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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.04.2022
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Allertek
Une indication est un terme utilisé pour la liste de condition ou d'un symptôme ou d'une maladie pour laquelle le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être au courant des indications des médicaments utilisés pour les conditions courantes, car ils peuvent être pris en vente libre dans le sens de la Pharmacie Sans Ordonnance par le médecin.
Rhinite allergique pérenne: le sirop de chlorhydrate Allertek est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique pérenne due à des allergènes tels que les acariens, les squames animales et les moisissures chez les enfants de 6 à 23 mois. Les symptômes traités efficacement comprennent les éternuements, la rhinorrhée, les écoulements postnasaux, le prurit nasal, le prurit oculaire et les déchirures.
Urticaire chronique: le sirop de chlorhydrate Allertek est indiqué pour le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l'urticaire idiopathique chronique chez les enfants de 6 mois à 5 ans. Il réduit considérablement l'apparition, la gravité et la durée de l'urticaire et réduit considérablement le prurit.
Allertek est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine chimique naturelle dans le corps. L'Histamine peut produire des symptômes d'éternuements, de démangeaisons, de larmoiement et d'écoulement nasal.
Allertek est utilisé pour traiter les symptômes du rhume ou des allergies tels que les éternuements, les démangeaisons, les yeux larmoyants ou le nez qui coule.
Allertek est également utilisé pour traiter les démangeaisons et l'enflure causées par l'urticaire chronique (urticaire).
Allertek peut également être utilisé à des fins non énumérées dans ce guide de médicament.
Dose habituelle chez L'adulte pour la rhinite allergique
5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour
Dose habituelle chez L'adulte pour L'urticaire
5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour
Dose pédiatrique habituelle pour la rhinite allergique
6 mois à 2 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, 12 mois et plus peuvent être augmentés à 2,5 mg par voie orale deux fois par jour.
2 à 5 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, peut être augmentée à 5 mg/jour en 1 à 2 prises.
6 ans ou plus: 5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.
Dose pédiatrique habituelle pour L'urticaire
6 mois à 2 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, 12 mois et plus peuvent être augmentés à 2,5 mg par voie orale deux fois par jour.
2 à 5 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, peut être augmentée à 5 mg/jour en 1 à 2 prises.
6 ans ou plus: 5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.
Ajustements De La Dose Rénale
CrCl moins de 30 mL/ min: 5 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.
L'utilisation D'Allertek n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans atteints d'insuffisance rénale en raison de la difficulté à administrer de manière fiable des doses inférieures à 2,5 mg (1/2 cuillerée à thé) et du manque d'informations pharmacocinétiques et de sécurité D'Allertek chez ces patients.
Ajustements De Dose De Foie
5 mg par voie orale ou mâché une fois par jour
L'utilisation D'Allertek n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans atteints d'insuffisance hépatique en raison de la difficulté à administrer de manière fiable des doses inférieures à 2,5 mg (1/2 cuillerée à thé) et du manque d'informations pharmacocinétiques et de sécurité D'Allertek chez ces patients.
Précaution
Dans les essais cliniques, l'apparition de somnolence a été rapportée. Il faut donc faire preuve de prudence lors de la conduite d'une voiture ou de l'utilisation de machines potentiellement dangereuses. L'utilisation concomitante d'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC doit être évitée car des réductions supplémentaires de la vigilance et une altération supplémentaire des performances du SNC peuvent survenir.
Dialyse
Allertek n'est pas éliminé de manière significative par hémodialyse, de sorte qu'un dosage supplémentaire n'est pas nécessaire après l'hémodialyse. La posologie recommandée pour les patients sous hémodialyse est de 5 mg par voie orale ou mâchée une fois par jour.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur Allertek?
Tablet: Allertek ne doit pas être utilisé sauf dans des circonstances particulières chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale.
Le rapport risque-bénéfice doit être pris en compte en cas de problèmes médicaux tels que l'obstruction du col de la vessie, l'hypertrophie de la prostate, la rétention urinaire et le glaucome.
Sirop: Hypersensibilité au dichlorhydrate D'Allertek, à l'hydroxyzine, à tout dérivé de la pipérazine ou à l'un des excipients d'Allertek. Patients présentant une insuffisance rénale sévère CrCl <10 mL / min. Les Patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre Allertek.
Utilisez Allertek comprimés désintégrants par voie orale selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exactes.
- Ne retirez pas la plaque thermoformée de la boîte avant d'être prêt à prendre Allertek par voie orale compressés distincts. Assurez - vous que vos mains sont sèches lorsque vous ouvrez la plaque alvéolée. Ne poussez pas la tablette à travers la feuille. Retirez le papier d'aluminium sur le blister appareil et placez le comprimé sur la langue. Le comprimé se dissout rapidement et peut être avalé avec de la salive. Allertek comprimés distincts par voie orale peut être pris avec ou sans eau. Prendre le comprimé immédiatement après l'ouverture de la plaque thermoformée. Ne stockez pas la tablette retirée pour une utilisation future.
- Si vous oubliez une dose de comprimés de désintégration orale Allertek et que vous la prenez régulièrement, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre dose suivante, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Demandez à votre fournisseur de soins de santé toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser Allertek comprimés désintégrants oralement.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Ce médicament combiné est utilisé pour traiter les céphalées de tension. L'acétaminophène aide à diminuer la douleur causée par le mal de tête. La caféine aide à augmenter les effets de l'acétaminophène. Butalbital est un sédatif qui aide à diminuer l'anxiété et à provoquer la somnolence et la relaxation.
Autres utilisations: cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne sont pas énumérées dans l'étiquetage professionnel approuvé pour le médicament, mais qui peuvent être prescrits par votre professionnel de la santé. Utilisez ce médicament pour une condition qui est énumérée dans cette section seulement si elle a été ainsi prescrite par votre professionnel de la santé.
Ce médicament peut également être utilisé pour traiter les migraines.
Comment utiliser Allertek
Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture selon les directives de votre médecin, généralement toutes les 4 heures au besoin.
Si vous utilisez la forme liquide de ce médicament, mesurez soigneusement la dose à l'aide d'un appareil de mesure/cuillère. N'utilisez pas de cuillère domestique car vous risquez de ne pas recevoir la dose correcte.
La posologie est basée sur votre état de santé, votre âge et votre réponse au traitement. Ce médicament fonctionne mieux s'il est utilisé lorsque les premiers signes d'un mal de tête se produisent. Si vous attendez que le mal de tête se soit aggravé, le médicament peut ne pas fonctionner aussi bien.
Ce médicament peut provoquer des réactions de sevrage, surtout s'il a été utilisé régulièrement pendant une longue période ou à fortes doses. Dans de tels cas, des symptômes de sevrage (tels que nausées/vomissements, changements mentaux/d'Humeur, convulsions) peuvent survenir si vous arrêtez soudainement d'utiliser ce médicament. Pour prévenir les réactions de sevrage, votre médecin peut réduire votre dose progressivement. Signalez immédiatement toute réaction de retrait.
En plus de ses avantages, ce médicament peut rarement provoquer un comportement anormal de recherche de médicaments (dépendance). Ce risque peut être accru si vous avez abusé d'alcool ou de drogues dans le passé. Prenez ce médicament exactement comme prescrit pour réduire le risque de dépendance.
Informez votre médecin si vous remarquez une utilisation accrue de ce médicament, une aggravation des maux de tête, une augmentation du nombre de maux de tête, le médicament ne fonctionne pas aussi bien, ou l'utilisation de ce médicament pour plus de 2 épisodes de maux de tête par semaine. Ne prenez pas plus que recommandé. Votre médecin peut avoir besoin de changer votre médicament et / ou ajouter un médicament séparé pour prévenir les maux de tête.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Allertek?
Tablet: L'utilisation concomitante avec de l'alcool peut potentialiser les effets dépresseurs du SNC D'Allertek, de maprotiline ou d'antidépresseurs tricycliques peut potentialiser les effets anticholinergiques de ces médicaments ou D'Allertek.
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ne sont pas recommandés car leur utilisation peut prolonger et intensifier les effets anticholinergiques et dépresseurs du SNC d'Allertek.
L'utilisation concomitante avec des médicaments ototoxiques peut masquer les symptômes d'ototoxicité, par exemple, acouphènes, vertiges ou vertiges, les médicaments photosensibilisants peuvent provoquer des effets photosensibilisants additifs.
Sirop: Aucune interaction N'est observée pour Allertek avec la pseudoéphédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine et l'azithromycine. Une faible diminution de la clairance D'Allertek est observée lorsque la théophylline (400 mg une fois par jour) est prise avec Allertek. Cependant, la disposition de la théophylline n'a pas été modifiée par L'administration concomitante D'Allertek. L'administration concomitante D'Allertek et de macrolides ou de kétoconazole n'a jamais entraîné de modifications cliniquement significatives des ovules. L'étendue de L'exposition à Allertek a été augmentée de 40% lorsque le ritonavir est pris avec Allertek. La Disposition du ritonavir a été légèrement modifiée suite à L'administration concomitante D'Allertek.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles d'Allertek?
Des études pédiatriques ont été menées avec le chlorhydrate D'Allertek. Plus de 1 300 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans dont plus de 900 ont été traités par le chlorhydrate D'Allertek à des doses de 1.25 à 10 mg par jour ont été inclus dans des essais cliniques contrôlés et non contrôlés menés aux États Unis. La durée du traitement variait de 2 à 12 semaines. Les essais contrôlés versus Placebo d'une durée allant jusqu'à 4 semaines comprenaient 168 patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans qui ont reçu Allertek, dont la majorité a reçu des doses quotidiennes uniques de 5 mg. Un essai contrôlé contre placebo d'une durée de 18 mois a inclus 399 patients âgés de 12 à 24 mois traités par Allertek (0.25 mg / kg bid), et un autre essai contrôlé par placebo d'une durée de 7 jours a inclus 42 patients âgés de 6 à 11 mois qui ont été traités par Allertek (0.25 mg/kg bid)
La majorité des effets indésirables rapportés chez les enfants âgés de 2 à 11 ans avec le chlorhydrate D'Allertek étaient légers ou modérés. Dans les essais contrôlés versus placebo, l'incidence des interruptions dues à des effets indésirables chez les patients pédiatriques recevant jusqu'à 10 mg de chlorhydrate D'Allertek a été peu fréquente (0,4% contre 1,0% sous placebo).
Le tableau 1 énumère les effets indésirables qui ont été rapportés pour le chlorhydrate D'Allertek 5 et 10 mg chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans dans des essais cliniques contrôlés versus placebo aux États-Unis et qui étaient plus fréquents avec le chlorhydrate D'Allertek que le placebo. Parmi ceux-ci, les douleurs abdominales étaient considérées comme liées au traitement et la somnolence semblait être liée à la dose, 1,3% dans le placebo, 1,9% à 5 mg et 4,2% à 10 mg. Les effets indésirables rapportés chez des patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans dans les essais contrôlés contre placebo étaient qualitativement similaires dans leur nature et généralement similaires dans leur fréquence à ceux rapportés dans les essais chez des enfants âgés de 6 à 11 ans.
Dans les essais contrôlés versus placebo chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 24 mois, l'incidence des expériences indésirables était similaire dans les groupes Allertek et placebo de chaque étude. La Somnolence s'est produite avec essentiellement la même fréquence chez les patients qui ont reçu le chlorhydrate D'Allertek et les patients qui ont reçu le placebo. Dans une étude d'une durée de 1 semaine chez des enfants âgés de 6 à 11 mois, les patients ayant reçu Allertek ont présenté une plus grande irritabilité / agitation que les patients sous placebo. Dans une étude d'une durée de 18 mois chez des patients de 12 mois et plus, L'insomnie est survenue plus fréquemment chez les patients ayant reçu Allertek que chez les patients ayant reçu un placebo (9.0% v. 5.3%). Chez les patients qui ont reçu 5 mg ou plus par jour D'Allertek par rapport aux patients qui ont reçu un placebo, fatigue (3.6% v. 1.3%) et malaise (3.6% v. 1.8%) se sont produits plus fréquemment
Tableau 1.
Des effets indésirables rapportés chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans dans les essais américains contrôlés contre Placebo (Dose de 5 ou 10 mg) ayant eu lieu à une fréquence ≥2% dans le Groupe 5 mg Ou 10 mg de chlorhydrate D'Allertek, et plus fréquemment que dans le groupe Placebo
Les événements suivants ont été observés peu fréquemment (moins de 2%), soit chez 3982 adultes et enfants de 12 ans et plus, soit chez 659 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans ayant reçu du chlorhydrate D'Allertek dans des essais aux États-Unis, y compris une étude adulte ouverte d'une durée de six mois. Une relation causale de ces événements peu fréquents avec L'administration de chlorhydrate D'Allertek n'a pas été établie.
Système nerveux autonome: anorexie, bouffées vasomotrices, augmentation de la salivation, rétention urinaire.
Cardiovasculaires: insuffisance cardiaque, hypertension, palpitations, tachycardie.
Systèmes nerveux central et périphérique: coordination anormale, ataxie, confusion, dysphonie, hyperesthésie, hyperkinésie, hypertonie, hypoesthésie, crampes aux jambes, migraine,
myélite, paralysie, paresthésie, ptose, syncope, tremblement, contractions, vertige, défaut du champ visuel.
Gastro-intestinal: fonction hépatique anormale, carie dentaire aggravée, constipation, dyspepsie, éructation, flatulence, gastrite, hémorroïdes, augmentation de l'appétit, méléna, hémorragie rectale, stomatite y compris stomatite ulcéreuse, décoloration de la langue, œdème de la langue.
Génito-urinaire: cystite, dysurie, hématurie, fréquence des mictions, polyurie, incontinence urinaire, infection des voies urinaires.
Audition et vestibulaire: surdité, mal d'oreille, ototoxicité, acouphènes.
Métabolique / nutritionnel: déshydratation, diabète sucré, soif.
Appareil locomoteur: arthralgie, arthrite, arthrose, faiblesse musculaire, myalgie.
Psychiatrique: pensée anormale, agitation, amnésie, anxiété, diminution de la libido, dépersonnalisation, dépression, labilité émotionnelle, euphorie, altération de la concentration, insomnie, nervosité, paronirie, trouble du sommeil.
Système respiratoire: bronchite, dyspnée, hyperventilation, augmentation des expectorations, la pneumonie, troubles respiratoires, rhinite, sinusite, infection des voies respiratoires supérieures.
Reproduction: dysménorrhée, douleur mammaire féminine, saignement intermenstruel, leucorrhée, ménorragie, vaginite.
Réticuloendothélial: lymphadénopathie.
Peau: acné, alopécie, œdème de Quincke, éruption bulleuse, dermatite, peau sèche, Eczéma, éruption érythémateuse, furonculose, hyperkératose, hypertrichose, augmentation de la transpiration, éruption maculopapulaire, réaction de photosensibilité, réaction toxique de photosensibilité, prurit, purpura, éruption cutanée, séborrhée, trouble cutané, nodule cutané, urticaire.
Sens spéciaux: parosmie, perte de goût, perversion du goût.
Vision: cécité, conjonctivite, douleur oculaire, glaucome, perte d'accommodation, hémorragie oculaire, xérophtalmie.
Corps dans son ensemble: blessure accidentelle, asthénie, mal de dos, douleur thoracique, abdomen élargi, œdème du visage, fièvre, œdème généralisé, bouffées de chaleur, augmentation du poids, œdème des jambes, malaise, polype nasal, douleur, pâleur, œdème périorbitaire, œdème périphérique, rigueurs.
Des cas occasionnels d'élévation transitoire et réversible des transaminases hépatiques se sont produits pendant le traitement par Allertek. Une hépatite avec une élévation significative des transaminases et une élévation de la bilirubine associée à L'utilisation du chlorhydrate D'Allertek a été rapportée.
Expérience Post-Commercialisation
Au cours de la période d'expérience post-commercialisation, les événements indésirables supplémentaires rares mais potentiellement graves suivants ont été rapportés: réaction agressive, anaphylaxie, cholestase, convulsions, glomérulonéphrite, hallucinations, anémie hémolytique, hépatite, dyskinésie orofaciale, hypotension sévère, mortinatalité, idées suicidaires, suicide et thrombocytopénie.
Allertek est un dérivé de pipérazine et un métabolite de l'hydroxyzine. Il est en concurrence réversible avec l'histamine pour bloquer l'histamine (H1) les sites récepteurs. Allertek est considéré comme un antihistaminique non sédatif à action prolongée et a une activité stabilisatrice des mastocytes.