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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 30.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
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Alnagon
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Chlorhydrate d'oxycodone
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pour le traitement de la douleur modérée à sévère chez les patients atteints de cancer et de douleurs postopératoires. Pour le traitement des douleurs sévères nécessitant l'utilisation d'un opioïde puissant.
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Adultes de plus de 18 ans:
alnagon Les comprimés doivent être pris à intervalles de 12 heures. La posologie dépende de la gravité de la douleur et des contre-indications des besoins analgésiques du patient.
Alnagon n'est pas destiné à être utilisé comme analogique prn.
Une gravité croissante de la douleur nécessaire une dose accrue FR Alnagon Comprimés, les dosages de 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg comprimés sont utilisés seuls ou en combinaison soulagement de la douleur. Le dosage correct pour chaque patient est celui qui contrôle la douleur et est bien toléré pendant 12 heures complètes. Les patients doivent être titrés pour soulager la douleur, sauf si des effets secondaires incompatibles l'empêchent. Si des doses plus élevées sont nécessaires, des augmentations doivent être réalisées par incréments de 25% à 50%. Le besoin de médicaments d'évasion plus de deux fois par jour indique que le dosage FR Alnagon Les comprimés doivent être augmentés.
La dose initiale habituelle pour les patients naïfs opioïdes ou les patients soufflant de douleurs distinctes survenant de manière non contrôlée par des opioïdes plus faibles est de 10 mg, 12 heures. Certains patients peuvent bénéficier d'une dose initiale de 5 mg pour minimiser les effets secondaires. La dose doit ensuite être soigneuse titrée, aussi souvent qu'une fois par jour, si nécessaire, pour obtenir un soulagement de la douleur. Pour la majorité des patients, la dose maximale est de 200 mg 12 heures. Cependant, certains patients peuvent avoir besoin de doses plus élevées. Des doses supérieures à 1000 mg par jour ont été enregistrées.
Transformation de la morphine orale:
Les patients qui ont Alnagon - Traitement réception de la morphine orale doit prendre votre dose quotidienne sur la base du rapport suivant: 10 mg d'oxycodone par voie orale égale à 20 mg de morphine par voie orale. Il faut soulager que c'est un guide pour la dose FR alnagon Compressions est nécessaire. La variabilité entre les patients exige que chaque patient soit soigneulement titré à la dose appropriée.
Les Patients Âgés:
Un ajustement posologique n'est généralement pas nécessaire chez les patients âgés.
Des études pharmacocinétiques contrôlées chez des patients âgés (plus de 65 ans) ont montré que la clairance de l'oxycodone n'est que légèrement réduite par rapport aux adultes plus jeunes. Aucun effet secondaire n'a été observé en fonction de l'âge, de sorte que les doses adultes et les intervalles de dosage sont appropriés.
Population pédiatrique
Alnagon ne doit pas être utilisé chez les patients de moins de 18 ans.
Patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique:
La concentration plasmatique dans cette population peut être augmentée. L'introduction de la dose doit suivre une approche conservatrice chez ces patients. La dose initiale recommandée pour les adultes doit être réduite de 50% (par exemple, une dose quotidienne totale de 10 mg par voie orale chez les patients naïfs opioïdes) et chaque patient doit être titré pour un contrôle précis de la douleur en fonction de sa situation clinique.
Utilisation pour les douleurs non malignes:
Les opioïdes ne sont pas un traitement de première intention pour les douleurs chroniques non malignes et ne sont pas recommandés comme seul traitement. Parmi les types de douleur chronique qui ont été prouvés pour être soulagés par des opioïdes puissants, on peut citer la douleur ostéo-arthritique chronique et la maladie discale. La nécessité de poursuivre le traitement en cas de douleur non maligne doit être évaluée à intervalles réguliers.
Mode D'application
alnagon Les comprimés sont destinés à un usage oral.
alnagon Les comprimés doivent être avalés entiers et non cassés, mâchés ou écrassés.
Durée du traitement
L'oxycodone ne doit pas être utilisé plus long temps que nécessaire.
Arrêt du traitement
Si un patient n'a plus besoin d'un traitement par oxycodone, il peut être conseillé de réduire progressivement la dose afin d'éviter les symptômes de sevrage.
Adultes de plus de 18 ans:
alnagon Les capsules doivent être prises à des intervalles de 4-6 heures. La posologie dépende de la gravité de la douleur et des contre-indications des besoins analgésiques du patient.
Augmentation de la gravité de la douleur nécessaire une dose accrue FR Alnagon Capsules. Le dosage correct pour chaque patient est celui qui contrôle la douleur et est bien toléré tout au long de la période de dosage. Les patients doivent être titrés pour soulager la douleur, sauf si des effets secondaires incompatibles l'empêchent.
La dose initiale habituelle pour les patients naïfs d'opioïdes ou les patients soufflant de douleurs distinctes survenant de manière non contrôlée par des opioïdes plus faibles est de 5 mg, 4-6 heures. La dose doit ensuite être soigneuse titrée, aussi souvent qu'une fois par jour, si nécessaire, pour obtenir un soulagement de la douleur. La majorité des patients n'ont pas besoin d'une dose quotidienne supérieure à 400 mg. Cependant, certains patients peuvent avoir besoin de doses plus élevées.
Transformation de la morphine orale:
Les patients qui reçoivent de la morphine orale avant le traitement par oxycodone doivent prendre leur dose quotidienne en fonction du rapport suivant: 10 mg d'oxycodone orale égale à 20 mg de morphine orale. Il faut soulager que c'est un guide pour la dose FR alnagon Capsules est nécessaire. La variabilité entre les patients exige que chaque patient soit soigneulement titré à la dose appropriée.
Les Patients Âgés:
Un ajustement posologique n'est généralement pas nécessaire chez les patients âgés.
Des études pharmacocinétiques contrôlées chez des patients âgés (plus de 65 ans) ont montré que la clairance de l'oxycodone n'est que légèrement réduite par rapport aux adultes plus jeunes. Aucun effet secondaire n'a été observé en fonction de l'âge, de sorte que les doses adultes et les intervalles de dosage sont appropriés.
Patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique:
La concentration plasmatique dans cette population de patients peut être augmentée. L'introduction de la dose doit suivre une approche conservatrice chez ces patients. La dose initiale recommandée pour les adultes doit être réduite de 50% (par exemple, une dose quotidienne totale de 10 mg par voie orale chez les patients naïfs opioïdes) et chaque patient doit être titré pour un contrôle précis de la douleur en fonction de sa situation clinique.
Population pédiatrique:
Alnagon Les gels ne doivent pas être utilisés chez les patients de moins de 18 ans.
Utilisation pour les douleurs non malignes:
Les opioïdes ne sont pas un traitement de première intention pour les douleurs chroniques non malignes et ne sont pas recommandés comme seul traitement. Parmi les types de douleur chronique qui ont été prouvés pour être soulagés par des opioïdes puissants, on peut citer la douleur ostéo-arthritique chronique et la maladie discale. La nécessité de poursuivre le traitement en cas de douleur non maligne doit être évaluée à intervalles réguliers.
Mode D'application
alnagon Les capsules sont destinées à une utilisation orale.
Durée du traitement
L'oxycodone ne doit pas être utilisé plus long temps que nécessaire. Comme avec d'autres opioïdes puissants, la nécessité d'un traitement ultérieur doit être évaluée à intervalles réguliers.
Arrêt du traitement
Si un patient n'a plus besoin d'un traitement par oxycodone, il peut être conseillé de réduire progressivement la dose afin d'éviter les symptômes de sevrage.
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Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
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Le principal risque d'un excès d'opioïdes est une dépression respiratoire.
L'utilisation simultanée de benzodiazépines et d'opioïdes peut entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un coma et la mort. En raison de ces risques, la prescription simultanée de tranquillisants tels que les benzodiazépines ou de médicaments présents avec des opioïdes devrait être réservée aux patients pour lesquels d'autres traitements ne sont pas possibles.
Les patients doivent être surveillés pour détecter les signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation. À cet égard, il est recommandé d'informer les patients et leur entourage de ces symptômes.
alnagon Les comprimés ne doivent pas être utilisés s'il existe un risque d'iléus paralytique. L'iléus paralytique doit-il être suspect ou se produire pendant l'utilisation, alnagon Les comprimés doivent être arrêtés immédiatement.
alnagon Les comprimés ne sont pas recommandés pour une utilisation chirurgicale ou dans les 12-24 premières heures après la chirurgie.
Comme pour toutes les préparations opioïdes, les produits à base d'oxycodone doivent être utilisés avec prudence après une chirurgie abdominale, car les opioïdes sont connus pour altérer la motilité intestinale et ne doivent être utilisés que lorsque le médecin est assuré d'une fonction intestinale normale.
Les patients qui souffrent subir d'autres interventions analgésiques (par ex. chirurgie, blocage du plexus) ne doivent pas subir d'intervention chirurgicale 12 heures avant l'intervention. Alnagon Compressé de réception. Si un traitement supplémentaire avec alnagon Compressé est indiqué, la posologie doit être adaptée à la nouvelle exigence post-Opéra.
Chez les patients admis souffrant de douleurs chroniques non malignes, les opioïdes doivent être utilisés dans le cadre d'un programme complet de traitement avec d'autres médicaments et modalités de traitement. Une partie essentielle de l'évaluation d'un patient souffrant de douleurs chroniques non malignes est l'histoire de dépendance et de toxicologie du patient.
Si un traitement opioïde est jugé approprié pour le patient, l'objectif principal du traitement n'est pas de minimiser la dose d'opioïde, mais d'atteindre une dose qui procure un soulagement suffisant de la douleur avec un minimum d'effets secondaires. Il doit y avoir des contacts fréquent entre le médecin et le patient pour que des ajustements de peuvent être effectués. Il est fort recommandé que le médecin définisse les résultats du traitement conforme aux directives de gestion de la douleur. Le médecin et le patient peuvent alors accepter d'interrompre le traitement si ces objectifs ne sont pas présents.
Le patient peut développer une tolérance au médicament en cas d'utilisation chronique et avoir besoin de doses progressives plus élevées pour maintenir le contrôle de la douleur. L'utilisation prolongée de ce produit peut entraîner une dépendance physique et un syndrome de sevrage peut survivre en cas d'arrêt brutal du traitement. Si un patient n'a plus besoin d'un traitement par oxycodone, il peut être conseillé de réduire progressivement la dose pour prévenir les symptômes de sevrage. Le syndrome d'abstinence ou de sevrage aux opioïdes est caractérisé par tout ou partie des symptômes suivants: agitation, larmoiement, rhinorrhée, bâillements, transpiration, frisons, Myalgie, mydriase et palpitations. D'autres symptômes peuvent également se développer, notamment: irritation, anxiété, douleur de dos, douleurs articulaires, faiblesse, crampes abdominales, insomnie, nausée, Anorexie, vomissements, diarrhée ou augmentation de la pression artérielle, fréquence respiratoire ou fréquence cardiaque
L'hyperalgésie qui ne répond pas à une augmentation supplémentaire de la dose d'oxycodone peut survivre en particulier à des doses élevées. Une réduction de la dose d'oxycodone ou un passage à un opioïde alternatif peut être nécessaire.
L'oxycodone a un profil d'abus semblable à d'autres opioïdes puissants. L'oxycodone peut être recherchée et abusée par des personnes soufflant de troubles de la dépendance latents ou manifestes. Il existe un potentiel de développement de la dépendance psychiatrique [dépendance] aux analgésiques opioïdes, y compris l'oxycodone. Alnagon doit être utilisé avec précision chez les patients ayant des antécédents d'abus d'alcool et de drogues.
Comme pour les autres opioïdes, les nourrissons nés de mères dépendantes peuvent présenter des symptômes de sevrage et présenter une dépression respiratoire à la naissance.
alnagon Les comprimés doivent être avalés entiers et non cassés, mâchés ou écrassés. L'administration de cassés, mâchés ou broyés Alnagon - Comprimé conduit à une libération rapide et l'absorption d'une dose potentiellement mortelle d'oxycodone.
L'utilisation simultanée d'alcool et Alnagon les Effets indesirables FR Alnagon renforcer, l'utilisation simultanée doit être évitée.
L'abus de formes orales par administration parentérale peut entraîner des effets indesirables graves tels que nécrose tissulaire locale, infection, granulomes pulmonaires, risque accru d'endocardite et de lésie valvulaire cardiaque, qui peuvent être fatals.
Matrice vide (compressé) peut être vu dans les tabourets.
Les opioïdes peuvent affecter les axes hypothalamo-hypophyso-surréalistes ou gonadiques. Certains changements qui peuvent être observés comprennent une augmentation de la prolactine sérique et une diminution du cortisol plasmatique et de la testostérone. Les symptômes cliniques peuvent se manifester par ces changements hormonaux.
Le risque principal d'un excès d'opioïde est une dépression respiratoire.max.
L'utilisation simultanée de benzodiazépines et d'opioïdes peut entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un coma et la mort.
En raison de ces risques, la prescription simultanée de tranquillisants tels que les benzodiazépines ou de médicaments présents avec des opioïdes devrait être réservée aux patients pour lesquels d'autres traitements ne sont pas possibles.
Les patients doivent être surveillés pour détecter les signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation. À cet égard, il est recommandé d'informer les patients et leur entourage de ces symptômes.
alnagon Les capsules ne doivent pas être utilisées s'il existe une possibilité d'iléus paralytique. En cas de suspicion D'iléus paralytique ou D'apparition pendant L'utilisation,alnagon Les capsules doivent être interrompues immédiatement.
alnagon Les gels doivent être utilisés avec précision en prévision et dans les 12-24 premières heures après l'opération.
Comme pour toutes les préparations opioïdes, les produits à base d'oxycodone doivent être utilisés avec prudence après une chirurgie abdominale, car les opioïdes sont connus pour altérer la motilité intestinale et ne doivent être utilisés que lorsque le médecin est assuré d'une fonction intestinale normale.
Les patients qui souffrent subir des interventions analgésiques supplémentaires (par ex. chirurgie, blocage du plexus) ne doivent pas subir d'intervention chirurgicale 6 heures avant l'intervention. alnagon Capsules. Si un traitement supplémentaire par l'oxycodone est indiqué, le dosage peut être adapté à la nouvelle exigence post-Opéra.
Chez les patients admis souffrant de douleurs chroniques non malignes, les opioïdes doivent être utilisés dans le cadre d'un programme complet de traitement avec d'autres médicaments et modalités de traitement. Une partie essentielle de l'évaluation d'un patient souffrant de douleurs chroniques non malignes est l'histoire de dépendance et de toxicologie du patient.
Si un traitement opioïde est jugé approprié pour le patient, l'objectif principal du traitement n'est pas de minimiser la dose d'opioïde, mais d'atteindre une dose qui procure un soulagement suffisant de la douleur avec un minimum d'effets secondaires. Il doit y avoir des contacts fréquent entre le médecin et le patient pour que des ajustements de peuvent être effectués. Il est fort recommandé que le médecin définisse les résultats du traitement conforme aux directives de gestion de la douleur. Le médecin et le patient peuvent alors accepter d'interrompre le traitement si ces objectifs ne sont pas présents.
Le patient peut développer une tolérance au médicament en cas d'utilisation chronique et avoir besoin de doses progressives plus élevées pour maintenir le contrôle de la douleur. L'utilisation prolongée de ce produit peut entraîner une dépendance physique et un syndrome de sevrage peut survivre en cas d'arrêt brutal du traitement. Si un patient n'a plus besoin d'un traitement par oxycodone, il peut être conseillé de réduire progressivement la dose pour prévenir les symptômes de sevrage. Le syndrome d'abstinence ou de sevrage aux opioïdes est caractérisé par tout ou partie des symptômes suivants: agitation, larmoiement, rhinorrhée, bâillements, transpiration, frisons, Myalgie, mydriase et palpitations. D'autres symptômes peuvent également se développer, notamment: irritation, anxiété, douleur de dos, douleurs articulaires, faiblesse, crampes abdominales, insomnie, nausée, Anorexie, vomissements, diarrhée ou augmentation de la pression artérielle, fréquence respiratoire ou fréquence cardiaque
L'hyperalgésie qui ne répond pas à une augmentation supplémentaire de la dose d'oxycodone peut survivre en particulier à des doses élevées. Une réduction de la dose d'oxycodone ou un passage à un opioïde alternatif peut être nécessaire.
L'oxycodone a un profil d'abus qui ressemble à d'autres opioïdes puissants d'agoniste. L'oxycodone peut être recherchée et abusée par des personnes soufflant de troubles de la dépendance latents ou manifestes. Il existe un potentiel de développement de la dépendance psychiatrique [dépendance] aux analgésiques opioïdes, y compris l'oxycodone. Alnagon doit être utilisé avec précision chez les patients ayant des antécédents d'abus d'alcool et de drogues.
Comme pour les autres opioïdes, les nourrissons nés de mères dépendantes peuvent présenter des symptômes de sevrage et présenter une dépression respiratoire à la naissance.
Les capsules doivent être avalées entières et non mâchées ni égratignées.
L'abus de formes posologiques par voie orale par administration parentérale peut entraîner des effets indesirables graves pouvant être fatals.
L'utilisation simultanée d'alcool etalnagon - Capsules peuvent réduire les effets indesirables FR alnagon - Renforcer les capsules, l'utilisation simultanée doit être évitée.
Sunset yellow, un composant de la capsule 5mg, peut provoquer des réactions allergiques telles que l'asthme. Ceci est plus disponible chez les personnes allergiques à l'aspirine.
Opioïdes comme le chlorhydrate d'oxycodone. peut affecter les axes hypothalamo-hypophyso-surréalistes ou gonadique. Certains changements qui peuvent être observés comprennent une augmentation de la prolactine sérique et une diminution du cortisol plasmatique et de la testostérone. Les symptômes cliniques peuvent se manifester par ces changements hormonaux.
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L'oxycodone peut être seule à la capacité de conduire et d'utiliser des machines. L'oxycodone peut modifier les réactions des patients à des degrés divers en fonction de la posologie et de la sensibilisation individuelle. Par conséquent, les patients ne doivent pas conduire ou utiliser de machines lorsqu'ils sont affectés.
Ce médicament peut affecter la fonction cognitive et affecter la capacité d'un patient à conduire en toute sécurité. Cette classe de médicaments est incluse dans la Liste des médicaments inclus dans les prescriptions de la 5a du code de la route 1988. Lors de la prescription de ce médicament, les patients doivent être informés des éléments suivants:
Â-ª le médicament aura probablement une incidence sur votre capacité à conduire.
Ne conduisez pas jusqu'à ce que vous sachiez comment le médicament vous affecte.
C'est une infrastructure pénale de conduite pendant que vous prenez ce médicament dans votre corps au-delà d'une certaine limite, sauf si vous avez une défense (la soi-disant"défense légale").
Â-ª la défense s'applique lorsque:
â-ª S'il vous plaît noter que c'est encore une infrastructure de conduite si elle est inadaptée en raison de la médecine (c'est-à-dire votre capacité à conduire est affectée).â€"
Pour plus de détails sur une nouvelle interdiction de conduire après avoir pris des drogues au Royaume-Uni, Cliquez ici: https://www.gov.uk/drug-driving-law
L'oxycodone peut être seule à la capacité de conduire et d'utiliser des machines. L'oxycodone peut modifier les réactions des patients à des degrés divers en fonction de la posologie et de la sensibilisation individuelle. Par conséquent, les patients ne doivent pas conduire ou utiliser de machines lorsqu'ils sont affectés.
Ce médicament peut affecter la fonction cognitive et affecter la capacité d'un patient à conduire en toute sécurité. Cette classe de médicaments est incluse dans la Liste des médicaments inclus dans les prescriptions de la 5a du code de la route 1988. Lors de la prescription de ce médicament, les patients doivent être informés des éléments suivants:
- Le médicament aura probablement une incidence sur votre capacité à conduire.
- Ne conduisez pas jusqu'à ce que vous sachiez comment le médicament vous affecte.
- C'est une infrastructure de conduite pendant que vous avez ce médicament dans votre corps au-delà d'une certaine limite, sauf si vous avez une défense (la soi-disant "défense légale").
- Cette Défense s'applique si:
o le médicament a été prescrit pour traiter un problème médical ou dentaire, et
o vous l'avez pris conformément aux instructions du médecin prescripteur et aux informations fournies avec le médicament.
- S'il vous plaît noter que c'est toujours une infrastructure de conduite si vous n'êtes pas apte à cause de la médecine (c'est-à-dire que votre capacité à conduire est affectée).â€"
Pour plus de détails sur une nouvelle interdiction de conduire après avoir pris des drogues au Royaume-Uni, Cliquez ici: https://www.gov.uk/drug-driving-law
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Les effets secondaires sont typiques des agonistes opioïdes complets. La tolérance et la dépendance peuvent survivre. La constitution peut être évitée avec un laxatif approprié. Si les nausées et les vomissements sont négatifs, l'oxycodone peut être associé à un antiémétique.
Les catégories de fréquence suivantes constituent la base pour la classification des effets indesirables:
Maladies du système immunitaire:
Parfois: hypersensibilité.
Fréquence indéterminée: réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde.
Troubles métaboliques et nutritionnels:
Souvent: diminution de l'Appétit.
Habituel: Déshydratation.
Affections Psychiatriques:
Souvent: Anxiété, confusion, dépression, insomnie, nervosité, pensée anormale, rêves anormaux
Parfois: Agitation, labilité affective, humour euphorique, hallucinations, diminution de la libido , toxicomanie, désorientation, sautes d'humour, agitation, Dysphorie
Fréquence indéterminée: agression.
Maladies du système nerveux:
Très Souvent: Somnolence, Vertiges, Maux De Tête.
Souvent: Tremblay, léthargie, sédation.
Parfois: Amnésie, convulsions, hypertension, hypoesthésie, contractions musculaires impliquées, trouble de la parole, syncope, paresthésie, dysgueusie, hypotension.
Fréquence inconnue: Hyperalgésie.
Affections oculaires:
Parfois: Défi visuel, myosis.
Troubles de l'oreille et du labyrinthes:
Habituel: Vertiges.
Maladies cardiaques:
Parfois: Palpitations (liaisons au syndrome de sevrage), tachycardie supraventriculaire.
Affections vasculaires:
Habituel: vasodilatation, rinçage du visage.
Rare: Hypotension, hypotension orthostatique.
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux:
Souvent: Dyspnée, bronchospasme, toux réduite.
Parfois: Expression Respiratoire, Hoquet.
Maladies Gastro-Intestinal:
Très Souvent: Constipation, nausées, vomissements.
Souvent: Douleurs Abdominales, Diarrhée, Bouche Seche, Dyspepsie.
Parfois: Dysphagie, flatulences, éructations, iléus, gastrites.
Fréquence indéterminée: Caries dentaires
Troubles hépatiques-biliaires:
Parfois: augmentation des enzymes hépatiques, coliques biliaires.
Fréquence indéterminée: Cholestase
Maladies de la peau et du tissu sous-coupé:
Très Souvent prurit.
Souvent: Éruption Cutanée, Hyperhidrose.
Parfois: peau sèche, dermatite exfoliative.
Rare: Urticaire
Maladies régionales et urinaires:
Habituel: Rétention urinaire, spasme de l'uretère.
Système reproducteur et troubles du être:
Parfois: dysfonction érectile, hypogonadisme.
Fréquence indéterminée: Aménorrhée
Troubles généraux et conditions au site d'administration:
Souvent: Asthénie, Fatigue.
Parfois: syndrome de sevrage médicamenteux, malaise, œdème, œdème périphérique, tolérance aux médicaments, soif, Pyrexie, frissons.
Fréquence indéterminée: syndrome de sevrage médical nouveau-né
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou recherche MHRA Yellow Card sur Google Play ou Apple App Store.
Les effets secondaires sont typiques des agonistes opioïdes complets. La tolérance et la dépendance peuvent survivre. La constitution peut être évitée avec un laxatif approprié. Si les nausées et les vomissements sont négatifs, l'oxycodone peut être associé à un antiémétique.
Les catégories de fréquence suivantes constituent la base pour la classification des effets indesirables:
Maladies du système immunitaire:
Parfois: hypersensibilité.
Fréquence indéterminée: réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde.
Troubles métaboliques et nutritionnels:
Souvent: diminution de l'Appétit.
Habituel: Déshydratation.
Affections Psychiatriques:
Souvent: Anxiété, confusion, dépression, insomnie, nervosité, pensée anormale, rêves anormaux
Parfois: Agitation, labilité affective, humour euphorique, hallucinations, diminution de la libido , toxicomanie, désorientation, sautes d'humour, agitation, Dysphorie
Fréquence indéterminée: agression.
Maladies du système nerveux:
Très Souvent: Somnolence, Vertiges, Maux De Tête.
Souvent: Tremblay, léthargie, sédation.
Parfois: Amnésie, convulsions, hypertension, hypoesthésie, contractions musculaires impliquées, trouble de la parole, syncope, paresthésie, dysgueusie, hypotension.
Fréquence inconnue: Hyperalgésie.
Affections oculaires:
Parfois: Défi visuel, myosis.
Troubles de l'oreille et du labyrinthes:
Habituel: Vertiges.
Maladies cardiaques:
Parfois: Palpitations (liaisons au syndrome de sevrage), tachycardie supraventriculaire.
Affections vasculaires:
Habituel: vasodilatation, rinçage du visage.
Rare: Hypotension, hypotension orthostatique.
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux:
Souvent: Dyspnée, bronchospasme, toux réduite.
Parfois: Expression Respiratoire, Hoquet.
Maladies Gastro-Intestinal:
Très Souvent: Constipation, nausées, vomissements.
Souvent: Douleurs Abdominales, Diarrhée, Bouche Seche, Dyspepsie.
Parfois: Dysphagie, flatulences, éructations, iléus, gastrites.
Fréquence indéterminée: Caries dentaires.
Troubles hépatiques-biliaires:
Parfois: augmentation des enzymes hépatiques, coliques biliaires.
Fréquence indéterminée: Cholestase.
Maladies de la peau et du tissu sous-coupé:
Très Souvent prurit.
Souvent: Éruption Cutanée, Hyperhidrose.
Parfois: peau sèche, dermatite exfoliative.
Rare: Urticaire.
Maladies régionales et urinaires:
Habituel: Rétention urinaire, spasme de l'uretère.
Système reproducteur et troubles du être:
Parfois: dysfonction érectile, hypogonadisme.
Fréquence indéterminée: Aménorrhée.
Troubles généraux et conditions au site d'administration:
Souvent: Asthénie, Fatigue.
Parfois: syndrome de sevrage médicamenteux, malaise, œdème, œdème périphérique, tolérance aux médicaments, soif, Pyrexie, frissons.
Fréquence non connu: syndrome de sevrage médical néonatal
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou recherchez la carte jaune MRHA sur Google Play ou Apple App Store.
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Un excès aigu avec l'oxycodone peut se manifester par un myosis, une dépression respiratoire, une hypotension et des hallucinations. Une insuffisance circulatoire et une somnolence entraînant une stupeur ou un coma profond, une hypotension, une bradycardie, un œdème pulmonaire et la mort peut survivre dans des cas plus graves.
Les effets d'un excès sont aggravés par la prise simultanée d'alcool ou d'autres médicaments psychotropes.
Traitement Oxycontin surdosage: la mise en place d'un système respiratoire breveté et la mise en place d'une ventilation assistée ou contrôlée doivent être considérées en priorité. Les antagonistes opioïdes purs comme la naloxone sont des antidotes spécifiques contre les symptômes d'une surdose d'opioïdes. Si nécessaire, d'autres mesures de soutien devraient être prises.
En cas de surdosage important, administrer la naloxone par voie intraveineuse (0.4 à 2 mg pour un adulte et 0.01 mg / kg de poids corporel pour les enfants) si le patient est dans le coma ou s'il y a une dépression respiratoire. Répétez la dose avec un intervalle de 2 minutes si aucune réaction ne se produit. Si des doses répétées sont nécessaires, une perfusion de 60% de la dose initiale par heure est un point de départ utile. Une solution de 10 mg dans 50 ml de dextrose donne 200 microgrammes / ml pour perfusion à l'aide d'une pompe IV (dose adaptée à la réponse clinique). Les perfusions ne remplacent pas un examen gratuit de l'état clinique du patient. La naloxone intramusculaire est une alternative dans le cas où L'accès IV n'est pas possible. La durée d'action de la naloxone étant relativement courte, le patient doit être surveillé jusqu'à ce que la respiration spontanée soit vraie de manière fiable. La naloxone est un antagoniste compétent et de fortes doses (4 mg) peuvent être nécessaires chez les patients graves intoxiqués
En cas de surdosage moins sévère, administrer 0,2 mg de naloxone par voie intraveineuse, suivi de 0,1 mg toutes les 2 minutes si nécessaire.
Le patient doit être observé au moins 6 heures après la dernière dose de naloxone.
La naloxone ne doit pas être administrée en l'absence de dépression respiratoire ou circulatoire clinique significative due à un excès en oxycodone. La naloxone doit être administrée avec précision aux personnes mariées ou victimes d'être physiques dépendantes de l'oxycodone. Dans de tels cas, une inversion brutale ou complète des effets opioïdes peut provoquer des douleurs et un syndrome de sevrage aigu.
Compléments/autres considérations:
- Prendre en compte le charbon actif (50 g pour les adultes, 10-15 g pour les enfants) si une quantité importante a été prise en 1 heure, à condition que les voies respiratoires puissent être protégées. On peut supposer que l'administration tardive de charbon actif peut être bénéfique pour les préparations à libération prolongée, mais il n'y a pas d'exception de cela.
- alnagon Les compressions continuent la libération et augmentent la charge d'oxycodone jusqu'à 12 heures après l'administration, et la gestion du dépôt d'oxycodone devrait être modifiée en conséquence. Il peut donc être nécessaire de vider le contenu de l'estomac, car cela peut être utile pour éliminer les médicaments non absorbés, en particulier si une formulation à libération prolongée a été prise.
Un excès aigu avec l'oxycodone peut se manifester par un myosis, une dépression respiratoire, une hypotension et des hallucinations. Une insuffisance circulatoire et une somnolence entraînant une stupeur ou un coma profond, une hypotension, une bradycardie, un œdème pulmonaire et la mort peut survivre dans des cas plus graves.
Traitement Oxycontin surdosage: la mise en place d'un système respiratoire breveté et la mise en place d'une ventilation assistée ou contrôlée doivent être considérées en priorité. Les antagonistes opioïdes purs comme la naloxone sont des antidotes spécifiques contre les symptômes d'une surdose d'opioïdes. Si nécessaire, d'autres mesures de soutien devraient être prises.
En cas de surdosage important, administrer la naloxone par voie intraveineuse (0.4 à 2 mg pour un adulte et 0.01 mg / kg de poids corporel pour les enfants) si le patient est dans le coma ou s'il y a une dépression respiratoire. Répétez la dose à des intervalles de 2 minutes s'il n'y a pas de réaction. Si des doses répétées sont nécessaires, une perfusion de 60% de la dose initiale par heure est un point de départ utile. Une solution de 10 mg dans 50 ml de dextrose donne 200 microgrammes / ml pour perfusion à l'aide d'une pompe IV (dose adaptée à la réponse clinique). Les perfusions ne remplacent pas un examen gratuit de l'état clinique du patient. La naloxone intramusculaire est une alternative dans le cas où L'accès IV n'est pas possible. La durée d'action de la naloxone étant relativement courte, le patient doit être surveillé jusqu'à ce que la respiration spontanée soit vraie de manière fiable. La naloxone est un antagoniste compétent et de fortes doses (4 mg) peuvent être nécessaires chez les patients graves intoxiqués
En cas de surdosage moins sévère, administrer 0,2 mg de naloxone par voie intraveineuse, suivi de 0,1 mg toutes les 2 minutes si nécessaire.
La naloxone ne doit pas être administrée en l'absence de dépression respiratoire ou circulatoire clinique significative due à un excès en oxycodone. La naloxone doit être administrée avec précision aux personnes mariées ou victimes d'être physiques dépendantes de l'oxycodone. Dans de tels cas, une inversion brutale ou complète des effets opioïdes peut provoquer des douleurs et un syndrome de sevrage aigu.
Compléments/autres considérations:
- Prendre en compte le charbon actif (50 g pour les adultes, 10-15 g pour les enfants) si une quantité importante a été prise en 1 heure, à condition que les voies respiratoires puissent être protégées.
- Le contenu de l'estomac peut avoir besoin d'être Vidéo, car cela peut être utile pour éliminer les médicaments non absorbés.
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Groupe pharmaceutique: alcaloïdes naturels de l'opium
Code ATC: N02A A05
L'oxycodone est un agoniste opioïde complet sans propriétés antagonistes. Il a une affinité pour les récepteurs kappa, mu et delta opiacés dans le cerveau et la moelle épinière. L'oxycodone ressemble à la morphine dans son action. L'effet thérapeutique est principalement analgésique, anxiolytique, antitussif et apaisant.
Système Gastro-Intestinal
Les opioïdes peuvent induire des spasmes du sphincter d'Oddi.
Système endocrinien
Autres effets pharmacologiques
In vitro et des études animales indiquent des effets différents des opioïdes naturels tels que la morphine sur les composants du système immunitaire, la signification clinique de ces résultats est inconnue. On ignore si l'oxycodone, un opioïde semi-synthétique, a des effets immunologiques similaires à la morphine.
Essais Cliniques
L'Efficacité de alnagon - Les comprimés ont été prouvés pour les douleurs cancéreuses, les douleurs post-chirurgicales et les douleurs sévères non malignes telles que la Neuropathie diabétique, la névralgie post-herpétique, les maux de dos et l'Arthrose Arthrose. Dans cette dernière indication, le traitement a été possible jusqu'à 18 mois et s'est avéré efficace chez de nombreux patients pour ceux qui aiment seulement offrir un soulagement insuffisant. L'Efficacité de Alnagon Compressions dans la douleur neuropathique a été confirmée par trois études contrôlées contre placebo.
Chez les patients souffrant de douleurs chroniques non malignes, le principal de l'analgésie avec une dose stable a été démontrée jusqu'à trois ans.
Groupe pharmaceutique: alcaloïdes naturels de l'opium
Code ATC: N02A A05
L'oxycodone est un agoniste opioïde complet sans propriétés antagonistes. Il a une affinité pour les récepteurs kappa, mu et delta opiacés dans le cerveau et la moelle épinière. L'Effet thérapeutique est principalement Analgésique, anxiolytique et sédatif.
Système Gastro-Intestinal
Les opioïdes peuvent induire des spasmes du sphincter d'Oddi.
Système endocrinien
Autres effets pharmacologiques
In vitro et des études animales indiquent des effets différents des opioïdes naturels tels que la morphine sur les composants du système immunitaire, la signification clinique de ces résultats est inconnue. On ignore si l'oxycodone, un opioïde semi-synthétique, a des effets immunologiques similaires à la morphine.
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Par rapport à la morphine, qui présente une biodisponibilité absolue d'environ 30%, l'oxycodone présente une biodisponibilité absolue augmentée jusqu'à 87% après administration orale. L'oxycodone a une demi-vie d'élimination d'environ 3 heures et est principalement métabolisée en noroxycodone et en oxymorphone. L'oxymorphone a une certaine activité analgétique, mais il est présent dans le plasma à de faibles concentrations et n'est pas considéré comme contribuant à l'action pharmacologique de l'oxycodone.
La libération D'oxycodone FR Alnagon - Les comprimés sont biphasiques avec une libération initiale relative rapide qui permet un début précis de l'analgésie avec une libération contrôlée ultérieure qui détermine la durée d'action de 12 heures. La demi-vie semble moyenne d'évolution de Alnagon est de 4,5 heures, ce qui signifie que l'état d'équilibre est atteint en environ une journée.
La libération D'oxycodone FR Alnagon Compressions est indépendant du pH.
alnagon Les comprimés ont une biodisponibilité orale comparable à celle de l'oxycodone orale traditionnelle, mais les premiers attachés des concentrations plasmatiques maximales d'environ 3 heures et non d'environ 1 à 1,5 heure. Concentrations maximales et minimales d'oxycodone Alnagon Comprimés 10 mg administrés 12 heures correspondant à ceux administrés à partir d'oxycodone classique 5 mg 6 heures.
Toutes les forces FR alnagon Les comprimés sont bioéquivalents tant en termes de taux d'absorption que de volume d'absorption. La pincée d'un repas standard à haute teneur en matières grasses ne modifie pas la concentration maximale d'oxycodone ni le niveau d'absorption de l'oxycodone Alnagon - Compressions.
Âgées
L'ASC chez les sujets âgés est 15% plus élevée que chez les sujets jeunes.
Sexe
Les femmes ont en moyenne des concentrations plasmatiques d'oxycodone jusqu'à 25% plus élevées que les hommes sur une base adaptée au poids corporel. La raison de cette différence est inconnue.
Patients présentant une insuffisance rénale
Les données préliminaires d'une étude chez des patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée montre des concentrations maximales d'oxycodone plasmatique et de noroxycodone environ 50% et 20% plus élevées et des valeurs d'ASC pour l'oxycodone, la noroxycodone et l'oxymorphone environ 60%, 60% et une augmentation de T½ L'exception de l'oxycodone de seulement 1 heure.
Patients présentant une insuffisance cardiaque légère à modérée
Les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée présentent respectivement des concentrations maximales d'oxycodone plasmatique et de noroxycodone d'environ 50% et des valeurs d'ASC d'environ 95% et 75% plus élevées. Les concentrations plasmatiques maximales d'oxymorphone et les valeurs d'ASC étaient inférieures de 15% à 50%. Le t½ - Élimination de l'Oxycodone a augmenté de 2,3 Heures.
par rapport à la morphine, qui présente une biodisponibilité absolue d'environ 30%, l'oxycodone présente une biodisponibilité absolue augmentée jusqu'à 87% après administration orale. L'oxycodone a une demi-vie d'élimination d'environ 3 heures et est Principe métabolisé par le CYP450-3a et l'oxymorphone par le CYP450-2D6 en noroxycodone. L'oxymorphone a une certaine activité analgétique, mais il est présent dans le plasma à de faibles concentrations et ne contribue pas à l'action pharmacologique de l'oxycodone.
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Alcaloïdes naturels de l'opium
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Tératogénicité
L'oxycodone n'a eu aucun effet sur la fertilité ou le développement embryonnaire précis chez les conseils mâles et femelles à des doses allant jusqu'à 8 mg / kg / j. L'oxycodone n'a pas plus induit de déformations chez le rat à des doses allant jusqu'à 8 mg / kg / j ou chez le lapin à des doses allant jusqu'à 125 mg / kg / j. Des augmentations des variations de développement liées à la dose (augmentation de l'incidence des vertèbres préacrales supplémentaires (27) et des paires de côtes supplémentaires) ont été observées chez le lapin lors de l'analyse des données pour les animaux individuels. Cependant, alors que les mêmes données ont été analysées avec des données par opposition à des matières premières individuelles, il n'y a pas eu d'augmentation des variations de développement liées à la dose, bien que l'incidence des matières extra-pré-acrales soit restée significative plus élevée dans le groupe 125 mg / kg / J par rapport au groupe. Ce niveau de dose étant associé à des effets pharmacotoxiques chez les femmes enceintes, les résultats financiers peuvent être une conséquence secondaire d'une toxicité maternelle sévère.
Dans une étude sur le développement péri-et postnatal chez le rat, le poids corporel maternel et les paramètres de L'apport alimentaire ont été réduits pour des doses > 2 mg/kg/J par rapport au groupe témoin. Le poids corporel était plus faible dans la génération F1 de conseils maternels dans le groupe de dosage de 6 mg / kg / d. Effet sur la physique, réflexologique, ou sensorielle, les paramètres de développement ou sur les indices comportementaux et reproducteurs dans le chiot F1 (le Noël pour le chiot F1 était de 2 mg/kg/j en fonction des effets du poids corporel, à 6 mg / kg / j). Il n'y avait aucun effet sur la génération F2 à aucune dose dans l'étude
Cancérogénicité
Les études sur l'oxycodone chez les animaux pour évaluer son potentiel cancérogène n'ont pas été réalisées en raison de la longue expérience clinique de la substance médicamenteuse.
Mutagénicité
Les Résultats FRin vitro etin vivo - Des études montrées que le risque génétique de l'oxycodone pour l'homme est minime ou non aux concentrations systémiques d'oxycodone obtenues sur le plan thérapeutique.
L'oxycodone a été utilisée dans un test de mutagénicité bactérienne ou dans un in vivo - test de micronoyau chez la souris non génotoxique. Oxycodone a produit une réaction positive dans le in vitro Le Lymphome de souris-test en Présence de foie de rat d'Activation métabolique S9 à des Doses supérieures à 25 μg / mL. Deux in vitro des tests d'aberration chromosomique avec des lymphocytes humains ont été réalisés. Dans le premier Test, l'oxycodone était négative sans activation métabolique, mais positive avec l'activation métabolique S9 à 24 heures, mais pas à d'autres moments ou 48 heures après l'Exposition. Dans le second essai, l'oxycodone n'a montré de clastogénicité ni avec ni sans activation métabolique à un moment de concentration ou de concentration.
L'oxycodone n'a pas été mutagène dans les tests suivants: Ames Salmonella et E. coli test avec et sans activation métabolique à des doses allant jusqu'à 5000 μg, test d'aberration chromosomique dans les lymphocytes humains (sans activation métabolique et avec activation après 48 heures d'Exposition) à des doses allant jusqu'à 1500 μg / ml et en in vivo Dosage du micronucleus de la moelle osseuse chez la souris (à des concentrations plasmatiques allant jusqu'à 48 μg/ml). Des résultats mutagènes ont été observés en présence d'une activation métabolique dans le test d'aberration chromosomique humaine (supérieur ou égal à 1250 μg/ml) après 24 heures d'Exposition, mais pas 48 heures, et dans le test de lymphome de souris à des doses de 50 μg/ml ou plus avec activation métabolique et à 400 μg/ml ou plus sans activation métabolique. Les données de ces tests montrent que le risque génétique pour l'homme peut être considéré comme faible.
Les études sur l'oxycodone chez les animaux pour évaluer son potentiel cancérogène n'ont pas été réalisées en raison de la longue expérience clinique de la substance médicamenteuse.
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Non applicable.
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"Aucun.
"Aucun" indiqué.