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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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Ben-U-Ron
Acétaminophène
Suppositoire, Sirop
Pour le traitement de la douleur légère à modérée, y compris les maux de tête, la migraine, la névralgie, les maux de dents, les maux de gorge, les douleurs menstruelles, les douleurs et les douleurs, le soulagement symptomatique des douleurs rhumatismales et de la grippe, de la fièvre et des rhumes fébriles.
Adultes, Personnes âgées et jeunes de 16 ans et plus:
2 comprimés toutes les 4 heures pour un maximum de 8 comprimés en 24 heures.
Enfants 6 - 9 ans:
½ Comprimé toutes les 4 heures pour un maximum de 4 doses en 24 heures.
Enfants 10 - 11 ans:
1 comprimé toutes les 4 heures pour un maximum de 4 doses en 24 heures
Les Adolescents de 12 à 15 ans:
1 à 1 ½ comprimés toutes les 4 heures pour un maximum de 4 doses en 24 heures
Ne pas donner aux enfants âgés de moins de 6 ans.
Hypersensibilité à Ben-U-Ron ou à l'un des constituants.
Des précautions sont conseillées lors de L'administration de Ben-U-Ron chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique sévère. Les risques de surdosage sont plus importants chez les personnes atteintes d'une maladie hépatique alcoolique non cirrhotique.
Ne pas prendre plus de médicaments que l'étiquette indique. Si vous ne vous améliorez pas, parlez-en à votre médecin.
Contient Ben-U-Ron.
Ne prenez rien d'autre contenant Ben-U-Ron pendant que vous prenez ce médicament.
Parlez-en à votre médecin si vous prenez trop de ce médicament, même si vous vous sentez bien. En effet, trop de Ben-U-Ron peut causer des dommages retardés et graves au foie.
Les Patients doivent être informés que Ben-U-Ron peut provoquer des réactions cutanées sévères. Si une réaction cutanée telle qu'une rougeur de la peau, des cloques ou une éruption cutanée se produit, ils doivent arrêter l'utilisation et consulter immédiatement un médecin.
Aucun n'est connu.
Les effets indésirables de Ben-U-Ron sont rares. De très rares cas de réactions cutanées graves ont été signalés. Des cas de dyscrasies sanguines, notamment de thrombocytopénie purpura, de méthémoglobénémie et d'agranulocytose, ont été rapportés, mais ils n'étaient pas nécessairement liés à Ben-U-Ron.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système de carte jaune à www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Des lésions hépatiques sont possibles chez les adultes qui ont pris 10g ou plus de Ben-U-Ron. L'Ingestion de 5g ou plus de Ben-U-Ron peut entraîner des lésions hépatiques si le patient présente des facteurs de risque (voir ci-dessous).
Les Facteurs De Risque
Si le patient
A) est sous traitement à long terme avec de la carbamazépine, de la phénobarbitone, de la phénytoïne, de la primidone, de la rifampicine, du millepertuis ou d'autres médicaments induisant des enzymes hépatiques.
Ou
B) consomme régulièrement de l'éthanol au-delà des quantités recommandées.
Ou
c) est susceptible d'être appauvri en glutathion, par exemple les troubles de l'alimentation, la fibrose kystique, l'infection par le VIH, la famine, la cachexie.
Symptômes
Les symptômes du surdosage de Ben-U-Ron au cours des 24 premières heures sont la pâleur, les nausées, les vomissements, l'anorexie et les douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et de l'acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, fortement suggérée par une douleur à la longe, une hématurie et une protéinurie, peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et une pancréatite ont été rapportées.
Gestion
Un traitement immédiat est essentiel dans la prise en charge du surdosage de Ben-U-Ron. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent être dirigés d'urgence vers l'hôpital pour une attention médicale immédiate. Les symptômes peuvent être limités à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de dommages aux organes. La prise en charge doit être conforme aux directives de traitement établies, voir la rubrique surdosage BNF.
Un traitement au charbon actif doit être envisagé si le surdosage a été pris dans l'heure 1. La concentration plasmatique de Ben-U-Ron doit être mesurée 4 heures ou plus tard après l'ingestion (les concentrations antérieures ne sont pas fiables).
Le traitement par la N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après l'ingestion de Ben-U-Ron, mais l'effet protecteur maximal est obtenu jusqu'à 8 heures après l'ingestion.
Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne sont pas un problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée pour les régions éloignées, en dehors de l'hôpital.
La prise en charge des patients présentant un dysfonctionnement hépatique grave au-delà de 24 heures après l'ingestion doit être discutée avec L'INP ou une unité hépatique.
Mécanismes D'Action / Effet
Analgésique-le mécanisme d'action analgésique n'a pas été entièrement déterminé. Ben-U-Ron peut agir principalement en inhibant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central (SNC) et, dans une moindre mesure, par une action périphérique en bloquant la génération d'impulsions douloureuses.
L'action périphérique peut également être due à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines ou à l'inhibition de la synthèse ou des actions d'autres substances qui sensibilisent les récepteurs de la douleur à une stimulation mécanique ou chimique.
Antipyrétique-Ben-U-Ron produit probablement une antipyrésie en agissant de manière centrale sur le centre de régulation de la chaleur hypothalamique pour produire une vasodilatation périphérique entraînant une augmentation du flux sanguin à travers la peau, une transpiration et une perte de chaleur. L'action centrale implique probablement l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans l'hypothalamus.
Absorption et Destin
Ben-U-Ron est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec des concentrations plasmatiques maximales survenant environ 30 minutes à 2 heures après l'ingestion. Il est métabolisé dans le foie et excrétée dans l'urine, principalement sous forme de glycuroconjugué et sulfoconjugués. Moins de 5% est excrété sous forme inchangée Ben-U-Ron. La demi-vie d'élimination varie d'environ 1 à 4 heures. La liaison Plasma-protéine est négligeable aux concentrations thérapeutiques habituelles mais augmente avec l'augmentation des concentrations.
Un métabolite hydroxylé mineur qui est généralement produit en très petites quantités par des oxydases à fonction mixte dans le foie et qui est généralement détoxifié par conjugaison avec du glutathion hépatique peut s'accumuler après un surdosage de Ben-U-Ron et causer des dommages au foie.
Aucune
Aucun n'est connu.
Non applicable.
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