Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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Nutrition parentérale partielle ou complète (avec l'ajout d'émulsions grasses), ainsi que la prévention et la compensation de la perte de protéines et de liquides, en cas d'impossibilité de Nutrition entérale,
cas graves de maladies gastro-intestinales (obstruction, malabsorption, maladies inflammatoires de l'intestin, pancréatite, fistules intestinales), États hypermétaboliques (blessures, brûlures) et autres cas nécessitant une Nutrition parentérale (dans les maladies malignes, en préparation de la chirurgie et après la chirurgie).
B/B (par perfusion dans l'une des veines centrales).
La posologie est individuelle, en fonction de la gravité de la perturbation métabolique et des besoins du corps en acides aminés et en électrolytes.
La vitesse maximale autorisée d'administration est de 1 ml / kg / h, la dose quotidienne maximale autorisée est de 20 ml / kg.
Pour une personne pesant 70 kg, la dose quotidienne maximale est de 1400 ml et le taux d'administration recommandé est de 20-30 gouttes/min.
Dosage pour insuffisance hépatique: les patients atteints d'insuffisance hépatique ne tolèrent pas une quantité accrue d'acides aminés et, par conséquent, leur besoin de protéines est de 0,8–1,1 g/kg/jour.
acidose métabolique,
insuffisance rénale et hépatique sévère,
choc,
insuffisance cardiaque décompensée,
hyperhydratation,
hyperkaliémie,
grossesse,
lactation,
enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
Avec prudence:
septicémie,
hypertension essentielle,
maladies du foie,
diabète sucré.
L'augmentation de l'activité des enzymes du foie, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, sensation de fatigue, l'urticaire, une augmentation de la pression artérielle, augmentation de la transpiration, essoufflement, tachycardie, augmentation de la température, la cyanose, la modification de la composition du sang, augmentation de la teneur en ammoniac dans le sang, une irritation de la peau au site d'injection d'un médicament, une thrombophlébite.
Un taux d'administration trop élevé d'Aminosol-Neo E peut provoquer une hyperhydratation et une violation de la composition électrolytique du plasma (hyperkaliémie).
Aminosol-Neo E-une préparation combinée pour la Nutrition parentérale, qui contient des acides aminés essentiels et interchangeables dans un rapport optimal (acides aminés seulement 100 g/1000 ml, azote seulement 16,40 g/1000 ml). Tous les acides aminés sont sous forme de L, ce qui permet leur participation directe à la biosynthèse des protéines.
Contient 8 acides aminés essentiels (non synthétisés par le corps humain) — L-isoleucine, L-leucine, L-lysine, L-méthionine, l-phénylalanine, L-thréonine, l-tryptophane et L-valine et classiquement interchangeables — L-arginine et L-histidine. Ils sont synthétisés par le corps, mais dans certaines conditions physiopathologiques (par exemple, insuffisance rénale et hépatique) et chez les jeunes enfants, leur concentration n'atteint pas le niveau requis.
La L-arginine favorise la conversion optimale de l'ammoniac en urée en liant les ions ammonium toxiques qui se forment lors du catabolisme des protéines dans le foie.
La L-isoleucine, la l-leucine et la l-valine (acides aminés essentiels à chaînes latérales ramifiées) répondent aux besoins énergétiques du corps, ce qui est particulièrement important dans la période postopératoire.
Les acides aminés contenant des cycles aromatiques sont nécessaires à la synthèse de protéines complètes et sont représentés par la l-phénylalanine et le l-tryptophane.
L'acide l-malique sert de source d'énergie pour la synthèse de l'urée.
Les cations et les anions assurent l'hyperosmolarité de la solution (1137 mosmol/l), étant des éléments de maintien de l'homéostasie.
Les acides aminés administrés par voie parentérale sont utilisés dans le corps lors de la synthèse des protéines.
Les acides aminés non utilisés dans ce processus sont désaminés pour former de l'urée, qui est ensuite excrétée dans l'urine. Tonne1/2 une partie des acides aminés ne peut pas subir de biotransformation (excrété sous forme inchangée), auquel cas l'effet attendu de l'utilisation du médicament disparaît. Cette caractéristique pharmacocinétique peut être éliminée en administrant le médicament assez lentement pour que la concentration d'acides aminés dans le sang n'augmente pas considérablement. Cette méthode d'administration permet d'éviter la libération d'acides aminés par les reins sous forme inchangée.
- Protéines et acides aminés dans les combinaisons
- Moyens pour la Nutrition entérale et parentérale en combinaisons
Il n'est pas recommandé d'ajouter de manière incontrôlée d'autres médicaments à la solution d'Aminosol-Neo E.
Pharmaceutiquement compatible avec des antibiotiques, comme l'amikacine, l'ampicilline, le céfotaxime, ceftriaxone, la doxycycline, l'érythromycine, la gentamicine, le chloramphénicol, la clindamycine, нетилмицин, la pénicilline, la pipéracilline, la tétracycline, la tobramycine et la vancomycine, d'autres médicaments, tels que l'aminophylline, le cyclophosphamide, la cimétidine, цитарабин, la digoxine, la dopamine, la famotidine, fitomenadion, fluorouracile, l'acide folique, le furosémide, l'héparine, la chlorpromazine, l'insuline, le gluconate de calcium, de la lidocaïne, la méthyldopa, la méthylprednisolone, le métoclopramide, le méthotrexate, la morphine, la nizatidine, la nopépinéphrine, le propranolol, la ranitidine et la riboflavine.
L'administration simultanée d'arginine avec des diurétiques thiazidiques et de l'aminophylline augmente la teneur en insuline dans le sang.
Les œstrogènes et les contraceptifs oraux peuvent provoquer une augmentation de l'hormone de croissance induite par l'arginine et une diminution de la réponse glucagonique et insulinique à l'arginine.
L'interaction de l'arginine avec la spironolactone peut augmenter l'hyperkaliémie sévère.
L'arginine n'est pas compatible avec le thiopental sodique.
Dans un endroit protégé de la lumière, à une température de 15-25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Aminosol-Neo E2 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Solution pour perfusion 10% | 1000 ml |
L-isoleucine | 5g |
L-leucine | 7,4 g |
L-valine | 6,2 g |
L-lysine | 6,6 g |
(correspond au monoacétate De l-lysine) | 9,31 g |
L-méthionine | 4,3 g |
L-thréonine | 4,4 g |
L-phénylalanine | 5,1 g |
L-alanine | 15g |
L-arginine | 12G |
glycine | 14g |
L-histidine | 3G |
L-proline | 15g |
L-tryptophane | 2G |
Acide l-malique | 9,28 g |
glycérophosphate de sodium | 9,453 g |
chlorure de calcium | 0,735 g |
hexahydrate de chlorure de magnésium (anhydre 0,286 g) | 1,017 g |
hydroxyde de potassium | 1,683 g |
excipients: hydroxyde de sodium, eau pour injection | |
Na | 60 mmol |
K | 30 mmol |
Ca2 | 5 mmol |
Mg2 | 5 mmol |
Cl- | 20 mmol |
acétates | 45 mmol |
malates | 69,2 mmol |
glycérophosphates | 30 mmol |
valeur énergétique - 1900 kJ / l (440 kcal / l), osmolarité théorique-1137 mOsm / l |
en flacons de 500 ml (avec support pour flacons), dans un paquet de carton 1 ou 10 ensembles (pour les hôpitaux).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement-l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies.
L'arginine, qui fait partie du médicament, peut entraîner une diminution de la concentration de phosphore et une augmentation de la concentration de potassium dans le plasma. Ces changements sont particulièrement prononcés chez les patients diabétiques.
Un contrôle constant de l'état acide-base et électrolytique, de l'équilibre hydrique dans le corps et de l'état de la fonction rénale est nécessaire.
En présence d'hyponatrémie lors de la nomination de cette solution, il est nécessaire de contrôler la concentration de sodium dans le plasma.
Aminosol-Neo E peut provoquer une hyperkaliémie, en particulier chez les patients diabétiques. Par conséquent, les patients stressés et les patients atteints de diabète sucré de type 1 et de type 2, lors de l'utilisation de cette solution, de petites doses d'insuline sont prescrites.
Lorsque vous ajoutez une alimentation standard, faites attention à la compatibilité.
Appliquer uniquement une solution transparente à partir d'un flacon intact!
B05ba01 acides Aminés
- C80 tumeur Maligne sans précision de localisation
- E46 insuffisance Protéique-énergétique
- E61. 7 Défaillance de nombreuses piles
- E86 Réduction du volume de liquide [hypovolémie]
- K63. 2 fistule Intestinale
- K63. 9 Maladie intestinale
- K85 pancréatite Aiguë
- K90 Troubles de l'absorption intestinale
- T14. 9 Blessure non précisée
- T30 brûlures Thermiques et chimiques
- Z100 * classe XXII pratique Chirurgicale
Solution transparente de couleur incolore à jaune pâle.