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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
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Diabète sucré de type 2 avec inefficacité de la thérapie diététique.
Diabète sucré de type 2 (insulino-dépendant) avec inefficacité de la thérapie diététique, perte de poids avec obésité et activité physique suffisante.
La dose est choisie individuellement. À l'intérieur, pendant 20-30 minutes avant les repas, en buvant suffisamment de liquide. La dose initiale est de 2,5 mg / jour. Si nécessaire, la dose est progressivement augmentée de 2,5 mg par semaine jusqu'à ce que le métabolisme des glucides soit compensé. Dose quotidienne d'entretien - 5-10 mg, maximum - 15 mg. pour les patients âgés, la dose initiale est de 1 mg / jour. Multiplicité de réception - 1-3 fois par jour.
À l'intérieur. matin et soir, avant de manger sans mâcher. La dose est réglée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.
Maninil® 1,75
La dose initiale est 1/2 tableau., moyenne-2 tableau. par jour, maximum-3, dans des cas exceptionnels - 4 tableau. par jour. S'il est nécessaire de prendre des doses plus élevées du médicament (jusqu'à 14 mg/jour), passez à Maninil 3,5 mg.
Maninil® 3,5
La dose initiale est 1/2-1 tableau., moyenne-1 tableau. par jour, maximum-3, dans des cas exceptionnels - 4 tableau. par jour. Doses quotidiennes jusqu'à 2 tableau. prenez habituellement une fois (le matin), plus élevé — divisé en 2 réceptions (le matin et le soir).
Maninil® 5
La dose initiale est 1/2 tableau., moyenne-2 tableau. par jour, maximum - 3-4 tableau. par jour.
Trois formes posologiques permettent l'utilisation de 20 schémas posologiques possibles.
Hypersensibilité aux dérivés de sulfonylurée et aux sulfamides, diabète sucré de type 1, acidocétose diabétique, précome diabétique et coma, décompensation du diabète sucré dans les maladies infectieuses, blessures, brûlures, opérations chirurgicales, insuffisance rénale et hépatique sévère, grossesse, allaitement.
Hypersensibilité (en t.h.
Hypoglycémie, troubles gastro — intestinaux (brûlures d'estomac, manque d'appétit, goût de métal dans la bouche, nausée, vomissement, diarrhée, hypothyroïdie, réactions allergiques (éruption cutanée, eczéma, urticaire), cholestase, altération de la fonction hépatique, altération de la sensibilité, altération de l'Hématopoïèse, rarement-le développement de la photosensibilisation est possible.
Hypoglycémie possible (en sautant les repas, surdosage, avec un effort physique accru, ainsi qu'avec une consommation intensive d'alcool).
De la part des organes GASTRO-intestinaux: parfois-nausées, vomissements, dans certains cas — ictère cholestatique, hépatite.
Du système hématopoïétique: extrêmement rare-thrombocytopénie, granulocytopénie, érythrocytopénie (jusqu'à pancytopénie), dans certains cas — anémie hémolytique.
Réactions allergiques: extrêmement rare-éruption cutanée, fièvre, douleurs articulaires, protéinurie.
Et autres: au début du traitement, un trouble transitoire d'Accommodation est possible. Dans de rares cas-photosensibilité.
Signes: hypoglycémie (faim aiguë, transpiration accrue, sensation de tremblement dans le corps, palpitations, agitation, maux de tête, troubles du sommeil).
Traitement: l'ingestion de sucre ou de glucides facilement digestibles (dans les cas bénins),/dans l'introduction — 40-80 ml de solution de glucose à 40%, puis/dans la perfusion — solution de glucose à 5-10% (dans les cas graves),/m ou n/K — 1-2 mg de glucagon.
Réduit le risque de développer toutes les complications du diabète sucré insulino-dépendant (vasculaire, rétinopathie, néphropathie, cardiopathie) et la mortalité associée au diabète sucré.
A un effet cardioprotecteur et antiarythmique, réduit l'agrégation plaquettaire
Rapidement (en raison de la micronisation) est absorbé dans le tractus gastro-intestinal, ce qui permet de prendre immédiatement avant les repas. Biodisponibilité-100% dans les formes micronisées.
Liaison aux protéines plasmatiques-95%. T1/2 - 3-10 heures Durée d'action-plus de 12 heures dans le foie biotransformé avec la formation de métabolites inactifs. Il est excrété par les reins (50%) et le foie (50%). Le cumul est manquant.
Le taux d'absorption du Maninil micronisé est plus élevé, il se dissout plus rapidement et est livré aux tissus du corps.
Hypoglycémique effet renforcent le chloramphénicol, le fluconazole, les sulfamides, les analgésiques et anti-inflammatoires, les dérivés de la coumarine, l'héparine, гипохолестеринемические outils, inhibiteurs de la MAO, le de de captopril, l'énalapril, la cimétidine, la ranitidine, la doxépine, la la la fenfluramine, la méthyldopa, la nortriptyline, l'alcool et les somnifères (barbituriques), affaiblir les antibiotiques du groupe de la rifamycine, тиазидные diurétiques.
L'effet renforcent les inhibiteurs de l'ECA, les stéroïdes anabolisants, les bêta-bloquants, les fibrates, biguanidy, le chloramphénicol, la cimétidine, les dérivés de la coumarine, certains médicaments anticancéreux, la pentoxifylline, la phénylbutazone, la réserpine, les salicylés, les sulfonamides, les tétracyclines, l'affaiblissent — acétazolamide, les barbituriques, la chlorpromazine, les glucocorticoïdes, le glucagon, de contraceptifs hormonaux, les phénothiazines, la phénytoïne, de la салуретики, les hormones de la glande thyroïde. Avec l'admission simultanée avec de l'alcool, il est possible à la fois d'améliorer et d'affaiblir l'effet hypoglycémiant
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