Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 08.04.2022
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Acriderm®
Maladies allergiques cutanées (y compris h. dermatite de contact aiguë, substrict et chronique, dermatite professionnelle, dermatite séborrhéique, dermatite atopique, dermatite solaire, démangeaisons cutanées, dermatite dyshydrotique, eczéma); formes aiguës et chroniques de dermatite non allergique; psoriasis.
Acriderm® GENTA
Dermatite (simple et allergique), en particulier infectée secondaire, eczéma (atopique, pédiatrique, monétoïde), dermatite atopique (neudermatite désamorçante), lichen chronique simple (neudermatite limitée), dermatite solaire, dermatite exclusive, dersodrite radiologique, opreliatis ,.
Acriderm® GK
Traitement des dermatoses compliquées par une infection primaire et / ou secondaire, hachage, neurodermites limités et diffus, dermatomycose (y compris h. inguinal, stop) causée par des agents pathogènes sensibles au médicament.
Acriderm® SK
Traitement local des dermatoses accompagnées d'hyperkératose: psoriasis, neurodermatite limitée et diffuse, lichen plat rouge, eczéma, dermatite dihydrotique, ichthyose et changements ichthyozyformaux.
Extérieurement. Le médicament est appliqué en couche mince sur les zones affectées de la peau 2 fois par jour (matin et nuit). Chez certains patients, un effet de soutien peut être obtenu avec des applications moins fréquentes. Le traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.
Les enfants âgés de 2 à 12 ans appliquent une couche mince 1 ou 2 fois par jour pendant 5 jours au maximum.
La durée, les caractéristiques du schéma thérapeutique, les traitements répétés doivent être convenus avec le médecin. Le médicament ne doit être utilisé qu'en fonction de la méthode d'utilisation et des doses indiquées dans les instructions d'utilisation. Si nécessaire, consultez votre médecin avant d'utiliser le médicament.
Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, tuberculose cutanée, manifestations cutanées de la syphilis, variole du vent, herpès simple, réactions post-vocinales cutanées, plaies ouvertes, période de lactation et enfance jusqu'à 1 an; en outre pour le médicament Acriderm®: ulcères trophiques de la jambe inférieure, rosacée, anguilles vulgaires; en outre pour le médicament Akriderm® GC: dans le traitement de l'otite externe - perforation du tympan; en outre pour le médicament Acriderm® SC: dermatite de période.
Lorsqu'il est utilisé localement, des SCS peuvent être observés: brûlure, irritation, peau sèche, follicule, hypertrichose, éruptions cutanées acnéniques, hypopigmentation, dermatite de période, dermatite de contact allergique. Pour une utilisation prolongée, ainsi que l'utilisation de pansements d'occlusion - macération cutanée, infection secondaire, atrophie cutanée, transpiration, violet.
Acriderm®
Lorsqu'ils sont appliqués sur de vastes surfaces du corps, principalement chez les enfants, des effets secondaires systémiques du SCS (hyperglycémie, glucosurie, dépression réversible de la fonction de la croûte des glandes surrénales, manifestation du syndrome de Cushing) sont possibles.
Acriderm® GENTA
Acriderm® GK
Lorsqu'ils sont appliqués sur de vastes surfaces du corps, principalement chez les enfants, les effets secondaires systémiques du SCS (hyperglycémie, glucosurie, dépression réversible de la fonction de la croûte des glandes surrénales, manifestation du syndrome de Kushing) et de la gentamicine (effets pettoxiques et ototoxiques) sont possibles.
Acriderm® SK
Lorsqu'ils sont appliqués sur de vastes surfaces du corps, principalement chez les enfants, des effets secondaires systémiques du SCS et des salicylates peuvent survenir.
Lorsque des réactions secondaires apparaissent qui ne sont pas décrites dans les instructions, vous devez consulter un médecin.
Un surdosage aigu est cependant peu probable, avec une utilisation excessive ou prolongée de médicaments, un surdosage chronique est possible, accompagné de signes d'hypercorticisme: hyperglycémie, glucosurie, dépression réversible de la fonction du cortex des glandes surrénales, manifestation du syndrome de Cushing.
Traitement: thérapie symptomatique. Dans le cas d'effets toxiques chroniques, une abolition progressive du médicament est recommandée.
Le corticostéroïde du dipropionate de bêta-métazone inhibe l'accumulation de leucocytes, la libération d'enzymes lysosomales et de médiateurs pro-inflammatoires dans la source d'inflammation, inhibe la phagocytose, réduit la perméabilité vasculaire-tacre et empêche la formation d'œdème inflammatoire.
La gentamicine est un antibiotique à large spectre provenant d'un groupe d'aminoglycosides. Il a un effet bactéricide contre les agents pathogènes des infections bactériennes primaires et secondaires de la peau. Actif par rapport aux bactéries gram-négatives: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae ; bactéries gram-positives: Streptococcus spp. (souches sensibles de streptocoques bêta et alpha-hémolytiques du groupe A), Staphytococcus spp. (coagulasopositive, coagulazonétique et certaines souches produisant de la pénicillinase). Inactif en ce qui concerne les anaérobies, les champignons et les virus.
Le clotrimazole a un effet antifongique dû à une synthèse altérée de l'ergostérine, qui fait partie intégrante de la membrane cellulaire des champignons. Actif par rapport à: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furtur (Pityrosporum orbiculare).
L'acide salicylique fournit un effet kératolytique et antimicrobien, élimine la stratification du maïs et favorise une pénétration plus profonde du SCS
Aucune interaction du médicament avec d'autres médicaments n'a été identifiée.
- Glucocorticostéroïdes en combinaisons
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Belosalik®4 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pommade pour usage externe | 1 g |
substances actives : | |
dipropionate de bêta-métaméthasone | 0,64 mg |
(correspond à 0,5 mg de bêta-métaméthasone) | |
acide salicylique | 30 mg |
substances auxiliaires : paraffine liquide - 100 mg; paraffine blanche molle - 869,36 mg |
Pommade pour usage externe, 0,05% + 3%. Pour 10, 15, 20, 30 et 40 g du médicament dans un tube en aluminium. Le trou de tube est protégé par une membrane. Le tube est recouvert d'un PE avec un couvercle en tranches et un poinçon. 1 tube de 10, 20 et 40 g est placé dans un pack carton. 1 ou 2 tubes de 15 et 30 g sont placés dans un pack carton.
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