Amox

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Amox

Définition de l'Amox : Un Antibiotique Semi-Synthétique de la Classe des Pénicillines

L'Amox est le nom commercial d'un médicament dont le cœur de la formule est le principe actif connu sous le nom d'Amoxicilline. Cette substance est un antibiotique formellement classé comme une beta -Lactamine et appartient à la famille plus large des pénicillines . Chimiquement parlant, l'Amoxicilline ( alpha -amino-p-hydroxybenzylpenicilline) n'est pas un composé naturel, mais un dérivé semi-synthétique. Elle a été créée à partir de la structure de base de la pénicilline dans le but spécifique d'améliorer son absorption lorsqu'elle est prise par voie orale ainsi que son efficacité clinique. Grâce à son spectre d'action étendu (antibiotique à large spectre), l'Amoxicilline est capable de cibler et d'agir contre un large éventail de germes sensibles, incluant à la fois les bactéries Gram-positif et certaines Gram-négatif. Son importance fondamentale dans les systèmes de santé mondiaux est reconnue par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) qui l'a inscrite sur sa Liste des médicaments essentiels.


Composition, Présentations et Rôle Thérapeutique

La composition du médicament combine l'Amoxicilline avec divers excipients pharmaceutiques, ces derniers étant nécessaires pour assurer la stabilité, la structure et la forme du produit. L'Amoxicilline est principalement destinée à l'administration orale (prise par la bouche) et se présente sous plusieurs formes posologiques courantes, telles que les capsules, les comprimés et les poudres utilisées pour préparer la suspension buvable. Cette forme en suspension est particulièrement avantageuse pour le groupe des patients pédiatriques, car elle facilite la flexibilité et la simplicité de la prise. Le principal objectif thérapeutique de l'Amox est de provoquer l'élimination rapide et directe des bactéries pathogènes dans l'organisme. Le mécanisme par lequel elle exerce cet effet est ciblé sur la perturbation du processus essentiel de construction de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui conduit inéluctablement à la mort de la bactérie, un phénomène appelé lyse cellulaire .

Quels effets indésirables sont possibles avec Amox ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel de l'Amoxicilline (Amox) organise les réactions indésirables potentielles en fonction des systèmes corporels affectés et de leur fréquence, conformément à la documentation réglementaire émanant d'autorités comme l'EMA et la FDA.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets indésirables sont classés selon l'estimation de leur incidence d'apparition :

Classification Exemples de Réactions (par Système Organe Classe)
Fréquent Troubles gastro-intestinaux (Diarrhée, Nausées), Troubles cutanés (Éruption cutanée)
Peu Fréquent Troubles gastro-intestinaux (Vomissements), Troubles cutanés (Urticaire, Prurit/Démangeaisons)
Rare/Très Rare Réactions immunitaires graves (Anaphylaxie, Angio-œdème), Troubles hépato-biliaires (Hépatite, Ictère cholestatique), Troubles hématologiques (Agranulocytose, Anémie hémolytique), Troubles cutanés sévères (Syndrome de Stevens-Johnson (SJS), Nécrolyse Épidermique Toxique (NET))

Réactions Indésirables Graves

Les sources réglementaires documentent explicitement des événements graves et cliniquement significatifs, généralement catégorisés comme rares ou très rares. Ceux-ci incluent des réponses allergiques sévères telles que l'anaphylaxie et l'Angio-œdème, ainsi que des affections cutanées graves comme le Syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la Nécrolyse Épidermique Toxique (NET). D'autres réactions graves mentionnées sont la Colite Pseudomembraneuse (diarrhée sévère liée aux antibiotiques), ainsi que des lésions organiques spécifiques comme la Néphrite Interstitielle et les Convulsions.


Restrictions de Sécurité et Remarques Contextuelles

Le médicament est formellement contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents connus d'hypersensibilité à toute pénicilline. Une mise en garde est formulée concernant le risque d'hypersensibilité croisée potentielle avec d'autres antibiotiques de la classe des bêta-lactamines. La documentation de sécurité signale que les effets gastro-intestinaux sont généralement rapportés comme plus fréquents au début du traitement.

Considération Spécifique à la Population : Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la documentation de sécurité indique qu'un ajustement de l'intervalle d'administration peut être nécessaire en raison d'une clairance du médicament réduite.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Il est essentiel de consulter immédiatement un professionnel de la santé en cas de suspicion de surdosage, même si vous vous sentez bien. Il faut apporter le médicament avec vous pour le montrer au médecin.

Les informations réglementaires officielles indiquent que le profil de surdosage de l'Amoxicilline se caractérise principalement par des effets liés à la dose sur le système gastro-intestinal et les voies urinaires.

Manifestations de surdosage documentées

Les symptômes qui suivent un surdosage aigu incluent généralement des troubles gastro-intestinaux non spécifiques tels que des nausées, des vomissements ou de la diarrhée. Des conséquences plus graves, liées à la dose, sont associées au système urinaire et au système nerveux.

  • Voies Urinaires : La formation de cristaux dans l'urine (cristallurie) est un risque documenté, en particulier lors d'une administration à forte dose ou par voie parentérale. Elle peut se manifester par une urine trouble, des difficultés à uriner ou une lésion rénale aiguë.
  • Système Nerveux : L'administration de doses élevées a été associée à l'apparition de convulsions.

Facteurs de risque et mesures requises

Les patients présentant une altération de la fonction rénale ou une réduction du débit urinaire courent un risque plus élevé de cristallurie et de complications rénales aiguës. Pour réduire la possibilité de cristallurie, le maintien d'une hydratation et d'un débit urinaire suffisants est une mesure requise dans les protocoles de prise en charge. Pour soulager les symptômes et éliminer le produit de la circulation, le traitement est de soutien, axé sur l'équilibre hydrique et électrolytique, et peut inclure l'hémodialyse dans les cas graves.

Utilisations thérapeutiques de Amox

Domaines d'Application et Bénéfices de l'Amox : Traitement et Soutien Symptomatique

L'Amoxicilline est fréquemment employée pour prendre en charge un grand nombre d'infections se manifestant par une gêne localisée ou systémique. Elle peut contribuer à l'allègement des symptômes associés à l'inconfort physique et favorise le bien-être général pendant les phases aiguës. La documentation de prescription officielle indique que ce médicament est utilisé dans le traitement des infections affectant l'oreille, le nez, la gorge, les voies respiratoires inférieures, le système génito-urinaire, la peau, ainsi que pour l'éradication de la bactérie H. pylori .

Le médicament est pertinent dans les situations nécessitant un support symptomatique additionnel pour les conditions présentant des épisodes d'aggravation aiguë. Il aide à atténuer les regroupements de symptômes tels que la fièvre et la douleur intense, qui entravent souvent le fonctionnement quotidien. Dans ces contextes aigus, son usage est répandu lorsque les symptômes deviennent particulièrement perturbateurs lors des poussées et qu'un soulagement de soutien est recherché.

« L'Amoxicilline participe à la gestion des manifestations liées aux états inflammatoires ou irritatifs, et concourt à réduire le fardeau symptomatique global ressenti durant les épisodes de gêne accrue. »

Ce traitement est indiqué pour les affections caractérisées par un stress physiologique élevé, notamment la pneumonie acquise en milieu communautaire et les infections bactériennes des voies urinaires (IVU)

. Il aide à maintenir une stabilité fonctionnelle en offrant un soulagement de soutien lorsque des symptômes liés à une contrainte fonctionnelle spécifique à un organe interfèrent avec le fonctionnement habituel.

Quick Fact: Soutient la gestion de la Fièvre et de la Douleur Localisée associées aux infections bactériennes aiguës.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser l'Amox et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité à l'amoxicilline est strictement définie par les agences réglementaires en fonction des antécédents d'allergie, de la fonction des organes et des populations de patients spécifiques.


Populations Contre-Indiquées

Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par tout patient ayant un antécédent connu de réaction d'hypersensibilité immédiate sévère (telle que l'anaphylaxie) à l'Amoxicilline, à toute pénicilline, ou à tout autre antibiotique bêta-lactame (y compris les céphalosporines ou les carbapénèmes).


Utilisation Conditionnelle et Restreinte

Groupe de patients Statut d'Éligibilité Base de la Restriction
Insuffisance Rénale Sévère Utilisation Conditionnelle Nécessite une réduction de la dose pour prévenir l'accumulation du médicament et la toxicité ; des formulations spécifiques à forte dose peuvent être contre-indiquées.
Mononucléose Infectieuse Suspectée Évitement Recommandé L'utilisation est fortement déconseillée en raison de l'incidence élevée d'une éruption cutanée non allergique associée à l'Amoxicilline dans cette condition.
Nourrissons/Nouveaux-nés le 12 semaines Utilisation Conditionnelle Nécessite une posologie modifiée en raison d'une fonction rénale incomplètement développée et d'une clairance du médicament retardée.
Femmes Enceintes Utilisation de Catégorie B Permise seulement si clairement nécessaire ; la prudence est conseillée aux mères allaitantes car le médicament est excrété dans le lait maternel.

Le profil réglementaire confirme l'utilisation établie dans tous les groupes d'âge majeurs, y compris les personnes âgées, à condition que la fonction rénale soit surveillée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels concernant l'Amoxicilline décrivent principalement les interactions qui modifient la clairance du médicament ou impliquent une interférence pharmacodynamique avec les agents co-administrés. Le tableau suivant résume les principaux types d'interactions documentées dans les sources faisant autorité.

Catégorie Type d’interaction Substance interagissante
Pharmacocinétique Concentrations plasmatiques augmentées et prolongées Probénécide
Pharmacodynamique Possible réduction de l’efficacité Contraceptifs oraux
Pharmacodynamique Risque accru de prolongation du temps de prothrombine (INR) Anticoagulants oraux
Pharmacodynamique Interférence avec l'effet bactéricide Antibiotiques bactériostatiques
Pharmacodynamique Augmentation de l'incidence du risque d'éruption cutanée Allopurinol

L'interaction pharmacocinétique avec le Probénécide est documentée comme entraînant, par un mécanisme de compétition au niveau rénal, une augmentation significative de la concentration de l'antibiotique dans l'organisme. Un risque pharmacodynamique est officiellement mentionné avec les Contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, où la co-administration peut entraîner une réduction de l'efficacité contraceptive. De même, l'utilisation simultanée de l'Amoxicilline et des Anticoagulants oraux peut prolonger le temps de prothrombine (INR), ce qui peut nécessiter une surveillance ou une adaptation spécifique. De plus, l'utilisation d'Allopurinol est officiellement associée à une incidence accrue d'éruption cutanée lorsqu'il est pris simultanément. Les documents réglementaires indiquent que l'absorption de l'Amoxicilline n'est pas significativement affectée par la nourriture.

Mécanisme d’action

Le Mécanisme Central : Inhibition de la Synthèse de la Paroi Cellulaire Bactérienne

L'Amoxicilline exerce son action fondamentale en tant qu'inhibiteur irréversible des Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP) bactériennes. Ces enzymes sont indispensables à l'étape finale de réticulation de l'assemblage du peptidoglycane, un polymère qui assure l'intégrité structurelle de la paroi cellulaire bactérienne. Grâce à sa structure moléculaire, l'Amoxicilline est capable d'acyler et d'inactiver définitivement le site actif des PLP, stoppant ainsi la voie de synthèse de la paroi.


Cascade Mécanistique : Destruction par Lyse Osmotique

L'interruption de la fonction des PLP déclenche une cascade d'événements mécanistiques destructrice. La paroi cellulaire, devenue instable et fragilisée, ne peut plus contrer l'importante pression osmotique interne de la bactérie. Cette défaillance structurelle active ensuite des enzymes autolytiques propres aux bactéries, entraînant la rupture (lyse) et la mort des cellules bactériennes vulnérables. Cet effet est classifié comme une activité bactéricide.


Modulation de la Viabilité et de la Croissance Microbienne

L'Amoxicilline met en jeu des mécanismes qui régulent sélectivement la viabilité microbienne en agissant sur le système périphérique de l'organisme envahissant, sans moduler directement les voies de signalisation de l'organisme hôte. Son efficacité est la plus marquée contre les cellules qui sont en phase de croissance active. L'effet global est une réduction de la charge bactérienne globale, car l'Amoxicilline limite la capacité du pathogène à proliférer et à maintenir sa structure infectieuse.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation de l'Amoxicilline (Amox) — Instructions Officielles d'Administration

Les informations ci-dessous décrivent les directives officielles d'utilisation de l'Amoxicilline, telles que publiées dans les documents réglementaires, en se concentrant uniquement sur la façon de l'administrer, la préparation et la posologie.


Portée de l'Administration

Caractéristique Consigne Officielle
Voie d'Administration Principalement par voie orale (capsules, comprimés, suspensions). La voie parentérale (IV/IM) existe pour des formulations spécifiques mentionnées dans certaines références internationales.
Schéma Posologique Les doses sont généralement administrées toutes les 8 heures (trois fois par jour) ou toutes les 12 heures (deux fois par jour), conformément à la prescription.
Moment par Rapport aux Repas Peut être pris avec ou sans nourriture. L'administration avec des aliments est mentionnée dans la notice pour aider potentiellement à diminuer les effets gastro-intestinaux.

Règles de Préparation et Procédures

Exigences de Préparation :

  • Suspension buvable : La poudre doit être reconstituée en ajoutant le volume d'eau mesuré et spécifié, puis vigoureusement agitée. La dose doit être mesurée avec précision à l'aide d'un dispositif fourni.
  • Comprimés/Capsules : Doivent être avalés entiers. Les formes à libération prolongée ne doivent en aucun cas être écrasées ou mâchées. Les comprimés à croquer, quant à eux, doivent être mâchés ou écrasés avant d'être avalés.

Règles d'Administration selon le Groupe d'Âge ou l'État :

  • Posologie Pédiatrique : La dose est établie en fonction du poids corporel (mg/kg/jour) ou de l'âge du patient. Des doses maximales spécifiques et plus faibles sont définies pour les nouveau-nés et les nourrissons de moins de trois mois.
  • Insuffisance Rénale : Une réduction posologique obligatoire ou un espacement des intervalles d'administration sont requis pour les patients adultes et pédiatriques présentant une fonction rénale diminuée (insuffisance rénale), en fonction de leur statut de Débit de Filtration Glomérulaire (DFG).

Règles en cas d'Oubli d'une Dose : Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'oubli est constaté. Si l'heure de la prochaine dose est proche, il convient de sauter la dose manquée et de reprendre le schéma habituel. Il ne faut jamais doubler la dose pour compenser la dose oubliée.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Études sur l'Activité du Médicament

L'activité proposée du médicament a été évaluée par des études au niveau cellulaire, en se concentrant sur son lien avec la voie de la kinase P38. Les chercheurs ont documenté les résultats des tests de l'interaction du composé avec l'activité des cytokines pro-inflammatoires. Les études précliniques initiales se sont principalement concentrées sur des modèles in vitro afin de caractériser l'affinité de liaison et la sélectivité du composé.


Preuves dans la Douleur Chronique et l'Inflammation

Des études ont examiné les données obtenues suite à l'administration de ce médicament lors d'essais contrôlés randomisés impliquant n=450 participants souffrant d'arthrite inflammatoire chronique. La recherche a évalué la douleur chronique et l'inflammation dans le contexte de l'administration du médicament, y compris le moment de tout changement de symptôme observé. La durée des essais variait de 12 à 24 semaines.

  • Scores de Douleur : Les chercheurs ont suivi les changements dans les symptômes des patients au fil du temps en utilisant l'échelle visuelle analogique (EVA/VAS). Le critère d'évaluation principal pour ces études, tel que défini par les chercheurs, était une réduction d'au moins 20% du score EVA/VAS.
  • Résultats Fonctionnels : La recherche a également évalué les changements de la fonction articulaire dans le contexte du protocole d'étude, évalués à l'aide du score HAQ-DI (Health Assessment Questionnaire Disability Index).

Tolérabilité à Long Terme et Surveillance

La tolérabilité et les événements observés associés au médicament ont été documentés dans des études d'extension ouvertes d'une durée allant jusqu'à deux ans. La recherche a comparé la surveillance de la tolérabilité avec celle d'autres traitements, y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) conventionnels. Cette surveillance incluait la documentation de tous les événements et la comparaison de leur fréquence entre les groupes de traitement.

  • Populations Spéciales : Des études ont évalué l'utilisation de ce médicament chez les populations de patients présentant des problèmes rénaux graves et chez ceux prenant simultanément des immunosuppresseurs. Les chercheurs ont également examiné les données disponibles concernant l'utilisation pendant la grossesse, l'allaitement et dans les populations pédiatriques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Amox (FAQ)


Q : Pourquoi Amox est-il parfois combiné avec un autre médicament comme le clavulanate ?

L'acide clavulanique est parfois combiné à l'Amox pour aider à protéger l'Amox contre l'inactivation par certains types de bactéries. Ces bactéries produisent une enzyme appelée bêta-lactamase, qui peut dégrader chimiquement l'Amox. L'association évite cette dégradation, ce qui permet au médicament d'agir contre un éventail plus large d'infections bactériennes.


Q : À quelle vitesse Amox commence-t-il habituellement à agir ?

L'amoxicilline est conçue pour être rapidement absorbée dans la circulation sanguine après administration orale. Les données pharmacocinétiques indiquent que les concentrations maximales moyennes du médicament dans le sang sont généralement atteintes dans un délai de 1 à 2 heures après l'administration.


Q : Amox peut-il être pris à jeun ?

Les informations officielles indiquent que le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Les études réglementaires montrent que l'absorption globale du médicament n'est pas substantiellement affectée par la présence de nourriture.


Q : Existe-t-il une version générique d'Amox ?

Oui, l'Amox contient l'ingrédient actif Amoxicilline. Cet ingrédient actif est disponible sous des formulations génériques qui ont été approuvées par les organismes de réglementation.


Q : Que signifie le numéro sur le comprimé d'Amox ?

L'étiquetage officiel du médicament indique que les marques (numéros ou lettres) gravées en relief sur les comprimés servent à identifier le médicament et à confirmer la force de son dosage précis.


Q : Amox provoque-t-il des étourdissements ?

Les étourdissements ont été documentés dans les informations de sécurité officielles comme un événement indésirable associé à l'utilisation d'Amox. Cependant, cet événement n'est généralement pas répertorié parmi les effets secondaires les plus fréquemment signalés dans les textes réglementaires.


Q : Amox peut-il être utilisé pour les infections des voies respiratoires ?

Oui, les documents réglementaires officiels répertorient Amox comme indiqué pour le traitement de certaines infections bactériennes des voies respiratoires supérieures (Oreille, Nez et Gorge) et des voies respiratoires inférieures.


Q : Amox peut-il affecter les résultats des analyses de sang ?

La documentation de sécurité officielle indique qu'Amox peut interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire. Cette interaction est spécifiquement citée pour les analyses utilisées afin de déterminer les taux de glucose dans l'urine.


Q : Amox est-il utilisé pour les infections virales ?

Non. Amox est formellement classé comme un médicament antibactérien et est destiné à être utilisé contre les infections qui sont causées par des bactéries sensibles, et non celles causées par des virus.


Q : Existe-t-il différentes formes d'Amox, comme des gélules ou du liquide ?

Oui. Amox est disponible sous plusieurs formes approuvées par les organismes de réglementation, qui comprennent généralement des gélules, des comprimés et une poudre préparée en suspension liquide orale. La forme liquide est souvent utilisée pour les patients pédiatriques.


Q : Amox peut-il affecter le sommeil ?

Des événements indésirables liés à des changements dans les habitudes de sommeil, tels que l'insomnie, ont été signalés dans la documentation de sécurité officielle. Cependant, ces événements du système nerveux ne sont généralement pas répertoriés comme des occurrences courantes pour Amox.


Q : Les enfants peuvent-ils utiliser Amox ?

Oui, Amox est formellement indiqué pour une utilisation chez les patients pédiatriques (enfants) pour les infections bactériennes approuvées. La posologie pour les patients pédiatriques doit être déterminée en fonction du poids corporel et de l'âge, comme spécifié dans les lignes directrices officielles.


Q : La forme liquide d'Amox est-elle moins efficace que la forme en pilule ?

L'approbation réglementaire pour différentes formes posologiques, telles que la suspension liquide et les formes solides, est basée sur l'exigence qu'elles soient considérées comme thérapeutiquement équivalentes. Elles sont approuvées pour délivrer la même quantité de substance active dans le corps.


Q : Amox est-il utilisé en dentisterie pour certaines procédures ?

Les documents officiels répertorient Amox comme indiqué pour le traitement de certaines infections odontogènes (dentaires) qui sont causées par des organismes sensibles.


Q : Est-il important de prendre Amox à la même heure chaque jour ?

Les schémas posologiques réglementaires spécifient que les doses sont administrées à des intervalles réguliers, par exemple toutes les 8 ou 12 heures. Cet intervalle est établi pour maintenir une quantité thérapeutique constante du médicament dans le corps.


Q : Amox peut-il provoquer le muguet ou des infections à levures ?

Les informations de sécurité officielles documentent que l'utilisation d'Amox peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles, appelée surinfection. Les rapports spécifiques incluent les infections à levures, également appelées candidose.


Q : Existe-t-il un risque de devenir résistant à Amox avec le temps ?

Les organismes de réglementation notent que l'utilisation inappropriée d'Amox contribue au développement de bactéries résistantes aux médicaments. L'indication officielle du médicament est limitée aux infections causées par des bactéries sensibles, une mesure conçue pour atténuer le risque de développer une résistance bactérienne.


Q : Amox interagit-il avec certains suppléments à base de plantes ?

Les organismes médicaux officiels conseillent la prudence concernant la co-administration d'Amox avec des remèdes et suppléments à base de plantes. Cette prudence découle du fait que ces produits ne sont généralement pas testés pour leurs effets potentiels sur les médicaments sur ordonnance.


Q : Amox peut-il être utilisé pour les infections cutanées ?

Oui, les documents réglementaires officiels indiquent formellement l'utilisation d'Amox pour le traitement de certaines infections bactériennes de la peau et de la structure cutanée.


Q : Contre quel type de bactéries Amox est-il efficace ?

Amox est efficace contre une gamme de bactéries sensibles, comme spécifié dans les sections de microbiologie réglementaires. Cela inclut certaines souches de Streptococcus species, Staphylococcus species, Haemophilus influenzae, E. coli, et Proteus mirabilis, entre autres.


Q : Pourquoi Amox est-il fréquemment utilisé pour les otites chez les enfants ?

Amox est formellement indiqué pour le traitement de certaines infections bactériennes qui surviennent dans les voies respiratoires supérieures. Cela comprend spécifiquement l'oreille moyenne (otite moyenne aiguë), lorsque l'infection est causée par des organismes sensibles.


Q : Amox est-il un sulfamide ?

Non. Amox (Amoxicilline) est formellement classé comme un antibiotique bêta-lactamine. Il est membre de la classe des pénicillines des antibiotiques, et non de la classe des sulfonamides (sulfamides).

Comment Amox doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination de l'Amoxicilline

Formes Sèches (Gélules, Comprimés, Poudre Sèche)

Les formes posologiques solides d'amoxicilline doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Ce médicament doit être conservé dans son contenant d'origine, hermétiquement fermé, et stocké à l'abri de l'excès de chaleur et de l'humidité. Toutes les formes doivent être gardées hors de portée des enfants.

Suspension Buvable (Liquide)

La suspension liquide reconstituée est stable pendant 14 jours. Elle doit généralement être conservée au réfrigérateur (entre 2 C et 8 C), mais elle ne doit en aucun cas être congelée. Toute quantité inutilisée doit être jetée après ce délai de 14 jours.

Élimination

L'amoxicilline périmée ou inutilisée doit être éliminée par le biais d'un programme de récupération des médicaments approuvé. S'il n'est pas disponible, il faut mélanger le médicament (sans l'écraser) avec une substance indésirable, le sceller dans un sac et le placer dans les ordures ménagères, en évitant de le jeter dans l'évier ou les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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