Benadryl One

Traitement des symptômes de la rhinite allergique toute l'année et saisonnière et de la conjonctivite allergique (démangeaisons, éternuements, nez bouché, rhinorrhée, déchirure, hyperémie conjonctivale, etc.),

rhume des foins (maladie du pollen),

Urticaire (urticaire),

Avec les maladies allergiques cutanées, les démangeaisons et les éruptions cutanées, y compris la dermatite atopique。

Il a été montré aux adultes et aux enfants de plus de 6 mois pour des secours :

- Symptômes du nez et des yeux de rhinite allergique pérenne (persistante) et saisonnière (intermittente) et de conjonctivite allergique: démangeaisons, éternuements, nez bouché, rhinorrhée, déchirure, congestion conjonctivale,

- Symptômes spécifiques aux femmes。

Rhinite alléguée et conjonctivite (y compris toute l'année et saisonnière), rhume des foins (pollen), rougeole idiopathique et autres maladies allergiques cutanées avec démangeaisons et éruption cutanée

Rhinite alléguée et conjonctivite (y compris toute l'année et saisonnière), rhume des foins (pollen), rougeole idiopathique et autres maladies allergiques cutanées avec démangeaisons et éruption cutanée

中だ

Enfants et adultes de plus de 6 ans : L'utilisation est de 5 mg (1/2 tableau)。 Ou octobre) Une fois, si vous le souhaitez, vous pouvez le manger à 10 mg (1 tableau。 Ou 20 gouttes) une fois par jour。 Parfois, l'utilisation est de 5 mg (1/2 tableau)。 Ou 10 gouttes) peuvent être suffisantes pour obtenir un effet thérapeutique。 L'utilisation est de 10 mg (1 tableau。 Ou 20 gouttes)。

Enfants de 6 mois à 12 mois : 2,5 mg (5 gouttes) 1 jour。

Enfants de 1 à 2 ans : Deux fois jusqu'à 2,5 mg (5 gouttes)。

Enfants de 2 à 6 ans : 2,5 mg (5 μ) 2 fois ou 5 mg (10 μ) 1 dose。

Dans l'inex, l'utilisation diminue en fonction de la clairance de la créatinine: 30-49 ml / min - une fois dans 5 mg de créatinine kul, 10-29 ml / min — 5 mg。

Benadrill-depuis One^® Lorsqu'elle est excrétée du corps par les reins et que les médicaments prescrivent aux patients atteints d'insuffisance rénale et aux patients âgés, une concentration de créatinine sérique qui peut être calculée sur la base des hommes créatinine qui ajustent la dose en fonction de la quantité de clairance de la créatinine, selon la formule:

Clairance de la créatinine, ml / min

La clairance de la créatinine féminine peut être calculée en multipliant la valeur obtenue par un facteur de 0,85。

Chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale et hépatique, la dose est conforme au tableau ci-dessus。

Chez les enfants atteints d'insuffisance rénale, ajustez la dose pour tenir compte de la clairance de la créatinine et du poids corporel。

Les patients présentant une insuffisance hépatique à eux seuls n'ont pas besoin d'ajuster leurs plans de médicaments。

à l'intérieur.

Les gouttes sont dissoutes dans une petite quantité d'eau avant de les prendre。

Adultes et adolescents de plus de 12 ans: Une fois, de préférence 10 mg (20 ou 1) dans la période。

Enfants de 6 à 12 ans: 5 mg (10 gouttes ou 1/2 comprimés) 2 fois par jour (matin et soir) ou 10 mg (20 gouttes ou 1 comprimé entier) le soir。

Enfant de 1 à 6 ans Nous vous recommandons de traiter Benadryl One^® Une forme posologique pour l'administration orale。

Enfants de 2 à 6 ans: 5 mg (10 gouttes par jour) une fois。 Vous pouvez également diviser cette utilisation en deux 2,5 mg (5 mg pour les deux)。

Enfants de 1 à 2 ans: 2,5 mg (5 l) 2 boissons。

Groupe spécial de patients

Vous devrez peut-être réduire la dose du patient Patients âgés.

par Dysfonctionnement rénal Les doses doivent être fixées individuellement en fonction de la fonction du rein。 Le tableau ci-dessous vous aidera à sélectionner une dose。 Pour utiliser ce tableau, la créatinine cl du sujet doit être remplie de ml / min。 Après avoir déterminé la concentration de créatinine (mg / dl), la valeur de la créatinine cl peut être déterminée à l'aide de la formule :

Créatinine cl = [(140-circle, cercle) × poids, kg) / (72-circle créatinine, mg / dl]

Lors du calcul de la clairance de la créatinine féminine, le résultat doit être multiplié par 0,85。 Le tableau montre l'utilisation selon cl de la créatinine。

table

Sélection de la dose par clairance de la créatinine

à l'intérieurGoutte dans une cuillère ou se dissout dans l'eau。

La quantité d'eau qui dissout le médicament doit correspondre à la quantité de liquide que le patient (en particulier l'enfant) peut avaler。 La solution doit être prise immédiatement après la préparation。

Adulte 10 mg (20 gouttes) une fois par jour。 Une dose de 5 mg (10 mg) peut être suffisante si un contrôle en anneau pour le riz est possible。

Vieux temps。 Les patients âgés ayant une fonction rénale normale n'ont pas besoin de réduire la dose。

Dysfonctionnement rénal。 Lors de la prescription d'un médicament à un patient présentant une insuffisance rénale lorsque des traitements alternatifs ne peuvent pas être prescrits, la cétirizine est excrétée principalement du corps par les reins, de sorte que la dose doit être ajustée en fonction de la quantité de Cl créatinine。

L'indice de créatinine Cl mâle peut être calculé en fonction de la concentration de créatinine sérique dans le plasma à l'aide de la formule :

Créatinine cl, ml / min = (140 x, pain) x poids corporel, kg) / (72 x créatinine cl_Shivalam, Mg / dl)。

La créatinine cl durable peut être calculée en recherchant un facteur de 0,85 pour la valeur obtenue。

Dysfonctionnement hépatique。 Les patients présentant une dysfonction hépatique n'ont pas besoin d'ajuster leurs schémas posologiques。 Des ajustements posologiques sont recommandés pour les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale (voir tableau ci-dessus)。

les enfants。 Une utilisation pédiatrique de 6 mois à 12 mois n'est possible que sous prescription médicale et surveillance médicale stricte。 6-12 mois enfant-2,5 mg (5 gouttes) 1 fois, 1 à 6 ans-2,5 mg (5 gouttes) 2 fois, 6—12 ans-5 mg (10 gouttes) 2 fois, 12 ans ou plus- 10 mg (20 gouttes) Une fois, une dose initiale de 5 mg (10 gouttes) peut être suffisante。

Complet petit petit petit petit petit petit petit petit petit petit petit petit petit petit petit petit petit

Instructions pour ouvrir le flacon

Le flacon se ferme avec un dispositif de sécurité qui empêche l'enfant de l'ouvrir。 La bouteille s'ouvre à une forte pression vers le bas sur le couvercle, suivie d'une torsion anti-horaire。 Après utilisation, la couronne du bac doit être serrée et vissée。

à l'intérieur, Avalez le tout avec un peu d'eau, quel que soit le temps de repas。

Le mot Zincet est utilisé comme ma prescription (pour demander un laissez-passer)。

Enfant de 2 à 6 ans: 2,5 mg (sirop 1/2 cuillère à café) 2 jours ou 5 mg (1 cuillère à café) 1 jour, enfant de 6 à 12 ans: 10 mg (1 tableau。 Ou 2 cuillères à café de sirop) 1 jour ou 5 mg (1/2 tableau。 Ou 1 cuillère à café de sirop) 2 enveloppements, emballages et emballages, gros colis et 12 enfants ou plus: 10 mg (1 tableau。 Ou 2 cuillères à café de sirop) 1 jour。

Chez les personnes âgées ou chez les patients présentant des lésions hépatiques et / ou rénales sévères, le médicament est prescrit individuellement par le médecin, ce qui réduit la dose。

Si vous manquez le temps de prendre le médicament par erreur, vous devez prendre la dose suivante dès que possible。 Si la prochaine dose du médicament approche, la dose suivante doit être prise selon le calendrier sans augmenter la dose totale。

à l'intérieur, Avalez le tout avec un peu d'eau, quel que soit le temps de repas。

Le mot Benadryl One est utilisé comme je dispose (pour demander un laissez-passer)。

Enfant de 2 à 6 ans: 2,5 mg (sirop 1/2 cuillère à café) 2 jours ou 5 mg (1 cuillère à café) 1 jour, enfant de 6 à 12 ans: 10 mg (1 tableau。 Ou 2 cuillères à café de sirop) 1 jour ou 5 mg (1/2 tableau。 Ou 1 cuillère à café de sirop) Deux jours, matin et soir, adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg (1 tableau。 Ou 2 cuillères à café de sirop) 1 jour。

Dans le cas d'une personne âgée ou d'un patient présentant une dysfonction hépatique et / ou rénale sévère, le médicament est prescrit individuellement par le médecin, ce qui réduit la dose。

Si vous manquez le temps de prendre le médicament par erreur, vous devez prendre la dose suivante dès que possible。 Si la prochaine dose du médicament approche, la dose suivante doit être prise selon le calendrier sans augmenter la dose totale。

Cetirizine-Substance active du biobénadryl^® -C'est un métabolite de l'hydroxyzine et appartient à l'antagoniste de l'histamine et au groupe H₁-Récepteur d'histamine

La cétirizine prévient l'apparition, favorise l'évolution des réactions allergiques et a des effets prurigineux et anti-ud. La cétirizine affecte les premiers stades dépendants de l'histamine des réactions allergiques, limitant la libération de médiateurs inflammatoires plus tard dans les réactions allergiques, réduisant les éosinophiles, les neutrophiles et les basophiles et obèses. Stabilisez la membrane des cellules。. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement d'un œdème tissulaire et soulage les spasmes dans les muscles lisses. Éliminez les réactions cutanées à l'introduction de l'histamine, de certains allergènes et du refroidissement (avec de l'urticaire froide)). Réduit la bronchoconstriction induite par l'histamine dans l'asthme bronchique léger

La cétirizine n'a aucun effet anticholinergique et anticérotonine。 Aux doses thérapeutiques, le médicament ne provoque pas d'effet sédatif substantiel。 Après une dose unique de 10 mg de cétirizine, l'effet est exprimé après 20 minutes (50% des patients) et après 60 minutes (95% des patients) et dure plus de 24 heures。Bien sûr, dans le contexte du traitement, la résistance de la cétirizine aux effets des médicaments antihistaminiques ne se développe pas。 Après l'arrêt du traitement, l'effet dure jusqu'à 3 jours。

La cétirizine est un métabolite de l'hydroxyzine et appartient au groupe des antagonistes de l'histamine concurrents et au bloc H₁-Récepteur d'histamine

En plus de l'antihistaminique, la cétirizine prévient l'apparition et facilite l'évolution des réactions allergiques: à 10 mg1 ou 2 doses, stade tardif de l'agrégation du bulbe eos dans la peau et la conjonctive chez les patients soumis à l'atopie. Bloquer。

Efficacité et sécurité cliniques。 Une étude de volontaires sains a révélé que l'introduction d'histamine dans la peau à fortes doses de cétirizine à des doses de 5 ou 10 mg était significativement interdite d'éruptions cutanées et de rougeur, mais aucune corrélation avec l'efficacité n'a été établie. A été montré.。 Une étude contrôlée par placebo de 6 semaines avec rhinite allergique et asthme bronchique concomitant avec une gravité légère et modérée a révélé que la prise de cétirizine à une dose de 10 mg une fois par jour réduit les symptômes de la rhinite et qu'il a été démontré qu'elle n'a aucun effet sur la fonction。

Les résultats de cette étude confirment l'innocuité de l'utilisation de la cétirizine chez les patients allergiques et asthme bronchique léger à modéré。

Une étude contrôlée contre placebo a montré que la prise de cétirizine à une dose de 60 mg / jour pendant 7 jours n'a pas provoqué de prolongation cliniquement significative de l'intervalle QT。 La prise de cétirizine à la dose recommandée a amélioré la qualité de vie des patients atteints de rhinite allergique toute l'année et saisonnière。

les enfants。 Une étude de 5 à 12 jours impliquant un patient de 35 ans n'a montré aucun signe d'immunité à l'effet antihistaminique de la cétirizine。 Réactions cutanées normales à l'histamine récupérées dans les 3 jours suivant l'arrêt du médicament en raison de son utilisation répétée。

Un essai contrôlé par placebo de 7 jours sur la cétirizine dans un sirop sous forme posologique a démontré l'innocuité du médicament chez 6 à 11 mois de patients âgés de 42 ans。

La cétirizine a été administrée deux fois avec une dose de 0,25 mg / kg, soit environ 4,5 mg / kg (la plage de doses était de 3,4 à 6,2 mg / kg)。

Une utilisation pédiatrique de 6 mois à 12 mois n'est possible que sous prescription médicale et surveillance médicale stricte。

Les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine changent linéairement。

Aspiration。 Après administration orale, le médicament est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal。 L'apport alimentaire n'affecte pas l'intégrité de l'absorption, mais son taux diminue。 Dans le développement des organismes après un seul retour à l'utilisation de C_Max La concentration est de 300 ng / ml et atteint après (1 ± 0,5) heures。

distribution。 La cétirizine se lie (93 ± 0,3)% aux protéines plasmatiques。 V_d C'est 0,5 l / kg。 Si la substance est utilisée à 10 mg pendant 10 périodes, l'accumulation de cétirizine n'est pas autorisée。

Métabolisme En quantité, il pousse dans le corps par O-désalkylation (disons un autre adversaire h₁-Le récepteur d'histamine, métabolisé dans le foie par le système cytochrome) forme un métabolite pharmacologiquement inactif.

sortie。 À Osaka, T_1/2 C'est environ 10 heures, 6 heures pour les enfants de 6 à 12 ans, 5 heures pour les enfants de 2 à 6 ans, 3,1 heures de 6 mois à 2 ans。 Environ 2/3 de la dose de médicament est excrétée par les reins sous une forme inchangée。

Chez les patients âgés et les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, une dose unique de médicament à une dose de 10 mg T est présente_1/2 Il augmente d'environ 50% et la clairance du système diminue de 40%。

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (créatinine Cl> 40 ml / min), les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des patients ayant une fonction rénale normale。

Patients atteints d'insuffisance rénale modérée et patients hémodialysés (créatinine Cl <7 ml / min) Enseignement de 10 mg T par voie orale en prenant le médicament_1/2 Il a été prolongé trois fois, réduisant la clairance totale de 70% pour ces indicateurs chez les patients dont la fonction rénale est normale et nécessitant des changements correspondants du schéma posologique。

La cétirizine n'est pas réellement retirée du corps pendant l'hémodialyse。

Les paramètres bio-cinétiques de la cétirizine lorsqu'elle est utilisée dans une utilisation de 5 à 60 mg changent linéairement。

Aspiration。 C_Max En concentration, appuyez après (1 ± 0,5) h et c'est 300ng / ml。

Divers paramètres biookinétiques tels que C_Max Le plasma et l'ASC ont des caractéristiques de bonne qualité。

L'apport alimentaire n'affecte pas l'absorption complète de la cétirizine, mais son taux diminue。 La biodisponibilité de diverses formes posologiques de cétirizine (solutions, gélules, comprimés) est comparable。

distribution。 La cétirizine se lie (93 ± 0,3)% aux protéines plasmatiques。

V_d C'est 0,5 l / kg。 La cétirizine n'affecte pas la liaison de la warfarine aux protéines。

Métabolisme La cétirizine ne subit pas de métabolisme primaire important。

sortie。 T_1/2 C'est environ 10 heures。

Aucune accumulation de cétirizine n'a été observée lorsque le médicament a été pris à une dose quotidienne de 10 mg pendant 10 jours。

Environ 2/3 de la dose prise du médicament est excrétée dans l'urine sous une forme inchangée。

Patients âgés。 Chez les élèves du secondaire qui ont une seule récupération de micro-organismes à une utilisation de 16 mg T, 10_1/2 Il était supérieur à 50% et moins organisé à 40% par rapport aux patients non âgés。 La diminution de la clairance de la cétirizine chez les patients âgés est probablement associée à une fonction rénale réduite chez les patients de cette catégorie。

Échec rénal。 Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (créatinine Cl> 40 ml / min), les paramètres pharmacocinétiques sont similaires à ceux des volontaires sains ayant une fonction rénale normale。

Patients atteints d'insuffisance rénale modérée et patients hémodialysés (créatinine Cl <7 ml / min) Enseignement de 10 mg T par voie orale en prenant le médicament_1/2 Il est prolongé trois fois et la clairance totale est réduite de 70% pour les volontaires sains ayant une fonction rénale normale。

Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère, des modifications correspondantes du schéma posologique sont nécessaires (voir "Méthode posologique et dose")。

La cétirizine est difficile à éliminer du corps pendant l'hémodialyse。

Insuffisance hépatique Dose unique de médicament à une dose de 10 ou 20 mg T chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique (hépatocyte, cholestase et cirrhose biliaire)_1/2 Il augmente d'environ 50% par rapport aux personnes en bonne santé et réduit la clairance de 40%。 Les ajustements posologiques ne sont nécessaires que pour les patients atteints d'insuffisance hépatique et d'insuffisance rénale associée。

les enfants。 T_1/2 Pour les enfants de 6 à 12 ans, il est réduit à 6 heures, 5 heures de 2 à 6 ans et 3,1 heures de 6 mois à 2 ans。

L'examen des interactions médicamenteuses avec la cétirizine et la psoephédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, le diazépam, le glipizide et l'antipyrine n'a montré aucune interaction indésirable cliniquement significative détectée。

Lorsqu'elle est utilisée en même temps que la théophylline (400 mg / m2), le taux de clairance de la cétirizine est réduit de 16% (la cinétique de la théophylline ne change pas)。

Lorsqu'elle est utilisée en même temps que le ritonavir, l'ASC de la cétirizine a augmenté de 40%, mais la même valeur du ritonavir a légèrement changé (-11%)。

Les utilisations avec des macrolides (azithromycine, érythromycine) et du kétoconahole n'ont montré aucun changement d'ECG。

Aucune donnée n'était disponible sur l'interaction avec l'alcool lors de l'utilisation de la substance au volume d'utilisation (à la concentration centrale d'alcool de 0,5 g / l)。 Cependant, pour éviter la dépression du système nerveux central, vous devez vous abstenir de boire de l'alcool pendant la pharmacothérapie。

Une période de «nettoyage» de trois jours est recommandée avant la nomination d'un test d'allergie。₁-Les bloqueurs des récepteurs d'histamine bloquent le développement de réactions allergiques cutanées。

Aucune interaction médicamenteuse entre la cétirizine et d'autres médicaments n'a été observée。

Sur la base des résultats d'une étude en cours des interactions avec les médicaments à base de cétirizine → 400 mg / jour de pseudoéphédrine ou d'interactions théophyllines, aucune interaction cliniquement significative n'a été établie。

La combinaison de cétirizine avec de l'alcool et d'autres médicaments qui suppriment le système nerveux central peut contribuer à une nouvelle réduction de la concentration et du taux de réaction, mais la cétirizine n'augmente pas l'effet de l'alcool (à sa concentration dans 0,5 g / l de sang). )。

Il n'est pas conseillé de combiner le médicament avec d'autres médicaments sans consulter un médecin。 La co-administration avec un bronchodilatateur contenant de la théophylline en tant que substance active augmente la fréquence des effets secondaires du médicament Zincet。 Aucune donnée n'a encore été obtenue sur l'interaction de la cétirizine avec l'alcool。 Néanmoins, la consommation de boissons alcoolisées dans le traitement des médicaments n'est pas recommandée。

La combinaison de Benadryl One avec d'autres n'est pas précoce。 Le confinement avec des bronchodilatateurs contenant de la théophylline en tant que substance active augmente la fréquence des effets secondaires de Benadryl One。 Aucune donnée n'a encore été obtenue sur l'interaction de la cétirizine avec l'alcool。 Néanmoins, l'utilisation d'échantillons d'alcool dans la famille Benadryl One n'est pas prévue。