Ammily

Contraception.

Contraception.

contraception (prévention des grossesses non désirées),

traitement de l'acné légère à modérée chez les femmes nécessitant une contraception, avec l'inefficacité d'autres traitements (traitement topique ou utilisation d'antibiotiques systémiques).

À l'intérieur. avec un peu d'eau, tous les jours à peu près à la même heure de la journée, dans l'ordre indiqué sur l'emballage. Prenez 1 dragée par jour, en continu pendant 21 jours. La réception de l'emballage suivant commence après une pause de 7 jours dans la prise de dragées, au cours de laquelle il y a généralement un saignement de sevrage. Le saignement commence généralement le 2-3ème jour après la prise de la Dernière dragée et peut ne pas se terminer avant le début de la prise d'un nouvel emballage.

Réception De Jeanine^® commencent:

- en l'absence de prise de contraceptifs hormonaux au cours du mois précédent. Réception De Jeanine^® commence le premier jour du cycle menstruel (c'est-à-dire le premier jour des saignements menstruels). Il est permis de commencer à prendre le 2-5ème jour du cycle menstruel, mais dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode de contraception barrière pendant les 7 premiers jours de la prise de pilules du premier paquet,

- lors de la transition avec d'autres contraceptifs oraux combinés (avec anneau vaginal, patch transdermique). Il est préférable de commencer à prendre Jeanine^® le lendemain de la prise de la Dernière dragée active de l'emballage précédent, mais en aucun cas au plus tard le lendemain de la pause habituelle de 7 jours (pour les préparations contenant 21 dragées), ou après la prise de la Dernière dragée inactive (pour les préparations contenant 28 dragées dans l'emballage). Lors du passage de l'anneau vaginal, du patch transdermique, il est préférable de commencer à prendre Jeanine^® le jour de l'enlèvement de l'anneau ou du patch, mais au plus tard le jour où un nouvel anneau ou un nouveau patch doit être inséré,

- en passant de contraceptifs ne contenant que des gestagènes («mini-Pili», formes injectables, implant), ou un contraceptif intra-utérin libérant un gestagène (Mirena). Une femme peut passer de "mini-Pili" à Jeanine^® n'importe quel jour (sans interruption), avec un implant ou un contraceptif intra — utérin avec un gestagène — le jour de son retrait, avec la forme injectable-à partir du jour où la prochaine injection devrait être faite. Dans tous les cas, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire pendant les 7 premiers jours de la prise de pilules,

- après un avortement au premier trimestre de la grossesse. Une femme peut commencer à prendre le médicament immédiatement. Si cette condition est remplie, la femme n'a pas besoin d'une protection contraceptive supplémentaire,

- après l'accouchement ou l'avortement au deuxième trimestre de la grossesse. Il est recommandé de commencer à prendre le médicament le jour 21-28 après l'accouchement ou l'avortement au deuxième trimestre de la grossesse. Si la réception est commencée plus tard, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire pendant les 7 premiers jours de la prise de pilules. Si une femme a déjà vécu une vie sexuelle, avant de commencer à prendre Jeanine^® la grossesse doit être exclue ou il est nécessaire d'attendre la première menstruation.

Réception des dragées manquées. Si le retard dans la prise du médicament était inférieur à 12 h, la protection contraceptive n'est pas réduite. Une femme devrait prendre des dragées dès que possible, ce qui suit est pris en temps normal.

Si le retard dans la prise de pilules était supérieur à 12 heures, la protection contraceptive peut être réduite. Dans ce cas, vous pouvez être guidé par les deux règles de base suivantes:

- la prise du médicament ne doit jamais être interrompue pendant plus de 7 jours,

-pour obtenir une suppression adéquate de la régulation hypothalamo-hypophyso-ovarienne, 7 jours de prise continue de dragées sont nécessaires.

Si le retard dans la réception des dragées était supérieur à 12 h (l'intervalle depuis la réception de la Dernière dragée est supérieur à 36 h), les conseils suivants peuvent être donnés.

Première semaine de prise du médicament

Une femme devrait prendre la Dernière dragée manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux dragées en même temps). La prochaine dragée est prise à l'heure habituelle. En outre, une méthode de contraception barrière (par exemple un préservatif) doit être utilisée pendant les 7 prochains jours. Si les rapports sexuels ont eu lieu dans la semaine avant de sauter les pilules, il est nécessaire de prendre en compte la probabilité de grossesse. Plus les dragées sont manquées et plus la pause dans la prise de substances actives est proche, plus la probabilité de grossesse est grande.

Deuxième semaine de prise du médicament

Une femme devrait prendre la Dernière dragée manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux dragées en même temps). La prochaine dragée est prise à l'heure habituelle.

À condition que la femme ait pris les dragées correctement dans les 7 jours précédant la première dragée manquée, il n'est pas nécessaire d'utiliser des mesures contraceptives supplémentaires. Dans le cas contraire, ainsi que lors du passage de deux ou plusieurs dragées, il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception barrière (par exemple un préservatif) pendant 7 jours.

Troisième semaine de prise du médicament

Le risque de perte de fiabilité est inévitable en raison de la prochaine interruption de la prise de dragées.

Une femme doit respecter strictement l'une des deux options suivantes (si dans les jours 7 précédant la première dragée manquée, toutes les dragées ont été prises correctement, il n'est pas nécessaire d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires):

1. Une femme devrait prendre la Dernière dragée manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux dragées en même temps). La prochaine dragée est prise à l'heure habituelle, jusqu'à ce que les dragées de l'emballage actuel soient épuisées. L'emballage suivant doit commencer immédiatement. Le saignement de retrait est peu probable jusqu'à la fin du deuxième paquet, mais il peut y avoir une décharge maculante et des saignements intermittents pendant la prise de dragées.

2. Une femme peut également interrompre la prise de dragées de l'emballage actuel. Ensuite, elle devrait prendre une pause de 7 jours, y compris le jour de sauter les dragées, puis commencer à prendre un nouvel emballage.

Si une femme a manqué de prendre des pilules et que, pendant la pause dans la prise de pilules, elle n'a pas de saignement, il est nécessaire d'exclure la grossesse.

Recommandations en cas de vomissements et de diarrhée

Si une femme a des vomissements ou de la diarrhée jusqu'à 4 heures après avoir pris des pilules actives, l'absorption peut être incomplète et des mesures contraceptives supplémentaires doivent être prises. Dans ces cas, il convient de se concentrer sur les recommandations lors de l'omission de la prise de dragées.

Changer le jour du début du cycle menstruel

Afin de retarder le début de la menstruation, une femme doit continuer à prendre des dragées du nouvel emballage de Jeanine^® immédiatement après avoir pris toutes les dragées de la précédente, sans interruption dans la réception. Les dragées de ce nouvel emballage peuvent être prises aussi longtemps que la femme le souhaite (jusqu'à ce que l'emballage soit terminé). Dans le contexte de la prise du médicament du deuxième paquet, une femme peut avoir des sécrétions maculantes ou des saignements utérins. Reprendre la réception de Jeanine^® du nouveau paquet suit après la pause habituelle de 7 jours.

Afin de reporter le jour du début de la menstruation à un autre jour de la semaine, il est recommandé à une femme de raccourcir la pause la plus proche de la prise de pilules pour autant de jours qu'elle le souhaite. Plus l'intervalle est court, plus le risque qu'elle n'ait pas de saignement de sevrage et qu'à l'avenir elle ait des écoulements maculants et des saignements irréguliers pendant la prise du deuxième paquet est élevé (comme dans le cas où elle voudrait retarder le début de ses règles).

Informations supplémentaires pour les Catégories de patients spécifiques

Les enfants et les adolescents. Drogue Janine^® il n'est montré qu'après l'apparition de la ménarche.

Les patients âgés. N'est pas applicable. Drogue Janine^® non indiqué après le début de la ménopause.

Patients atteints de troubles du foie. Drogue Janine^® contre-indiqué chez les femmes atteintes d'une maladie hépatique grave jusqu'à ce que les indicateurs de la fonction hépatique reviennent à la normale (voir aussi la section «contre-Indications»).

Les patients atteints de troubles de la part des reins. Drogue Janine^® il n'a pas été spécifiquement étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les données disponibles ne suggèrent pas de changement de traitement chez ces patients.

À l'intérieur. avec un peu d'eau, tous les jours à peu près à la même heure de la journée, dans l'ordre indiqué sur l'emballage. Prenez 1 dragée par jour, en continu pendant 21 jours. La réception de l'emballage suivant commence après une pause de 7 jours dans la prise de dragées, au cours de laquelle il y a généralement un saignement de sevrage. Le saignement commence généralement le 2-3ème jour après la prise de la Dernière dragée et peut ne pas se terminer avant le début de la prise d'un nouvel emballage.

Réception Ammilya^® commencent:

- en l'absence de prise de contraceptifs hormonaux au cours du mois précédent. Réception Ammilya^® commence le premier jour du cycle menstruel (c'est-à-dire le premier jour des saignements menstruels). Il est permis de commencer à prendre le 2-5ème jour du cycle menstruel, mais dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode de contraception barrière pendant les 7 premiers jours de la prise de pilules du premier paquet,

- lors de la transition avec d'autres contraceptifs oraux combinés (avec anneau vaginal, patch transdermique). Il est préférable de commencer à prendre Ammilya^® le lendemain de la prise de la Dernière dragée active de l'emballage précédent, mais en aucun cas au plus tard le lendemain de la pause habituelle de 7 jours (pour les préparations contenant 21 dragées), ou après la prise de la Dernière dragée inactive (pour les préparations contenant 28 dragées dans l'emballage). Lors du passage de l'anneau vaginal, du patch transdermique, il est préférable de commencer à prendre Ammily^® le jour de l'enlèvement de l'anneau ou du patch, mais au plus tard le jour où un nouvel anneau ou un nouveau patch doit être inséré,

- en passant de contraceptifs ne contenant que des gestagènes («mini-Pili», formes injectables, implant), ou un contraceptif intra-utérin libérant un gestagène (Mirena). Une femme peut passer de "mini-Pili" à Ammily^® n'importe quel jour (sans interruption), avec un implant ou un contraceptif intra — utérin avec un gestagène — le jour de son retrait, avec la forme injectable-à partir du jour où la prochaine injection devrait être faite. Dans tous les cas, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire pendant les 7 premiers jours de la prise de pilules,

- après un avortement au premier trimestre de la grossesse. Une femme peut commencer à prendre le médicament immédiatement. Si cette condition est remplie, la femme n'a pas besoin d'une protection contraceptive supplémentaire,

- après l'accouchement ou l'avortement au deuxième trimestre de la grossesse. Il est recommandé de commencer à prendre le médicament le jour 21-28 après l'accouchement ou l'avortement au deuxième trimestre de la grossesse. Si la réception est commencée plus tard, il est nécessaire d'utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire pendant les 7 premiers jours de la prise de pilules. Si une femme a déjà vécu une vie sexuelle, avant de commencer à prendre Ammily^® la grossesse doit être exclue ou il est nécessaire d'attendre la première menstruation.

Réception des dragées manquées. Si le retard dans la prise du médicament était inférieur à 12 h, la protection contraceptive n'est pas réduite. Une femme devrait prendre des dragées dès que possible, ce qui suit est pris en temps normal.

Si le retard dans la prise de pilules était supérieur à 12 heures, la protection contraceptive peut être réduite. Dans ce cas, vous pouvez être guidé par les deux règles de base suivantes:

- la prise du médicament ne doit jamais être interrompue pendant plus de 7 jours,

-pour obtenir une suppression adéquate de la régulation hypothalamo-hypophyso-ovarienne, 7 jours de prise continue de dragées sont nécessaires.

Si le retard dans la réception des dragées était supérieur à 12 h (l'intervalle depuis la réception de la Dernière dragée est supérieur à 36 h), les conseils suivants peuvent être donnés.

Première semaine de prise du médicament

Une femme devrait prendre la Dernière dragée manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux dragées en même temps). La prochaine dragée est prise à l'heure habituelle. En outre, une méthode de contraception barrière (par exemple un préservatif) doit être utilisée pendant les 7 prochains jours. Si les rapports sexuels ont eu lieu dans la semaine avant de sauter les pilules, il est nécessaire de prendre en compte la probabilité de grossesse. Plus les dragées sont manquées et plus la pause dans la prise de substances actives est proche, plus la probabilité de grossesse est grande.

Deuxième semaine de prise du médicament

Une femme devrait prendre la Dernière dragée manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux dragées en même temps). La prochaine dragée est prise à l'heure habituelle.

À condition que la femme ait pris les dragées correctement dans les 7 jours précédant la première dragée manquée, il n'est pas nécessaire d'utiliser des mesures contraceptives supplémentaires. Dans le cas contraire, ainsi que lors du passage de deux ou plusieurs dragées, il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception barrière (par exemple un préservatif) pendant 7 jours.

Troisième semaine de prise du médicament

Le risque de perte de fiabilité est inévitable en raison de la prochaine interruption de la prise de dragées.

Une femme doit respecter strictement l'une des deux options suivantes (si dans les jours 7 précédant la première dragée manquée, toutes les dragées ont été prises correctement, il n'est pas nécessaire d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires):

1. Une femme devrait prendre la Dernière dragée manquée dès que possible (même si cela signifie prendre deux dragées en même temps). La prochaine dragée est prise à l'heure habituelle, jusqu'à ce que les dragées de l'emballage actuel soient épuisées. L'emballage suivant doit commencer immédiatement. Le saignement de retrait est peu probable jusqu'à la fin du deuxième paquet, mais il peut y avoir une décharge maculante et des saignements intermittents pendant la prise de dragées.

2. Une femme peut également interrompre la prise de dragées de l'emballage actuel. Ensuite, elle devrait prendre une pause de 7 jours, y compris le jour de sauter les dragées, puis commencer à prendre un nouvel emballage.

Si une femme a manqué de prendre des pilules et que, pendant la pause dans la prise de pilules, elle n'a pas de saignement, il est nécessaire d'exclure la grossesse.

Recommandations en cas de vomissements et de diarrhée

Si une femme a des vomissements ou de la diarrhée jusqu'à 4 heures après avoir pris des pilules actives, l'absorption peut être incomplète et des mesures contraceptives supplémentaires doivent être prises. Dans ces cas, il convient de se concentrer sur les recommandations lors de l'omission de la prise de dragées.

Changer le jour du début du cycle menstruel

Afin de retarder le début de la menstruation, une femme doit continuer à prendre des pilules du nouvel emballage Ammily^® immédiatement après avoir pris toutes les dragées de la précédente, sans interruption dans la réception. Les dragées de ce nouvel emballage peuvent être prises aussi longtemps que la femme le souhaite (jusqu'à ce que l'emballage soit terminé). Dans le contexte de la prise du médicament du deuxième paquet, une femme peut avoir des sécrétions maculantes ou des saignements utérins. Reprendre la réception d'Ammily^® du nouveau paquet suit après la pause habituelle de 7 jours.

Afin de reporter le jour du début de la menstruation à un autre jour de la semaine, il est recommandé à une femme de raccourcir la pause la plus proche de la prise de pilules pour autant de jours qu'elle le souhaite. Plus l'intervalle est court, plus le risque qu'elle n'ait pas de saignement de sevrage et qu'à l'avenir elle ait des écoulements maculants et des saignements irréguliers pendant la prise du deuxième paquet est élevé (comme dans le cas où elle voudrait retarder le début de ses règles).

Informations supplémentaires pour les Catégories de patients spécifiques

Les enfants et les adolescents. Le Médicament Ammily^® il n'est montré qu'après l'apparition de la ménarche.

Les patients âgés. N'est pas applicable. Le Médicament Ammily^® non indiqué après le début de la ménopause.

Patients atteints de troubles du foie. Le Médicament Ammily^® contre-indiqué chez les femmes atteintes d'une maladie hépatique grave jusqu'à ce que les indicateurs de la fonction hépatique reviennent à la normale (voir aussi la section «contre-Indications»).

Les patients atteints de troubles de la part des reins. Le Médicament Ammily^® il n'a pas été spécifiquement étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les données disponibles ne suggèrent pas de changement de traitement chez ces patients.

Quand et comment prendre le médicament Ammily^®

Le Médicament Ammily^® prenez à l'intérieur d'un comprimé par jour, sans mâcher et laver avec une petite quantité d'eau, en même temps tous les jours. Les comprimés sont pris pendant 21 jours sans interruption selon le schéma indiqué sur le blister. Chaque blister contient 21 tableaux. Chaque comprimé est marqué le jour de la semaine où il doit être pris. Pour les 7 prochains jours, les comprimés ne sont pas pris. Pendant cette période, un saignement menstruel (saignement de sevrage) devrait commencer. Habituellement, il commence 2-3 jours après avoir pris le dernier comprimé du médicament Ammily^®.

Après une pause de 7 jours, le jour 8, commencez à prendre des comprimés du nouvel emballage (si l'emballage contient 21 tableaux.) ou blister (si l'emballage contient 63 tableaux.), même si le saignement n'a pas encore cessé. Cela signifie que la patiente commencera toujours un nouvel emballage (blister) le même jour de la semaine et que chaque mois, le saignement de sevrage se produira environ le même jour.

Comment commencer à prendre le médicament Ammily^®

En l'absence de prise de contraceptifs hormonaux au cours du mois précédent. Prendre le médicament Ammily^® commencer le premier jour du cycle menstruel naturel (c'est-à-dire le premier jour des saignements menstruels). Prenez un comprimé étiqueté le jour de la semaine approprié. Par exemple, si la menstruation commence le vendredi, prenez une pilule marquée de lettres indiquant le vendredi. Ensuite, continuez à prendre les comprimés les jours suivants dans l'ordre établi. Il est également permis de commencer à prendre du 2 au 5ème jour du cycle, mais dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode de contraception barrière (préservatif) pendant les 7 premiers jours de la prise de comprimés du premier emballage (blister).

Lors de la transition avec d'autres COC, un anneau vaginal contraceptif ou un patch contraceptif. Vous pouvez commencer à prendre le médicament Ammily^® le lendemain de la prise du dernier comprimé de l'emballage précédent (C.-à-D. sans interruption de la réception). Si l'emballage précédent contenait également des comprimés inactifs (sans substance active), vous pouvez commencer à utiliser le médicament Ammily^® le lendemain de la prise du dernier comprimé actif. Vous pouvez également commencer à recevoir plus tard, mais en aucun cas au plus tard le lendemain, après une pause habituelle dans la réception (pause 7 jours pour les médicaments contenant 21 tableaux.) ou après avoir pris le dernier comprimé inactif (pour les médicaments contenant 28 tableaux. dans l'emballage).

En cas d'utilisation d'un patch contraceptif ou d'un anneau vaginal contraceptif, prendre le médicament Ammily^® il faut commencer le jour de leur retrait, mais au plus tard le jour où un nouvel anneau ou un nouveau patch doit être inséré.

Lors du passage de contraceptifs oraux contenant uniquement du progestatif (mini-Pili). Le patient peut arrêter de prendre mini-Pili n'importe quel jour et commencer à prendre le médicament Ammily^® le lendemain, en même temps. Au cours des 7 premiers jours de la prise de pilules, il est également nécessaire d'utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire.

Lors du passage d'un contraceptif injectable, d'un implant ou d'un dispositif intra-utérin (dispositif intra-utérin) libérant un progestatif. Commencer à prendre le médicament Ammily^® le jour où la prochaine injection doit être faite ou le jour où l'implant ou le contraceptif intra-utérin doit être retiré. Au cours des 7 premiers jours de la prise de pilules, il est également nécessaire d'utiliser une méthode de contraception barrière supplémentaire.

Après l'accouchement. Immédiatement après la naissance du bébé, le médecin peut recommander au patient d'attendre la fin du premier cycle menstruel normal avant de commencer à prendre le médicament Ammily^®. Parfois, sur la recommandation d'un médecin, vous pouvez commencer à prendre le médicament plus tôt.

Après une fausse couche spontanée ou un avortement au premier trimestre de la grossesse. Il est nécessaire de consulter un médecin. Il est généralement recommandé de commencer à prendre le médicament immédiatement.

En cas d'omission du médicament Ammily^®.

Si le retard dans la prise du prochain comprimé est inférieur à 12 h, l'effet contraceptif du médicament Ammily^® se conserver. Vous devriez prendre la pilule dès que le patient s'en souvient. La pilule suivante doit être prise à l'heure habituelle.

Si le retard dans la prise des comprimés était supérieur à 12 heures, la protection contraceptive peut être réduite. Plus il y a de pilules consécutives manquées et plus cette omission est proche du début ou de la fin de la prise, plus le risque de grossesse est élevé.

À cet égard, vous pouvez être guidé par les règles suivantes:

- manqué plus de 1 tableau. de l'emballage (blister). Il est nécessaire de consulter un médecin,

- manqué 1 tableau. dans la 1ère semaine de la prise du médicament. Prenez la pilule oubliée dès que possible, dès que le patient se souvient (même si cela signifie prendre 2 tableaux. simultanément). La pilule suivante doit être prise à l'heure habituelle. En outre, utiliser une méthode de contraception barrière pour les 7 prochains jours. Si les rapports sexuels ont eu lieu pendant une semaine avant de sauter la pilule, il est nécessaire de prendre en compte la probabilité de grossesse. Consulter immédiatement un médecin,

- un comprimé a été manqué pendant la 2ème semaine de prise du médicament. Prenez la pilule oubliée dès que possible, dès que le patient se souvient (même si cela signifie prendre 2 tableaux. simultanément). La pilule suivante doit être prise à l'heure habituelle. Si la patiente a pris la pilule correctement dans les 7 jours précédant la première pilule manquée, l'effet contraceptif du médicament Ammily^® il est maintenu et la femme n'a pas besoin d'utiliser des mesures contraceptives supplémentaires. Sinon, et si vous sautez deux comprimés ou plus, vous devez utiliser des méthodes de contraception barrière pendant 7 jours.

- un comprimé manqué pour la 3ème semaine de prise du médicament. Si, dans les 7 jours précédant la première pilule manquée, toutes les pilules ont été prises correctement, il n'est pas nécessaire d'utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires si la patiente s'en tient à l'une des deux options suivantes.

1. Prenez la pilule oubliée dès que possible, dès que la femme se souvient (même si cela signifie prendre 2 tableaux. simultanément). La pilule suivante doit être prise à l'heure habituelle. Commencer l'emballage suivant (blister) immédiatement après la fin de la prise des comprimés de l'emballage actuel (blister), il n'y aura donc pas de pause entre les paquets (blister). Le saignement de retrait est peu probable jusqu'à ce que les comprimés du 2ème paquet (blister) soient épuisés, mais il peut y avoir des écoulements maculants ou des saignements utérins percée les jours de prise du médicament.

2. Arrêtez de prendre les comprimés de l'emballage actuel (blister), faites une pause de 7 jours ou moins (y compris le jour de l'omission de la pilule), puis commencez à prendre les comprimés du nouvel emballage (blister). Si, après une pause dans la prise de pilules, il n'y a pas de saignement menstruel attendu, une femme peut être enceinte. Vous devriez consulter votre médecin avant de commencer à prendre des comprimés d'un nouvel emballage (blister).

Dans les situations où il est recommandé à une femme d'arrêter de prendre le médicament Ammily^®, ou sa fiabilité peut être réduite, il convient de s'abstenir de rapports sexuels ou d'utiliser des méthodes contraceptives non hormonales (par exemple, un préservatif ou d'autres méthodes de barrière). Ne pas utiliser des méthodes rythmiques ou de température. Ces méthodes peuvent ne pas être fiables, car la réception de COC entraîne des modifications de la température basale et de la glaire cervicale.

En cas d'arrêt du médicament Ammily^®

Vous pouvez arrêter de prendre le médicament Ammily^® N'importe quand. En cas d'arrêt de la prise en raison du désir de tomber enceinte, il est généralement recommandé d'attendre la première menstruation normale et seulement après cela d'essayer de tomber enceinte. Avec cette méthode, il est plus facile de définir la date d'accouchement.

Recommandations en cas de troubles gastro-intestinaux

En cas de vomissements ou de diarrhée, les substances actives du médicament Ammily^® peut ne pas être complètement absorbé. Si le vomissement dure 3-4 heures après la prise de la pilule contraceptive, le résultat peut être le même que lorsque vous sautez la pilule. Il est nécessaire d'agir comme recommandé en cas d'omission de prendre la pilule. En cas de diarrhée sévère, il est nécessaire de consulter le médecin traitant.

Retarder le début des saignements menstruels

Vous pouvez retarder le début des saignements menstruels si vous commencez à prendre les comprimés de l'emballage suivant (si l'emballage contient 21 tableaux.) ou blister (si l'emballage contient 63 tableaux.) immédiatement après la fin de l'emballage actuel (blister). Vous pouvez prendre les comprimés aussi longtemps que la femme le souhaite, ou jusqu'à ce que les comprimés dans l'emballage (blister) soient épuisés. S'il est nécessaire que le saignement de sevrage commence, il suffit d'arrêter de prendre les comprimés. Pendant la prise De comprimés ammily^® du nouvel emballage (blister), des taches abondantes ou maculantes peuvent apparaître. Prendre les comprimés de l'emballage suivant (blister) commence après l'intervalle habituel de 7 jours.

Changement du jour du début des saignements menstruels

Si une femme prend des pilules, en respectant strictement toutes les recommandations, les saignements menstruels se produisent environ les mêmes jours toutes les 4 semaines. S'il est nécessaire de changer ces jours, il suffit de raccourcir (mais en aucun cas prolonger) l'intervalle suivant sans prendre de comprimés. Par exemple, le saignement commence le vendredi, et il est nécessaire qu'il commence le mardi (3 jours plus tôt), alors vous devez commencer à prendre des comprimés du nouvel emballage (blister) 3 jours plus tôt que d'habitude. Si l'intervalle sans prendre les comprimés est trop court, le saignement peut ne pas se produire dans cet intervalle. Cependant, lors de la prise de comprimés d'un nouvel emballage (blister), des taches abondantes ou maculantes peuvent apparaître

Informations supplémentaires pour les groupes de patients individuels

Les enfants et les adolescents. Le Médicament Ammily^® il n'est montré qu'après l'apparition de la ménarche.

Les patients âgés. N'est pas applicable. Le Médicament Ammily^® non indiqué après le début de la ménopause.

Les patients avec troubles de la fonction hépatique. Le Médicament Ammily^® contre-indiqué chez les femmes atteintes d'une maladie hépatique grave jusqu'à ce que les indicateurs de la fonction hépatique reviennent à la normale (voir aussi «contre-Indications»).

Les patients présentant une altération de la fonction rénale. Utilisation du médicament Ammily^® il n'a pas été spécifiquement étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les données disponibles ne suggèrent pas un changement dans le schéma posologique chez ces patients.

Jeanine^® ne doit pas s'appliquer lorsque l'une des conditions énumérées ci-dessous est présente. Si l'une de ces conditions se développe pour la première fois dans le contexte de la prise, le médicament doit être immédiatement annulé:

hypersensibilité à l'un des composants du médicament Janin^®,

thrombose (veineuse et artérielle) et thromboembolie actuellement ou dans l'histoire (incl. thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire, infarctus du myocarde, troubles cérébrovasculaires),

conditions précédant la thrombose (incl. attaques ischémiques transitoires, angine de poitrine) à l'heure actuelle ou dans l'histoire,

migraine avec symptômes neurologiques focaux actuellement ou dans l'histoire,

diabète sucré avec complications vasculaires,

facteurs de risque multiples ou prononcés de thrombose veineuse ou artérielle, incl. lésions compliquées de l'appareil valvulaire du cœur, fibrillation auriculaire, maladies des vaisseaux cérébraux ou des artères coronaires du cœur,

hypertension artérielle non contrôlée,

intervention chirurgicale grave avec immobilisation prolongée,

fumer plus de 35 ans,

pancréatite avec hypertriglycéridémie sévère à l'heure actuelle ou dans l'histoire,

insuffisance hépatique et maladie hépatique sévère (avant la normalisation des échantillons hépatiques),

tumeurs hépatiques (bénignes ou malignes) à l'heure actuelle ou dans les antécédents,

maladies malignes hormono-dépendantes identifiées (y compris les organes génitaux ou les glandes mammaires) ou suspicion d'eux,

saignement vaginal d'origine obscure,

grossesse ou suspicion,

la période de l'allaitement.

AVEC PRUDENCE

Les risques potentiels et les avantages attendus de l'utilisation de contraceptifs oraux combinés doivent être soigneusement pesés dans chaque cas individuel en présence des maladies/affections et des facteurs de risque suivants:

facteurs de risque de thrombose et de thromboembolie: tabagisme, obésité (dyslipoprotéinémie), hypertension, migraine, malformations valvulaires cardiaques, immobilisation prolongée, interventions chirurgicales graves, traumatisme étendu, prédisposition héréditaire à la thrombose (thrombose, infarctus du myocarde ou troubles de la circulation cérébrale à un jeune âge chez l'un des parents les plus proches),

autres maladies dans lesquelles il peut y avoir des troubles circulatoires périphériques: diabète sucré, lupus érythémateux systémique, syndrome hémolytique urémique, maladie de Crohn et colite ulcéreuse non spécifique, anémie falciforme, Phlébite des veines superficielles,

œdème de Quincke héréditaire,

hypertriglycéridémie,

maladies du foie,

maladies survenues ou aggravées pendant la grossesse ou dans le contexte d'une prise antérieure d'hormones sexuelles (par exemple jaunisse, cholestase, maladie de la vésicule biliaire, otosclérose avec déficience auditive, porphyrie, herpès enceinte, chorée de Sidengam),

période post-partum.

Ammily^® ne doit pas s'appliquer lorsque l'une des conditions énumérées ci-dessous est présente. Si l'une de ces conditions se développe pour la première fois dans le contexte de la prise, le médicament doit être immédiatement annulé:

hypersensibilité à l'un des composants du médicament Ammily^®,

thrombose (veineuse et artérielle) et thromboembolie actuellement ou dans l'histoire (incl. thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire, infarctus du myocarde, troubles cérébrovasculaires),

conditions précédant la thrombose (incl. attaques ischémiques transitoires, angine de poitrine) à l'heure actuelle ou dans l'histoire,

migraine avec symptômes neurologiques focaux actuellement ou dans l'histoire,

diabète sucré avec complications vasculaires,

facteurs de risque multiples ou prononcés de thrombose veineuse ou artérielle, incl. lésions compliquées de l'appareil valvulaire du cœur, fibrillation auriculaire, maladies des vaisseaux cérébraux ou des artères coronaires du cœur,

hypertension artérielle non contrôlée,

intervention chirurgicale grave avec immobilisation prolongée,

fumer plus de 35 ans,

pancréatite avec hypertriglycéridémie sévère à l'heure actuelle ou dans l'histoire,

insuffisance hépatique et maladie hépatique sévère (avant la normalisation des échantillons hépatiques),

tumeurs hépatiques (bénignes ou malignes) à l'heure actuelle ou dans les antécédents,

maladies malignes hormono-dépendantes identifiées (y compris les organes génitaux ou les glandes mammaires) ou suspicion d'eux,

saignement vaginal d'origine obscure,

grossesse ou suspicion,

la période de l'allaitement.

AVEC PRUDENCE

Les risques potentiels et les avantages attendus de l'utilisation de contraceptifs oraux combinés doivent être soigneusement pesés dans chaque cas individuel en présence des maladies/affections et des facteurs de risque suivants:

facteurs de risque de thrombose et de thromboembolie: tabagisme, obésité (dyslipoprotéinémie), hypertension, migraine, malformations valvulaires cardiaques, immobilisation prolongée, interventions chirurgicales graves, traumatisme étendu, prédisposition héréditaire à la thrombose (thrombose, infarctus du myocarde ou troubles de la circulation cérébrale à un jeune âge chez l'un des parents les plus proches),

autres maladies dans lesquelles il peut y avoir des troubles circulatoires périphériques: diabète sucré, lupus érythémateux systémique, syndrome hémolytique urémique, maladie de Crohn et colite ulcéreuse non spécifique, anémie falciforme, Phlébite des veines superficielles,

œdème de Quincke héréditaire,

hypertriglycéridémie,

maladies du foie,

maladies survenues ou aggravées pendant la grossesse ou dans le contexte d'une prise antérieure d'hormones sexuelles (par exemple jaunisse, cholestase, maladie de la vésicule biliaire, otosclérose avec déficience auditive, porphyrie, herpès enceinte, chorée de Sidengam),

période post-partum.

Le Médicament Ammily^® ne doit pas être utilisé en présence de l'une des conditions/maladies énumérées ci-dessous. Si l'une de ces conditions se développe pour la première fois dans le contexte de sa prise, le médicament doit être immédiatement annulé.

hypersensibilité à l'un des composants du médicament Ammily^®,

thrombose (veineuse et artérielle) et thromboembolie actuellement ou dans l'histoire (incl. thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire, infarctus du myocarde),

conditions précédant la thrombose (incl. angine de poitrine) à l'heure actuelle ou dans l'histoire,

maladie cérébrovasculaire: accident vasculaire cérébral, attaques ischémiques transitoires et antécédents,

multiples ou exprimées facteurs de risque de thrombose veineuse ou artérielle, y compris des lésions de la vanne de l'appareil cardiaque, la fibrillation auriculaire, maladie vasculaire cérébral ou des conseil de la fondation conseil de la fondation artères coronaires du cœur, la lourde дислипопротеинемия, incontrôlée hypertension artérielle, une intervention chirurgicale, de longue durée de l'immobilisation d'intervention sur les membres inférieurs et des organes pelviens, neurochirurgie de l'intervention, toutes les plus de 35 ans,

innée ou acquise une prédisposition à l'artérielle ou veineuse thrombose (résistance активированному la protéine S (y compris facteur 5 de Leiden), déficit en antithrombine III, déficit en protéine c, déficit en protéine S, гипергомоцистеинемия, la présence d'anticorps anti фосфолипидам (антикардиолипин, волчаночный les anticoagulants),

migraine avec symptômes neurologiques focaux actuellement ou dans l'histoire,

diabète sucré avec complications vasculaires,

pancréatite avec hypertriglycéridémie sévère à l'heure actuelle ou dans l'histoire,

insuffisance hépatique et maladie hépatique sévère (avant la normalisation des enzymes hépatiques), incl. syndromes Rotor et Dubin-Johnson,

tumeurs hépatiques (bénignes ou malignes) à l'heure actuelle ou dans les antécédents,

tumeurs malignes hormono-dépendantes identifiées (y compris les organes génitaux ou les glandes mammaires) ou suspectées,

saignement vaginal d'origine obscure,

grossesse ou suspicion,

période d'allaitement,

intolérance au galactose, carence en lactase ou malabsorption du glucose-galactose (le médicament contient du lactose),

obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m²),

traumatisme étendu,

le médicament Ammily^® non destiné à être utilisé chez les hommes.

Avec prudence: les risques potentiels et les avantages attendus de l'utilisation de COC doivent être soigneusement pesés dans chaque cas individuel en présence des maladies/affections et des facteurs de risque suivants.

facteurs de risque de thrombose et de thromboembolie: tabagisme, obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m²), dyslipoprotéinémie, hypertension artérielle, migraine sans symptômes neurologiques focaux, malformations non compliquées de l'appareil valvulaire du cœur, prédisposition héréditaire à la thrombose (thrombose, infarctus du myocarde ou troubles de la circulation cérébrale à un jeune âge chez l'un des parents les plus proches),

autres maladies dans lesquelles il peut y avoir des troubles circulatoires périphériques: diabète sucré, maladies oncologiques, lupus érythémateux systémique, syndrome hémolytique-urémique, maladie de Crohn et colite ulcéreuse, drépanocytose, Phlébite des veines superficielles,

œdème de Quincke héréditaire,

hypertriglycéridémie,

maladies survenues ou aggravées pendant la grossesse ou dans le contexte d'une prise antérieure d'hormones sexuelles (par exemple jaunisse, cholestase, maladie de la vésicule biliaire, otosclérose avec déficience auditive, porphyrie, herpès pendant la grossesse, chorée de Sidengam),

période post-partum.

Lors de la prise de contraceptifs oraux combinés, des saignements irréguliers (taches maculantes ou saignements irréguliers) peuvent être observés, en particulier pendant les premiers mois d'utilisation.

Dans le contexte de la prise du médicament Jeanine^® chez les femmes, d'autres effets indésirables ont été observés, comme indiqué dans le tableau ci-dessous. Dans chaque groupe mis en évidence en fonction de la fréquence de l'effet indésirable, les effets indésirables sont présentés par ordre de gravité décroissante.

En fréquence, les effets indésirables sont divisés en fréquents (≥1/100 et <1/10), peu fréquents (≥1/1000 et <1/100) et rares (≥1/10000 et <1/1000). Pour les effets indésirables supplémentaires détectés uniquement dans le cadre d'observations post-commercialisation et pour lesquels il n'est pas possible d'évaluer la fréquence, la valeur «fréquence inconnue»est indiquée.

Les femmes recevant le PDA ont signalé le développement des effets indésirables suivants (voir également la section «instructions Spéciales»):

- complications thromboemboliques veineuses,

- complications thromboemboliques artérielles,

- complications cérébrovasculaires,

- hypertension,

- hypertriglycéridémie,

- modification de la tolérance au glucose ou effet sur la résistance à l'insuline des tissus périphériques,

- tumeurs du foie (bénignes ou malignes),

- troubles du foie,

- chloasma,

- chez les femmes présentant un œdème de Quincke héréditaire, les œstrogènes exogènes peuvent provoquer une exacerbation des symptômes,

- l'apparition ou l'aggravation de conditions pour lesquelles la relation avec l'utilisation de PDA n'est pas clairement prouvée: jaunisse et/ou démangeaisons associées à la cholestase, formation de calculs biliaires, porphyrie, lupus érythémateux systémique, syndrome hémolytique-urémique, chorée de Sidengam, herpès enceinte, otosclérose avec déficience auditive, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, cancer du col utérin.

Chez les femmes utilisant le PDA, il y a une très légère augmentation du taux de détection du cancer du sein. Étant donné que le cancer du sein survient rarement chez les femmes de moins de 40 ans, compte tenu du risque global de cancer du sein, le nombre supplémentaire de cas est très faible. La relation avec l'application du PDA n'est pas connue. Pour plus d'informations, reportez-vous aux sections «contre-Indications» et «instructions Spéciales».

Les femmes recevant le PDA ont signalé le développement des effets indésirables suivants (voir également la section «instructions Spéciales»):

- complications thromboemboliques veineuses,

- complications thromboemboliques artérielles,

- complications cérébrovasculaires,

- hypertension,

- hypertriglycéridémie,

- modification de la tolérance au glucose ou effet sur la résistance à l'insuline des tissus périphériques,

- tumeurs du foie (bénignes ou malignes),

- troubles du foie,

Lors de la prise du médicament Ammily^® il peut y avoir des saignements irréguliers (taches maculantes ou saignements utérins), en particulier pendant les premiers mois d'application.

Dans le contexte de la prise du médicament Ammily^® d'autres effets indésirables peuvent être observés, bien que leur apparition ne soit pas nécessairement chez tous les patients.

Effets indésirables graves. S. "Avec prudence» et "instructions Spéciales". Il est nécessaire de lire attentivement ces sections et, en cas d'effets indésirables, y compris des réactions graves associées à l'utilisation du médicament, de consulter un médecin.

Effets secondaires identifiés lors de la prise des substances actives du médicament. Effets secondaires identifiés lors de la prise des substances actives du médicament Ammily^®, sont donnés avec la distribution par la fréquence de développement et par les systèmes d'organes. La fréquence des effets secondaires a été classée comme suit: très souvent (>1/10), souvent (>1/100, <1/10), rarement (>1/1000, <1/100), rarement (>1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000, y compris les cas individuels), fréquence non spécifiée.

Maladies infectieuses et parasitaires: rarement — vaginite, vulvo-vaginite, candidose vaginale ou d'autres mycoses вульвовагинальные infection, rarement — сальпингоофорит (annexite), les infections des voies urinaires, la mammite, cervicite, les infections fongiques, герпетическое la défaite de la cavité buccale, la grippe, la bronchite, la sinusite, infection des voies respiratoires supérieures, infection virale.

Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (y compris les kystes et les polypes): rarement-kystes ovariens, rarement-kystes des appendices utérins, fibromes utérins, lipomes mammaires, kystes mammaires, mastopathie fibrokystique.

Du sang et du système lymphatique: rarement-anémie.

Du système immunitaire: rarement-réactions allergiques.

Du système endocrinien: rarement-virilisme.

Du côté du métabolisme et de la Nutrition: rarement-augmentation de l'appétit, rarement — anorexie.

Troubles mentaux: rarement-dépression, très rarement-changements d'humeur, fréquence non précisée-diminution de l'humeur, insomnie, troubles du sommeil, agression.

Du système nerveux: souvent — maux de tête, rarement — vertiges, migraines, rarement-accident vasculaire cérébral ischémique, troubles cérébrovasculaires, dystonie.

Du côté de l'organe de vision: rarement-sécheresse de la muqueuse oculaire, irritation de la muqueuse oculaire, oscillopsie, fréquence non précisée — intolérance aux lentilles de contact (sensations désagréables lors de leur port).

Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: rarement-perte auditive soudaine, acouphènes, vertiges, déficience auditive.

Du côté du cœur: rarement-troubles cardiovasculaires, tachycardie.

Du côté des vaisseaux: rarement-augmentation, diminution de la pression ARTÉRIELLE, rarement-thrombose veineuse et artérielle et thromboembolie, thrombophlébite, augmentation de la pression diastolique, dystonie circulatoire orthostatique, «bouffées de chaleur», varices, maladies des veines, douleur au cours des veines.

Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin: rarement-asthme bronchique, hyperventilation.

Du tractus gastro-intestinal: rarement-douleur abdominale, inconfort, ballonnements, nausées, vomissements, diarrhée, rarement — gastrite, entérite, dyspepsie.

De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement — acné, alopécie, éruption cutanée, y compris макулярную éruption cutanée, démangeaisons (y compris des démangeaisons généralisées), rarement — allergique, la dermatite, la dermatite atopique, la dermatite atopique, l'eczéma, le psoriasis, l'hyperhidrose, le chloasma, l'hyperpigmentation, la séborrhée, les pellicules, l'hirsutisme, une réaction cutanée — cellulite, les varicosités, неуточненной fréquence de l'urticaire, érythème noueux, érythème polymorphe.

Du tissu musculo-squelettique et conjonctif: rarement - maux de dos, inconfort dans les muscles et le squelette, myalgie, douleur dans les membres.

Du côté des organes génitaux et du sein: souvent-douleur dans les glandes mammaires, sensation d'inconfort, rarement-modification de la durée et du volume des saignements menstruels, y compris des saignements menstruels abondants, des saignements menstruels maigres et l'absence de saignements menstruels, des saignements acycliques, en t.h. des saignements du vagin et de la métrorragie, augmentation de la taille des seins, l'engorgement accru et la distension abdominale dans la glande mammaire, un gonflement de la glande mammaire, la douloureuse d'une hémorragie de privation de spotting, des pertes vaginales, des douleurs dans la région pelvienne, rarement — la dysplasie de l'épithélium du col de l'utérus, dyspareunie, galactorrhée, неуточненной de la fréquence de la sélection de la sensibilité des seins, baisse de la libido, augmentation de la libido

Troubles et troubles courants: rarement-fatigue, asthénie, mauvaise santé, changements de poids corporel (augmentation, diminution et fluctuations du poids corporel), rarement — douleurs thoraciques, œdème périphérique, phénomènes pseudo — grippaux, fièvre, irritabilité, fréquence non précisée-rétention d'eau.

Impact sur les résultats de la recherche en laboratoire et instrumentale: rarement-hypertriglycéridémie, hypercholestérolémie.

Les événements indésirables graves suivants ont été rapportés chez les femmes utilisant la COC (qui comprend le médicament Ammily^®):

- troubles thromboemboliques veineux,

- troubles thromboemboliques artériels,

- apoplexie,

- augmentation de la pression ARTÉRIELLE,

- hypertriglycéridémie,

- troubles de la tolérance au glucose ou effets sur la résistance à l'insuline périphérique,

- tumeurs du foie (bénignes et malignes),

- violation des indicateurs fonctionnels du foie,

- chloasma,

- chez les femmes atteintes d'œdème de Quincke héréditaire, les œstrogènes exogènes peuvent provoquer ou aggraver les symptômes de l'œdème de Quincke.

- l'apparition ou l'aggravation des conditions pour lesquelles le lien avec l'utilisation de COC (qui comprend le médicament Ammily^®) n'est pas indiscutable: jaunisse et / ou démangeaisons associées à la cholestase, formation de calculs biliaires, porphyrie, lupus érythémateux disséminé, syndrome hémolytique-urémique, chorée de Sidengam, herpès pendant la grossesse précédente, perte auditive associée à l'otosclérose, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, cancer du col utérin,

- déficience visuelle,

- vertige,

- pancréatite,

- cholécystite.

Fréquence du diagnostic du cancer du sein chez les femmes utilisant la COC (à laquelle appartient le médicament Ammily^®), très légèrement augmenté. Le cancer du sein est rarement observé chez les femmes de moins de 40 ans, l'excès de fréquence est négligeable par rapport au risque global de cancer du sein.

Le lien de causalité de l'apparition du cancer du sein avec l'utilisation de COC n'a pas été établi. Pour plus d'informations, voir «contre — Indications» et «indications Particulières».

Si vous remarquez des effets indésirables non spécifiés dans la Description, vous devez en informer le médecin.

Effet contraceptif de Jeanine^® il est réalisé par divers mécanismes complémentaires, dont le plus important est la suppression de l'ovulation et la modification de la viscosité de la glaire cervicale, de sorte qu'elle devient imperméable aux spermatozoïdes.

Lorsqu'il est utilisé correctement, l'indice de Perle (un indicateur reflétant le nombre de grossesses chez 100 femmes prenant un contraceptif au cours de l'année) est inférieur à 1. En cas d'omission de comprimés ou d'utilisation incorrecte, l'indice de Perle peut augmenter.

Composante gestagénique de Janine^® - dienogest-a une activité antiandrogène, ce qui est confirmé par les résultats d'un certain nombre d'études cliniques. De plus, le diénogest améliore le profil lipidique du sang (augmente le nombre de HDL).

Chez les femmes prenant des contraceptifs oraux combinés, le cycle menstruel devient plus régulier, les menstruations douloureuses sont moins fréquentes, l'intensité et la durée des saignements diminuent, ce qui réduit le risque d'anémie ferriprive. En outre, il existe des preuves d'une réduction du risque de cancer de l'endomètre et du cancer de l'ovaire.

Effet contraceptif Ammilya^® il est réalisé par divers mécanismes complémentaires, dont le plus important est la suppression de l'ovulation et la modification de la viscosité de la glaire cervicale, de sorte qu'elle devient imperméable aux spermatozoïdes.

Lorsqu'il est utilisé correctement, l'indice de Perle (un indicateur reflétant le nombre de grossesses chez 100 femmes prenant un contraceptif au cours de l'année) est inférieur à 1. En cas d'omission de comprimés ou d'utilisation incorrecte, l'indice de Perle peut augmenter.

Composant gestagène Ammilya^® - dienogest-a une activité antiandrogène, ce qui est confirmé par les résultats d'un certain nombre d'études cliniques. De plus, le diénogest améliore le profil lipidique du sang (augmente le nombre de HDL).

Chez les femmes prenant des contraceptifs oraux combinés, le cycle menstruel devient plus régulier, les menstruations douloureuses sont moins fréquentes, l'intensité et la durée des saignements diminuent, ce qui réduit le risque d'anémie ferriprive. En outre, il existe des preuves d'une réduction du risque de cancer de l'endomètre et du cancer de l'ovaire.

Le Médicament Ammily^® -un contraceptif œstrogène-gestagène combiné oral monophasique à faible dose.

Effet contraceptif du médicament Ammily^® basé sur l'action conjointe de divers facteurs, dont le plus important est la suppression de l'ovulation et l'augmentation de la viscosité de la sécrétion cervicale.

Composant progestatif du médicament Ammily^® - dienogest - est un Dérivé de la nortestostérone et a un effet antiandrogène. Dienogest a également un effet bénéfique sur le profil lipidique en augmentant la teneur en HDL.

Chez les femmes prenant du COC, le cycle devient plus régulier, les menstruations douloureuses sont moins fréquentes, l'intensité et la durée du saignement diminuent.