Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
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Aloe Vesta Antifongiques
Nitrate de Miconazole
Utilisé pour traiter les infections mycotiques de la peau et des ongles et les surinfections causées par des bactéries à Gram positif.
Pour le traitement local de la Candidose vulvovaginale et des surinfections causées par des bactéries à Gram positif.
Utilisé pour traiter les infections vaginales à levures et pour soulager les désagréments et les irritations de la vulve associés externes à une infection à levures. Si vous présentez l'un ou l'ensemble des symptômes d'une infection à levures (pertes vaginales, brûlures, pertes vaginales) et si votre médecin vous a dit dans le passé que ces symptômes étaient dus à une infection à levures, la crème vaginale au nitrate de Miconazole devrait fonctionner pour vous. Cependant, si vous n'avez jamais eu ces symptômes, vous devriez consulter votre médecin avant d'utiliser la crème vaginale au nitrate de Miconazole. Miconazole VAGINAL CREAM est utilisé pour traiter les infections vaginales à levures et pour soulager les désagréments et les irritations de la vulve associations externes à une infection à levures. IL ne TRAITE pas d'autres INFECTIONS OU à l'Extérieur des manifestations et une IRRITATION DUE à d'autres CAUSES comme des infections à levures. IL N'EMPÊCHE PAS LA GROSSESSE.
voie d'administration: Application Cutanée.
Posologie Recommandée:
Pour tous les Âges:
Infections foncières de la peau: appliquer un peu de crème sur les lectures deux fois par jour. Frottez la crème dans la peau avec votre besoin jusqu'à hydratation complète. Si la poudre est utilisée avec la crème, il est recommandé d'utiliser les deux formulations une fois par jour. La durée du traitement varie de 2 à 6 semaines en fonction de la localisation et de la gravité de la lecture. Le traitement doit être possible au moins une semaine après la disparité de tous les signes et symptômes.
Infections des ongles: appliquez la crème sur les lectures une ou deux fois par jour. Le traitement doit être prolongé pendant 10 jours après la disparité de toutes les lectures après de prévoir les droits.
Aloe Vesta capsules vaginales antifongiques sont destinés à l'administration intravaginale.
Adultes (à partir de 18 ans)
Une capsule vaginale molle qui est insérée haut dans le vagin avant le coucher, en une seule dose. Ceci est meilleur fait en position couchée.
Pédiatrie (moins de 18 Ans)
la sécurité et l'efficacité de la capsule vaginale antifongique Aloe Vesta chez les enfants et les adolescents n'ont pas été étudiés.
Aucune information disponible.
Aucune information disponible.
Daktarin Crème ne doit pas de la Muqueuse des Yeux en Contact.
Des réactions d'hypersensibilité graves, y compris Anaphylaxie et angio-oedème, ont été rapportées pendant le traitement par la crème Daktarine et d'autres formulations topiques de Miconazole (voir effets secondaires). Si une réaction indique une hypersensibilité ou une irritation, le traitement doit être arrêté.
L'acide benzoïque (E210) est légèrement irritant pour la Peau, les Yeux et les Muqueuses.
L'hydroxyanisole butyle (E320) peut provoquer des réactions cutanées locales (p. ex. dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
Des réactions d'hypersensibilité graves, y compris l'anaphylaxie et l'angioedème, ont été rapportées pendant le traitement par la capsule vaginale antifongique Aloe Vesta et d'autres formulations de Miconazole. Si une réaction indique une hypersensibilité ou une irritation, le traitement doit être arrêté.
Un traitement approprié est indiqué si le partenaire sexuel est également infecté.
Les capsules vaginales antifongiques d'Aloe Vesta ne colorent pas la peau ou les légumineuses.
L'utilisation simultanée de contraceptifs ou de diaphragmes en latex avec des préparations vaginales anti-infectieuses peut réduire l'efficacité des contraceptifs en latex. Par conséquent, les capsules vaginales antifongiques Vesta ne doivent pas être utilisées en même temps qu'un présent en latex ou une membrane en latex.
Matieres aversions
* Ce produit n'est efficace que dans le traitement des infections vaginales causées par la levure et dans le soulagement des symptômes vulvaires et des irritations associées à une infection à levures. Pas dans les Yeux ou par la Bouche.
* ne pas utiliser miconazole Nitrate crème vaginale si vous avez les signes et symptômes suivants. Si elles se produisent pendant l'utilisation de la crème vaginale de nitrate de Miconazole, arrêtez Cesser d'utiliser le produit et contacter immédiatement votre médecin. Vous pouvez avoir une maladie plus grave.
Fièvre (Supérieure À 100 ° F)
Douleur dans le bas-ventre, le dos ou l'épaule. un choix vaginal qui sent mauvais
* S'il n'y a pas d'amélioration ou si l'infection s'aggrave dans les 3 jours, ou un soulagement complet se fait sentir dans les 7 jours, ou si vos symptômes sont de retour dans les deux mois, alors vous pouvez avoir autre chose qu'une infection à levures. Vous devriez conseiller votre Médecin.
· Si vous avez peut-être été exposé au virus de L'immunodéficience humaine (VIH, Le Virus qui cause le sida) et que vous avez maintenant des infections vaginales récurrentes, en particulier des infections qui ne diffèrent pas avec un traitement approprié, consultez immédiatement votre médecin pour déterminer la cause de vos symptômes et obtenir des soins médicaments appropriés.
* L'huile minière peut affecter le latex dans les présents ou les membranes. Cette Crème contient de l'huile Minérale. Ne comptez pas sur les présents ou les diaphragmes pour prévenir les maladies sexuelles transmissibles ou la grossesse tout en utilisant la crème vaginale au nitrate de Miconazole.
* n'utilisez pas de tampons pendant que vous prenez ce médicament.
* ne pas utiliser chez les filles de moins de 12 ans.
* Si vous êtes enceinte ou pensez que vous pouvez être, ne pas utiliser ce produit, boire sous la consultation et la supervision d'un médecin.
* Gardez cela et tous les médicaments hors de portée des enfants.
* en cas d'ingestion accidentelle, demander de l'aide professionnelle ou contacter un centre de contrôle du poison immédiatement.
IMPORTANT: ne pas UTILISER SI le CARTON a été OUVERT. L'OUVERTURE DOIT ÊTRE SCELLÉ. SI JOINT POINTILLÉ A ÉTÉ OU N'EST PAS VISIBLE, NE L'UTILISEZ PAS. METTRE LE PRODUIT DANS LE MAGASIN DANS LEQUEL VOUS L'AVEZ ACHETÉ.
Precautions
N'EST PAS FOURNI
Non permanent.
Aucun connu.
Les effets indesirables rapportés chez 834 patients ayant reçu une crème à 2% de nitrate de Miconazole (n=426) et/ou une crème à base de placebo (n=408) dans 21 essais cliniques en double aveugle sont présents dans le tableau 1 ci-Lingerie. En outre, les effets indesirables résultant de rapports spontanés au cours de l'expérience mondiale après la mise sur le marché de Daktarin répondant aux critères de seuil sont inclus dans le tableau 1. Les effets secondaires sont classés par fréquence en utilisant la convention suivante:
Très Fréquent > 1/10
Fréquents > 1/100 et <1/10
Occasion > 1/1, 000 et <1/100
Rare > 1/10, 000 et <1/1,000
Très rare < 1/10 000, y compris les rapports isolés
Les effets indesirables issue des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation sont présentés par catégorie de fréquence sur la base de l'incidence dans les essais cliniques ou les essais épidémiologiques, s'ils sont connus.
Tableau 1: Effets indesirables rapportés dans les essais cliniques et après commercialisation
Système Organes Classe Effets Secondaires Fréquence Catégorie Habitude (>1/1, 000 - <1/100) méconnu Affections du système Immunitaire Réaction Anaphylactique, Hypersensibilité Affections de la peau et du tissu sous-cutané sensation de brûlure de la peau Inflammation de la peau hypopigmentation de la peau œdème de Quincke urticaire dermatite de contact éruption cutanée érythème prurit Affections générales et Administration Conditions du site Internet irritation du site d'application Application site Internet combustion site d'application prurit site d'application réaction nos Application chaudNotification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indesirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante:: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La sécurité des médicaments antifongiques Aloe Vesta a été démontrée chez 537 femmes présentant une candidose et des symptômes microbiologiques confirmés (par exemple. B. manifestations vulvovaginales, sensation de brûlure/irritation) ou des signes d'érythème vulvaire, d'œdème, d'excoriation ou d'érythème vaginal ou d'œdème ayant participé à 2 études cliniques individuelles. Les sujets ont été traités par voie intravaginale avec du miconazole, soit une seule capsule de 1,200 mg, soit une application de crème vaginale à 2% pendant 7 jours. Les effets indesirables rapportés par >1% des sujets traités par Aloe Vesta antifongiques dans ces études sont présents dans le tableau 1
Dans le tableau, les fréquences sont fournies conformément à la convention suivante:
Très Fréquent > 1/10 Common > 1/100 et < 1/10 Habituel > 1/1, 000 et <1/100 Rare > 1/10, 000 et <1/1,000 Très rare <1/10, 000Tableau 1. Effets indesirables rapportés par des sujets traités antifongiques Aloe Vesta dans 2 études cliniques individuelles
Système Corporel / Classe D'Organes Fréquence Catégorie Effets Indesirables Maladies de la peau et du tissu sous-coupé Commune Éruption Cutanée Éruption cutanée démangeaisons, urticaire Maladies du système reproducteur et vous être Prurit génétique féminine très fréquent, brûlé vaginal, inconfort vulvovaginal Dysménorrhée CommuneAu cours des essais cliniques, un certain nombre de réactions supplémentaires ont été rapportées, telles que Perdues vaginales, signes vaginaux, douleurs vaginales, maux de tête, Dysurie, infections des voies urinaires, douleurs abdominales, rosacée, gonflement du visage et nausées. Toutefois, sur la base de la conception de ces études, au lien de causalité définitif n'a pu être établi.
Tableau 2. les effets secondaires identifiés au cours de L'expérience post-marketing avec Aloe Vesta antifongiques catégorie de fréquence estimée, des prix de Reporting spontanés
Maladies du système immunitaire Hypersensibilité non liée, y compris les réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes Maladies de la peau et du tissu sous-coupé Œdème de Quincke méconnu, prurit Maladies du système reproducteur et vous être Irritation vaginale méconnue, crampes pelviennesNotification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
les effets secondaires suivants ont été rapportés lors de l'utilisation de la crème vaginale de nitrate de Miconazole, une augmentation temporaire de combustion, des nuisances et/ou irritation lorsque la crème est introduite. Des crampes abdominales, des Maux de tête, de l'Urticaire et Rash ont également été rapportés. Si l'un d'entre eux se produit, arrêtez d'utiliser la crème vaginale au nitrate de miconazole et consultez votre médecin.
Symptômes
Utilisation cutanée: une utilisation excessive peut provoquer une irritation de la peau, qui diffère généralement après l'arrêt du traitement.
Traitement
la crème Daktarin est destinée à une utilisation cutanée et non orale. Si l'Ingestion accidentelle de grandes Quantités du Produit, des Soins de soutien
Symptômes
Les capsules vaginales antifongiques Aloe Vesta sont destinées à une utilisation locale et non orale. En cas d'ingestion accidentelle, aucun problème n'est attendu.
Traitement
en cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités, appliquer des soins de soutien appropriés.
Aucune information disponible.
Classification pharmaceutique: (antifongiques à usage dermatologique / topique, refusé de l'imidazole), Code ATC: D01A C02
Le nitrate de miconazole est un antifongique imidazole et peut être seule à la perméabilité de la membrane fondue cellulaire. Il possède un large spectre antifongique et une certaine activité antibactérienne.
Classification Pharmaceutique:
(Anti-infectieux et antiseptiques, à l'exclusion. Combinaisons avec des corticostéroïdes, refusé de l'imidazole)
Code ATC: G01A F04
Le miconazole est un antifongique imidazole synthétique à large spectre d'action contre les champignons pathologiques (y compris les levures et les dermatophytes) et les bactéries Gram-positives (staphylococcus et streptococcus spp.). Le miconazole combine une forte activité antifongique contre les dermatophytes et les levures ordinaires avec une activité antibactérienne contre certains bacilles et cocci à Gram positif.
Le miconazole inhibe la biosynthèse de l'ergostérol dans les champignons et modifie la composition d'autres composés lipidiques dans la membrane, ce qui entraîne une nécrose des cellules fongiques.
En général, le miconazole exerce un effet très rapide sur le prurit, symptôme souvent associé à des infections dermatophytes et à levures.
Absorption: avec l'application topique de nitrate de Miconazole, il y a une faible absorption par la peau ou les muqueuses.
Distribution: Le miconazole absorbé est lié aux protections plasmatiques (88,2%) et aux globes rouges (10,6%).
Métabolisme et exception: la petite quantité de Miconazole absorbé est Tablette principe dans les matières sous forme de médicaments et de métabolites modifiés.
Une fois la capsule insérée dans le vagin, la coque externe se désintègre rapidement et la suspension active est libérée presque instantanément.
Absorption: Le miconazole reste dans le vagin jusqu'à 72 heures après une dose unique. L'absorption système du miconazole après administration intravaginale est limitée, avec une biodisponibilité de 1 à 2% Après administration intravaginale d'une dose de 1200 mg. Les concentrations plasmatiques de Miconazole sont mesurables chez certains sujets dans les 2 heures suivant l'administration, les valeurs maximales étant observées 12 à 24 heures après l'administration. Les concentrations plasmatiques faibles après lentement et été encore mesurables chez la plupart des sujets 96 heures après la dose. Une deuxième dose administrée 48 heures plus tard a donné un profil plasma similaire à celui de la première dose
Distribution: Le miconazole absorbé est lié aux protections plasmatiques (88,2%) et aux globes rouges (10,6%).
Métabolisme et exception: la faible quantité de Miconazole absorbée est Tablette principe dans les ventes sous forme de médicaments et de métabolites modifiés sur une période de quatre jours après l'administration. De plus petites quantités de médicament et de métabolites inchangés semblant également dans l'urine. Chez la plupart des sujets, la demi-vie semble d'élimination se situer entre 15 et 49 heures et reflète probablement à la fois l'absorption par le site d'application et le métabolisme/exception du médicament.
Les données précliniques ne montrent aucun risque particulier pour l'homme, sur la base des études conventionnelles sur l'irritation locale, la toxicité à dose unique et répétée, la génotoxicité et la toxicité pour la reproduction.
Les données précliniques ne montrent aucun danger particulier pour l'homme, sur la base d'études sur l'irritation locale, la toxicité à dose unique et répétée, la génotoxicité et la toxicité pour la reproduction.
Non applicable.
Aucun connu.
Pas d'Exigences particulières.
les produits inutilisés ou les déchets doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Pas d'Exigences particulières.
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