Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Amoxycillin Sandoz
Amoxicilline
Amoxycillin Sandoz suspension orale est indiquée pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants:
- Sinusite bactérienne aiguë
- Otite Moyenne Aiguë
- Les Streptocoques angine et pharyngite
- Exacerbations aiguilles de bronchite chronique
- Pneumonie communautaire acquis
- Cystite Aiguë
- Bactériurie asymptomatique pendant la Grossesse
- Pyélonéphrite aiguë
- Typhoïde et paratyphoïde
- Abcès dentaire avec propagation de la cellulite
- Prothèses articulaires
- Helicobacter pylori Remboursement
- Maladie De Lyme
.
Amoxycillin Sandoz suspension orale est également indiqué pour la prophylaxie de l'endocardite.
Des directives officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens doivent être prises en compte.
Amoxil est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants:
- Sinusite bactérienne aiguë
- Otite Moyenne Aiguë
- Les Streptocoques angine et pharyngite
- Exacerbations aiguilles de bronchite chronique
- Pneumonie communautaire acquis
- Cystite Aiguë
- Bactériurie asymptomatique pendant la Grossesse
- Pyélonéphrite aiguë
- Typhoïde et paratyphoïde
- Abcès dentaire avec propagation de la cellulite
- Prothèses articulaires
- Helicobacter pylori Remboursement
- Maladie De Lyme
Amoxil est également indiqué pour la prophylaxie de l'endocardite.
Des directives officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens doivent être prises en compte.
Posologie
La dose D'Amoxycillin Sandoz suspension buvable choix pour traiter une infection individuelle doit tenir compte des éléments suivants:
- Les agents pathogènes présents et leur susceptibilité probable aux agents antibactériens
- La gravité et le lieu de L'infection
- Âge, poids et fonction rénale du patient, comme indiqué ci-Lingerie
La durée du traitement doit être déterminée par la nature de l'infection et la réaction du patient et doit généralement être aussi courte que possible.).
Adultes et enfants > 40 kg
Enfants < 40 kg
Les enfants peuvent utiliser Amoxycillin Sandoz capsules, comprimés dispersibles suspensions ou sachets
être traitésAmoxycillin Sandoz suspension pédiatrique est recommandé pour les enfants de moins de six mois.
La boîte adulte doit être prescrit aux enfants pesant 40 kg ou plus.
Doses Recommandées:
Âgées
Aucun ajustement posologique n'est pas nécessaire.
max.
15 mg / kg en dose quotidienne unique
(maximum 500 mg)
# dans la plupart des cas, la thérapie parentale est préférée.
chez les patients
Amoxycillin Sandoz peut être retiré de la circulation par hémodialyse.
chez les Patients en dialyse Péritonéale
Amoxycillin Sandoz maximum 500 mg / jour.
insuffisance cardiaque
Dose avec prudence et surveillance de la fonction hépatique à intervalles réguliers.
Mode D'application
Amoxycillin Sandoz suspension buvable est destiné à un usage oral.
L'absorption de l'amoxycilline Sandoz suspension orale n'est pas affectée par les aliments.
Le traitement peut être initié par voie parentérale conforme aux recommandations posologiques de la formulation intraveineuse et poursuivi par une préparation orale.
Posologie
La boîte D'Amoxil choisir pour traiter une infection individuelle doit tenir compte des éléments suivants:
- Les agents pathogènes présents et leur susceptibilité probable aux agents antibactériens
- La gravité et le lieu de L'infection
- Âge, poids et fonction rénale du patient, comme indiqué ci-Lingerie
La durée du traitement doit être déterminée par la nature de l'infection et la réaction du patient et doit généralement être aussi courte que possible.).
Adultes et enfants >40 kg
Enfants <40 kg
Les enfants peuvent être traités avec des capsules d'Amoxil, des comprimés dispersibles ou des sachets.
Amoxil suspension pédiatrique est recommandé pour les enfants de moins de six mois.
La boîte adulte doit être prescrit aux enfants pesant 40 kg ou plus.
Doses Recommandées:
Âgées
Aucun ajustement posologique n'est pas nécessaire.
max.
15 mg / kg en une seule dose par jour (maximum 500 mg)
# dans la plupart des cas, la thérapie parentale est préférée.
chez les patients
L'amoxicilline peut être éliminée de la circulation par hémodialyse.
chez les Patients en dialyse Péritonéale
Amoxicilline maximum 500 mg / jour.
insuffisance cardiaque
Dose avec prudence et surveillance de la fonction hépatique à intervalles réguliers.
Mode D'application
Amoxil est pour usage oral.
L'Absorption de l'Amoxil n'est pas affectée par la nutrition.
Le traitement peut être initié par voie parentérale conforme aux recommandations posologiques de la formulation intraveineuse et poursuivi par une préparation orale.
Avaler avec de l'eau sans travailler la capsule.
Contre-indications de réaction d'hypersensibilité immédiate (par ex. Anaphylaxie) à un autre agent bêta-lactame (par ex. céphalosporines, carbapénème ou monobactame).
réactions d'hypersensibilité
Avant le début du traitement par Amoxycillin Sandoz, un examen attentif des réactions d'hypersensibilité antérieures aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d'autres bactéries bêta-lactamines doit être efficace.
Des réactions d'hypersensibilité graves et parfois fatales (y compris des anaphylactoïdes et des effets secondaires cutanés secondaires) ont été rapportées chez des patients traités par pénicilline. Ces réactions sont plus fréquentes chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline et chez les personnes atopiques. En cas de réaction allergique, le traitement par amoxycilline-Sandoz doit être arrêté et un traitement alternatif approprié doit être installé.
micro-organismes non sensibles
Amoxycillin Sandoz ne convient pas au traitement de certains types d'infection, à moins que l'agent pathogène ne soit déjà documenté et rapporté vulnérable ou qu'il existe une très forte probabilité que l'agent pathogène soit approprié pour le traitement par Amoxycillin Sandoz. Cela est particulier dans le traitement des patients souffrant d'infections urinaires et d'infections graves de l'oreille, du nez et de la gorge.
Convulsions
Des convulsions peuvent survivre chez les patients présentant une insuffisance rénale, chez les patients recevant des doses levées ou chez les patients présentant des facteurs prévisibles (par exemple, contre des convulsions, épilepsie traitée ou troubles mentaux).
Insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose doit être ajustée en fonction du degré d'ancienneté.
Des réactions cutanées
L'apparition d'un érythème général fébrile associé à des pustules au début du traitement peut être le symptôme d'une pustulose exanthémeuse généralisée aiguë. Cette réaction nécessite l'arrêt de l'amoxycilline Sandoz et contre-Montréal administration ultérieure.
L'amoxycilline Sandoz doit être évitée en cas de suspicion de mononucléose infectieuse, car l'apparition d'une éruption cutanée morbilliforme après l'administration d'amoxycilline Sandoz a été associée à cette maladie.
Réaction De Jarisch-Herxheimer
La réaction de Jarisch-Herxheimer a été observée après le traitement de l'amoxycilline Sandoz de la maladie de Lyme. Il résulte directement de l'activité bactéricide de l'amoxycilline Sandoz sur les agents responsables de la maladie de Lyme, les spirochètes Borrelia burgdorferi. Les patients doivent être rassurés qu'il s'agit d'une conséquence fréquente et généralement auto-limitante du traitement antibiotique de la maladie de Lyme.
Prolifération de micro-organismes non sensibles
Une utilisation prolongée peut conduire à une prolifération d'organismes non sensibles.
La colite associée aux antibiotiques a été rapportée avec presque tous les agents antibactériens et peut varier en gravité de légère à mortelle. Par conséquent, il est important de prendre en compte ce diagnostic chez les patients qui ont la diarrhée pendant ou après l'administration d'antibiotiques. En cas de colite associée aux antibiotiques, Amoxycillin Sandoz doit être arrêté immédiatement, consultant un médecin et commentateur un traitement approprié. Les médicaments anti-péristaltiques sont contre-indiqués dans cette situation.
Therapie Prolongée
L'évaluation périodique des fonctions du système d'organes, y compris les fonctions rénales, hépatique et hématopoïétique, est recommandée pendant un traitement prolongé. Des enzymes hépatiques levées et des modifications de la nombre globulaire ont été rapportées.
Anticoagulants
Un allongement du temps de prothrombine a été rare rapporté chez les patients recevant de l'amoxycilline Sandoz. Une surveillance spécifique doit être efficace lorsque des anticoagulants sont prescrits simultanément. Des ajustements de la dose d'anticoagulants oraux peuvent être nécessaires pour maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
Cristaux
Chez les patients dont l'exception urinaire est réduite, la cristallurie a été très rare observée, principe en traitement parental. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxycilline Sandoz, il est conseillé de maintenir un apport hydrique adéquat et une exception urinaire afin de réduire le risque de cristallurie amoxycilline Sandoz. Chez les patients présentant des cathéters médicaux, un contrôle réglementaire de la viabilité doit être maintenu.
Interface avec les tests de diagnostic
L'augmentation des taux sériques et urinaires d'amoxycilline Sandoz est susceptible d'affecter certains tests de laboratoire. En raison des concentrations urinaires élevées d'amoxycilline Sandoz, les mesures faussement positives sont courantes dans les méthodes chimiques.
Il est recommandé d'utiliser des méthodes enzymatiques de glucose oxydase lors du test de la présence de glucose dans les urines pendant le traitement par amoxycilline-Sandoz.
La présence d'amoxycilline Sandoz peut fausser les résultats des tests pour l'estriol chez les femmes enceintes.
Informations importantes sur les Excipients
Ce médicament contient du Saccharose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du benzoate de sodium (E211), un irritant doux pour les yeux, la peau et les muqueuses. Peut augmenter le risque de jaunisse chez les nouveaux-nés.
réactions d'hypersensibilité
Avant de commenter le traitement par amoxicilline, il convient de rechercher les réactions d'hypersensibilité antérieures aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d'autres béta-lactamines.
Des réactions d'hypersensibilité graves et parfois fatales (y compris des anaphylactoïdes et des effets secondaires cutanés secondaires) ont été rapportées chez des patients traités par pénicilline. Ces réactions sont plus fréquentes chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline et chez les personnes atopiques. En cas de réaction allergique, le traitement par amoxicilline doit être arrêté et un traitement alternatif approprié doit être installé.
micro-organismes non sensibles
L'amoxicilline n'est pas adaptée au traitement de certains types d'infections, sauf si l'agent pathogène est déjà documenté et est connu pour être vulnérable ou s'il existe une très forte probabilité que l'agent pathogène soit adapté au traitement par l'amoxicilline. Cela est particulier dans le traitement des patients souffrant d'infections urinaires et d'infections graves de l'oreille, du nez et de la gorge.
Convulsions
Des convulsions peuvent survivre chez les patients présentant une insuffisance rénale, chez les patients recevant des doses levées ou chez les patients présentant des facteurs prévisibles (par exemple, contre des convulsions, épilepsie traitée ou troubles mentaux).
Insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose doit être ajustée en fonction du degré d'ancienneté.
Des réactions cutanées
L'apparition d'un érythème général fébrile associé à des pustules au début du traitement peut être le symptôme d'une pustulose exanthémeuse généralisée aiguë. Cette réaction nécessite l'arrêt de l'amoxicilline et indication d'une administration ultérieure.
L'amoxicilline doit être évitée en cas de suspicion de mononucléose infectieuse, car l'apparition d'une éruption morbilliforme après l'utilisation de l'amoxicilline a été associée à cette maladie.
Réaction De Jarisch-Herxheimer
La réaction de Jarisch-Herxheimer a été observée après le traitement de l'amoxicilline de la maladie de Lyme. Il résulte directement de l'activité bactéricide de l'amoxicilline sur les agents responsables de la maladie de Lyme, les spirochètes Borrelia burgdorferi. Les patients doivent être rassurés qu'il s'agit d'une conséquence fréquente et généralement auto-limitante du traitement antibiotique de la maladie de Lyme.
Prolifération de micro-organismes non sensibles
Une utilisation prolongée peut parfois entraîner une prolifération d'organismes non sensibles.
La colite associée aux antibiotiques a été rapportée avec presque tous les agents antibactériens et peut varier en gravité de légère à mortelle. Par conséquent, il est important de prendre en compte ce diagnostic chez les patients qui ont la diarrhée pendant ou après l'administration d'antibiotiques. En cas de colite associée aux antibiotiques, l'amoxicilline doit être immédiatement arrêtée, un médecin doit être consulté et un traitement approprié doit être établi. Les médicaments anti-péristaltiques sont contre-indiqués dans cette situation.
Therapie Prolongée
L'évaluation périodique des fonctions du système d'organes, y compris les fonctions rénales, hépatique et hématopoïétique, est recommandée pendant un traitement prolongé. Des enzymes hépatiques levées et des modifications de la nombre globulaire ont été rapportées.
Anticoagulants
Chez les patients recevant de l'amoxicilline, un allongement du temps de prothrombine a été rare rapport. Une surveillance spécifique doit être efficace lorsque des anticoagulants sont prescrits simultanément. Des ajustements de la dose d'anticoagulants oraux peuvent être nécessaires pour maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
Cristaux
Chez les patients dont l'exception urinaire est réduite, la cristallurie a été très rare observée, principe en traitement parental. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il est conseillé de maintenir un apport hydrique adéquat et une exception urinaire afin de réduire le risque de cristallurie amoxicilline. Chez les patients présentant des cathéters médicaux, un contrôle réglementaire de la viabilité doit être maintenu.
Interface avec les tests de diagnostic
L'augmentation des taux sériques et urinaires d'amoxicilline est susceptible d'affecter certains tests de laboratoire. En raison des fortes concentrations urinaires d'amoxicilline, les mesures faussement positives sont courantes dans les méthodes chimiques.
Il est recommandé d'utiliser des méthodes enzymatiques de glucose oxydase lors du test de la présence de glucose dans les urines pendant le traitement par l'amoxicilline.
La présence d'amoxicilline peut fausser les résultats des tests pour l'estriol chez les femmes enceintes.
aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur la capacité d'entraînement et d'utilisation des machines. Cependant, il peut y avoir des effets indesirables (réactions allergiques, vertiges, convulsions, etc.) qui peuvent affecter la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.
aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur la capacité d'entraînement et d'utilisation des machines. Cependant, il peut y avoir des effets indesirables (réactions allergiques, vertiges, convulsions, etc.) qui peuvent affecter la capacité de conduire et d'utiliser des machines.
Les effets secondaires les plus fréquents rapports (ADRs) sont la diarrhée, les nausées et les éruptions cutanées.
Les CDR commandés d'essais cliniques et de surveillance post-commercialisation avec Amoxycillin Sandoz, présenté par MedDRA System Organ Class sont numérotés ci-Lingerie.
Les terminologies suivantes ont été utilisées pour classer l'apparence d'effets indesirables.
Très Fréquent (>1/10)
Fréquent (>1/100 à <1/10)
Peu fréquent (>1/1, 000 - <1/100)
Rare (>1/10,000 -<1/1,000)
Très rare (<1/10, 000)
Inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles)
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indesirables suspects via le système de carte jaune ci-Lingerie www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Les effets secondaires les plus fréquents rapports (ADRs) sont la diarrhée, les nausées et les éruptions cutanées.
Le CdR issue des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation avec l'amoxicilline et présentés par MedDRA System Organ Class sont présents ci-Lingerie.
Les terminologies suivantes ont été utilisées pour classer l'apparence d'effets indesirables.
Très Fréquent (>1/10)
Fréquent (>1/100 à <1/10)
Peu fréquent (>1/1, 000 - <1/100)
Rare (>1/10,000 -<1/1,000)
Très rare (<1/10, 000)
Inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles)
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou en cherchant MHRA carte jaune sur Google Play ou Apple App Store.
Symptômes et Signes de surdosage
Des symptômes gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements et diarrhée) ainsi que des problèmes de l'équilibre hydrique et électrique peuvent survivre. Amoxycillin Sandoz-cristallurie, entrant dans certains cas une insuffisance rénale, a été observée. Des convulsions peuvent survivre chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients recevant des doses élevées.
traitement d'intoxication
Les symptômes gastro-intestinaux peuvent être traités de manière symptomatique, en veillant à l'équilibre eau-électricité.
Amoxycillin Sandoz peut être retiré de la circulation par hémodialyse.
Symptômes et Signes de surdosage
Des symptômes gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements et diarrhée) ainsi que des problèmes de l'équilibre hydrique et électrique peuvent survivre. Une cristallurie d'amoxicilline, qui entre dans certains cas une insuffisance rénale, a été observée. Des convulsions peuvent survivre chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients recevant des doses élevées.
traitement d'intoxication
Les symptômes gastro-intestinaux peuvent être traités de manière symptomatique, en veillant à l'équilibre eau-électricité.
L'amoxicilline peut être éliminée de la circulation par hémodialyse.
Groupe pharmaceutique: pénicillines à spectre étendu, code ATC: J01CA04.
Mécanique d'action
Amoxycillin Sandoz est une pénicilline semi-synthétique (antibiotique bêta-lactame) qui inhibe une ou plusieurs enzymes (notamment appelées protections de liaison à la pénicilline, PBPs) dans la voie de biosynthèse du peptidoglycane bactérien, qui fait partie intégrante de la paroi cellulaire bactérienne. L'inhibition de la synthèse des peptidoglycanes entraîne un affaiblissement de la paroi cellulaire, suit normalement par la lyse cellulaire et la mort.
Amoxycillin Sandoz est sensible à la dégradation par les bactéries-lactamases produites par des bactéries résistantes, et donc le spectre d'action de l'Amoxycillin Sandoz seulement ne comprend pas les organismes qui produisent ces enzymes.
Relation Pharmacocinétique / Pharmacodynamique
Le temps au-dessus de la concentration minimale inhibiteur (t> MIC) est considéré comme déterminant principal de l'efficacité pour Amoxycillin Sandoz.
Mécanismes de Résistance
Les principaux mécanismes de résistance à l'amoxycilline Sandoz sont:
- Inactivation par les betteraves-lactamases bactériennes.
- Modification des PBPs qui réduisent l'affinité de l'agent antibactérien à la cible.
L'impossibilité des bactériens ou des mécanismes de pompe à efflux peut provoquer ou contribuer à une résistance bactérienne, en particulier chez les bactériens gram-négatives.
Points d'arrêt
Les points d'arrêt MIC pour Amoxycillin Sandoz sont ceux du Comité européen des tests de sensibilisation antimicrobienne (EUCAST) version 5.0.
La prévision de la résistance peut varier géographiquement et dans le temps pour certaines espèces, et des informations locales sur la résistance sont inévitables, en particulier dans le traitement des infections graves. Si nécessaire, un avis d'expert devrait être demandé si la prévision locale de la résistance est telle que l'utilitaire du remède est discutable pour au moins certains types d'infections.
Groupe pharmaceutique: pénicillines à spectre étendu, code ATC: J01CA04.
Mécanique d'action
L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique (antibiotique bêta-lactame) qui inhibe une ou plusieurs enzymes (notamment appelées protections de liaison à la pénicilline, PBPs) dans la voie de biosynthèse du peptidoglycane bactérien, qui fait partie intégrante de la paroi cellulaire bactérienne. L'inhibition de la synthèse des peptidoglycanes entraîne un affaiblissement de la paroi cellulaire, suit normalement par la lyse cellulaire et la mort.
L'amoxicilline est sensible à la dégradation par les bactéries-lactamases produites par des bactéries résistantes et, par conséquent, le spectre d'action de l'amoxicilline seule ne comprend pas les organismes qui produisent ces enzymes.
Relation Pharmacocinétique / Pharmacodynamique
Le temps au-dessus de la concentration minimale inhibiteur (t> MIC) est considéré comme déterminant principal de l'efficacité pour l'amoxicilline.
Mécanismes de Résistance
Les principaux mécanismes de résistance à l'amoxicilline sont:
- Inactivation par les betteraves-lactamases bactériennes.
- Modification des PBPs qui réduisent l'affinité de l'agent antibactérien à la cible.
L'impossibilité des bactériens ou des mécanismes de pompe à efflux peut provoquer ou contribuer à une résistance bactérienne, en particulier chez les bactériens gram-négatives.
Points d'arrêt
Les points d'arrêt MIC pour l'amoxicilline sont ceux du Comité européen des tests de sensibilisation antimicrobienne (EUCAST) version 5.0.
La prévision de la résistance peut varier géographiquement et dans le temps pour certaines espèces, et des informations locales sur la résistance sont inévitables, en particulier dans le traitement des infections graves. Si nécessaire, un avis d'expert devrait être demandé si la prévision locale de la résistance est telle que l'utilitaire du remède est discutable pour au moins certains types d'infections.
Absorption
Amoxycillin Sandoz se dissocie complément en solution aqueuse en cas de pH-Wert.Es est rapide et bien absorbé par voie orale. Après administration orale, Amoxycillin Sandoz est biodisponible à environ 70%. Le Temps jusqu'au Pic de concentration Plasmatique (Tmax) est d'environ une Heure.
Les résultats pharmacocinétiques d'une étude dans la source une dose d'amoxycilline Sandoz de 250 mg trois fois par jour à jeu a été administrée à des groupes de volontaires sains sont présents ci-Lingerie.
Dans la gamme de 250 à 3000 mg, la biodisponibilité est proportionnelle à la dose linéaire (mesurée en Cmax et AUC). L'absorption n'est pas affectée par l'apport alimentaire simultané.
L'hémodialyse peut être utilisée pour éliminer l'amoxycilline Sandoz.
Distribution
Environ 18% du plasma total Amoxycillin Sandoz est lié aux protéines et le volume apparent de distribution est d'environ 0,3 à 0,4 L/kg.
Après administration intraveineuse, amoxycilline Sandoz a été trouvé dans la vasculairebiliaire, le tissu abdominal, la peau, la graisse, le tissu musculaire, les fluides synoviaux et péritonéaux, la bile et le pus. L'amoxycilline Sandoz n'est pas distribuée dans le liquide céphalo-rachidien.
Il n'y a pas de preuve d'une rétention tissulaire significative de matière médicale dans les études animales. Comme la plupart des pénicillines, l'amoxycilline Sandoz peut être détectée dans le lait maternel.
Il a été démontré que l'amoxycilline Sandoz franchit la barrière placentaire.
Biotransformation
Amoxycillin Sandoz est partiellement excrété dans l'urine sous forme d'acide pénicilline inactive en quantités allant jusqu'à 10 à 25% de la dose initiale.
L'élimination
La voie principale d'exception pour Amoxycillin Sandoz est par le rein.
Amoxycillin Sandoz a une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure et une clairance totale moyenne d'environ 25 l/heure chez les volontaires sains. Environ 60 à 70% de l'amoxycilline Sandoz sont exclus sous forme modifiée dans les urines pendant les 6 premières heures suivant l'administration d'une dose unique de 250 mg ou 500 mg d'amoxycilline Sandoz. Diverses études ont montré que l'exception urinaire de l'amoxycilline Sandoz sur une période de 24 heures est de 50 à 85%
L'utilisation simultanée de risque retarde l'exécution de l'amoxycilline Sandoz.
Âge
La demi-vie d'élimination de l'amoxycilline Sandoz est similaire chez les enfants âgés d'environ 3 mois à 2 ans et les enfants plus âgés et les adultes. Chez les très jeunes enfants (y compris les prématurés) au cours de la première semaine de vie, l'intervalle d'administration ne doit pas dépasser le double de l'administration quotidienne en raison de l'immaturité de la voie rénale d'élimination. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale réduite, il faut faire preuve de prudence lors du choix de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Sexe
Après administration orale d'Amoxycillin Sandoz à des volontaires sains, mâles et femmes, cela n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique de l'Amoxycillin Sandoz.
Insuffisance rénale
La clairance sérique totale de l'amoxycilline Sandoz diminuée proportionnellement avec la diminution de la fonction rénale.
insuffisance cardiaque
Les patients présentant une insuffisance cardiaque doivent être traités avec prudence et la fonction cardiaque doit être surveillée à intervalles réguliers.
Absorption
L'amoxicilline se dissocie complément en solution aqueuse en cas de pH-Wert.es est rapide et bien absorbé par voie orale. Après administration orale, l'amoxicilline est biodisponible à environ 70%. Le Temps jusqu'au Pic de concentration Plasmatique (Tmax) est d'environ une Heure.
Les résultats pharmacocinétiques d'une étude dans laquelle une dose d'amoxicilline de 250 mg trois fois par jour a été administrée à des groupes de volontaires sains à jeu sont présents ci-Lingerie.
Dans la gamme de 250 à 3000 mg, la biodisponibilité est proportionnelle à la dose linéaire (mesurée en Cmax et AUC). L'absorption n'est pas affectée par l'apport alimentaire simultané.
L'hémodialyse peut être utilisée pour éliminer l'amoxicilline.
Distribution
Environ 18% du plasma total de l'amoxicilline est lié aux protéines et le volume apparent de distribution est d'environ 0,3 à 0,4 L / kg.
Après administration intraveineuse, l'amoxicilline a été trouvée dans la vasculairebiliaire, le tissu abdominal, la peau, la graisse, le tissu musculaire, les fluides synoviaux et péritonéaux, la bile et le pus. L'amoxicilline ne se propose pas d'assez dans le liquide céphalo-rachidien.
Il n'y a pas de preuve d'une rétention tissulaire significative de matière médicale dans les études animales. Comme la plupart des pénicillines, l'amoxicilline peut être détectée dans le lait maternel.
Il a été démontré que l'amoxicilline franchit la barrière placentaire.
Biotransformation
L'amoxicilline est partiellement excrétée dans l'urine sous forme d'acide pénicilline inactive en quantités allant jusqu'à 10 à 25% de la dose initiale.
L'élimination
La voie principale d'exception pour l'amoxicilline est par l'intermédiaire du rein.
L'amoxicilline a une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure et une clairance totale moyenne d'environ 25 l/heure chez les volontaires sains. Environ 60 à 70% de l'amoxicilline sont exclus sous forme modifiée dans les urines pendant les 6 premières heures suivant l'administration d'une dose unique d'amoxicilline de 250 mg ou 500 mg. Diverses études ont montré que l'exception urinaire de l'amoxicilline sur une période de 24 heures est de 50 à 85%.
L'utilisation simultanée de risque retarde l'exécution de l'amoxicilline.
Âge
La demi-vie d'élimination de l'amoxicilline est similaire chez les enfants âgés d'environ 3 mois à 2 ans et les enfants plus âgés et les adultes. Chez les très jeunes enfants (y compris les prématurés) au cours de la première semaine de vie, l'intervalle d'administration ne doit pas dépasser le double de l'administration quotidienne en raison de l'immaturité de la voie rénale d'élimination. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale réduite, il faut faire preuve de prudence lors du choix de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Sexe
Après administration orale d'amoxicilline / à des volontaires sains mâles et femmes, le sexe n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique de l'amoxicilline.
Insuffisance rénale
La clairance sérique totale de l'amoxicilline diminuée proportionnellement avec la diminution de la fonction rénale.
insuffisance cardiaque
Les patients présentant une insuffisance cardiaque doivent être traités avec prudence et la fonction cardiaque doit être surveillée à intervalles réguliers.
Pénicillines à spectre étendu, code ATC: J01CA04.
Les données non cliniques ne montrent aucun danger particulier pour l'homme, sur la base d'études de pharmacologie de sécurité, de toxicité à dose répétée, de génotoxicité et de toxicité pour la reproduction et le développement.
les études de cancérogénicité n'ont pas été réalisées avec Amoxycillin Sandoz.
Les données non cliniques ne montrent aucun danger particulier pour l'homme, sur la base d'études de pharmacologie de sécurité, de toxicité à dose répétée, de génotoxicité et de toxicité pour la reproduction et le développement.
les études de cancérogénicité n'ont pas été réalisées avec l'amoxicilline.
Non applicable.
vérifier bouchon joint est intact avant utilisation.
Inverser et agir la bouteille pour dissoudre la poudre.
pour préparer, ajouter 64 ml d'eau potable et agir jusqu'à ce que tout le contenu soit réparti
les médicaments non utilisés ou les déchets doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
les médicaments non utilisés ou les déchets doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
However, we will provide data for each active ingredient
