Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
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Bellatal
Belladone, Phénobarbital
Sur la base d'un examen de ce médicament par la National Academy of Sciences-National Research Council et / ou d'autres informations, LA FDA a classé les indications suivantes comme" éventuellement " efficaces:
Pour une utilisation comme traitement d'appoint dans le traitement du syndrome du côlon irritable (côlon irritable, côlon spastique, colite muqueuse) et entérocolite aiguë.
Peut également être utile comme traitement d'appoint dans le traitement de l'ulcère duodénal. IL N'A PAS ÉTÉ DÉMONTRÉ DE MANIÈRE CONCLUANTE SI LES MÉDICAMENTS ANTICHOLINERGIQUES/ANTISPASMODIQUES AIDENT À LA GUÉRISON D'UN ULCÈRE DUODÉNAL, DIMINUENT LE TAUX DE RÉCIDIVE OU PRÉVIENNENT LES COMPLICATIONS.
La posologie de Donnatal Extentabs® (alcaloïdes de la belladone, phénobarbital) doit être adaptée aux besoins de chaque patient afin d'assurer un contrôle symptomatique avec un minimum d'effets indésirables. La dose habituelle est d'un comprimé toutes les douze (12) heures. Si cela est indiqué, un comprimé toutes les huit (8) heures peut être administré.
Glaucome, uropathie obstructive( par exemple, obstruction du col de la vessie due à une hypertrophie prostatique), maladie obstructive du tractus gastro-intestinal (comme dans l'achalasie, la sténose pyloroduodénale, etc.), iléus paralytique, atonie intestinale du patient âgé ou affaibli, état cardiovasculaire instable dans une hémorragie aiguë, colite ulcéreuse sévère, surtout si elle est compliquée par un mégacôlon toxique, myasthénie grave, hernie hiatale associée à une œsophagite par reflux.
Donnatal Extentabs® (alcaloïdes de la belladone, phénobarbital) est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients. Le phénobarbital est contre-indiqué dans la porphyrie aiguë intermittente et chez les patients chez qui le phénobarbital produit de l'agitation et/ou de l'excitation.
AVERTISSEMENT
En présence d'une température ambiante élevée, une prostration thermique peut survenir avec les alcaloïdes de la belladone (fièvre et coup de chaleur dus à une diminution de la transpiration).
La diarrhée peut être un symptôme précoce d'obstruction intestinale incomplète, en particulier chez les patients atteints d'iléostomie ou de colostomie. Dans ce cas, le traitement avec ce médicament serait inapproprié et peut-être nuisible.
Donnatal Extentabs® (alcaloïdes de la belladone, phénobarbital) peut provoquer de la somnolence ou une vision floue. Le patient doit être averti, si cela se produit, de ne pas se livrer à des activités nécessitant une vigilance mentale, telles que la conduite d'un véhicule à moteur ou d'autres machines, et de ne pas effectuer de travail dangereux.
Le phénobarbital peut diminuer l'effet des anticoagulants et nécessiter des doses plus importantes de l'anticoagulant pour un effet optimal. Lorsque le phénobarbital est arrêté, la dose de l'anticoagulant peut devoir être diminuée.
Le phénobarbital peut être une habitude et ne doit pas être administré à des personnes connues pour être sujettes à la dépendance ou à celles ayant des antécédents de dépendance physique et/ou psychologique aux drogues.
Étant donné que les barbituriques sont métabolisés dans le foie, ils doivent être utilisés avec prudence et les doses initiales doivent être faibles chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique.
PRÉCAUTION
Utiliser avec prudence chez les patients atteints de: neuropathie autonome, maladie hépatique ou rénale, hyperthyroïdie, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, arythmies cardiaques, tachycardie et hypertension.
Les alcaloïdes de la belladone peuvent produire un retard dans la vidange gastrique (stase antrale) qui compliquerait la gestion de l'ulcère gastrique.
Théoriquement, avec un surdosage, une action semblable au curare peut se produire.
Carcinogenèse, mutagenèse: Aucune étude à long terme chez l'animal n'a été réalisée pour évaluer le potentiel c arcinogène.
Grossesse Catégorie C: Aucune étude de reproduction animale n'a été menée avec Donnatal Extenentabs® (alcaloïdes de la belladone, phénobarbital). On ne sait pas si Donnatal Extenentabs® (alcaloïdes de la belladone, phénobarbital) peut causer des dommages fœtaux lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Donnatal Extentabs® (alcaloïdes de la belladone, phénobarbital) ne doit être administré à une femme enceinte que si cela est clairement nécessaire.
Les mères qui allaient: On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait humain. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il faut être prudent lorsque Donnatal Extentabs® (alcaloïdes de la belladone, phénobarbital) est administré à une mère qui allaite.
Les effets indésirables peuvent inclure xérostomie, hésitation et rétention urinaires, vision trouble, tachycardie, palpitations, mydriase, cycloplégie, augmentation de la tension oculaire, perte du sens du goût, maux de tête, nervosité, somnolence, faiblesse, vertiges: insomnie, nausée, vomissement, impuissance, suppression de la lactation, constipation, sensation de ballonnement, douleur musculo-squelettique, réaction allergique sévère ou idiosyncrasies médicamenteuses, y compris anaphylaxie, urticaire et autres manifestations cutanées, et diminution de la transpiration. Les patients âgés peuvent réagir avec des symptômes d'excitation, d'agitation, de somnolence et d'autres manifestations fâcheuses, même à de petites doses du médicament.
Le phénobarbital peut produire une excitation chez certains patients, plutôt qu'un effet sédatif. Chez les patients habitués aux barbituriques, un sevrage brutal peut provoquer un délire ou des convulsions.
Les signes et symptômes d'un surdosage sont les suivants: maux de tête, nausées, vomissements, vision trouble, pupilles dilatées, peau chaude et sèche, vertiges, sécheresse de la bouche, difficulté à avaler et stimulation du SNC. Le traitement doit consister en un lavage gastrique, des émétiques et du charbon actif. Si cela est indiqué, des agents cholinergiques parentéraux tels que la physostigmine ou le chlorure de béthanéchol doivent être ajoutés.