Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.06.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Alibra
Une indication est un terme utilisé pour désigner une liste d'affections, de symptômes ou de maladies pour lesquels un médicament est prescrit ou utilisé par un patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé par un patient avec de la fièvre, ou le médecin le prescrit pour des maux de tête ou des courbatures. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les courbatures sont des signes de paracétamol. Le patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés dans des conditions courantes, car ils peuvent être pris sans ordonnance d'un Médecin à la pharmacie.
Rhinite allergique persistante: le chlorhydrate de Sirop d'Alibra est indiqué pour soulager les symptômes associés à la rhinite allergique persistante due à des allergènes tels que les acariens, les squames animales et les moisissures chez les enfants âgés de 6 à 23 mois. Les symptômes traités efficacement comprennent les éternuements, la rhinorrhée, les sécrétions postnasales, les démangeaisons nasales, les démangeaisons oculaires et les larmoiements.
Urticaire chronique: Le sirop Alibra chlorhydrate est indiqué pour le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l'urticaire idiopathique chronique chez les enfants âgés de 6 mois à 5 ans. Il réduit considérablement l'apparence, la gravité et la durée de l'urticaire et réduit considérablement les démangeaisons.
Alibra c'est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine chimique naturelle dans le corps. L'histamine peut provoquer des symptômes d'éternuements, de démangeaisons, de larmoiement et d'écoulement nasal.
Alibra est utilisé pour traiter les symptômes du rhume ou des allergies, tels que les éternuements, les démangeaisons, les larmoiements ou l'écoulement nasal.
Alibra est également utilisé pour traiter les démangeaisons et l'enflure causées par l'urticaire chronique (urticaire).
Alibra peut également être utilisé à des fins non énumérées dans ce guide d'utilisation de médicaments.
Dose adulte habituelle pour la rhinite Allergique
5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour
Dose adulte habituelle pour l'urticaire
5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour
Dose pédiatrique habituelle pour la rhinite Allergique
6 mois à 2 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, 12 mois et plus peuvent être augmentés à 2,5 mg par voie orale deux fois par jour.
de 2 à 5 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, peut être augmenté à 5 mg/jour en doses divisées 1-2.
6 ans et plus: 5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.
Dose pédiatrique habituelle pour l'urticaire
6 mois à 2 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, 12 mois et plus peuvent être augmentés à 2,5 mg par voie orale deux fois par jour.
de 2 à 5 ans: 2,5 mg par voie orale une fois par jour, peut être augmenté à 5 mg/jour en doses divisées 1-2.
6 ans et plus: 5 à 10 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.
La Dose Rénale Est Ajustée
CrCl inférieur à 30 ml / min: 5 mg par voie orale ou mâché une fois par jour.
Correction de la dose pour le foie
5 mg par voie orale ou mâché une fois par jour
L'utilisation d'Alibra n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans présentant une insuffisance hépatique en raison de la difficulté d'administrer de manière fiable des doses inférieures à 2,5 mg (1/2 cuillère à café) et du manque d'informations pharmacocinétiques sur la sécurité de l'Alibra chez ces patients.
Précaution
Des études cliniques ont rapporté l'apparition de la somnolence. Par conséquent, il convient de faire preuve de prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines potentiellement dangereuses. L'utilisation simultanée d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central doit être évitée, car une diminution supplémentaire de la vigilance et une détérioration supplémentaire du système nerveux central peuvent survenir.
Dialyse
L'alibra n'est pas éliminé de manière significative lors de l'hémodialyse, de sorte qu'une posologie supplémentaire n'est pas nécessaire après l'hémodialyse. La dose recommandée pour les patients sous hémodialyse est de 5 mg par voie orale ou mâchée une fois par jour.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Alibra?
Pilule: Alibra ne doit pas être utilisé, sauf dans des cas particuliers, chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale.
Le risque-bénéfice doit être pris en compte en présence de problèmes médicaux tels que l'obstruction du col de la vessie, l'hypertrophie de la prostate, la rétention urinaire et le glaucome.
Sirop: Hypersensibilité au dihydrochlorure d'Alibra, à l'Hydroxyzine, à tout Dérivé de pipérazine ou à l'un des excipients d'Alibra. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, un déficit en lactase lappa ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre Alibra.
Utilisez Alibra par voie orale pour briser les pilules comme dirigé par votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour obtenir des instructions de dosage précises.
- Ne sortez pas le blister de la boîte jusqu'à ce que vous soyez prêt à prendre des comprimés d'Alibra par voie orale. Assurez-vous que vos mains sont sèches lorsque vous ouvrez le blister. Ne poussez pas le comprimé à travers le papier d'aluminium. Retirez la feuille du blister et placez le comprimé sur la langue. Le comprimé se dissout rapidement et peut être avalé avec de la salive. Les comprimés de désintégration orale alibra peuvent être pris avec ou sans eau. Prenez le comprimé immédiatement après l'ouverture du blister. Ne stockez pas le comprimé extrait pour référence ultérieure.
- Si vous avez manqué une dose de comprimés alibra désintégrants oraux et que vous les prenez régulièrement, prenez-les dès que possible. S'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre horaire de dosage habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez à votre médecin toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser les comprimés désintégrants Alibra par voie orale.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Ce médicament combiné est utilisé pour traiter les maux de tête de tension. L'acétaminophène aide à réduire la douleur causée par les maux de tête. La caféine aide à renforcer l'action de l'acétaminophène. Le butalbital est un sédatif qui aide à réduire l'anxiété et à provoquer somnolence et relaxation.
Autres UTILISATIONS: cette section contient les utilisations de ce médicament qui ne figurent pas sur l'étiquette professionnelle approuvée du médicament, mais qui peuvent être prescrites par votre professionnel de la santé. Utilisez ce médicament dans les conditions énumérées dans cette section uniquement s'il a été prescrit par votre médecin.
Ce médicament peut également être utilisé pour traiter les migraines.
Comment utiliser Alibra
Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture selon les directives de votre médecin, généralement toutes les 4 heures au besoin.
Si vous utilisez la forme liquide de ce médicament, mesurez soigneusement la dose à l'aide d'un instrument de mesure/cuillère spécial. N'utilisez pas de cuillère maison car vous ne pouvez pas obtenir la bonne dose.
La posologie dépend de votre état de santé, de votre âge et de la réponse au traitement. Ce médicament fonctionne mieux s'il est utilisé dès les premiers signes de maux de tête. Si vous attendez que le mal de tête s'intensifie, le médicament peut ne pas agir.
Ce médicament peut provoquer une réaction de sevrage, surtout s'il est utilisé régulièrement pendant une longue période ou à fortes doses. Dans de tels cas, des symptômes de sevrage (tels que nausées/vomissements, changements de psyché/humeur, convulsions) peuvent survenir si vous arrêtez soudainement de prendre ce médicament. Pour prévenir les réactions de sevrage, votre médecin peut réduire progressivement votre dose. Signalez immédiatement toute réaction de sevrage.
Avec ses avantages, ce médicament peut rarement provoquer un comportement anormal de recherche de drogue (dépendance). Ce risque peut être augmenté si vous avez abusé d'alcool ou de drogues dans le passé. Prenez ce médicament exactement comme prescrit pour réduire le risque de dépendance.
Informez votre médecin si vous remarquez une augmentation de l'utilisation de ce médicament, une aggravation des maux de tête, une augmentation du nombre de maux de tête, le médicament ne fonctionne pas aussi bien ou si vous utilisez ce médicament pendant plus de 2 épisodes de maux de tête par semaine. Ne prenez pas plus que recommandé. Votre médecin peut avoir besoin de modifier votre médicament et/ou d'ajouter un médicament séparé pour prévenir les maux de tête.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront l'Alibra?
Pilule: L'utilisation simultanée avec de l'alcool peut potentialiser les effets dépresseurs du système nerveux central de l'Alibra, de la Maprotiline ou des antidépresseurs tricycliques peut potentialiser les effets anticholinergiques de ces médicaments ou de l'Alibra.
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ne sont pas recommandés car leur utilisation peut prolonger et renforcer les effets anticholinergiques et dépressifs de l'Alibra sur le système nerveux central.
L'utilisation simultanée avec des médicaments ototoxiques peut masquer les symptômes d'ototoxicité, tels que les acouphènes, les vertiges ou les vertiges, les médicaments photosensibilisants peuvent provoquer des effets photosensibilisants additifs.
Sirop: Pour Alibra, aucune interaction n'a été observée avec la pseudoéphédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine et l'azithromycine. Une légère diminution de la clairance d'Alibra est observée lors de la prise de théophylline (400 mg une fois par jour) avec Alibra. Cependant, la disposition de la théophylline n'a pas changé avec l'administration simultanée d'Alibra. L'application simultanée d'Alibra et de macrolides ou de kétoconazole n'a jamais entraîné de modifications cliniquement significatives des OVULES. Le degré d'exposition à Alibra a été augmenté de 40% lors de la prise de ritonavir avec Alibra. L'emplacement du ritonavir a été légèrement modifié par la suite par la nomination simultanée d'Alibra.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles d'Alibra?
Des études pédiatriques ont été menées en utilisant du chlorhydrate d'Alibra. Plus de 1 300 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans ayant reçu plus de 900 doses de chlorhydrate d'Alibra 1.25 à 10 mg par jour ont été inclus dans des essais cliniques contrôlés et non contrôlés menés aux États-Unis. La durée du traitement était de 2 à 12 semaines. Des études contrôlées par placebo d'une durée maximale de 4 semaines comprenaient 168 patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans traités par Alibra, la plupart recevant des doses quotidiennes uniques de 5 mg. Un essai contrôlé par placebo de 18 mois comprenait 399 patients âgés de 12 à 24 mois traités par Alibra (0.25 mg/kg BID) et un autre essai contrôlé par placebo de 7 jours comprenait 42 patients âgés de 6 à 11 mois traités par Alibra (0.taux 25 mg / kg)
La plupart des effets indésirables rapportés chez des patients pédiatriques âgés de 2 à 11 ans traités avec du chlorhydrate d'Alibra étaient légers à modérés. Dans les études contrôlées par placebo, la fréquence des interruptions dues à des effets indésirables chez les patients pédiatriques recevant jusqu'à 10 mg de chlorhydrate d'Alibra était rare (0,4% sur le chlorhydrate d'Alibra contre 1,0% sur le placebo).
Le tableau 1 répertorie les effets indésirables rapportés lors de l'administration de chlorhydrate d'Alibra à 5 et 10 mg chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans dans le cadre d'essais cliniques contrôlés par placebo aux États-Unis et étaient plus fréquents lors de l'administration de chlorhydrate d'Alibra que le placebo. Parmi ceux-ci, la douleur abdominale était considérée comme liée au traitement et la somnolence semblait être liée à la dose: 1,3% sous placebo, 1,9% à 5 mg et 4,2% à 10 mg. Les expériences défavorables notées chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans dans le cadre d'études contrôlées par placebo étaient qualitativement similaires dans leur nature et leur fréquence dans l'ensemble similaires à celles rapportées dans les études portant sur des enfants âgés de 6 à 11 ans
Dans les études contrôlées par placebo chez des patients pédiatriques âgés de 6 à 24 mois, l'incidence des effets indésirables était similaire dans les groupes de traitement Alibra et placebo de chaque étude. La somnolence a été observée avec presque la même fréquence chez les patients traités Par alibra hydrochloride et chez les patients traités par placebo. Dans une étude d'une semaine chez des enfants âgés de 6 à 11 mois, les patients traités par Alibra présentaient une plus grande irritabilité/agitation que les patients traités par placebo. Dans une étude de 18 mois chez des patients de 12 mois et plus, l'insomnie était plus fréquente chez les patients traités par Alibra que chez les patients traités par placebo (9.0% en. 5.3%). Les patients recevant 5 mg ou plus d'alibra par Jour par rapport aux patients recevant un placebo ont présenté une fatigue (3.6% v. 1.3%) et malaise (3.6% v. 1.8%) rencontré plus souvent
Tableau 1.
Les effets secondaires marqués chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans dans le groupe placebo-contrôlée des études de chlorhydrate de Алибры états-UNIS (à la dose de 5 ou 10 mg) Qui se sont réunis avec une fréquence ≥2% Ou dans un groupe de 5 mg, soit dans le groupe 10 mg Алибра de chlorhydrate de, et plus Souvent que dans le groupe placebo
Les événements suivants ont été peu fréquents (moins de 2%) chez 3 982 adultes et enfants de 12 ans et plus ou chez 659 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 ans traités Par alibra hydrochloride dans des études américaines, y compris une étude ouverte sur les adultes de six mois. Le lien de causalité de ces événements peu fréquents avec la prise d'Alibra chlorhydrate n'a pas été établi.
Système nerveux autonome: anorexie, rougeur, augmentation de la salivation, rétention urinaire.
Cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, hypertension, palpitations, tachycardie.
Systèmes nerveux central et périphérique: troubles de la coordination, ataxie, confusion, dysphonie, hyperesthésie, hyperkinésie, hypertension, hypesthésie, crampes aux jambes, migraine,
myélite, paralysie, paresthésie, ptose, syncope, tremblement, convulsions, vertiges, défaut de champ visuel.
Tractus gastro-intestinal: altération de la fonction hépatique, exacerbation de la carie dentaire, constipation, dyspepsie, éructations, flatulences, gastrite, hémorroïdes, augmentation de l'appétit, méléna, saignement rectal, stomatite, y compris la stomatite ulcéreuse, décoloration de la langue, gonflement de la langue.
Génito-urinaire: cystite, dysurie, hématurie, fréquence urinaire, polyurie, incontinence urinaire, infection des voies urinaires.
Appareil auditif et vestibulaire: surdité, douleur dans les oreilles, ototoxicité, acouphènes.
Métabolisme / Nutrition: déshydratation, diabète, soif.
Appareil musculo-squelettique: arthralgie, arthrite, arthrose, faiblesse musculaire, myalgie.
Psychiatriques: pensée anormale, agitation, amnésie, anxiété, diminution de la libido, dépersonnalisation, dépression, labilité émotionnelle, euphorie, troubles de la concentration, insomnie, nervosité, paronyrie, trouble du sommeil.
Système respiratoire: bronchite, essoufflement, hyperventilation, augmentation des expectorations, pneumonie, troubles respiratoires, rhinite, sinusite, infections des voies respiratoires supérieures.
Reproduction: dysménorrhée, douleur dans le sein de la femme, saignement intermenstruel, Leucorrhée, ménorragie, vaginite.
Réticuloendothélial: lymphadénopathie.
La peau: acné, alopécie, œdème de quincke, bulleux éruption cutanée, dermatite, sécheresse de la peau, l'eczéma, éruption érythémateuse, furonculose, hyperkératose, hypertrichose, augmentation de la transpiration, макулопапулезная éruption cutanée, réaction de photosensibilité, toxique réaction de photosensibilité, prurit, purpura, urticaire, la séborrhée, les maladies de la peau, de la peau, les nodules, de l'urticaire.
Sensations spéciales: parosmie, perte de goût, perversion du goût.
Vision: cécité, conjonctivite, douleur oculaire, glaucome, perte d'Accommodation, hémorragie oculaire, xérophtalmie.
Corps dans son ensemble: traumatisme accidentel, asthénie, mal de dos, douleur thoracique, élargissement de l'abdomen, gonflement du visage, fièvre, œdème généralisé, bouffées de chaleur, gain de poids, gonflement des jambes, malaise, polype nasal, douleur, pâleur, œdème périorbitaire, œdème périphérique, raideur.
De rares cas d'augmentation transitoire et réversible des taux de transaminases hépatiques ont été observés au cours du traitement par Alibra. L'hépatite a été rapportée avec une augmentation significative des taux de transaminases et une augmentation des taux de bilirubine en raison de l'utilisation du chlorhydrate d'Alibra.
Expérience Post-Commercialisation
Au cours de la période post-commercialisation, les effets indésirables rares mais potentiellement graves suivants ont été rapportés: réaction agressive, anaphylaxie, cholestase, convulsions, glomérulonéphrite, hallucinations, anémie hémolytique, hépatite, dyskinésie buccale, hypotension sévère, mortinatalité, pensées suicidaires, suicide et thrombocytopénie.
Alibra HCl est un Dérivé de la pipérazine et un métabolite de l'Hydroxyzine. Il rivalise de manière réversible avec l'histamine en bloquant l'histamine (H1) sites récepteurs. Alibra HCl est considéré comme un antihistaminique non sédatif à action prolongée et possède une activité stabilisante contre les mastocytes.
However, we will provide data for each active ingredient