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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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Allegro (ANTI-MIGRAINE)
Frovatriptan
Allegro (anti-migraine) est indiqué pour le traitement aigu des migraines avec ou sans aura chez l'adulte.
Restrictions d'utilisation
- utiliser uniquement si un diagnostic clair de migration a été établi. Si un patient ne répond pas à la première crise de migration traitée par Allegro (anti-migration), reconsidérez le diagnostic de migration avant d'administrer Allegro (ANTI-migration) pour traiter les crises suivantes.
- Allegro (anti-migraine) n'est pas indiqué pour prévenir les crises de migration.
- La sécurité et l'efficacité D'Allegro (anti-migraine) n'ont pas été démontrées en cas de céphales en grappes.
Dosage Informations
La dose recommandée est un seul comprimé Allegro (anti-migraine) (Allegro (anti-migraine)triptan 2,5 mg) pris par voie orale avec des liquides.
Si la migraine réapparaît après le soulagement initial, un deuxième comprimé peut être pris, à condition qu'il y ait un intervalle d'au moins 2 heures entre les doses. La dose quotidienne totale D'Allegro (anti-migraine) ne doit pas dépasser 3 comprimés (3 x 2,5 mg par 24 heures).
Rien n'indique qu'une deuxième dose D'Allegro (anti-migraine) soit efficace chez les patients qui ne répondent pas à une première dose du médicament pour les mêmes maux de tête.
La sécurité du traitement de plus de 4 crises de migraine en moyenne sur une période de 30 jours n'a pas été établie.
Allegro (anti-migraine) est contre-indiqué chez les patients:
- Maladie coronarienne ischémique (CAD) (e. G. angine de poitrine, antécédents d'infarctus du myocarde ou ischémie silencieuse documentée) ou vasospasme des espèces coronaires, y compris l'angine de Prinzmetal.
- Syndrome de Wolff-Parkinson-White ou troubles du rythme associés à d'autres problèmes de la conduite cardiaque.
- Incidents d'accident vasculaire cérébral, d'attaque ischémique transitoire (ait) ou de migration hémiplégique ou basilaire, car ces patients présentent un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral.
- Malaise Vasculaire Périphérique.
- Maladie Ischémique Intestinale.
- hypertension non contrôlée.
- Dernière utilisation (i.e., Dans les 24 heures) d'un autre agoniste 5-HT1, d'un médicament contenant de l'ergotamine ou de l'ergotype tel que la dihydroergotamine (DHE) ou le méthysergide.
- Hypersensibilité à Allegro (anti-migraine) (angioedème et Anaphylaxie)).
AVERTISSEMENTS
Inclus dans le cadre de Precautions Section.
Précautions
Ischémie Myocardique, Infarctus Du Myocarde Et Angine De Prinzmetal
Allegro (anti-migraine) est contre-indiqué chez les patients atteints de coronaropathie ischémique ou vasospastique. De rares cas d'effets indésirables cardiaques graves, y compris un infarctus aigu du myocarde, ont été rapportés quelques heures après L'administration D'Allegro (anti-migraine). Certaines de ces Réactions sont survenues chez des Patients non connus CAD. Allegro (anti-migraine) peut également provoquer un vasospasme des artères coronaires (angine de Prinzmetal) chez les patients sans antécédents de coronaropathie.
Effectuez une évaluation cardiovasculaire chez les patients naïfs de triptan présentant plusieurs facteurs de risque cardiovasculaires (E. g., âge élevé, diabète, hypertension, tabagisme, obésité, antécédents familiaux de CAD) avant de recevoir Allegro (anti-migraine). Ne pas administrer Allegro( anti-migraine) s'il existe des signes de vasospasme coronarien ou coronarien [ voir Contre-indications]. Chez les patients présentant plusieurs facteurs de risque cardiovasculaires ayant une évaluation cardiovasculaire négative, vous devez administrer la première dose D'Allegro (anti-migraine) dans un environnement médicalement surveillé et effectuer un électrocardiogramme (ECG) immédiatement après L'administration D'Allegro.. Pour ces patients, envisager une évaluation cardiovasculaire régulière chez les utilisateurs intermittents à long terme D'Allegro (anti-migraine).
Arythmies
Des arythmies cardiaques potentiellement mortelles, y compris une tachycardie ventriculaire et une fibrillation ventriculaire, entraînant la mort, ont été rapportées quelques heures après L'administration d'agonistes 5-HT1. Arrêtez Allegro (anti-migraine) si ces troubles surviennent. Allegro (anti-migraine) est contre-indiqué chez les patients atteints du syndrome de Wolff-Parkinson-White ou D'arythmies associées à d'autres troubles de la conduction cardiaque.
Douleurs thoraciques, cervicales, cervicales et maxillaires / oppression / pression
Des sensations de douleur, D'oppression, de pression et de lourdeur ont été rapportées après le traitement par Allegro (anti-migraine) dans la poitrine, la gorge, le cou et la mâchoire et ne sont généralement pas d'origine cardiaque. Cependant, effectuez un examen cardiaque si ces patients présentent un risque cardiaque élevé. L'utilisation D'Allegro (anti-migraine) est contre-indiquée chez les patients atteints de CAD et les patients souffrant d'angine de Prinzmetal.
Événements Cérébrovasculaires
Des hémorragies cérébrales, des hémorragies sous-arachnoïdiennes, des accidents vasculaires cérébraux et d'autres événements cérébrovasculaires ont été rapportés chez des patients traités par des agonistes 5-HT1 et certains ont entraîné la mort. Dans un certain nombre de cas, il semble possible que les événements cérébrovasculaires soient primaires, l'agoniste étant administré dans la fausse hypothèse que les symptômes vécus étaient une conséquence de la migraine quand ils ne l'étaient pas.
Avant de traiter les maux de tête chez les patients qui n'ont pas été préalablement diagnostiqués avec des migraines et les migraines qui présentent des symptômes atypiques pour les migraines, il est nécessaire d'exclure d'autres troubles neurologiques potentiellement graves. Allegro (anti-migraine) est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents D'AVC ou D'ait.
D'Autres Vasospasmreaktionen
Allegro (anti-migraine) peut provoquer des réactions vasospastiques Non coronaires telles que L'ischémie vasculaire périphérique, L'ischémie vasculaire gastro-intestinale et L'infarctus (avec douleurs abdominales et diarrhée sanglante), l'infarctus splénique et le syndrome de Raynaud. Chez les patients qui présentent des symptômes ou des signes de réaction vasospastique après L'utilisation d'un agoniste 5ht1, excluez une réaction vasospastique avant D'utiliser Allegro (anti-migraine).
Des cas de cécité transitoire et permanente et de perte partielle significative de la vision ont été rapportés avec L'utilisation D'agonistes 5-HT1. Comme les troubles visuels peuvent faire partie d'une crise de migraine, une relation de cause à effet entre ces événements et l'utilisation d'agonistes 5-HT1 n'a pas été clairement établie.
Médicaments maux de tête surutilisation
L'utilisation excessive de médicaments contre la migraine aiguë (par exemple, ergotamine, triptans, opioïdes ou combinaison de ces médicaments pendant 10 jours ou plus par mois) peut entraîner une aggravation des maux de tête (médicaments surutilisation des maux de tête). Médicaments maux de tête surutilisation peut se produire comme des maux de tête quotidiens semblables à la migraine ou comme une augmentation significative de la fréquence des crises de migraine. Désintoxication des patients, y compris le retrait des médicaments surutilisés, et le traitement des symptômes de sevrage (qui implique souvent une aggravation temporaire des maux de tête) peut être nécessaire.
Syndrome Sérotoninergique
Le syndrome sérotoninergique peut survenir avec Allegro (anti-migraine), en particulier lors de L'administration concomitante d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN), D'antidépresseurs tricycliques (TCA) et D'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO).. Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent inclure des changements d'état mental (e.g., agitation, hallucinations, coma), instabilité autonome (e.g., Tachycardie, pression artérielle instable, Hyperthermie), aberrations neuromusculaires (e.g. Hyperréflexie, coordination) et / ou symptômes gastro-intestinaux (e.g., nausées, vomissements, diarrhée). L'apparition des symptômes se produit généralement dans les minutes à heures suivant la réception d'une dose nouvelle ou plus importante d'un médicament sérotoninergique. Arrêtez Allegro (anti-migraine) en cas de suspicion de syndrome sérotoninergique
Augmentation de la pression artérielle
Chez les patients traités par des agonistes 5-HT1, y compris les patients sans antécédents D'hypertension, une augmentation significative de la pression artérielle a été rapportée dans de rares cas, y compris une crise hypertensive avec atteinte aiguë des systèmes organiques.
Surveiller la pression artérielle chez les patients qui utilisent Allegro (anti-migraine). Allegro (anti-migraine) est contre-indiqué chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée.
Réactions Anaphylactiques/Anaphylactoïdes
Des cas d'Anaphylaxie, d'anaphylactoïdes et de réactions d'hypersensibilité, y compris angioedème, ont été rapportés chez des patients recevant Allegro (anti-migraine). Ces réactions peuvent être mortelles ou mortelles. En général, les réactions anaphylactiques aux médicaments sont plus susceptibles de se produire chez les personnes ayant des antécédents de sensibilité à plusieurs allergènes. Allegro (anti-migraine) est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité à Allegro (anti-migraine).
Orientation Des Informations
Voir Etiquetage du patient approuvé par la FDA (information du patient)
Ischémie myocardique et / ou infarctus, angine de prinzmetal, autres réactions Vasospastiques et événements cérébrovasculaires
Informez les patients que Allegro (anti-migraine) peut provoquer des effets secondaires cardiovasculaires graves, tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner une hospitalisation et même la mort. Bien que des réactions cardiovasculaires graves puissent survenir sans symptômes annonciateurs, demandez aux patients d'être attentifs aux signes et symptômes de douleurs thoraciques, D'essoufflement, de faiblesse et d'élocution, et demandez-leur de consulter un médecin Lorsqu'ils observent des signes ou symptômes indicatifs. Demandez aux patients de consulter un médecin S'ils présentent des symptômes d'autres réactions vasospastiques
Réactions Anaphylactiques/Anaphylactoïdes
Informez les patients que des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes ont été observées chez les patients recevant Allegro (ANTI-migraine). Ces réactions peuvent être mortelles ou mortelles. En général, les réactions anaphylactiques aux médicaments sont plus susceptibles de se produire chez les personnes ayant des antécédents de sensibilité à plusieurs allergènes.
Médicaments maux de tête surutilisation
Informez les patients que la prise de médicaments pour traiter les migraines aiguës pendant 10 jours ou plus par mois peut entraîner une aggravation des maux de tête et encouragez les patients à enregistrer la fréquence des maux de tête et la consommation de drogues (par exemple en tenant un journal des maux de tête).
Syndrome Sérotoninergique
Informez les patients du risque de syndrome sérotoninergique lors de L'utilisation D'Allegro (anti-migraine) ou d'autres triptans, en particulier lorsqu'ils sont associés à des inhibiteurs ISRS, SNRIs, TCAs et MAO.
Grossesse
Informez les patients que Allegro (anti-migraine) ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Mères Allaitantes
Informez les patients d'informer leur médecin S'ils allaitent ou souhaitent allaiter.
Toxicologie Cliniques
Carcinogenèse, Mutagenèse, Altération de la Fertilité
Cancérogenèse
Le potentiel cancérogène de L'Allegro (anti-migraine)triptan administré par voie orale a été étudié dans une étude de 84 semaines chez la souris (4, 13 et 40 mg / kg / jour), une étude de 104 semaines chez le rat (8) .5, 27 et 85 mg / kg / jour) et une étude de 26 semaines sur des souris transgéniques p53 ( / - ) (20, 62.5, 200 et 400 mg / kg / jour). Bien qu'aucune dose maximale tolérée n'ait été atteinte dans l'étude de 84 semaines sur la souris et chez les rats femelles, les expositions plasmatiques aux doses les plus élevées étudiées étaient supérieures à la dose maximale recommandée (MRHD) de 7 par rapport à L'homme.5 mg / jour. Il n'y a pas eu D'augmentation de l'incidence tumorale dans l'étude de souris de 84 semaines à des doses qui produisent la charge plasmatique (ASC) 140 fois que chez L'homme à la MRHD. Dans l'étude chez le rat, il y avait une augmentation statistiquement significative de l'incidence des adénomes hypophysaires chez l'homme seulement à 85 mg / kg / jour, une dose associée à une ASC plasmatique, 250 fois plus élevée que chez L'homme avec la MRHD. Dans l'étude transgénique de souris de 26 semaines avec p53 ( / - ), l'incidence des sarcomes sous-cutanés chez les femmes a été augmentée à des doses de 200 et 400 mg/kg/jour
Ces sarcomes ont été associés à des transpondeurs d'identification animale implantés par voie sous-cutanée et ne sont pas considérés comme pertinents pour l'homme. Il n'y a pas eu D'augmentation supplémentaire de l'incidence tumorale de quelque nature que ce soit dans n'importe quel groupe de doses.
Mutagenèse
Allegro (anti-migraine)triptan était clastogène dans les cultures de lymphocytes humains sans activation métabolique. Dans le test bactérien reverse mutation assay (test Ames), Allegro (anti-migraine)triptan a produit une réponse ambiguë en L'absence d'activation métabolique. Allegro (ANTI-MIGRAINE)triptan était dans un in vitro Lymphome de souris-tk-Test et un in vivo Test de micronoyau de la moelle osseuse de souris négatif.
Altération De La Fertilité
Les rats mâles et femelles ont été traités par voie orale avec Allegro (anti-migraine)triptan avant et pendant L'accouplement et chez les femmes jusqu'à l'implantation à des doses de 100, 500 et 1000 mg/kg/jour (soit environ 130, 650 et 1300 fois le MRHD à une mg / m 2 - base) dosé). À tous les niveaux de dose, le nombre de femelles qui s'étaient accouplées le premier jour de L'accouplement a augmenté par rapport aux animaux témoins. Cela s'est produit en conjonction avec une prolongation du cycle de l'oestrus. En outre, les femmes présentaient une diminution du nombre moyen de Corpus lutea et, par conséquent, une diminution du nombre de fœtus vivants par portée, ce qui indiquait une altération partielle de l'ovulation. Il n'y avait pas D'autres effets de fertilité.
Utilisation dans Certaines Populations
Grossesse
Grossesse Catégorie C
Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes, donc Allegro (anti-migraine)triptan ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.
Lorsque le triptan Allegro (anti-migraine)a été administré à des rats enceintes pendant la période D'organogenèse à des doses orales de 100, 500 et 1000 mg/kg/jour (soit 130, 650 et 1300 fois la dose maximale humaine recommandée [MRHD] de 7.5 mg / jour à mg / m
Mères Allaitantes
On ne sait pas si Allegro (anti-migraine)triptan est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et que des effets secondaires graves peuvent survenir chez les nourrissons allaités en raison D'Allegro (anti-migraine), il convient de décider, compte tenu de l'importance du médicament pour la mère, d'arrêter L'allaitement ou d'arrêter le médicament.
Chez le rat, la dose orale D'Allegro (anti-migraine)triptan a entraîné des concentrations D'Allegro (ANTI-migraine)triptan et/ou de ses métabolites dans le lait jusqu'à quatre fois plus élevées que dans le plasma.
Utilisation Pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies. Par conséquent, Allegro (anti-migraine) n'est pas recommandé pour les patients de moins de 18 ans. Aucun effet secondaire supplémentaire n'a été observé chez les patients pédiatriques en raison de L'expérience post-marketing qui n'a pas été observée auparavant chez les adultes.
Gériatrique Application
Les concentrations sanguines moyennes D'Allegro (anti-migraine)triptan chez les patients âgés étaient 1,5 à 2 fois plus élevées que chez les adultes plus jeunes. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Patients présentant une insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire lorsque Allegro (anti-migraine) est administré à des patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.
Il n'y a pas d'expérience clinique ou pharmacocinétique avec Allegro (anti-migraine) chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Étant donné qu'une augmentation de plus de deux fois l'ASC est prévue chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, le risque d'effets indésirables est plus élevé chez ces patients et Allegro (anti-migraine) doit donc être utilisé avec prudence dans cette population.
Les effets secondaires suivants sont décrits ailleurs dans d'autres sections de L'étiquetage:
- Ischémie myocardique, infarctus du myocarde et angine de prinzmetal
- Arythmies
- Douleur thoracique, cervicale, cervicale et / ou maxillaire / oppression / pression
- Événements Cérébrovasculaires
- D'autres vasospasmusreaktionen
- Médicaments maux de tête surutilisation
- Syndrome sérotoninergique
- Augmentation de la pression artistique
- réactions d'hypersensibilité
essais cliniques expérience
Étant donné que les essais cliniques sont réalisés dans des conditions très différentes, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux observés dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.
Allegro (anti-migraine) a été étudié dans quatre études randomisées à court terme, en double aveugle, contrôlées contre placebo. Ces études ont porté sur 2392 patients (1554 sous Allegro (anti-migraine) 2.5 mg et 838 sous placebo). Dans ces études à court terme, les patients étaient majoritairement féminins (88%) et caucasiens (94%), avec un âge moyen de 42 ans (entre 18 et 69 ans).Le traitement-événements indésirables émergents qui se sont produits le plus souvent après L'administration D'Allegro (anti-migraine) 2.5 mg (Je.e., dans au moins 2% des patients), et à une incidence ≥ 1% supérieure à celle du placebo, étaient des étourdissements, paresthésie, maux de tête, bouche sèche, fatigue, rinçage, sensation chaude ou froide, Dyspepsie, douleurs squelettiques, et des douleurs thoraciques. Dans une étude ouverte à long terme dans laquelle 496 patients ont été autorisés à traiter plusieurs crises de migraine avec Allegro (anti-migraine) 2.5 mg jusqu'à 1 an, 5% des patients (n=26) ont été arrêtés en raison d'événements indésirables liés au traitement
Le tableau 1 répertorie les événements indésirables liés au traitement rapportés dans les 48 heures suivant L'administration du médicament avec Allegro (anti-migraine) 2.5 mg pour une incidence ≥ 2% et plus fréquemment que le placebo dans les quatre études contrôlées contre placebo. Les événements Cités reflètent l'expérience acquise dans des conditions étroitement surveillées d'essais cliniques dans une population de patients hautement sélectionnée. Dans la pratique clinique réelle ou dans d'autres essais cliniques, ces estimations d'incidence peuvent ne pas s'appliquer, car les conditions D'utilisation, le comportement de déclaration et la nature des patients traités peuvent varier
Tableau 1: traitement-événements indésirables rapportés dans les 48 heures (incidence ≥ 2% et plus que le Placebo) chez des patients dans quatre études de migration contrôlées contre placebo regroupées
Événements Indesirables | Allegro (ANTI-MIGRAINE) 2. max L'incidence des événements indésirables dans les essais cliniques n'a pas augmenté alors que jusqu'à 3 doses ont été administrées dans les 24 heures. La fréquence des événements indesirables dans les essais cliniques contrôlés contre placebo n'a pas été influencée par le sexe, l'âge ou les médicaments concurrents courageusement utilisés par les patients migrants. Il n'y avait pas d'assez de données pour évaluer l'impact de la course sur la fréquence des événements indesirables. Autres événements observés en relation avec L'administration D'Allegro (anti-migraine)La fréquence des événements indépendants fréquemment rapportés dans quatre études contrôlées versus placebo est présente ci-Lingerie. Les événements sont ensuite classés en catégories de systèmes corporels. Effets indesirables fréquents (survivant chez au moins 1/100 Patients. système nerveux central et périphérique: dysesthésie et hypoesthésie. Gastro-Intestinaux: Vomissements, douleurs abdominales et diarrhées. Corps dans son ensemble: Douleur. Psychiatrie: Insomnie et anxiété. Voies respiratoires: sinusite et rhinite. Troubles visuels: Troubles visuels. Peau et membres: Augmentation de la transpiration. Troubles auditifs et vestibulaires: acouphènes. Fréquence cardiaque et le rythme: Des palpitations. Expérience Post-MarketingLes effets indesirables suivants ont été observés lors de l'utilisation d'Allegro (anti-migraine) après l'autorisation de mise sur le marché. Étant donné que ces événements sont signalés volontairement à partir d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir un lien de cause à effet avec l'exposition aux médicaments. système nerveux central et périphérique: Crise. |
la demi-vie d'élimination de Allegro (ANTI-MIGRAINE)triptan est de 26 Heures. Par conséquent, la surveillance des patients après un surdosage avec Allegro (anti-migraine)triptan doit être poursuivie pendant au moins 48 heures ou aussi longtemps que les symptômes ou les signes persistent. Il n'y a pas D'antidote spécifique à Allegro (anti-migraine)triptan. L'effet de L'hémodialyse ou de la dialyse péritonéale sur les concentrations sériques D'Allegro (anti-migraine)triptan n'est pas connu.
La pharmacocinétique D'Allegro (anti-migraine)triptan est similaire chez les patients migraineux et les sujets sains.
Absorption
Les concentrations sanguines maximales moyennes (Cmax)chez les patients sont atteintes environ 2 à 4 heures après L'administration d'une dose orale unique Allegro (anti - migraine) triptan 2.5 mg. La biodisponibilité absolue d'une dose orale D'Allegro (anti-migraine)triptan 2,5 mg chez les volontaires sains est d'environ 20% chez les hommes et 30% chez les femmes. Les aliments n'ont pas d'effet significatif sur la biodisponibilité de Allegro (anti-migraine)triptan, mais retardent tmax d'une heure.
Distribution
La liaison du triptan Allegro (anti-migraine) aux protéines sériques est faible (environ 60% de la liaison réversible aux cellules sanguines en équilibre, ce qui donne un rapport plasmatique D'environ 2: 1 chez les hommes et les femmes. Le volume moyen de distribution stationnaire D'Allegro (anti-migraine)triptan après administration intraveineuse de 0,8 mg est de 4,2 L/kg chez l'homme et de 3,0 L/kg chez la femme.
Métabolisme
in vitro le cytochrome P450 1A2 semble être l'enzyme principale impliquée dans le métabolisme d'Allegro (anti-migraine)triptan. Après administration d'une dose orale unique d'Allegro radiomarqué (anti-migraine)triptan 2.5 mg chez des volontaires sains mâles et femelles, 32% de la dose a été récupérée dans L'urine et 62% dans les fèces. Les composés radiomarqués excrétés dans les urines étaient inchangés Allegro (anti-migraine)triptan, Allegro hydroxylé (ANTI-migraine)triptan, N-acétyl desmethyl Allegro (ANTI-migraine)triptan, N-acétyl desmethyl Allegro (ANTI-migraine)triptan hydroxylé, N-acétyl desmethyl Allegro (ANTI-migraine)triptan et desmethyl Allegro (ANTI-migraine) triptan avec plusieurs autres métabolites mineurs. Desmethyl Allegro (anti-migraine)le triptan a une affinité plus faible pour les récepteurs 5-HT1B/1D par rapport au composé mère. Le métabolite N-acétyl-desméthyl n'a pas d'affinité significative pour les récepteurs 5-HT. L'Activité des autres Métabolites est inconnu
Élimination
Après administration intraveineuse, la clairance moyenne D'Allegro (anti-migraine)triptan était de 220 chez les hommes et les femmes, et la clairance rénale représentait environ 40% (82 mL/min) et 45% (60 mL/min) de la clairance totale chez les hommes et les femmes. La demi-vie Terminale moyenne D'élimination D'Allegro (anti-migraine)triptan chez les hommes et les femmes est d'environ 26 heures.
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