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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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<em> Comprimé: </ em> chaque comprimé de bétaméthasone (bétamex) / dexchlorophénamine maléate (bétamex) contient 250 µg Betamethasone (Betamex), un dérivé synthétique de la prednisolone et 2 mg de maléate de dexchlorophénamine.
Excipients / Ingrédients inactifs: Amidon de maïs, lactose, colorant FD & C rouge # 3, gélatine et stéarate de magnésium.
Sirop: </ em> Chaque cuillère à café (5 ml) de bétaméthasone (bétamex) / dexchlorophénamine de maléate (bétamex) correspond à un comprimé de bétaméthasone (bétamex) / dexchlorophénamine de maléate (betamex).
Excipients / Ingrédients inactifs: Saccharose, sorbitol, propylène glycol, benzoate de sodium, acide citrique, chlorure de sodium, colorant FD & C jaune # 6, imitation de la saveur de fraise et eau purifiée.
Betamethasone (betamex) / maléate dexchlorophénamine (Betamex) Le comprimé et le sirop sont recommandés pour le traitement des cas difficiles d'allergies respiratoires, dermatologiques et oculaires ainsi que pour les maladies inflammatoires de l'œil, dans lesquelles une corticothérapie systémique est indiquée.
Les conditions représentatives sont le rhume des foins sévère (pollénose), l'asthme bronchique sévère, la rhinite allergique pérenne, la dermatite atopique (eczéma), la dermatite de contact, les réactions médicamenteuses et la maladie sérique.
Les maladies oculaires inflammatoires comprennent la conjonctivite allergique, la kératite, l'iritis non granulomateux, l'iridocyclite, la choroidite, la choriorétinite et l'uvéite.
Les comprimés de bétaméthasone (bétamex) / maléate dexchlorophénamine (bétamex) et le sirop contrôlent les aspects exsudatifs et inflammatoires des maladies oculaires et contribuent ainsi à maintenir l'intégrité fonctionnelle de l'œil, tout en traitant l'infection spécifique ou une autre cause avec un traitement approprié est rendu possible.
La posologie doit être individualisée et adaptée à la maladie spécifique à traiter, à sa gravité et à la réaction du patient. En cas d'amélioration, la posologie doit être progressivement réduite au niveau minimum et, si possible, interrompue. Si les symptômes des allergies respiratoires sont correctement contrôlés, un retrait lent du produit combiné et un traitement par un antihistaminique seul doivent être envisagés.
La dose initiale recommandée de bétaméthasone (bétamex) / dexchlorophénamine, comprimé et sirop de maléate (bétamex) pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 1 à 2 comprimés (ou 1 à 2 cuillères à café) quatre fois par jour, après les repas et avant le coucher. La dose ne doit pas dépasser 8 comprimés (ou 8 cuillères à café) par jour. Chez les enfants plus jeunes, la posologie doit être ajustée en fonction de la maladie grave et de la réaction du patient et non en fonction de l'âge ou du poids corporel.
Enfants de 6 à 12 ans :</ em> la posologie recommandée est de ½ comprimé (ou ½ cuillère à café) trois fois par jour. Si une dose quotidienne supplémentaire est nécessaire, elle doit de préférence être prise avant le coucher. La dose ne doit pas dépasser 4 comprimés (ou 4 cuillères à café) par jour.
Enfants de 2 à 6 ans :</ em> la dose initiale de bétaméthasone (bétamex) / maléate de dexchlorophénamine (bétamex) - le sirop est de 1⁄4 à ½ cuillère à café trois fois par jour avec ajustement de la dose en fonction de la réponse du patient. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 cuillères à café.
Les produits à base de bétaméthasone (bétamex) / maléate dexchlorophénamine (bétamex) sont contre-indiqués chez les patients atteints d'infections fongiques systémiques, les nouveau-nés et les bébés prématurés, les patients recevant un traitement inhibiteur de la MAO et les patients présentant une hypersensibilité ou une idiosyncrasie à tout composant de ces produits ou ayant montré des médicaments avec structures chimiques similaires.
<em> Betamethasone (bétamex): l'utilisation simultanée de phénobarbital, de phénytoïne, de rifampicine ou d'éphédrine peut améliorer le métabolisme des corticostéroïdes et réduire leurs effets thérapeutiques.
Les patients recevant à la fois des corticostéroïdes et des œstrogènes doivent être observés avec des effets corticostéroïdes excessifs.
L'utilisation concomitante de corticostéroïdes avec des diurétiques dégradant le potassium peut augmenter l'hypokaliémie. La co-administration de corticostéroïdes avec des glycosides cardiaques peut augmenter la possibilité d'arythmies ou de toxicité digitalique en relation avec l'hypokaliémie. Les corticostéroïdes peuvent augmenter la dégradation du potassium causée par l'amphotéricine B chez tous les patients prenant l'une de ces combinaisons de médicaments si les déterminations sériques des électrolytes, en particulier les taux de potassium, sont étroitement surveillées.
L'utilisation concomitante de corticostéroïdes avec des anticoagulants de type coumarine peut augmenter ou diminuer les effets anticoagulants, qui peuvent nécessiter un ajustement de la dose.
Les effets combinés des anti-inflammatoires non corticostéroïdes ou de l'alcool avec des glucorticostéroïdes peuvent entraîner une ulcération gastro-intestinale sévère accrue ou accrue.
Les corticostéroïdes peuvent abaisser les concentrations de salicylate dans le sang. L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec des corticostéroïdes dans l'hypoprophrombinémie.
Des ajustements de dose antidiabétiques peuvent être nécessaires lorsque des diabétiques corticostéroïdes sont administrés.
Un traitement glucocorticoïde simultané peut inhiber la réaction à la somatotropine.
Maléate de dexchlorophénamine: </em> monoamine oxydase (MAO) - les inhibiteurs prolongent et augmentent les effets des antihistaminiques; une hypotension sévère peut survenir. La co-administration de maléate de dexchlorophénamine avec de l'alcool, des antidépresseurs tricycliques, des barbituriques ou d'autres dépresseurs du système nerveux central peut augmenter les effets sédatifs de la dexchlorophénamine. Les effets des anticoagulants oraux peuvent être inhibés par les antihistaminiques.
<em> Médicaments - / Tests de laboratoire: </ em> Les corticostéroïdes peuvent influencer le test du nitroblue tétrazolium pour les infections bactériennes et donner de faux résultats négatifs.
Le médecin doit être informé de la possibilité d'effets secondaires associés à l'utilisation de corticostéroïdes et d'antihistaminiques, en particulier de type sédatif.
Betamethasone (Betamex): Les effets secondaires sur ce composant, qui étaient identiques à d'autres corticostéroïdes, sont liés à la dose et à la durée du traitement. La faible quantité de corticostéroïdes en combinaison rend les effets secondaires moins susceptibles de se produire.
Les effets secondaires rapportés pour les corticostéroïdes comprennent: <em> troubles du liquide et des électrolytes: </em> rétention de sodium, perte de potassium, alcalose hypocalique; Rétention hydrique; insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles; Hypertension.
Muscosquelette: faiblesse musculaire </ em>, myopathie corticostéroïde, perte de masse musculaire, aggravation des symptômes myasthéniques dans la myasthénie grave; Ostéoporose; fractures de compression vertébrale; nécrose aseptique des têtes fémur et humérales; fracture pathologique des os longs; rupture tendineuse.
Gastro-intestinal: </ em> ulcère gastrique avec perforation et saignement ultérieurs possibles; Pancréatite, expansion abdominale; œsophagite ulcéreuse.
Dermatologiquement: </ em> altération de la cicatrisation cutanée, atrophie cutanée, peau mince et sensible; Pétéchies et ecchymoses; Reddéni du visage; transpiration accrue; réactions supprimées aux tests cutanés; Réactions, par exemple dermatite allergique, urticaire, œdème angioneurotique.
Neurologique: </ em> crampes; augmentation de la pression intracrânienne avec du papilledem (pseudotumor cerebri) généralement après le traitement; Vertiges; Maux de tête.
<em> endocrinien: </ em> troubles menstruels; Développement d'un état cushingoïde; Suppression de la croissance fœtale intra-utérine ou infantile; réactivité surrénale et hypophysaire secondaire, en particulier en période de stress, comme un traumatisme, une intervention chirurgicale ou une maladie; diminution de la tolérance aux glucides, manifestations de diabète sucré latent, besoin accru d'insuline ou.
Ophtalmologie:
Métabolisme: Équilibre azote négatif par catabolisme protéique.
<em> Psychiatrique: </ em> Euphorie, sautes d'humeur; dépression sévère jusqu'à l'ouverture de manifestations psychotiques; Changements de personnalité; hyperirritabilité; Insomnie.
Autres: anaphylactoïdes ou réactions d'hypersensibilité </ em> et réactions hypotenseurs ou de type choc.
Maléate de dexchlorophénamine: </em> Les effets secondaires sur ce composant étaient les mêmes que dans d'autres antihistaminiques conventionnels (sédatifs) et provoquent rarement une toxicité. La somnolence légère à modérée est l'effet secondaire le plus courant du maléate dexchlorophénamine. Les effets secondaires des antihistaminiques sédatifs varient en fréquence et en gravité. Il s'agit notamment de cardiovasculaire, hématologique (pancytopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique), neurologique (confusion, hallucinations, tremblements), gastro-intestinal (rétention urinaire), effets secondaires respiratoires et sautes d'humeur. Les effets les plus courants sont la sédation, la somnolence, les étourdissements, les troubles de coordination, les troubles épigastriques, les éruptions cutanées, la bouche sèche et l'épaississement des sécrétions bronchiques.