Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Anadrol-50
Oxymetholone
Capsule, Comprimé
Anadrol-50 comprimés est indiqué dans le traitement des anémies causées par une production insuffisante de globules rouges. L'anémie aplasique acquise, L'anémie aplasique congénitale, la myélofibrose et les anémies hypoplasiques dues à l'administration de médicaments myélotoxiques réagissent souvent.
Anadrol-50 comprimés doivent prendre d'autres mesures de soutien telles que la transfusion, la correction du fer, L'acide folique, la vitamine B12 ou une carence en pyridoxine, un traitement antibactérien et l'utilisation appropriée de corticostéroïdes ne peut pas remplacer.
la dose quotidienne recommandée chez les enfants et les adultes est de 1 à 5 mg / kg de poids corporel par jour. La dose efficace habituelle est de 1 à 2 mg/kg / jour, mais des doses plus élevées peuvent être nécessaires et la dose doit être personnalisée. La réponse n'est pas souvent immédiate, et une étude minimale de trois à six mois devrait être donnée. Après la rémission, certains patients peuvent être maintenus sans le médicament, d'autres peuvent être maintenus à une dose quotidienne plus faible établie. Une dose D'entretien continue est généralement nécessaire chez les patients présentant une anémie aplasique congénitale.
- Carcinome de la prostate ou du être chez les patients masculins.
- Cancer du être chez les femmes souffrant d'hypercalcémie, les stéroïdes anabolisants androgènes peuvent stimuler la résorption ostéolytique des os.
- Oxymetholone peut causer des dommages foetaux une fois administré aux femmes enceintes. Il est contre-indiqué chez les femmes qui sont ou peuvent devenir enceintes. Si la patiente tombe enceinte pendant la prise du médicament, elle doit être consciente du danger potentiel pour le fœtus.
- Néphrose ou la phase néphrotique de la néphrite.
- Hypersensibilité au Médicament.
- Insuffisance hépatique sévère.
AVERTISSEMENTS
Les conditions suivantes ont été rapportées chez les patients qui ont reçu des stéroïdes anabolisants androgènes en tant que classe générale de médicaments:
Peliosis hepatis, une affection dans laquelle le foie et parfois les tissus légers sont remplacés par des kystes remplis de sang, a été rapportée chez des patients recevant un traitement androgène aux stéroïdes anabolisants. Ces kystes sont parfois présents avec une insuffisance hépatique minimale, mais à d'autres moments ils ont été associés à une insuffisance hépatique. Ils ne sont souvent détectés qu'en cas d'insuffisance hépatique ou de saignement intra-abdominal menaçant le pronostic vital. Le Retrait du Médicament conduit généralement à la disparition complète des Lésions.
Des tumeurs des cellules hépatiques sont également rapportées. La plupart du temps, ces tumeurs sont bénignes et dépendantes des androgènes, mais des tumeurs malignes mortelles ont été rapportées. Le retrait du médicament conduit souvent à la régression ou L'arrêt de la progression de la tumeur. Cependant, les tumeurs hépatiques associées à des stéroïdes androgènes ou anabolisants sont beaucoup plus vasculaires que les autres tumeurs hépatiques et peuvent être silencieuses jusqu'à ce que des hémorragies intra-abdominales potentiellement mortelles se développent.
Des modifications des lipides sanguins, connues pour être associées à un risque accru d'athérosclérose, sont observées chez les patients traités par des androgènes et des stéroïdes anabolisants. Ces changements incluent une diminution des lipoprotéines de haute densité et parfois une augmentation des lipoprotéines de basse densité. Les changements peuvent être très prononcés et avoir des conséquences graves sur le risque D'athérosclérose et de maladie coronarienne.
L'hépatite cholestatique et la jaunisse se produisent avec des androgènes 17-alpha-alkylés à des doses relativement faibles. Clinique Ictère peut être indolore, avec ou sans prurit. Il peut également s'accompagner d'une hypertrophie hépatique aiguë et de douleurs dans le quadrant supérieur droit, qui ont été confondues avec une obstruction aiguë (chirurgicale) de la voie biliaire. La jaunisse induite par le médicament est généralement réversible lorsque le médicament est arrêté. Le traitement continu a été associé au coma hépatique et à la mort. En raison de l'hépatotoxicité associée à l'administration d'oxymétholone, des tests réguliers de la fonction hépatique sont recommandés.
Chez les patients atteints d'un cancer du sein, la thérapie aux stéroïdes anabolisants peut provoquer une hypercalcémie en stimulant L'ostéolyse. Dans ce Cas, le Médicament doit être arrêté.
L'œdème avec ou sans insuffisance cardiaque peut être une complication grave chez les patients atteints de maladies cardiaques, rénales ou hépatiques préexistantes. L'administration simultanée avec des stéroïdes surrénales ou ACTH peut provoquer un œdème. Ceci est généralement contrôlable avec un traitement diurétique et/ou digitalique approprié.
Les patients masculins gériatriques traités avec des stéroïdes anabolisants androgènes peuvent présenter un risque accru de développer une hypertrophie de la prostate et un cancer de la prostate.
Il n'a pas été démontré que les stéroïdes anabolisants améliorent les capacités sportives.
Précautions
général
Les femmes doivent être surveillées pour des signes de virilisation (approfondissement de la voix, hirsutisme, acné et clitoriomégalie) . Pour éviter un changement irréversible, le traitement médicamenteux doit être arrêté si un léger virilisme est détecté en premier. Une telle virilisation est courante après l'utilisation androgénique de stéroïdes anabolisants à fortes doses. Certains changements virilisants chez les femmes sont irréversibles même après l'arrêt immédiat du traitement et ne sont pas prévenus par l'utilisation concomitante d'œstrogènes. Des troubles menstruels, y compris L'aménorrhée, peuvent également survenir.
La posologie de l'insuline ou de l'hypoglycémie orale peut nécessiter une adaptation chez les diabétiques recevant des stéroïdes anabolisants.
Les stéroïdes anabolisants peuvent supprimer les facteurs de coagulation II, V, VII et X et prolonger le temps de prothrombine.
Tests de laboratoire
Les femmes atteintes d'un cancer du sein Disséminé doivent souvent déterminer les taux D'urine et de calcium sérique au cours du traitement par stéroïdes anabolisants androgènes (voir Matières avertissements).
En raison de l'hépatotoxicité associée à l'utilisation d'androgènes 17-alpha-alkylés, des tests de la fonction hépatique doivent être effectués régulièrement.
Des radiographies périodiques (tous les 6 mois) de l'âge osseux doivent être effectuées pendant le traitement des patients prépubères afin de déterminer le taux de maturation osseuse et les effets du traitement par stéroïdes anabolisants androgènes sur les centres épiphysaires.
Il a été rapporté que les stéroïdes anabolisants réduisent la teneur en lipoprotéines de haute densité et augmentent la teneur en lipoprotéines de basse densité. Ces changements se normalisent généralement après l'arrêt du traitement. L'augmentation des lipoprotéines de basse densité et la diminution des lipoprotéines de haute densité sont considérées comme des facteurs de risque cardiovasculaires. Les lipides sériques et le cholestérol des lipoprotéines de haute densité doivent être déterminés régulièrement.
L'hémoglobine et L'hématocrite doivent être surveillés régulièrement pour détecter la polycythémie chez les patients recevant des doses élevées de stéroïdes anabolisants.
Comme une anémie ferriprive a été observée chez certains patients traités par oxymétholone, une détermination périodique de la capacité de liaison du fer et du fer dans le sérum est recommandée. Si une carence en fer est détectée, elle devrait être correctement traitée avec du fer supplémentaire.
Il a été démontré que l'oxymétholone réduit l'excrétion des 17-cétostéroïdes.
Carcinogenèse, Mutagenèse, Altération de la Fertilité
Une étude de carcinogénicité de deux ans sur des rats ayant reçu de l'oxymétholone par voie orale a été réalisée sous les auspices du programme national de toxicologie des États-Unis (NTP)). Un large éventail d'effets néoplasiques et non néoplasiques a été observé. Chez le rat mâle, aucun effet n'a été classé comme néoplasique en réponse à des doses allant jusqu'à 150 mg/kg/jour (Exposition thérapeutique 5 fois à 5 mg / kg basée sur la surface corporelle). Les rats femelles qui ont reçu 30 mg / kg / jour (1 fois la dose maximale clinique recommandée de 5 mg/kg/jour en fonction de la surface corporelle) ont eu une incidence accrue d'adénome alvéolaire / bronchiolaire pulmonaire et D'adénome ou de carcinome combiné. À 100 mg / kg / jour (environ 3 fois la dose clinique maximale recommandée de 5 mg/kg/jour basée sur BSA), les rats femelles avaient une incidence accrue d'adénome hépatocellulaire et D'adénome ou de carcinome combiné, l'incidence combinée de carcinome épidermoïde et de carcinome des glandes sudoripares était également augmentée.
Donnees Humaines: il existe de rares cas de carcinome hépatocellulaire chez des patients recevant un traitement à long terme avec des androgènes à fortes doses. Le retrait des médicaments n'a pas conduit à la régression des tumeurs dans tous les cas.
Les patients gériatriques traités avec des androgènes peuvent présenter un risque accru de développer une hypertrophie de la prostate et un cancer de la prostate, bien qu'il n'existe aucune preuve concluante de ce concept.
Dans les études menées sous les auspices du programme national de toxicologie des États-Unis, aucune preuve de génotoxicité n'a été trouvée en utilisant des tests standard de mutagénicité, d'aberrations chromosomiques ou D'induction de micronucles dans les érythrocytes.
Une Altération de la Fertilité n'a pas été directement chez les Espèces animales testées. Cependant, comme ci-dessous ci-dessous Effets SECONDAIRES mentionné, Oligospermie chez les hommes et L'aménorrhée chez les femmes sont des effets secondaires potentiels du traitement avec Anadrol-50 comprimés. Par conséquent, une altération de la fertilité est un résultat possible du traitement avec Anadrol-50 comprimés.
Grossesse
Catégorie de grossesse X (voir Contre-indications).
Mères Allaitantes
On ne sait pas si les stéroïdes anabolisants sont excrétés dans le lait maternel. En raison du risque d'effets secondaires graves chez les nourrissons nourris avec des stéroïdes anabolisants, les femmes qui prennent de l'oxymétholone ne devraient pas allaiter.
Utilisation Pédiatrique
Les stéroïdes anabolisants / androgènes doivent être utilisés avec précaution chez les enfants et uniquement par des spécialistes conscients de leurs effets sur la maturation osseuse.
Les anabolisants peuvent accélérer la maturation épiphysaire plus rapidement que la croissance linéaire chez les enfants, et l'effet peut persister 6 mois après l'arrêt du médicament. Par conséquent, le traitement doit être surveillé par radiographie à intervalles de 6 mois afin d'éviter tout risque d'atteinte de la taille de l'adulte.
Gériatrique Application
Les essais cliniques avec les comprimés D'Anadrol 50 n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer S'ils répondent différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques rapportées n'ont trouvé aucune différence dans les réponses entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En règle générale, le choix de la dose pour un patient âgé doit être prudent, en commençant généralement à l'extrémité inférieure de la fourchette posologique, ce qui reflète la fréquence plus élevée d'une diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, ainsi que d'une maladie concomitante ou d'un autre traitement médicamenteux.
Hépatique: Ictère cholestatique avec rarement de nécrose hépatique et la Mort. Des néoplasmes hépatocellulaires et une péliose hépatique ont été rapportés en association avec un traitement à long terme par stéroïdes anabolisants androgènes (voir Matières avertissements).
Système génito-urinaire
chez les Hommes
Prépubertaire: élargissement phallique et augmentation de la fréquence des érections.
Post-pubertaire: inhibition de la fonction testiculaire, atrophie testiculaire et Oligospermie, impuissance, priapisme chronique, épididyme, irritation de la vessie et diminution du volume du sperme.
chez les Femmes
Élargissement Clitoridien, Troubles Menstruels.
pour les deux sexe
Augmentation ou diminution de la libido.
SNC: Excitation, Insomnie.
Gastro-Intestinaux: Nausées, Vomissements, Diarrhée.
Hématologique: Saignement chez les patients avec un traitement anticoagulant concomitant, anémie ferriprive.
Une leucémie a été observée chez des patients atteints d'anémie aplasique traités par oxymétholone. Le rôle de l'oxymétholone, le cas échéant, n'est pas clair car une transformation Maligne a été observée chez des patients présentant une dyscrasie sanguine et une leucémie a été rapportée chez des patients présentant une anémie aplasique qui n'ont pas été traités par oxymétholone.
Poitrine: La gynécomastie.
Larynx: L'approfondissement de la Voix chez les Femmes.
Cheveux: Hirsutisme et calvitie masculine chez les femmes, calvitie masculine chez les hommes Post-pubertaires.
Peau: Acné (surtout chez les femmes et les garçons prépubères).
Squelette: Fermeture prématurée des épiphyses chez les enfants (voir Precautions Pédiatrique De L'Application), Spasmes musculaires.
Corps dans son ensemble: Frissons.
Liquides et électrolytes: Œdème, rétention d'électrolytes sériques (sodium, chlorure, potassium, phosphate, calcium).
métabolique / endocriniens: Diminution de la tolérance au glucose (voir Precautions), augmentation des taux sériques de lipoprotéines de basse densité et diminution des taux de lipoprotéines de haute densité (voir Precautions, Les Tests De Laboratoire), augmentation de L'excrétion de créatine et de créatinine, augmentation des taux sériques de créatinine phosphokinase (CPK). Des modifications réversibles des tests de la fonction hépatique se produisent également, y compris une augmentation de la rétention de bromsulfaléine (BSP) et des augmentations de la bilirubine sérique, de l'acide glutamique oxaloacétique transaminase (SGOT) et de la phosphatase alcaline.
Toxicomanie et dépendance
Une Substance Contrôlée
Anadrol-50 comprimés sont considérés comme une substance contrôlée et sont énumérés dans le schéma III.
il n'y a pas eu de rapports de surdosage aigu avec des stéroïdes anabolisants.