Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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Correction de la microflore intestinale: dysbactériose (y compris h. prévention en antibiothérapie, AINS, hormones, radiothérapie et chimiothérapie, stress); maladies infectieuses aiguës et dysfonction intestinale, maladies chroniques des voies gastriques, maladies allergiques (en traitement complexe); vaginose bactérienne et colpite; prévention de la mammite chez les mères allaitantes à risque.
Dans la pratique des enfants: infectieux (processus gnegno-septiques, pneumonie), etc. maladies (thérapie complexe chez les jeunes enfants; anémie, hypotrophie, rachitisme et dyatose allergique chez les enfants affaiblis; transfert précoce des nourrissons à l'alimentation artificielle et à l'alimentation avec du lait de donneur).
A l'intérieur, en mangeant (mélangé avec la partie liquide de l'aliment, de préférence un lait acide, ou avec 30–50 ml d'eau bouillie à température ambiante, ou avec du lait maternel) pour la prévention des maladies intestinales adultes et enfants à partir de 3 ans - 2 sacs 1 à 2 fois par jour, enfants de plus de 6 mois - 1 sac 1 à 2 fois par jour, jusqu'à 6 mois - 1 sac 1 fois par jour, pendant 2 à 3 semaines 2-3 fois par an.
Traitement: adultes et enfants de plus de 7 ans — 2 sachets 3-4 fois par jour; enfants de 3 à 7 ans — 1 sac 3-5 fois par jour, de 6 mois à 3 ans — 1 sac 3-4 fois par jour, jusqu'à 6 mois — 1 sac 2-3 fois par jour, si nécessaire, de 2-3 jours à 4-6 fois par jour. Le cours dure 3 à 4 semaines, à plusieurs reprises - en un mois.
Infections intestinales aiguës: en doses thérapeutiques pendant 5 à 7 jours.
Extérieurement pour la prévention de la mammite: 20 à 30 minutes avant de se nourrir avec un écouvillon stérile imbibé dans la solution du médicament (1 sac se dissout dans 10 à 15 ml d'eau bouillante à température ambiante), les faisceaux et les glandes mammaires sont traités dans les 5 jours.
En gynécologie: administré par voie intravagineuse un écouvillon abondamment humidifié dans la solution du médicament (le contenu de 2 sachets se dissout dans 15 à 20 ml d'eau bouillie à température ambiante) à 2 à 3 heures. Le cours dure 8 à 10 jours.
Hypersensibilité.
Non identifié.
- Signifie normaliser la microflore intestinale
L'effet est renforcé par des vitamines (en particulier le groupe B) et réduit par des antibiotiques.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Bifidumbacterinpoudre pour ingestion et utilisation locale 500 millions de KOE - 1 an.
poudre pour ingestion et utilisation locale 500 millions de KOE - 18 mois.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Instruction d'application médicaleBifidumbactérine
Instructions pour usage médical - RU No. LSR-004514/10
Date du dernier changement: 24/07/2017
Forme médicinale
Liofilizate pour préparer une solution pour l'ingestion et l'utilisation locale 5 doses.
Composition
Composition (1 dose):
Substance valide:
Au moins 107 KOE souche vivante de bifidobactérie Bifidum bifidum 791 ;
Substances auxiliaires *:
Gélatine 0,7-3,0%; saccharose 5-10%; lait écrémé 15-25%.
* La teneur en composants du milieu de séchage protecteur dans le médicament fini n'est pas déterminée
Description de la forme posologique
Une masse cristalline ou poreuse de différentes nuances de beige ou de gris blanchâtre, avec une odeur spécifique. Suspension restaurée homogène de drogue de couleur beige ou gris blanchâtre.
Caractéristique
Le médicament est une masse microbienne de bactéries vivantes de la souche antagoniste active Bifidobacterium bifidum 791, lyophilisée dans un environnement de culture avec l'ajout d'un milieu de séchage protecteur: sucarozo-gélatine-lait.
Groupe pharmacologique
Eubiotique
Action pharmacologique
L'effet thérapeutique de la bifidumbactérine est déterminé par les bifidobactéries vivantes qu'elle contient, qui ont une activité antagoniste contre un large éventail de micro-organismes pathogènes et opportunistes et normalisent ainsi la microflore intestinale, améliorer l'activité du tractus gastro-intestinal, et prévenir la formation de formes prolongées de maladies intestinales.
Indications
Traitement et prévention des dysbactérioses de diverses étiologies chez les enfants et les adultes. Les enfants (y compris les bébés prématurés) peuvent être utilisés dès les premiers jours de la vie.
Contre-indications
Le médicament contient du saccharose, de sorte que les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou une carence en saccharose isomalateux ne doivent pas être prescrits.
Le médicament contient du lactose, de sorte que les patients présentant une intolérance héréditaire au lactose, une carence en lactase et un syndrome de malabsorption ne doivent pas être prescrits.
Grossesse et allaitement
L'innocuité de l'utilisation de ce médicament médical pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'a pas été étudiée dans le processus d'essais cliniques contrôlés.
Mode d'application et doses
En cas de dysbactériose intestinale, la bifidumbactérine est utilisée vers l'intérieur.
En pratique obstétricale et gynécologique - intravaginale.
Le contenu du flacon dissout la température de la table bouillie avec de l'eau à raison de 5 ml (cuillère à thé) d'eau par 1 dose du médicament.
La dissolution est effectuée comme suit: versez la quantité d'eau requise dans le verre (conformément au nombre de doses indiqué sur le flacon) ouvrez le flacon en retirant le bouchon et le liège; du verre transfère une petite quantité d'eau à la bouteille; après dissolution (le médicament n'est pas dissous plus de 10 minutes) transférer le contenu de la bouteille dans le même verre et mélanger.
Une cuillère à café d'un médicament ainsi dissous est une dose. Un médicament dissous n'est pas soumis au stockage.
Le nombre requis de doses (respectivement des cuillères à thé) doit être pris 20 à 30 minutes avant les repas. Les enfants mammaires peuvent recevoir le médicament immédiatement avant de se nourrir.
Dans la dysbactériose causée par des maladies intestinales chez les enfants de la première moitié de leur vie, le médicament est prescrit 5 doses par jour, pour les enfants de la seconde moitié de l'année et plus - 5 doses 3 fois par jour.
Pour la prévention de la dysbactériose, il est conseillé aux nouveau-nés du groupe à risque de commencer à utiliser le médicament dans la maternité dès le premier jour de vie pour décharger 2,5 doses par 2 fois par jour.
Dans les formes sévères de dysbactériose chez les enfants causées par la septicémie, la pneumonie et d'autres maladies génétiquement infectieuses, le médicament est prescrit 5 doses 3 fois par jour en combinaison avec des méthodes de traitement généralement acceptées de la maladie sous-jacente. Dans ce groupe d'enfants menacés d'entérocolite ulcéreuse-nécrotique, la posologie de bifidumbactériine est augmentée à 20 doses par jour.
Pour la dysbactériose chez l'adulte causée par des maladies inflammatoires aiguës et chroniques des petites et grandes intestins, de la colite et des entérocoolats, le médicament est recommandé de prendre 5 doses 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement par Bifidumbacterin est déterminée par la gravité des manifestations cliniques, l'âge du patient est de 2 à 4 semaines et, dans certains cas, jusqu'à 3 mois.
En cas de dysbiose et de maladies inflammatoires des organes génitaux féminins et préparation prénatale des groupes de femmes, la bifidumbactérine est prescrite 5 à 10 doses une fois par jour pendant 5 à 8 jours sous le contrôle de la restauration de la pureté du secret vaginal au degré I-II et de la disparition des symptômes cliniques de l'inflammation. Lorsqu'il est utilisé intravaginal, un écouvillon stérile imbibé de médicament est inséré dans le vagin et laissé pendant 2 à 3 heures. Si nécessaire, le traitement par la bifidumbactérine peut être répété.
À des fins préventives, 5 doses sont prescrites 1 à 2 fois par jour pendant 1 à 2 semaines.
Actions secondaires
Les effets secondaires du médicament ne sont pas établis. Si les effets indésirables ne sont pas mentionnés dans les instructions, vous devez consulter votre médecin.
Surdosage
Cas de surdosage non enregistrés.
Interaction
L'utilisation de la bifidumbactérine peut être combinée avec la nomination simultanée d'un traitement antiviral et immunomodulateur.
Précautions
Avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter votre médecin.
Directions spéciales
La dissolution du médicament dans l'eau chaude (supérieure à 40 ° C) n'est pas autorisée.
Le médicament ne convient pas pour une utilisation :
- en cas de violation de l'intégrité de l'emballage (bouteille de craquage);
- en l'absence de marquage;
- s'il y a des inclusions étrangères.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.
Pas étudié.
Formulaire de libération
Lyophilisat pour préparer la suspension pour ingestion et utilisation locale. 5 doses dans la bouteille. 10 bouteilles dans un pack carton avec des instructions d'utilisation.
Conditions de stockage
À des températures de 2 à 8 ° C. Tenir hors de portée des enfants.
Conditions de transport.
À des températures de 2 à 8 ° C .
Durée de conservation
2 ans.
Un médicament expiré n'est pas susceptible d'être utilisé.
Conditions de congé des pharmacies
Est autorisé sans ordonnance.
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. P N000063 / 01 du 2006-03-10
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. P N000063 / 01 du 2018-04-04
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. LS-002159 du 2016-09-02
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. P N000412 / 01 du 2018-04-09
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. P N000063 / 01 du 2018-04-04
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. P N000412 / 01 du 21/02/2011
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. P N000063 / 01 du 2006-03-10
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. LSR-004514/10 du 2017-07-24
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. P N002220 / 01 du 2014-11-05
Bifidumbactérine - instructions pour un usage médical - RU No. P N002188 / 01 du 2014-11-13
1 sac de papier aluminium polyéthylène laminé contient au moins 5 x 108 DONT les cellules microbiennes séchées de façon liofilueuse de la souche vivante bifidobactéries antagoniste Bifidobacterium bifidum N1, nettoyées du milieu de culture, et 0,85 g de lactose - facteur bifidogène; dans un paquet de carton de 10 ou 30 sachets.
La dissolution du médicament dans l'eau chaude (supérieure à 40 ° C) et son stockage sous forme dissoute sont inacceptables.
- A02 Autres infections à salmonellose
- A04.0. Infection entéropathogène causée par Escherichia coli
- A08.0 Entérite au rotavirus
- A09 Diarrhée et gastro-entérite d'origine vraisemblablement infectieuse (dysenterie, diarrhée bactérienne)
- A28.2 Herciniose extracyniste
- A41.8 Autres septicémie spécifiées
- D64.9 Anémie non spécifiée
- E46 Carence en énergie protéique non spécifiée
- E55.0 Rachete actif
- J18 Pneumonie sans spécifier l'agent pathogène
- K59.9 Trouble intestinal fonctionnel non spécifié
- K92.9. Maladie digestive non spécifiée
- N61 Maladies mammaires inflammatoires
- N72 Maladies inflammatoires cervicales
- N76 Autres maladies inflammatoires du vagin et de la vulve
- O26.8 Autres conditions de grossesse mises à jour
- O92.0 Mamelon intoxiqué
- O92.1 Crack mamelon associé à l'accouchement
- O92.2 Changements mammaires autres et non spécifiés associés à l'accouchement
- P00.8 Dommages au fœtus et au nouveau-né en raison d'autres conditions de la mère
- P01.8 Dommages au fœtus et au nouveau-né dus à d'autres maladies de la mère qui compliquent la grossesse
- P05 Croissance lente et malnutrition fœtale
- P07.3 Autres cas de prématurité
- P23 Pneumonie congénitale
- P36.9. La septicémie bactérienne d'un nouveau-né n'est pas spécifiée
- P61.2 Anémie des bébés prématurés
- P78.8 Autres troubles digestifs spécifiés
- P78.9. Le trouble du système digestif pendant la période périnatale n'est pas spécifié
- P92 Problèmes d'alimentation d'un nouveau-né
- P92.9 Le problème de nourrir un nouveau-né n'est pas précisé
- P93 Réactions et intoxications causées par des médicaments administrés au fœtus et au nouveau-né
- P96.8 Autres violations clarifiées survenues pendant la période périnatale
- R45.7 L'état de choc émotionnel et de stress n'est pas spécifié
- T78.4 L'allergie n'est pas spécifiée
- Y40 Effets indésirables dans l'utilisation thérapeutique des antibiotiques systémiques
- Y42.0 Effets indésirables dans l'utilisation thérapeutique des glucocorticoïdes et de leurs analogues synthétiques
- Y45.3 Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
- Z51.0 Cours de radiothérapie
- Z51.1 Chimiothérapie pour néoplasme
- Z54 Période de récupération
- Z54.8 Période de récupération après un autre traitement