Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 27.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Azelaic Acid
Le gel est blanc ou presque blanc, une légère odeur spécifique est autorisée.
acné légère à modérée, incl. en présence de papules et de pustules,
rosacée, incl. en présence de papules et de pustules.
Localement. Le gel est appliqué en une fine couche sur les zones touchées de la peau 2 fois par jour (matin et soir), en frottant légèrement dans la peau (2,5 cm de gel est suffisant pour toute la surface du visage).
Avant d'appliquer le gel, rincez soigneusement la peau à l'eau claire, puis séchez-la ou utilisez un nettoyant doux. Ne pas utiliser de pansements occlusifs.
Après chaque application du gel sur la peau, vous devez vous laver les mains.
Chez les enfants de 12 à 18 ans, le médicament Azelik® il est utilisé dans le traitement de l'acné, l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
L'efficacité et la sécurité de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 12 ans dans le traitement de l'acné n'a pas été établie. L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants de moins de 18 ans dans le traitement de la rosacée n'a pas été établie.
Il est important que le médicament Azelik® utilisé régulièrement pendant toute la période de traitement. La durée du traitement est individuelle et dépend de la gravité de la maladie. L'amélioration se produit, en règle générale, après 4 semaines de traitement, si nécessaire, l'utilisation du médicament Azelik est possible® pendant plusieurs mois. Si au cours des mois 1 dans le traitement de l'acné et des mois 2 dans le traitement de la rosacée, il n'y a pas eu d'amélioration ou d'exacerbation de la maladie, vous devez cesser d'utiliser le médicament Azelik® et consulter un médecin. En cas d'irritation de la peau, il est nécessaire de réduire la quantité de gel à chaque application ou de réduire la fréquence d'application du gel à 1 fois par jour. Il est possible d'annuler à court terme le médicament avec une reprise ultérieure après la disparition des symptômes d'irritation à la dose recommandée.
Le médicament ne doit être utilisé que selon la méthode d'utilisation et aux doses indiquées dans la Description. Si nécessaire, consultez votre médecin avant d'utiliser le médicament.
Observés dans les études cliniques et la période post-enregistrement, les effets secondaires les plus fréquents étaient: démangeaisons, brûlures et douleurs au site d'application.
Les effets secondaires ci-dessous sont présentés en fonction des gradations de fréquence suivantes (selon la classification de l'OMS): très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100, <1/10), rarement (≥1/1000, <1/100), rarement (≥1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10 000), fréquence inconnue (données insuffisantes pour évaluer la fréquence du développement).
Du système immunitaire: la fréquence est inconnue-réactions d'hypersensibilité (incl.œdème de Quincke, gonflement des yeux, gonflement du visage, essoufflement), exacerbation de l'asthme bronchique.
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement-dermatite de contact, acné* *(acné).
Troubles généraux et troubles au site d'application: très souvent à la place de l'application: démangeaisons, des brûlures, de la douleur, souvent à la place de l'application de la sécheresse, des éruptions cutanées, des paresthésies, l'enflure**, rarement en place de l'application de l'érythème (rougeur), десквамация* (décollement de l'épiderme), la sensation de chaleur*, la dépigmentation (décoloration de la peau, de l'inconfort**, de l'urticaire**, la fréquence est inconnue — irritation de la peau, de l'urticaire.
Si l'un des effets secondaires mentionnés dans la Description est aggravé ou si le patient a remarqué d'autres effets secondaires non mentionnés dans la Description, vous devez en informer le médecin.
* Pour l'indication de l'acné.
** Pour l'indication de la rosacée.
Les phénomènes de surdosage avec application externe ne sont pas établis.
L'acide azélaïque dans le traitement de l'acné normalise les processus de kératinisation perturbés dans les follicules des glandes sébacées et réduit également la teneur en acides gras libres dans les lipides de la peau. Montre une activité antimicrobienne contre Propionibacterium acnes et Staphylococcus epidermidis. Le mécanisme d'action de l'acide azélaïque dans la rosacée est inconnu. On peut supposer que l'effet anti-inflammatoire est dû à une diminution du métabolisme des neutrophiles et à une diminution de leur production de formes d'oxygène radicalaires. L'acide azélaïque a un effet suppresseur dépendant de la dose et du temps sur la croissance et l'activité vitale des mélanocytes anormaux.
Une fois appliqué sur la peau, l'acide azélaïque pénètre dans l'épiderme et le derme, pénétrant plus rapidement dans la peau endommagée que dans la peau intacte. Après une seule application externe de 5 g de gel, 3,6% de la dose totale d'acide azélaïque pénètre dans la circulation systémique. Une partie de l'acide absorbé est excrétée par les reins sous forme inchangée, une partie sous forme d'acides dicarboxyliques (C7, C5), formés à la suite de la bêta — oxydation.
- Traitement de l'acné éruption [remèdes Dermatotropes]
- Traitement de l'acné éruption [Antiseptiques et désinfectants]
Interactions cliniquement significatives lors de l'utilisation du médicament Azelik® n'a pas été révélé.
hypersensibilité à l'acide azélaïque et à d'autres composants du médicament,
l'âge des enfants jusqu'à 12 ans (pour l'indication de l'acné), jusqu'à 18 ans (pour l'indication de la rosacée).
Avec prudence: asthme bronchique.
À une température ne dépassant pas 25 °C (ne pas congeler).
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Azelik®2 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Gel pour usage externe | 100 g |
substance active: | |
acide azélaïque (en termes de 100% substance) | 15g |
excipients: l'acide benzoïque — 0,1 g, метилпирролидон — 4 g, squalane — 1 g, le propylène glycol — 8 g, disodium эдетат — 0,1 g, de l'hydroxyde de sodium — 0,25 g, diméthicone 100 cst — 1 g, макрогола цетостеариловый éther — 1,4 g, carbomer интерполимер (type A) — 1,4 g, eau purifiée jusqu'à 100 g |
Gel pour usage externe, 15%. 5, 15 ou 30 g dans un tube en aluminium. Chaque tube est placé dans un paquet de carton.
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible qu'après accord avec le médecin.
Des études adéquates et strictement contrôlées sur l'utilisation externe d'acide azélaïque chez les femmes enceintes n'ont pas été menées. L'étude chez l'animal n'a révélé aucun effet indésirable de l'acide azélaïque sur la grossesse, le développement fœtal intra-utérin, l'accouchement ou l'exposition postnatale. Le risque potentiel pour l'homme est inconnu. Pendant la grossesse, le médicament Azelik® appliquer uniquement si le bénéfice perçu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
On ne sait pas exactement si l'acide azélaïque pénètre dans le lait maternel. Compte tenu de la faible absorption systémique de l'acide azélaïque par voie topique, pendant l'allaitement, le médicament Azelik® appliquer uniquement si le bénéfice perçu pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant. Pendant l'allaitement, il est nécessaire d'éviter d'appliquer le médicament sur la région des glandes mammaires avant l'alimentation. Il est nécessaire d'empêcher le contact des enfants avec la peau, incl. la peau des glandes mammaires, après l'application du médicament Azelik®.
Sans ordonnance.
Pour usage externe seulement. Le gel doit être évité dans les yeux, la bouche et d'autres muqueuses. Si le médicament pénètre accidentellement sur les muqueuses, y compris les yeux, la bouche, il est nécessaire de les laver avec beaucoup d'eau. Si l'irritation des yeux ne disparaît pas, vous devriez consulter un médecin.
Après chaque utilisation du médicament, vous devez vous laver les mains. Pendant le traitement avec le médicament Azelik® selon l'indication de la rosacée, il est recommandé d'abandonner l'utilisation de produits Cosmétiques contenant de l'alcool, des solutions d'alcool et des astringents, des agents abrasifs ou exfoliants (pour le peeling).
Préparation Azelik® contient de l'acide benzoïque, qui peut provoquer une irritation de la peau, une irritation des yeux et d'autres muqueuses, et du propylène glycol, qui peut provoquer une irritation de la peau.
Au cours de l'observation post-enregistrement, une exacerbation chez les patients souffrant d'asthme bronchique avec utilisation externe d'acide azélaïque a rarement été rapportée.
Influence sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire le transport ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
D10ax03 acide Azélaïque
- L70 Points Noirs
- L71 Rosacée
However, we will provide data for each active ingredient