compris des douleurs abdominales, de la diarrhée, des flatulences, de la constipation et des nausées), des maladies de la peau (y compris le prurit, l'urticaire et les éruptions cutanées), une vision trouble, des myalgies, des spasmes musculaires et des augmentations asymptomatiques des enzymes hépatiques ont été rapportés avec cette formulation de pancréatine (bio-gestion) . Des libérations retardées et immédiates de produits enzymatiques pancréatiques avec différentes formulations de la même substance active (pancrélipase) ont été utilisées pour traiter les patients atteints d'insuffisance pancréatique exocrine due à la fibrose kystique et à d'autres maladies telles que la pancréatite chronique. Le profil de sécurité à long terme de ces produits a été décrit dans la littérature médicale. Les effets indésirables les plus graves ont été la colopathie fibrosive, le syndrome du côlon distal (dios), la récurrence du carcinome préexistant et les réactions allergiques sévères telles que l'anaphylaxie, l'asthme, l'urticaire et les démangeaisons. |
Un peptide qui est un homopolymère de Acide glutamique (biogestion).
Chaque capsule de gélatine dure contient 150 mg de pancréatine (biogestion) (poudre pancréatique) correspondant aux unités amylase 8000 Ph Eur, lipase 10 000 Ph Eur et protéase 600 Ph Eur. Il contient également les auxiliaires suivants: Granule nucléaire: Macrogol 4000. Revêtement du granulé: phtalate d'hypermellose, diméthicone 1000, citrate de triéthyle, alcool cétylique. Capsule: oxyde de fer (E172), dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium, gélatine.
Diastase + Pépsine (geste organique) est indiqué comme une aide digestive et pour le traitement de l'indigestion acide, de l'estomac acide, des flatulences, du stress épigastrique, de la dyspepsie, des éructations et de l'augmentation de l'appétit.