Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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AllergyCare
Pseudoéphédrine
Pour le soulagement de la congestion nasale et la congestion des muqueuses des voies respiratoires supérieures associés au rhume.
Oral
Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus:
10 ml d'élixir toutes les 4-6 heures jusqu'à 4 fois par jour.
Les enfants de 6 - 12 ans
5 ml d'élixir toutes les 4-6 heures jusqu'à 4 fois par jour. Ne pas utiliser plus de cinq jours sans l'avis d'un médecin. Les Parents ou les soignants doivent consulter un médecin si l'état de l'enfant se détériore pendant le traitement.
Ce produit peut être dilué 1:1 (1 en 2) ou 1:3 (1 en 4) avec du sirop BP. Ces dilutions sont stables pendant 4 semaines si elles sont conservées à 25°C.
Enfants de moins de 6 ans
Ce produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.
Utilisation chez les personnes âgées
Il n'y a pas eu d'études spécifiques de ce produit chez les personnes âgées, l'expérience a indiqué que la posologie normale chez l'adulte est appropriée.
Dysfonctionnement Hépatique
Des précautions doivent être prises lors de l'administration de ce produit aux patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Dysfonctionnement Rénal
Des précautions doivent être prises lors de l'administration de ce produit aux patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère.
Ne pas dépasser la dose.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Ce produit est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au produit ou à l'un de ses composants.
Utilisation concomitante d'autres décongestionnants sympathomimétiques, de bêta-bloquants et d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (Imao), ou dans les 14 jours suivant l'arrêt du traitement par L'IMAO
Maladies cardiovasculaires y compris l'hypertension
Le diabète sucré
Phéochromocytome
L'hyperthyroïdie
Glaucome à angle fermé
Insuffisance rénale sévère
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.
Utiliser avec prudence dans les maladies vasculaires occlusives
Si l'un des événements suivants se produit, ce produit doit être arrêté
- Hallucination
- Agitation
- Troubles du sommeil
Attention à une insuffisance rénale modérée
Aucun n'est connu.
Effets cardiovasculaires
- Tachycardie / palpitations
- Autres troubles du rythme cardiaque et hypertension
Des effets sur le SNC
- Irritabilité
- Anxiété
- Agitation
- Excitabilité
- Insomnie
- Hallucinations et délire paranoïaque
Réactions cutanées y compris éruption cutanée
Réactions d'hypersensibilité-une sensibilité croisée peut survenir avec d'autres sympathomimétiques.
D'autres réactions
- Nausées et/ou vomissements
- Mal
- Rétention urinaire
Comme avec d'autres agents sympathomimétiques, les symptômes de surdosage comprennent l'irritabilité, l'agitation, les tremblements, les convulsions, les palpitations, l'hypertension et la difficulté à la miction.
Les mesures nécessaires doivent être prises pour maintenir et soutenir la respiration et contrôler les convulsions. Un lavage gastrique doit être effectué si indiqué. Un cathétérisme de la vessie peut être nécessaire. Si désiré, l'élimination de la pseudoéphédrine peut être accélérée par diurèse acide ou par dialyse.
La psuédoéphédrine a une activité sympathlomimétique directe et indirecte et est un décongestionnant des voies respiratoires supérieures efficace par voie orale. La psuédoéphédrine est nettement moins puissante que l'éphédrine pour produire à la fois une tachycardie et une élévation de la pression artérielle systolique et beaucoup moins puissante pour provoquer une stimulation du système nerveux central.
La pseudoéphédrine est rapidement et complètement absorbée après administration orale. Après une dose orale de 180 mg à l'homme, des concentrations plasmatiques maximales de 500-900 ng/ml ont été obtenues environ 2 heures après la dose. La demi-vie plasmatique était d'environ 5,5 heures et a été augmentée chez les sujets ayant une urine alcaline et diminuée chez les sujets ayant une urine acide. Le seul métabolisme était la N-déméthylation qui s'est produite dans une faible mesure. L'excrétion se faisait principalement par l'urine.
Aucune.
Aucun connu
Non applicable
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