Betamex LT

soulagement des symptômes de dermatite atopique, angioedème, urticaire, rhinite allergique saisonnière et pérenne, réaction allergique alimentaire et médicamenteuse, dermatite de contact Allergique, Dermatite séborrhéique sévère, neurodermatite, asthme allergique, manifestations allergiques oculaires (par exemple conjonctivite, iridociclite et réactions allergiques aux piqûres d'insectes).

adulte & enfant >12 ans 1 onglet enchère.

patients présentant des infections fongiques systémiques chez ceux présentant une hypersensibilité à toute structure chimique de composant ou à des médicaments similaires, la grossesse et l'allaitement.

Loratadine (Betamex LT): administrée en concomitance avec de l'alcool, la Loratadine (Betamex LT) n'a pas d'effets potentialisants mesurés par les études de performance psychomotrice.

Il a été rapporté une augmentation des concentrations plasmatiques de Loratadine (Betamex LT) après l'administration de kétoconazole, d'érythromycine ou de cimétidine dans des études cliniques contrôlées, mais il n'y a eu aucun changement cliniquement significatif (y compris électrocardiographique). Des précautions doivent être prises lors de la co-administration d'autres médicaments qui inhibent le métabolisme hépatique jusqu'à ce qu'ils puissent faire des études d'interaction définitives.

bétaméthasone (Betamex LT): L'utilisation concomitante de phénobarbital, de rifampine, de phénytoïne ou d'éphédrine, peut augmenter le métabolisme des corticostéroïdes diminuant son action thérapeutique.

Les Patients administrés de manière concomitante avec un corticostéroïde et un œstrogène peuvent être observés en augmentant les effets des corticostéroïdes.

L'administration simultanée de corticostéroïdes avec des diurétiques qui provoquent une élimination accrue du potassium, l'hypokaliémie peut augmenter l'utilisation concomitante de corticostéroïdes avec des glycosides cardiaques peut augmenter le risque d'arythmies ou de toxicité digitale associée à l'hypokaliémie. Les corticostéroïdes peuvent augmenter la déplétion potassique causée par l'amphotéricine B. Chez tous ces patients pris en charge par l'un ou l'autre de ces traitements combinés, doivent déterminer les électrolytes sériques, en particulier les niveaux de potassium doivent être surveillés attentivement.

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes avec des anticoagulants de type coumarine peut augmenter ou diminuer l'effet anticoagulant, nécessitant éventuellement un ajustement de la dose.

Les effets combinés des corticostéroïdes anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de l'alcool avec des corticostéroïdes peuvent augmenter l'incidence ou augmenter la gravité des ulcères gastro-intestinaux.

Les corticostéroïdes peuvent réduire les concentrations de salicylate dans le sang. L'aspirine doit être utilisée avec précaution en association avec des corticostéroïdes en cas d'hypoprothrombinémie.

lorsque des corticostéroïdes sont administrés aux diabétiques, il peut être nécessaire d'ajuster les médicaments antidiabétiques.

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes et de somatropine peut inhiber la réponse à la somatropine.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprennent la fatigue, les maux de tête, la somnolence, la sécheresse de la bouche, les troubles gastro-intestinaux tels que les nausées et la gastrite, et les symptômes d'allergie tels que les éruptions cutanées.

de rares cas d'alopécie, d'anaphylaxie, d'insuffisance hépatique ont été rapportés au cours de la commercialisation de la Loratadine (Betamex LT) .

troubles hydriques et électrolytiques: rétention de sodium, perte de potassium, alcalose hypocalcémique, rétention hydrique, insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles, hypertension.

musculo-squelettique: faiblesse musculaire, myopathie corticostéroïde, atrophie musculaire, aggravation des symptômes myasthéniques dans la myasthénie grave, ostéoporose, fractures de la colonne vertébrale, compression, nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales, fracture pathologique des os longs, rupture du tendon.

gastro-intestinal: ulcère peptique avec perforation et hémorragie subséquentes possibles, pancréatite, distension abdominale, oesophagite ulcéreuse.

dermatologique: altération de la cicatrisation, atrophie cutanée, peau mince et fragile, pétéchies et ecchymoses, érythème facial, augmentation de la transpiration, suppression de réactions telles que dermatite allergique, urticaire, œdème de Quincke.

neurologique: convulsions, augmentation de la pression intracrânienne avec œdème papillaire (pseudotumor cerebri) généralement après traitement, vertiges, céphalées.

endocrinien: irrégularités menstruelles, développement de l'état cushingoïde, suppression de la croissance intra-utérine fœtale ou de l'enfance, absence de réponse secondaire cortex suprerrénal ou hypophysaire, en particulier en période de stress, tel que traumatisme, chirurgie ou maladie d'état, diminution de la tolérance aux glucides, manifestations de diabète sucré latent, augmentation des besoins en insuline ou en hypoglycémiants oraux.

ophtalmique: cataractes sous-capsulaires postérieures, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, exophtalmie.

métabolique: bilan azoté négatif dû au catabolisme des protéines.

psychiatrique: euphorie, changements violents d'humeur, de la dépression aux manifestations psychotiques franches, changements de personnalité, irritabilité excessive, insomnie.

autres: réactions anaphylactoïdes et d'hypersensibilité et réactions ou choc hypotenseur similaire