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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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Comprimés enrobés, Poudre pour suspension orale
Traitement-maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL, des voies respiratoires inférieures, des voies urinaires, du tractus gastro-intestinal, de la peau et des tissus mous, de la borréliose de Lyme (maladie de Lyme), de la gonorrhée. Prévention-endocardite bactérienne, interventions chirurgicales dans la cavité buccale, sur les voies respiratoires supérieures. Pour poursuivre le traitement après le traitement avec des formes parentérales d'aminopénicillines.
Infections des voies respiratoires et urinaires, méningite, coli-entérite, gonorrhée.
Chez les adultes et les enfants avec infectieuses, maladies inflammatoires, "" appelés sensibles à l'action Амоха agents pathogènes: septicémie, méningite, endocardite, une péritonite, les infections des voies respiratoires (bronchite aiguë et l'exacerbation de bronchite chronique, la pneumonie, empyème pleural, abcès du poumon), une otite, des infections du système urinaire (pyélite, la pyélonéphrite, la cystite, l'urétrite, prostatite, l'endométrite, parametritis, une cervicite, etc.), ainsi que la gonorrhée, les infections causées par Helicobacter pylori, chez les patients atteints d'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation (dans le cadre d'une thérapie complexe), avec des infections de la peau et des tissus mous, l'appareil osseux et articulaire (ostéomyélite, arthrite, etc.), les infections des brûlures et des plaies, la prévention des complications postopératoires
À l'intérieur, à jeun ou après les repas (la poudre pour la préparation de la suspension et des gouttes est préalablement diluée et agitée avant utilisation). Adultes-500 mg 3 fois par jour, dans les cas graves, la dose est augmentée à 1000 mg 3 fois par jour, enfants: 5-10 ans — 250 mg 3 fois par jour, 2-5 ans — 125 mg 3 fois par jour, moins de 2 ans — 20 mg/kg/jour en 3 réception. Le cours du traitement est de 5-12 jours.
À l'intérieur. Le dosage est établi individuellement, en tenant compte de la gravité de l'infection. Adultes et enfants de plus de 10 ans — 500 mg 3 fois par jour, avec une infection sévère, la dose peut être augmentée à 1000 mg 3 fois par jour. Enfants de moins de 2 ans — sous forme de suspension) — 20 mg/kg par jour en 3 doses (1/4 cuillère à café), 2-5 ans — 125 mg (1/2 cuillère à café), 5-10 ans-250 mg (1 cuillère à café ou 1 capsule.) 3 fois par jour. Dans la gonorrhée aiguë non compliquée - 3 g une fois.
La suspension est préparée en ajoutant à la substance sèche de l'eau bouillie à température ambiante jusqu'à 100 ml, puis en agitant.
B / m, B/B jet et goutte à goutte. Pour l'administration intraveineuse, la solution est préparée ex tempore, en ajoutant au contenu du flacon (1 g) 3 ml d'eau pour injection. Pour l'injection intraveineuse, la dose du médicament (pas plus de 2 g) est dissoute dans 10-20 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% et administrée lentement pendant 3-5 minutes.à une dose unique supérieure à 2 g, le médicament est administré par voie intraveineuse.
Pour l'administration intraveineuse d'une dose unique (2-4 g) est dissous dans 125-250 ml 0,9% solution de chlorure de sodium ou 5-10% solution de dextrose (glucose) et administré à un taux de 60-80 gouttes/min (adultes). Lorsqu'il est administré par goutte à goutte aux enfants, une solution à 5% de dextrose (glucose) est utilisée comme solvant (50-100 ml selon l'âge) et administrée à un taux de 10 gouttes/min.la Solution est utilisée immédiatement après la préparation, il est inacceptable d'y ajouter d'autres médicaments. La dose quotidienne est répartie sur 2-3 injections. La durée de l'administration intraveineuse de jours 5-7, suivie d'une transition, si nécessaire, sur l'administration intraveineuse ou la prise du médicament par voie orale
La durée du traitement dépend de la forme et de la gravité de la maladie et est de 5 à 14 jours ou plus.
Avant la nomination, il est nécessaire de déterminer la sensibilité de l'agent pathogène isolé.
Une dose unique pour les adultes est 1-2 g, administré toutes les heures 8-12 (3-6 g/jour). Une dose unique pour les adultes avec l'administration intraveineuse ne doit pas dépasser 1 G. la dose quotidienne Maximale pour les adultes est de 6 G.
Les nouveau — nés, les prématurés et les enfants de moins de 1 an, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 100 mg/kg, les enfants des autres groupes d'âge — 50 mg/kg. dose Unique pour les enfants à l'administration intraveineuse-pas plus de 0,5 G.
En cas d'infection grave, les doses indiquées pour les adultes et les enfants peuvent être augmentées de 1,5 à 2 fois. Dans ce cas, le médicament est administré par voie intraveineuse. la dose Quotidienne est répartie sur 2-3 injections à intervalles de 8-12 heures.
Pour la prévention des complications postopératoires, le médicament est administré par voie intraveineuse pendant 30 minutes ou par voie intraveineuse pendant 1 heure avant l'opération à une dose de 0,5–1 G. à Plusieurs reprises pendant les premiers jours de la période postopératoire, le médicament est utilisé à la même dose toutes les 8-12 heures.
En cas d'insuffisance rénale, les schémas thérapeutiques sont ajustés en réduisant la dose ou en allongeant l'intervalle entre les injections (24-48 h). Avec cl créatinine 10-30 ml/min, le médicament est administré à une dose quotidienne de 1 g, puis - 0,5 g toutes les 12 heures, avec cl créatinine moins de 10 ml/min — 1 g, puis 0,5 g toutes les 24 heures.chez les patients dans un état d'anurie, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 G. les Patients sous hémodialyse,
Appliquer strictement selon la prescription du médecin.
Hypersensibilité (incl.à d'autres pénicillines, céphalosporines, carbopénèmes).
Hypersensibilité, mononucléose infectieuse, grossesse.
Hypersensibilité aux médicaments du groupe des pénicillines et des céphalosporines, mononucléose infectieuse, insuffisance hépatique sévère.
Avec prudence: lactation et grossesse, allergies polyvalentes, maladies gastro-intestinales (en particulier la colite associée à l'utilisation d'antibiotiques), insuffisance rénale.
Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament amoxiclav® appliquer uniquement si le bénéfice perçu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant.
Amoxiclav® Quiktab peut être prescrit pendant la grossesse s'il y a des indications claires.
L'amoxicilline et l'acide clavulanique en petites quantités pénètrent dans le lait maternel.
Nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse, réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, etc., incl.anaphylactoïde).
Phénomènes dyspeptiques, surinfection, réactions allergiques.
Réactions allergiques: urticaire possible, hyperémie cutanée, érythème, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite, rarement-fièvre, douleurs articulaires, éosinophilie, dermatite exfoliative, érythème exsudatif polyforme, syndrome de Stevens-Johnson, réactions similaires à la maladie sérique, dans des cas isolés — choc anaphylactique.
De la part des organes GASTRO-intestinaux: dysbactériose, changement de goût, vomissements, nausées, diarrhée, stomatite, glossite, altération de la fonction hépatique, augmentation modérée de l'activité des transaminases hépatiques, entérocolite pseudomembraneuse.
Du système nerveux et des organes sensoriels: agitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, maux de tête, vertiges, réactions convulsives.
Et autres: difficulté à respirer, tachycardie, néphrite interstitielle, candidose vaginale, surinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de résistance réduite du corps), leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique, anémie.
Signes: nausées, vomissements, diarrhée, violation de l'équilibre eau-électrolyte.
Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, laxatifs Salins, correction de l'équilibre eau-électrolyte.
Avec l'utilisation prolongée de fortes doses, des réactions neurotoxiques, une thrombocytopénie sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du médicament.
Actif contre des microorganismes Gram-positifs et Gram-négatifs tels que Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C. welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (ne produisant des bêta-lactamases), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Moins actif contre Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Non actif contre les micro-organismes produisant des bêta-lactamases, Pseudomonas spp., indolpositifs Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.
Lorsqu'il est administré par voie parentérale, il est rapidement absorbé et distribué dans les tissus et les fluides corporels, Cmax dans le sang, il est détecté par 1 h après l'administration intraveineuse et par 30 min — après l'administration intraveineuse, il est maintenu à un niveau thérapeutique de 6-8 H. les Protéines sériques se lient légèrement (environ 17%).
Il se trouve à des concentrations élevées dans les expectorations, la sécrétion bronchique, le tissu pulmonaire, les tissus mous, la prostate, la bile. Pénètre dans les exsudats péritonéaux, pleuraux et synoviaux. Pénètre facilement à travers la barrière placentaire. La concentration du médicament dans le liquide amniotique et le sang de la veine ombilicale fœtale est de 25-30% de son taux plasmatique. Les quantités minimales sont contenues dans le lait maternel. Normalement, il pénètre mal à travers la barrière hémato-encéphalique. Avec la méningite, sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien (avec/dans l'introduction de doses maximales) atteint un niveau efficace en ce qui concerne les agents pathogènes hautement sensibles.
Il est excrété principalement par les reins et partiellement-avec la bile. Les concentrations créées dans l'urine et la bile dépassent de manière significative les valeurs de la CIB pour les agents infectieux de cette localisation.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère Avec cl créatinine inférieure à 10 ml / min allongé T1/2 avec 1,3 h est normal à 24 h, et avec l'anurie-jusqu'à 48 h ou plus, avec une augmentation de la concentration du médicament dans le sang.
Le cumul dans la fonction rénale normale dans des conditions de réintroduction avec un intervalle de 8 heures n'est pas observé, ce qui permet de l'utiliser à fortes doses et pendant une longue période (14 jours ou plus).
Le médicament est peu toxique et peut être utilisé chez les enfants de tous les groupes d'âge et les patients âgés.
- Pénicillines
Réduit l'effet des contraceptifs oraux.
Antibiotiques bactéricides (incl.aminoglycosides, céphalosporines, cyclosérine, vancomycine, rifampicine) — effet synergique, médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfamides) — effet antagoniste.
Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (inhibant la microflore intestinale, réduit la synthèse de la vitamine K et l'indice de prothrombine). Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes.
Les diurétiques, l'allopurinol, la phénylbutazone, les AINS, les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire — réduisant la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration d'amoxicilline.
L'allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.
Réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate.
Améliore l'absorption de la digoxine.
Dans un endroit protégé de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 °C. la suspension Finie est stockée à une température de 2-8 °C, dans un flacon hermétiquement fermé.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament amoxiclav®comprimés pelliculés 250 mg 125 mg 250 mg 125-2 ans.
comprimés pelliculés 500 mg 125 mg 500 mg 125-2 ans.
comprimés pelliculés 875 mg 125 mg 875 mg 125-2 ans.
poudre pour la préparation d'une solution intraveineuse 500 mg 100 mg 500 mg 100-2 ans.
poudre pour la préparation d'une solution intraveineuse 1000 mg 200 mg 1000 mg 200-2 ans.
comprimés dispersibles 500 mg 125 mg 500 mg 125-3 ans.
comprimés dispersibles 875 mg 125 mg 875 mg 125-3 ans.
poudre pour la préparation de la suspension pour administration orale 125 mg 31,25 mg / 5 ml 125 mg 31,25 mg / 5-2 ans. Suspension finie - 7 jours.
poudre pour la préparation de la suspension pour administration orale 250 mg 62,5 mg / 5 ml 250 mg 62,5 mg / 5-2 ans. Suspension finie - 7 jours.
poudre pour la préparation de la suspension pour administration orale 400 mg 57 mg / 5 ml 400 mg 57 mg / 5-3 ans. Suspension finie - 7 jours.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Amoxiclav®
Comprimés pelliculés | 1 tableau. |
substances actives (noyau): | |
amoxicilline (sous forme de trihydrate) | 250 mg |
acide clavulanique (sous forme de sel de potassium) | 125 mg |
excipients: dioxyde de silicium colloïdal - 5,4 mg, crospovidone - 27,4 mg, croscarmellose sodique - 27,4 mg, stéarate de magnésium-12 mg, talc - 13,4 mg, MCC-jusqu'à 650 mg | |
gaine de film: hypromellose — 14,378 mg, l'éthylcellulose est 0,702 mg de polysorbate 80 — 0,78 mg, триэтилцитрат — 0,793 mg, dioxyde de titane — 7,605 mg, poudre de talc — 1,742 mg |
Comprimés pelliculés | 1 tableau. |
substances actives (noyau): | |
amoxicilline (sous forme de trihydrate) | 500 mg |
acide clavulanique (sous forme de sel de potassium) | 125 mg |
excipients: dioxyde de silicium colloïdal - 9 mg, crospovidone - 45 mg, croscarmellose sodique - 35 mg, stéarate de magnésium - 20 mg, MCC-jusqu'à 1060 mg | |
gaine de film: hypromellose - 17,696 mg, éthylcellulose - 0,864 mg, polysorbate 80-0,96 mg, citrate de triéthyle - 0,976 mg, dioxyde de titane - 9,36 mg, talc - 2,144 mg |
Comprimés pelliculés | 1 tableau. |
substances actives (noyau): | |
amoxicilline (sous forme de trihydrate) | 875 mg |
acide clavulanique (sous forme de sel de potassium) | 125 mg |
excipients: dioxyde de silicium colloïdal-12 mg, crospovidone - 61 mg, croscarmellose sodique - 47 mg, stéarate de magnésium - 17,22 mg, MCC-jusqu'à 1435 mg | |
gaine de film: hypromellose - 23,226 mg, éthylcellulose - 1,134 mg, polysorbate 80-1,26 mg, citrate de triéthyle - 1,28 mg, dioxyde de titane - 12,286 mg, talc - 2,814 mg |
Poudre pour la préparation de la suspension pour administration orale | Suspension de 5 ml |
substance active: | |
amoxicilline (sous forme de trihydrate) | 125 mg |
acide clavulanique (sous forme de sel de potassium) | 31,25 mg |
excipients: acide citrique (anhydre) — 2,167 mg, citrate de sodium (anhydre) — 8,335 mg, sodium benzoate — 2,085 mg, le centre international de calcul et кармеллоза de sodium — 28,1 mg, gomme de xanthane, 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal — 16,667 mg, dioxyde de silicium — 0,217 g, saccharinate de sodium — 5,5 mg de mannitol — 1250 mg, arôme fraise — 15 mg |
Poudre pour la préparation de la suspension pour administration orale | Suspension de 5 ml |
substance active: | |
amoxicilline (sous forme de trihydrate) | 250 mg |
acide clavulanique (sous forme de sel de potassium) | 62,5 mg |
excipients: acide citrique (anhydre) — 2,167 mg, citrate de sodium (anhydre) — 8,335 mg, sodium benzoate — 2,085 mg, le centre international de calcul et кармеллоза de sodium — 28,1 mg, gomme de xanthane, 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal — 16,667 mg, dioxyde de silicium — 0,217 g, saccharinate de sodium — 5,5 mg de mannitol — 1250 mg, arôme cerise sauvage — 4 mg |
Poudre pour la préparation de la suspension pour administration orale | Suspension de 5 ml |
substance active: | |
amoxicilline (sous forme de trihydrate) | 400 mg |
acide clavulanique (sous forme de sel de potassium) | 57 mg |
excipients: acide citrique (anhydre) — 2,694 mg, citrate de sodium (anhydre) — 8,335 mg, le centre international de calcul et кармеллоза de sodium — 28,1 mg, gomme de xanthane, 10 mg, dioxyde de silicium colloïdal — 16,667 mg, dioxyde de silicium — 0,217 g, arôme cerise sauvage — 4 mg, arôme de citron — 4 mg, saccharinate de sodium — 5,5 mg de mannitol — à 1250 mg |
Poudre pour la préparation d'une solution intraveineuse | 1 FL. |
substance active: | |
amoxicilline (sous forme de sel de sodium) | 500 mg |
acide clavulanique (sous forme de sel de potassium) | 100 mg |
Poudre pour la préparation d'une solution intraveineuse | 1 FL. |
substance active: | |
amoxicilline (sous forme de sel de sodium) | 1000 mg |
acide clavulanique (sous forme de sel de potassium). | 200 mg |
Amoxiclav® Quiktab
Comprimés dispersibles | 1 tableau. |
substance active: | |
trihydrate d'amoxicilline | 574 mg |
(équivalent à 500 mg d'amoxicilline) | |
clavulanate de potassium | 148,87 mg |
(équivalent à 125 mg d'acide clavulanique) | |
excipients: arôme mélange tropical - 26 mg, arôme orange douce-26 mg, aspartame - 6,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre-13 mg, oxyde de fer (III) jaune (E172) - 3,5 mg, talc-13 mg, huile de ricin hydrogénée - 26 mg, MCC contenant du silicium-jusqu'à 1300 mg |
Comprimés dispersibles | 1 tableau. |
substance active: | |
trihydrate d'amoxicilline | 1004,50 mg |
(équivalent à 875 mg d'amoxicilline) | |
clavulanate de potassium | 148,87 mg |
(équivalent à 125 mg d'acide clavulanique) | |
excipients: arôme mélange tropical - 38 mg, arôme orange douce - 38 mg, aspartame - 9,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre-18 mg, oxyde de fer (III) jaune (E172) - 5,13 mg, talc - 18 mg, huile de ricin hydrogénée - 36 mg, MCC contenant du silicium-jusqu'à 1940 mg |
Amoxiclav®
Comprimés pelliculés, 250 mg 125 mg. Selon 15, 20 ou 21 tableaux. et 2 déshumidificateurs (gel de silice) dans un récipient de forme ronde de couleur rouge avec l'inscription «non comestible» dans un flacon de verre foncé, recouvert d'un couvercle à vis en métal avec une bague de contrôle perforée et un joint en LDPE à l'intérieur. 1 FL. dans un paquet de carton.
Comprimés pelliculés, 500 mg 125 mg. Selon 15 ou 21 tableau. et 2 déshumidificateurs (gel de silice) dans un récipient de forme ronde de couleur rouge avec l'inscription «non comestible» dans un flacon de verre foncé, recouvert d'un couvercle à vis en métal avec une bague de contrôle perforée et un joint en LDPE à l'intérieur. 1 FL. dans un paquet de carton.
Selon 5 ou 7 tableau. dans un blister en aluminium dur/aluminium doux verni. 2, 3 ou 4 blisters de 5 tableaux. ou 2 blisters de 7 tableaux. dans un paquet de carton.
Comprimés pelliculés, 875 mg 125 mg. Selon 5 ou 7 tableau. dans un blister en aluminium dur/aluminium doux verni. 2 ou 4 blisters de 5 tableaux. ou 2 blisters de 7 tableaux. dans un paquet de carton.
Poudre pour la préparation d'une suspension pour administration orale, 125 mg 31,25 mg / 5 ml ou 250 mg 62,5 mg / 5 ml. Emballage primaire - 25 g de poudre (100 ml de suspension finie) dans un flacon de verre foncé avec une marque annulaire (100 ml). Le flacon est fermé par un couvercle métallique vissé avec une bague de contrôle, à l'intérieur du couvercle — un joint en LDPE.
Emballage secondaire - 1 FL. avec une cuillère de dosage avec des marques annulaires dans la cavité de 2,5 et 5 ml («2,5 SS» et «5 SS»), une marque de remplissage maximale de 6 ml («6 SS») sur la poignée de la cuillère dans un paquet de carton. Ou 1 FL. avec la pipette graduée de dosage dans un paquet de carton.
Poudre pour la préparation de la suspension pour administration orale, 400 mg 57 mg / 5 ml. Emballage primaire-8,75 g (35 ml de suspension finie), 12,50 g (50 ml de suspension finie), 17,50 g (70 ml de suspension finie) ou 35,0 g (140 ml de suspension finie) de poudre dans un flacon de verre foncé avec un bouchon à vis en HDPE avec une bague de contrôle et un joint à l'intérieur du couvercle. Ou 17,5 g (70 ml de suspension finie) dans un flacon en verre foncé avec une marque annulaire (70 ml) avec un couvercle vissé en HDPE avec une bague de contrôle et un joint à l'intérieur du couvercle.
Emballage secondaire - 1 FL. avec la pipette graduée de dosage dans un paquet de carton.
Poudre pour solution intraveineuse, 500 mg 100 mg ou 1000 mg 200 mg. 500 mg d'amoxicilline et 100 mg d'acide clavulanique ou 1000 mg d'amoxicilline et 200 mg d'acide clavulanique dans un flacon de verre incolore fermé avec un bouchon en caoutchouc et un capuchon en aluminium comprimé avec un capuchon en plastique. 5 FL. mettre dans un paquet de carton.
Amoxiclav® Quiktab
Comprimés dispersibles, 500 mg 125 mg ou 875 mg 125 mg. Selon le tableau 2. dans un blister. 5 ou 7 blisters sont placés dans un paquet de carton.
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