Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.05.2022
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Alerfix TOTAL
Une indication est un terme utilisé pour la liste de condition ou d'un symptôme ou d'une maladie pour laquelle le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être au courant des indications des médicaments utilisés pour les conditions courantes, car ils peuvent être pris en vente libre dans le sens de la Pharmacie Sans Ordonnance par le médecin.
Pour une utilisation Max Pidek Pharmaceuticals en monothérapie et en combinaison avec l'acide clavulanique: une maladies infectieuses-inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles, y compris la bronchite, la pneumonie, l'amygdalite, la pyélonéphrite, l'urétrite, les infections du tractus gastro-intestinal, les infections gynécologiques, les infections de la peau et des tissus mous, listeria, leptospirose, gonorrhée.
Pour une utilisation Max Pidek Pharmaceuticals en association avec le métronidazole: gastrite chronique aiguë, ulcère peptique et ulcère duodénal aigu, associé à Helicobacter Pylori.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.Rhinite Allergique Saisonnière
Le dichlorhydrate de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus.
Rhinite Allergique Pérenne
Le dichlorhydrate de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique pérenne chez les adultes et les enfants de 6 mois et plus.
Urticaire Idiopathique Chronique
Le dichlorhydrate de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est indiqué pour le traitement des manifestations cutanées non compliquées de l'urticaire idiopathique chronique chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.Il est indiqué pour: la prophylaxie et le traitement chronique de l'asthme chez les adultes et les enfants âgés de 12 mois ou plus, la prévention de la bronchoconstriction induite par l'exercice chez les patients âgés de 15 ans et plus, le soulagement des symptômes de la rhinite allergique (rhinite allergique saisonnière chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, et rhinite allergique pérenne chez les adultes et les enfants âgés de 6 mois et plus).
Montélukast (Alerfix TOTAL) 4 mg: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) est indiqué dans le traitement de l'asthme comme traitement complémentaire chez les patients âgés de 2 à 5 ans souffrant d'asthme persistant léger à modéré qui sont insuffisamment contrôlés par les corticostéroïdes inhalés et chez qui, au besoin, Les β-agonistes à courte durée d'action fournissent un contrôle clinique insuffisant de l'asthme.
Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) peut également être une option de traitement alternative aux corticostéroïdes inhalés à faible dose pour les patients âgés de 2 à 5 ans souffrant d'asthme persistant léger qui n'ont pas d'antécédents récents de crises d'asthme graves nécessitant l'utilisation de corticostéroïdes oraux et qui ont démontré qu'ils ne sont pas capables d'utiliser des corticostéroïdes inhalés.
Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) est également indiqué dans la prophylaxie de l'asthme de 2 ans à 5 ans dans laquelle le composant prédominant est la bronchoconstriction induite par l'exercice.
Montélukast (Alerfix TOTAL) 5 mg: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) est indiqué dans le traitement de l'asthme comme traitement complémentaire chez les patients âgés de 6 à 14 ans souffrant d'asthme persistant léger à modéré qui sont insuffisamment contrôlés par les corticostéroïdes inhalés et chez qui, au besoin, Les β-agonistes à courte durée d'action fournissent un contrôle clinique insuffisant de l'asthme.
Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) peut également être une option de traitement alternative aux corticostéroïdes inhalés à faible dose pour les patients âgés de 6 à 14 ans souffrant d'asthme persistant léger qui n'ont pas d'antécédents récents de crises d'asthme graves nécessitant l'utilisation de corticostéroïdes oraux et qui ont démontré qu'ils ne sont pas capables d'utiliser des corticostéroïdes inhalés.
Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) est également indiqué dans la prophylaxie de l'asthme chez les 6 à 14 ans dont la composante prédominante est la bronchoconstriction induite par l'exercice.
Montélukast (Alerfix TOTAL) 10 mg: Montelukast (Alerfix total) sodium (Montelukast (Alerfix TOTAL)) est indiqué dans le traitement de l'asthme en tant que traitement complémentaire chez les patients de 15 ans et plus souffrant d'asthme persistant léger à modéré qui sont insuffisamment contrôlés par les corticostéroïdes inhalés et chez lesquels les β-agonistes à courte durée d'action "au besoin" fournissent un contrôle clinique insuffisant de l'asthme. Chez les patients asthmatiques chez qui Montelukast (Alerfix TOTAL) sodium (Montelukast (Alerfix TOTAL)) est indiqué dans l'asthme, Montelukast (Alerfix TOTAL) sodium (Montelukast (Alerfix TOTAL)) peut également apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.
Montelukast (Alerfix TOTAL) sodium (Montelukast (Alerfix TOTAL)) est également indiqué dans la prophylaxie de l'asthme dans lequel le composant prédominant est la bronchoconstriction induite par l'exercice chez les patients de 15 ans et plus.
Soulager la toux et l'irritation de la gorge et des voies respiratoires dues au rhume, à la grippe ou au rhume des foins. Il peut également être employé pour d'autres conditions comme déterminé par votre docteur.
Ambroxol (Alerfix TOTAL) est une combinaison antitussive et expectorante. L'antitussif agit dans le cerveau pour aider à diminuer le réflexe de toux pour réduire une toux sèche. L'expectorant agit en desserrant le mucus et les sécrétions pulmonaires dans la poitrine et en rendant la toux plus productive.
Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine chimique naturelle dans le corps. L'Histamine peut produire des symptômes d'éternuements, de démangeaisons, de larmoiement et d'écoulement nasal.
Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est utilisé pour traiter les symptômes de allergies (pérennes) toute l'année chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 6 mois. Il est également utilisé pour traiter les symptômes de les allergies saisonnières chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 2 ans.
La lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est également utilisée pour traiter les démangeaisons et l'enflure causées par l'urticaire chronique (urticaire) chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 6 mois.
Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) peut également être utilisé à des fins non énumérées dans ce guide de médicament.
Montelukast (Alerfix TOTAL) est un inhibiteur du leucotriène (loo-koe-TRY-een). Les leucotriènes sont des produits chimiques que votre corps libère lorsque vous respirez un allergène (comme le pollen). Ces produits chimiques provoquent un gonflement de vos poumons et un resserrement des muscles autour de vos voies respiratoires, ce qui peut entraîner des symptômes d'asthme.
Montelukast (Alerfix TOTAL) est utilisé pour prévenir les crises d'asthme chez les adultes et les enfants dès l'âge de 12 mois. Montelukast (Alerfix TOTAL) est également utilisé pour prévenir le bronchospasme induit par l'exercice chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 6 ans.
Montelukast (Alerfix TOTAL) est également utilisé pour traiter les symptômes d'allergies (pérennes) toute l'année chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 6 mois. Il est également utilisé pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 2 ans.
Ne donnez pas ce médicament à un enfant sans l'avis d'un médecin.
Montelukast (Alerfix TOTAL) est également utilisé pour prévenir la bronchoconstriction induite par l'exercice (rétrécissement des passages d'air dans les poumons) chez les adultes et les adolescents âgés d'au moins 15 ans et ne prenant pas déjà ce médicament pour d'autres conditions.
Si vous prenez déjà Montelukast (Alerfix TOTAL) pour prévenir les symptômes d'asthme ou d'allergie, n'utilisez pas de dose supplémentaire pour traiter la bronchoconstriction induite par l'exercice.
Montelukast (Alerfix TOTAL) peut également être utilisé à des fins non énumérées dans ce guide de médicament.
Gélule À Libération Prolongée: Adultes et Enfants > 12 ans: 1 bouchon une fois par jour après le repas avec beaucoup de liquide (un apport suffisant de liquide soutient L'effet expectorant D'Ambroxol (Alerfix TOTAL)).
Ambroxol (Alerfix TOTAL) SR capsule ne convient pas aux enfants <12 ans.
Tablet: Adultes et Enfants > 12 ans: 1 comprimé trois fois tous les jours pendant les 2-3 premiers jours, puis 1 comprimé deux fois par jour ou ½ onglet trois fois par jour. Les enfants de 6 à 12 sna: ½ Onglet 2-3 fois par jour.
Sirop: Adultes et Enfants > 12 ans: 10 mL trois fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, 10 mL deux fois par jour ou 5 mL trois fois par jour. Les enfants de 6 à 12 sna: 5 mL 2-3 fois par jour, De 2 à 5 ans: 2,5 mL 3 fois par jour, <2 ans: 2,5 mL 2 fois par jour.
Sirop DS: Adultes et Enfants > 12 ans: 5 mL trois fois par jour pendant 2-3 jours, puis 5 mL deux fois par jour 2,5 mL trois fois par jour. Les enfants de 6 à 12 sna: 2,5 mL 2-3 fois par jour.
Gouttes Verser Nourrissons: Les enfants de 13 à 24 mois: 1,25 mL deux fois par jour, De 7 à 12 mois: 1 mL deux fois par jour, ≤6 mois: 0,5 mL deux fois par jour.
Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est disponible sous forme de solution buvable à 2,5 mg/5 mL (0,5 mg/mL) et sous forme de comprimés cassables à 5 mg (scored), permettant l'administration de 2,5 mg, si nécessaire. La lévocétirizine (Alerfix TOTAL) peut être prise sans égard à la consommation alimentaire.
Adultes et enfants de 12 ans et plus
La dose recommandée de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est de 5 mg (1 comprimé ou 2 cuillères à café [10 mL] de solution buvable) une fois par jour le soir. Certains patients peuvent être contrôlés de manière adéquate par 2,5 mg (½ comprimé ou 1 cuillère à café [5 mL] de solution buvable) une fois par jour le soir.
Les Enfants De 6 À 11 Ans
La dose recommandée de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est de 2,5 mg (½ comprimé ou 1 cuillère à café [5 mL] de solution buvable) une fois par jour le soir. La dose de 2,5 mg ne doit pas être dépassée car l'exposition systémique avec 5 mg est environ deux fois supérieure à celle des adultes.
Les Enfants De 6 Mois À 5 Ans
La dose initiale recommandée de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est de 1,25 mg (½cuillère à café de solution buvable) [2,5 mL] Une fois par jour le soir. La dose de 1,25 mg une fois par jour ne doit pas être dépassée sur la base d'une exposition comparable à celle des adultes recevant 5 mg.
Ajustement Posologique En Cas D'Insuffisance Rénale Et Hépatique
Chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus avec:
- Insuffisance rénale légère (clarté de la créatinine [CLCR] = 50-80 mL / min) : une dose de 2,5 mg une fois par jour est recommandée,
- Insuffisance rénale modérée (CLCR = 30-50 mL / min) : une dose de 2,5 mg une fois tous les deux jours est recommandée,
- Insuffisance rénale sévère (CLCR = 10-30 mL / min ) : une dose de 2,5 mg deux fois par semaine (administrée une fois tous les 3-4 jours) est recommandée,
- Les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (CLCR < 10 mL/min) et les patients sous hémodialyse ne doivent pas recevoir de lévocétirizine (Alerfix TOTAL).
Aucun ajustement posologique n ' est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance uniquement hépatique. Chez les patients présentant à la fois une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale, un ajustement de la dose est recommandé.
Comment fourni
Formes Posologiques Et Dosages
La solution buvable de lévocétirizine (ALERFIX TOTAL) est un liquide clair et incolore contenant 0,5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) par mL.
Les comprimés de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) sont blancs, pelliculés, de forme ovale, marqués, imprimés (avec la lettre Y de couleur rouge sur les deux moitiés du comprimé marqué) et contiennent 5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine (Alerfix TOTAL).
Stockage Et Manutention
Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) comprimés sont blancs, pelliculés, de forme ovale, marqués, imprimés (avec la lettre Y de couleur rouge sur les deux moitiés du comprimé marqué) et contiennent 5 mg de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) dichlorhydrate. Ils sont fournis dans des bouteilles en PEHD à l'unité d'utilisation.
90 comprimés (NDC 50474-920-90)
Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) solution buvable est un liquide clair et incolore contenant 0,5 mg de dichlorhydrate de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) par mL.
Solution buvable en bouteilles de polypropylène de 5 oz (
NDCStockage
Conserver à 20-25°C (68-77°F), excursions autorisées à 15-30°C (59-86°F).
Fabriqué pour: UCB, Inc., Smyrne, GA 30080. Révisé: Juin 2016
Comprimé à croquer 4 mg: Les enfants de 2 à 5 ans: Un comprimé à croquer de 4 mg par jour à prendre le soir. Montelukast (Alerfix TOTAL) comprimé à croquer 4 mg ne doit pas être pris immédiatement avec des aliments. Il devrait être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas.
Montelukast (Alerfix TOTAL) comprimés à croquer 4 mg ne sont pas recommandés chez les enfants de moins de 2 ans.
Comprimé à croquer 5 mg: Les enfants de 6 à 14 sna: Un comprimé à croquer de 5 mg par jour à prendre le soir. Montelukast (Alerfix TOTAL) comprimé à croquer 5 mg ne doit pas être pris immédiatement avec des aliments. Il devrait être pris au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas.
Montelukast (Alerfix TOTAL) comprimés à croquer 5 mg ne sont pas recommandés chez les enfants de moins de 6 ans.
Comprimé pelliculé 10 mg: Asthme ou asthme et rhinite allergique saisonnière concomitante: Adultes et Adolescents ≥15 ans: Un comprimé de 10 mg par jour à prendre le soir.
Granules Par Voie Orale:
Les enfants de 6 mois à 5 ans:Dose oubliée: reprendre le programme habituel de 1 comprimé / sachet une fois par jour. Ne donnez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Administration: Pour la voie orale.
Les Comprimés À Croquer: Il devrait être donné à un enfant sous la surveillance d'un adulte. Il doit être pris même lorsque l'enfant ne présente aucun symptôme ou s'il a une crise d'asthme aiguë.
Si L'enfant prend Montelukast (Alerfix TOTAL) comprimé à croquer, assurez-vous qu'il ne prend aucun autre médicament contenant le même principe actif, à savoir Montelukast (Alerfix TOTAL).
Si L'enfant prend plus de comprimés à croquer Montelukast (Alerfix TOTAL) qu'il n'aurait dû, contactez immédiatement son médecin pour obtenir des conseils.
Arrêt du traitement: Montelukast (Alerfix TOTAL) comprimé à croquer ne peut traiter l'asthme de l'enfant que si l'enfant continue à le prendre. Il est important que L'enfant continue de prendre Montelukast (Alerfix TOTAL) comprimé à croquer aussi longtemps que le médecin le prescrit. Il aide à contrôler l'asthme de l'enfant.
Comprimé pelliculé 10 mg: L'effet thérapeutique de Montelukast (Alerfix TOTAL) pelliculé Tab 10 mg sur les paramètres de contrôle de l'asthme se produit en un jour. Montelukast (Alerfix TOTAL) onglet pelliculé 10 mg peut être pris avec ou sans nourriture. Il est conseillé aux Patients de continuer à prendre Montelukast (Alerfix TOTAL) même si l'asthme est sous contrôle, ainsi que pendant les périodes d'aggravation de l'asthme.
Montelukast (Alerfix TOTAL) Comprimé pelliculé 10 mg ne doit pas être utilisé en même temps que D'autres produits contenant le même principe actif, Montelukast (Alerfix TOTAL).
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées ou chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique légère à modérée. Il n'y a pas de données sur les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. La posologie est la même pour les patients masculins et féminins.
Traitement par Montelukas Sandoz pelliculé Tab 10 mg en relation avec un autre traitement de l'asthme. Il peut être ajouté au régime de traitement existant d'un patient.
Corticostéroïdes inhalés: le traitement par Montelukast (Alerfix TOTAL) Comprimé pelliculé à 10 mg peut être utilisé comme traitement complémentaire chez les patients lorsque les corticostéroïdes inhalés et le β-agoniste à courte durée d'action "au besoin" fournissent un contrôle clinique insuffisant. Montelukast (Alerfix TOTAL) Comprimé pelliculé 10 mg ne doit pas être substitué pour les corticostéroïdes inhalés.
Montelukast (Alerfix TOTAL) Comprimé pelliculé 10 mg ne doit pas être utilisé chez les enfants <15 ans en raison de la teneur élevée en substance active.
D'autres formes posologiques avec des dosages appropriés sont disponibles pour les jeunes enfants.
Granules Par Voie Orale:
Ne pas dissoudre les granules dans l'eau. Cependant, le patient peut prendre des liquides après avoir avalé les granules.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur Ambroxol (Alerfix TOTAL)?
Hypersensibilité au chlorhydrate D'Ambroxol (Alerfix TOTAL) ou à tout autre excipients d'Ambroxol (Alerfix TOTAL).
En cas de maladies héréditaires rares qui peuvent être incompatibles avec un excipient D'Ambroxol (Alerfix TOTAL), L'utilisation D'Ambroxol (Alerfix TOTAL) est contre-indiquée.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur Levocetirizine (Alerfix TOTAL)?
Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) ou à la cétirizine (Zyrtec).
Ne prenez pas de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) si vous avez une insuffisance rénale terminale ou si vous êtes sous dialyse. Tout enfant de moins de 12 ans atteint d'une maladie rénale ne doit pas prendre de lévocétirizine (Alerfix TOTAL).
Avant de prendre Levocetirizine (Alerfix TOTAL), informez votre médecin si vous avez une maladie du foie, une maladie rénale ou des problèmes de vésicule biliaire.
Il est très important de ne pas donner à un enfant plus que la dose prescrite de ce médicament. Le corps d'un enfant absorbe deux fois plus de la même dose de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) que le corps d'un ADULTE.
Appelez votre médecin si vos symptômes ne s'améliorent pas, s'ils s'aggravent, ou si vous avez de la fièvre.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur Montelukast (Alerfix TOTAL)?
Hypersensibilité au Montelukast (Alerfix TOTAL) sodique ou à l'un des excipients de Montelukast (Alerfix TOTAL).
Utilisation chez les enfants: Montelukast (Alerfix TOTAL) ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans en raison d'une teneur élevée en Montelukast (Alerfix TOTAL). D'autres formes posologiques avec des dosages appropriés sont disponibles pour les enfants plus jeunes.
Utilisez Ambroxol (Alerfix TOTAL) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exactes.
- Prenez Ambroxol (Alerfix TOTAL) par voie orale avec ou sans nourriture.
- Buvez beaucoup d'eau tout en prenant Ambroxol (Alerfix TOTAL).
- Si vous oubliez une dose d'Ambroxol (Alerfix TOTAL), prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre dose suivante, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Demandez à votre fournisseur de soins de santé toute question que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser Ambroxol (Alerfix TOTAL).
Utilisez la solution lévocétirizine (Alerfix TOTAL) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exactes.
- Prendre la solution de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) par voie orale avec ou sans nourriture. Prenez-le le soir, sauf indication contraire de votre médecin.
- Utilisez des nations unies appareil de mesure marqué pour le dosage du médicament. Demandez de l'aide à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr de la façon de mesurer votre dose.
- Si vous oubliez une dose de lévocétirizine (Alerfix TOTAL), prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre dose suivante, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Demandez à votre fournisseur de soins de santé toute question que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser la solution lévocétirizine (Alerfix TOTAL).
Utilisez Montelukast (Alerfix TOTAL) selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exactes.
- Une notification patient supplémentaire est disponible avec le Montélukast (Alerfix TOTAL). Parlez à votre pharmacien si vous avez des questions au sujet de cette information.
- Prendre Montelukast (Alerfix TOTAL) par voie orale avec ou sans nourriture.
- N'ouvrez pas le paquet tant que vous n'êtes pas prêt à l'utiliser.
- Le Montelukast (Alerfix TOTAL) peut être placé directement dans la bouche, dissous dans 1 cuillerée à thé (5 mL) de lait maternisé ou de lait maternel froid ou à température ambiante, ou mélangé à une cuillerée d'aliments mous à température froide ou ambiante avant d'être avalé. Les aliments mous qui peuvent être utilisés comprennent la compote de pommes, la purée de carottes, le riz ou la crème glacée. Assurez-vous d'avaler toute la cuillerée immédiatement (dans les 15 minutes). Ne conservez pas de médicament mélangé pour une utilisation future.
- Ne mettez pas les granulés dans un liquide autre que le lait maternisé ou le lait maternel. Cependant, vous pouvez boire des liquides après avoir avalé les granules ou le mélange de granules.
- Continuez à utiliser Montelukast (Alerfix TOTAL) même si vous vous sentez bien. Ne manquez pas les doses.
- Si vous oubliez une dose de Montelukast (alerter TOTAL), sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Demandez à votre fournisseur de soins de santé toute question que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser Montelukast (Alerfix TOTAL).
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Ambroxol (Alerfix TOTAL) est utilisé pour traiter certaines maladies des voies respiratoires et pour soulager la toux associée à une muqueuse épaissie.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Levocetirizine (Alerfix TOTAL) est utilisé pour traiter les symptômes d'affections allergiques telles que la fièvre allergique (rhume des foins), les allergies toute l'année comme les allergies à la poussière ou aux animaux de compagnie et les éruptions cutanées chroniques d'ortie.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Utilisation: Indications Étiquetées
Rhinite allergique (vivace ou saisonnière): Soulagement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique
Asthme: Prophylaxie et traitement chronique de l'asthme
Bronchoconstriction, induite par l'exercice (prévention): Prévention de la bronchoconstriction induite par l'exercice.
Note: Les directives de l'American Academy of Otolaryngology, Head and Neck Surgery (AAO-HNS) et de L'American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology (AAAAI) et de L'American College of Allergy, Asthma, and Immunology (ACAAI) recommandent contre Montelukast (Alerfix TOTAL) utilisé comme traitement de première intention pour la rhinite allergique (sauf chez les patients souffrant d'asthme concomitant) (Dykewicz 2017, Seidman 2015). L'Initiative mondiale pour L'asthme recommande le Montelukast (Alerfix TOTAL) chez les patients atteints de rhinite allergique concomitante ou ceux qui ne peuvent pas prendre de corticostéroïdes inhalés (GINA 2019).
Utilisations Hors Étiquette
L'urticaire chronique
Les données des essais contrôlés en double aveugle concernant L'utilisation de Montelukast (Alerfix TOTAL) en association avec des antihistaminiques pour la prise en charge de l'urticaire chronique sont contradictoires. Selon les directives de pratique clinique de L'American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI), de L'American College of Allergy, Asthma, and Immunology (ACAAI), du Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology (JCAAI) et de L'Organisation Mondiale des allergies pour le diagnostic et la prise en charge de l'urticaire aiguë et chronique, un antagoniste des récepteurs des leucotriènes peut. Accéder À La Monographie Complète De L'Étiquette
Urticaire (induite par un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien)
Les données d'une comparaison en double aveugle contrôlée par placebo du Montelukast (Alerfix TOTAL) et de la cétirizine chez des patients atteints d'urticaire chronique et d'intolérance aux additifs alimentaires et/ou à l'aspirine soutiennent L'utilisation du Montelukast (Alerfix TOTAL) dans le traitement des patients souffrant d'urticaire liée à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Ambroxol (Alerfix TOTAL)?
L'amoxicilline peut diminuer l'efficacité des contraceptifs pour l'administration orale.
Avec L'utilisation simultanée de Produits Pharmaceutiques Max Pidek avec des antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, la cyclosérine, la vancomycine, la rifampicine) apparaît des synergies, avec des antibiotiques bactériostatiques (y compris les macrolides, le chloramphénicol, les lincosamides, les tétracyclines, le sulfonamide) - antagonisme.
L'amoxicilline augmente les effets des anticoagulants indirects inhibant la microflore intestinale, réduit la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine.
Amoxicilline réduit l'effet des médicaments, dans le processus de métabolisme qui produisent PABA.
Le probénécide, les diurétiques, l'allopurinol, la phénylbutazone, les AINS diminuent la sécrétion tubulaire d'amoxicilline, qui peut s'accompagner d'une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin.
Les antiacides, la glucosamine, les laxatifs, les aminoglycosides, ralentissent et réduisent, et l'acide ascorbique augmente l'absorption de l'amoxicilline.
Avec l'utilisation combinée de l'amoxicilline et l'acide clavulanique pharmacocinétique des deux composants inchangé.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront la lévocétirizine (Alerfix TOTAL)?
Des études d'interaction médicamenteuse ont été réalisées avec la cétirizine racémique.
Antipyrine, azithromycine, cimétidine, érythromycine, kétoconazole, théophylline et pseudoéphédrine: Les études d'interaction pharmacocinétique réalisées avec la cétirizine racémique ont démontré que la cétirizine n'interagissait pas avec l'antipyrine, la pseudoéphédrine, l'érythromycine, l'azithromycine, le kétoconazole et la cimétidine. Il y a eu une faible diminution (environ 16%) de la clairance de la cétirizine causée par la dose de 400 mg de théophylline. Il est possible que des doses plus élevées de théophylline puissent avoir un effet plus important. Interactions avec D'autres médicaments:
Le degré d'absorption de la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) n'est pas réduit avec les aliments, bien que le taux d'absorption soit diminué.
Chez les patients sensibles, l'administration simultanée de cétirizine ou de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) et d'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC peut avoir des effets sur le système nerveux central, bien qu'il ait été démontré que le racémate cétirizine ne potentialise pas l'effet de l'alcool.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Montelukast (Alerfix TOTAL)?
Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) peut être administré avec d'autres traitements couramment utilisés dans la prophylaxie et le traitement chronique de l'asthme, et dans le traitement de la rhinite allergique. Dans les études d'interactions médicamenteuses, la dose clinique recommandée de Montelukast (Alerfix TOTAL) n'a pas eu d'effets cliniquement importants sur la pharmacocinétique des médicaments suivants: théophylline, prednisone, prednisolone, contraceptifs oraux (éthinylestradiol/noréthindrone 35/1), terfénadine, digoxine et warfarine.
L'aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (ASC) du montélukast (Alerfix TOTAL) a été diminuée d'environ 40% chez les sujets ayant reçu conjointement du phénobarbital. Aucun ajustement posologique n'est recommandé pour Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)).
In vitro des études ont montré que le Montelukast (Alerfix TOTAL) est un inhibiteur du CYP2C8. Cependant, les données d'une étude clinique d'interaction médicamenteuse impliquant le montélukast (Alerfix TOTAL) et la rosiglitazone (un substrat de sonde représentatif des médicaments principalement métabolisés par le CYP2C8) ont démontré que le montélukast (Alerfix TOTAL) n'inhibe pas le CYP2C8 in vivo. Par conséquent, le montélukast (Alerfix TOTAL) ne devrait pas modifier le métabolisme des médicaments métabolisés par cette enzyme (p. ex. paclitaxel, rosiglitazone et répaglinide.)
In vitro des études ont montré que le Montelukast (Alerfix TOTAL) est un substrat des CYP 2C8, 2C9 et 3A4. Les données d'une étude clinique d'interaction médicamenteuse impliquant le montélukast (ALERFIX TOTAL) et le gemfibrozil (un inhibiteur du CYP 2C8 et 2C9) ont démontré que le gemfibrozil augmentait de 4,4 fois l'exposition systémique au montélukast (Alerfix TOTAL).
L'administration concomitante d'itraconazole, un puissant inhibiteur du CYP 3A4, avec le gemfibrozil et le montélukast (Alerfix TOTAL) n'a pas augmenté davantage l'exposition systémique au montélukast (Alerfix TOTAL). L'effet du gemfibrozil sur l'exposition systémique au Montelukast (Alerfix TOTAL) n'est pas considéré comme cliniquement significatif sur la base des données de sécurité clinique avec des doses supérieures à la dose approuvée de 10 mg chez l'ADULTE (e.g., 200 mg / jour chez les patients adultes pendant 22 semaines, et jusqu'à 900 mg / jour chez les patients pendant environ une semaine) où des effets indésirables cliniquement importants n'ont pas été observés. Par conséquent, aucun ajustement posologique de Montelukast (Alerfix TOTAL) n'est nécessaire lors de l'administration concomitante de gemfibrozil. Basé sur in vitro données, des interactions médicamenteuses cliniquement importantes avec d'autres inhibiteurs connus du CYP 2C8 (par exemple, le triméthoprime) ne sont pas prévues. De plus, l'administration concomitante de Montelukast (Alerfix TOTAL) et d'itraconazole seul n'a entraîné aucune augmentation significative de l'exposition systémique au Montelukast (Alerfix TOTAL).
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles D'Ambroxol (Alerfix TOTAL)?
S'applique à albuterol: sirop oral, comprimé oral, comprimé oral à libération prolongée
Autres formes posologiques:
- l'aérosol d'inhalation de poudre, par inhalation, capsule, poudre versez inhalation, l'inhalation solution
En plus de ses effets nécessaires, l'albutérol (l'ingrédient actif contenu dans Ambroxol (Alerfix TOTAL)) peut provoquer des effets secondaires indésirables nécessitant des soins médicaux.
Principaux Effets Secondaires
Si l'un des effets secondaires suivants survit pendant la prise d'albutérol, consultez immédiatement votre médecin:
Plus commun:
- Tremblements dans les jambes, les bras, les mains ou les pieds
- tremblements ou sécousses musculaires des mains ou des pieds
- Rythme cardiaque ou pouls rapide, irrégulier, battant ou emballant
- Toux
- de la difficulté à respirer
- de la difficulté à avaler
- de l''urticaire ou des rougeurs
- enrouement
- grand gonflage ressemblant à une ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
- la respiration est bruyante
- rougeur de la peau
- essoufflement
- les rougeurs de la peau
- la respiration lente ou irrégulière
- enflure de la bouche ou de la gorge
- sensation d'oppression dans la poitrine
- la respiration sifflante
- Agitation
- anxiété
- douleur au bras, au dos ou à la mâchoire
- une vision floue
- douleur thoracique ou inconfort
- confusion
- des convulsions
- battements de coeur supplémentaires
- évanouir
- hallucination
- mal
- irritabilité
- vertige
- l'humour ou les changements mentaux
- douleurs musculaires ou crampes
- spasmes musculaires ou sécousses de toutes les extrémités
- nervosité
- cauchemar
- martèlement dans les oreilles
- agitation
- perte soudaine de conscience
- la transpiration
- total du corps secousses
- sensation habitée d'excitation
- vomissement
Effets Secondaires Mineurs
Certains effets secondaires de l'albutérol peuvent ne pas nécessiter de soins médicaux. À mesure que votre corps s'habitue au médicament, ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous aider à prévenir ou à réduire ces effets secondaires, mais vérifiez avec lui si l'un des effets secondaires suivants persiste, ou si vous êtes préoccupé par eux:
Commune de moins:
- Vertige
- sensation de chaleur
- irritabilité
- nausée
- rougeur du visage, du cou, des bras et, occasionnellement, du haut de la poitrine
- insomnie
- difficulté à retenir ou à libérer l'urine
- de la difficulté à dormir
- incapable de dormir
- Somnolence
- somnolence inhabituelle
- Mauvais goût, habité ou déplorable (après)
- le changement de goût
- le sentiment de mouvement perpétuel de soi ou de l'environnement
- bâillonner
- son rugeux et rugeux à la voix
- sensation de filature
- sensation d'oppression dans la gorge
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Levocetirizine (Alerfix TOTAL)?
L'utilisation de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) a été associée à une somnolence, une fatigue, une asthénie et une rétention urinaire.
Expérience Des Essais Cliniques
Les données de sécurité décrites ci-dessous reflètent l'exposition à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) chez 2708 patients atteints de rhinite allergique saisonnière ou pérenne ou d'urticaire idiopathique chronique dans 14 essais cliniques contrôlés d'une durée de 1 semaine à 6 mois.
Les données d'innocuité à court terme (exposition jusqu'à 6 semaines) pour les adultes et les adolescents sont basées sur huit essais cliniques au cours desquels 1896 patients (825 hommes et 1071 femmes âgés de 12 ans et plus) ont été traités par lévocétirizine (Alerfix TOTAL) à 2,5, 5 ou 10 mg une fois par jour le soir.
Les données d'innocuité à court terme de patients pédiatriques sont basées sur deux essais cliniques dans lesquels 243 enfants atteints de rhinite allergique saisonnière ou pérenne (162 hommes et 81 femmes de 6 à 12 ans) ont été traités par lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 5 mg une fois par jour pendant 4 à 6 semaines, un essai clinique dans lequel 114 enfants (65 hommes et 49 femmes de 1 à 5 ans) atteints de rhinite allergique ou d'urticaire idiopathique chronique ont été traités par lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 1.25 mg deux fois par jour pendant 2 semaines, et un essai clinique dans lequel 45 enfants (28 hommes et 17 femmes âgés de 6 à 11 mois) présentant des symptômes de rhinite allergique ou d'urticaire chronique ont été traités par lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 1.25 mg une fois par jour pendant 2 semaines
Les données de tolérance à long terme (exposition de 4 ou 6 mois) chez les adultes et les adolescents sont basées sur deux essais cliniques au cours desquels 428 patients (190 hommes et 238 femmes) atteints de rhinite allergique ont été exposés à un traitement par lévocétirizine (Alerfix TOTAL) à 5 mg une fois par jour. Des données d'innocuité à Long terme sont également disponibles à partir d'un essai de 18 mois chez 255 sujets traités par lévocétirizine (Alerfix TOTAL) âgés de 12 à 24 mois.
Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très diverses, taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique.
Adultes et Adolescents de 12 ans et plus
Dans les études d'une durée allant jusqu'à 6 semaines, l'âge moyen des patients adultes et adolescents était de 32 ans, 44% des patients étaient des hommes et 56% des femmes, et la grande majorité (plus de 90%) était de race blanche.
Dans ces essais, 43% et 42% des sujets des groupes lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 2,5 mg et 5 mg, respectivement, ont présenté au moins un événement indésirable, contre 43% dans le groupe placebo.
Dans les essais contrôlés contre placebo d'une durée de 1 à 6 semaines, les effets indésirables les plus fréquents étaient la somnolence, la rhinopharyngite, la fatigue, la sécheresse de la bouche et la pharyngite, et la plupart étaient d'intensité légère à modérée. La Somnolence associée à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) a montré un ordre de dose entre les doses testées de 2,5, 5 et 10 mg et a été l'effet indésirable le plus fréquent conduisant à l'arrêt du traitement (0,5%).
Le tableau 1 répertorie les effets indésirables qui ont été rapportés chez plus ou moins 2% des sujets âgés de 12 ans et plus exposés à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 2,5 mg ou 5 mg dans huit essais cliniques contrôlés versus placebo et qui étaient plus fréquents avec la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) que le placebo.
Tableau 1: Effets indésirables rapportés chez ≥ 2%* des sujets âgés de 12 ans et plus exposés à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 2,5 mg ou 5 mg une fois par jour dans les essais cliniques contrôlés contre Placebo D'une durée de 1 à 6 semaines
Effets Indésirables | Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 2,5 mg (n = 421) | Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 5 mg (n = 1070) | Placebo (n = 912) |
Somnolence | 22 (5%) | 61 (6%) | 16 (2%) |
La rhinopharyngite | 25 (6%) | 40 (4%) | 28 (3%) |
Fatigue | 5 (1%) | 46 (4%) | 20 (2%) |
Sécheresse De La Bouche | 12 (3%) | 26 (2%) | 11 (1%) |
Pharyngite | 10 (2%) | 12 (1%) | 9 (1%) |
* Arrondi au pourcentage unitaire le plus proche |
D'autres effets indésirables d'importance médicale observés à une incidence plus élevée que dans le placebo chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus exposés à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) sont une syncope (0,2%) et une augmentation de poids (0,5%).
Patients Pédiatriques De 6 À 12 Ans
Au total, 243 patients pédiatriques âgés de 6 à 12 ans ont reçu 5 mg de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) une fois par jour au cours de deux essais à court terme contrôlés en double aveugle contre placebo. L'âge moyen des patients était de 9,8 ans, 79 (32%) étaient de 6 à 8 ans, et 50% étaient de race blanche. Le tableau 2 répertorie les effets indésirables qui ont été rapportés chez plus ou moins 2% des sujets âgés de 6 à 12 ans exposés à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 5 mg dans les essais cliniques contrôlés versus placebo et qui étaient plus fréquents avec la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) que le placebo.
Tableau 2: Effets indésirables rapportés chez ≥ 2%* des sujets âgés de 6 à 12 ans exposés à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 5 mg une fois par jour dans les essais cliniques contrôlés versus Placebo d'une durée de 4 et 6 semaines
Effets Indésirables | Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 5 mg (n = 243) | Placebo (n = 240) |
Pyrexie | 10 (4%) | 5 (2%) |
Toux | 8 (3%) | 2 ( < 1%) |
Somnolence | 7 (3%) | 1 ( < 1%) |
Épistaxis | 6 (2%) | 1 ( < 1%) |
* Arrondi au pourcentage unitaire le plus proche |
Patients Pédiatriques De 1 À 5 Ans
Au total, 114 patients pédiatriques âgés de 1 à 5 ans ont reçu 1,25 mg de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) deux fois par jour au cours d'un essai de sécurité en double aveugle contrôlé contre placebo de deux semaines. L'âge moyen des patients était de 3,8 ans, 32% ont 1 à 2 ans, 71% étaient de race blanche et 18% étaient Noirs. Le tableau 3 répertorie les effets indésirables qui ont été rapportés chez plus ou moins 2% des sujets âgés de 1 à 5 ans exposés à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 1,25 mg deux fois par jour dans l'étude de sécurité contrôlée versus placebo et qui étaient plus fréquents avec la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) que le placebo.
Tableau 3: Effets indésirables rapportés chez ≥ 2% * des sujets âgés de 1 à 5 ans exposés à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 1,25 mg deux fois par jour dans un essai clinique de 2 semaines contrôlé par Placebo
Effets Indésirables | Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 1,25 mg deux fois par jour (n = 114) | Placebo (n = 59) |
Pyrexie | 5 (4%) | 1 (2%) |
Diarrhée | 4 (4%) | 2 (3%) |
Vomissement | 4 (4%) | 2 (3%) |
otite | 3 (3%) | 0 (0%) |
* Arrondi au pourcentage unitaire le plus proche |
Patients Pédiatriques Âgés De 6 À 11 Mois
Au total, 45 patients pédiatriques âgés de 6 à 11 mois ont reçu de la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 1.25 mg une fois par jour dans un essai de sécurité en double aveugle contrôlé par placebo de deux semaines. L'âge moyen des patients était de 9 mois, 51% étaient de race blanche et 31% étaient Noirs. Effets indésirables rapportés chez plus d ' 1 Sujet (i.e. supérieur ou égal à 3% des sujets) âgés de 6 à 11 mois exposés à la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) 1.25 mg une fois par jour dans l'essai de sécurité contrôlé par placebo et qui étaient plus fréquents avec la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) que le placebo comprenaient la diarrhée et la constipation qui ont été rapportées chez 6 (13%) et 1 (4%) et 3 (7%) et 1 (4%) enfants dans les groupes traités par lévocétirizine (Alerfix TOTAL) et
Expérience Des Essais Cliniques À Long Terme
Dans deux essais cliniques contrôlés, 428 patients (190 hommes et 238 femmes) âgés de 12 ans et plus ont été traités par 5 mg de lévocétirizine (Alerfix TOTAL) une fois par jour pendant 4 ou 6 mois. Les caractéristiques du patient et le profil d'innocuité étaient similaires à ceux observés dans les études à court terme. Dix (2,3%) patients traités par lévocétirizine (Alerfix TOTAL) ont été arrêtés pour somnolence, fatigue ou asthénie, contre 2 (<1%) dans le groupe placebo.
Il n'y a pas d'essais cliniques à long terme chez les enfants de moins de 12 ans atteints de rhinite allergique ou d'urticaire idiopathique chronique.
Anomalies Des Tests De Laboratoire
Des élévations de la bilirubine sanguine et des transaminases ont été rapportées chez < 1% des patients dans les essais cliniques. Les élévations ont été transitoires et n'ont entraîné l'arrêt du traitement chez aucun patient.
Expérience Post-Commercialisation
En plus des effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques et énumérés ci-dessus, des effets indésirables ont également été identifiés lors de l'utilisation post-approbation de lévocétirizine (Alerfix TOTAL). Étant donné que ces réactions sont signalées volontairement dans une population dont la taille est incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament. Des effets indésirables d'hypersensibilité et d'anaphylaxie, augmentation de l'appétit, œdème de Quincke, éruption médicamenteuse fixe, prurit, éruption cutanée et urticaire, convulsion, paresthésie, vertiges, tremblements, dysgueusie, vertiges, troubles du mouvement (y compris dystonie et crise oculogyrique), agressivité et agitation, hallucinations, dépression, insomnie, idées suicidaires, troubles visuels, vision floue, palpitations, tachycardie, dyspnée, nausées, vomissements, hépatite, dysurie, rétention urinaire, myalgie, arthralgie et œdème ont été rapportés
Outre ces réactions rapportées sous traitement par lévocétirizine (Alerfix TOTAL), d'autres effets indésirables potentiellement graves ont été rapportés après la commercialisation de la cétirizine. Étant donné que la lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est le principal composant pharmacologiquement actif de la cétirizine, il faut tenir compte du fait que les événements indésirables suivants peuvent également survenir sous traitement par la lévocétirizine (Alerfix TOTAL): dyskinésie orofaciale, hypotension sévère, cholestase, glomérulonéphrite, mortinatalité, tic, myoclonie et symptômes extrapyramidaux.
Voir aussi:
Quels sont les effets irréversibles possibles de Montelukast (Alerfix TOTAL)?
Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) a été généralement bien toléré. Les effets secondaires, qui étaient généralement bénins, ne nécessitaient généralement pas l'arrêt du traitement. L'incidence globale des effets indésirables rapportés avec Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) était comparable au placebo.
Adultes de 15 ans et plus souffrant D'asthme: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) a été évalué chez environ 2600 patients adultes âgés de 15 ans et plus au cours des études cliniques. Dans deux études cliniques similaires de 12 Semaines contrôlées versus placebo, les seuls effets indésirables rapportés comme liés au médicament chez ≥ 1% des patients traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et à une incidence plus élevée que chez les patients traités par placebo ont été des douleurs abdominales et des céphalées. L'incidence de ces événements n'était pas significativement différente dans les deux groupes de traitement.
Au total, 544 patients ont été traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) pendant au moins 6 mois, 253 pendant un an et 21 pendant 2 ans dans les études cliniques. Avec un traitement prolongé, le profil d'expérience indésirable n'a pas changé.
Les Patients pédiatriques de 6 à 14 sna souffrant d''asthme: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) a été évalué chez environ 475 patients pédiatriques âgés de 6 à 14 ans. Le profil de sécurité chez les patients pédiatriques est généralement similaire au profil de sécurité chez les adultes et au placebo.
Dans une étude clinique de 8 semaines, contrôlée versus placebo, la seule expérience indésirable rapportée comme étant liée au médicament chez > 1% des patients traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et à une incidence plus élevée que chez les patients traités par placebo était des maux de tête. L'incidence des céphalées n'était pas significativement différente dans les deux groupes de traitement.
Dans les études évaluant le taux de croissance, le profil d'innocuité chez ces patients pédiatriques était conforme au profil d'innocuité précédemment décrit pour Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)).
En cumul, 263 patients pédiatriques âgés de 6 à 14 ans ont été traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) pendant au moins 3 mois et 164 pendant 6 mois ou plus. Avec un traitement prolongé, le profil d'expérience indésirable n'a pas changé.
Patients pédiatriques de 2 à 5 ans souffrant D'asthme: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) a été évalué chez 573 patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans. Dans une étude clinique de 12 Semaines contrôlée versus placebo, la seule expérience indésirable rapportée comme étant liée au médicament chez > 1% des patients traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et à une incidence plus élevée que chez les patients traités par placebo était la soif. L'incidence de la soif n'était pas significativement différente dans les deux groupes de traitement.
En cumul, 426 patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans ont été traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) pendant au moins 3 mois, 230 pendant 6 mois ou plus et 63 patients pendant 12 mois ou plus. Avec un traitement prolongé, le profil d'expérience indésirable n'a pas changé.
Patients pédiatriques de 6 mois à 2 ans souffrant D'asthme: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) a été évalué chez 175 patients pédiatriques âgés de 6 mois à 2 ans. Dans une étude clinique de 6 semaines contrôlée versus placebo, les effets indésirables rapportés comme étant liés au médicament chez > 1% des patients traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et à une incidence plus élevée que chez les patients traités par placebo ont été la diarrhée, l'hyperkinésie, l'asthme, la dermatite eczémateuse et les éruptions cutanées.
L'incidence de ces effets indésirables n'était pas significativement différente dans les deux groupes de traitement.
Adultes de 15 ans et plus atteints de rhinite allergique saisonnière: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) a été évalué chez 2199 patients adultes de 15 ans et plus pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière dans les études cliniques. Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) administré une fois par jour le matin ou le soir a été généralement bien toléré avec un profil d'innocuité similaire à celui du placebo. Dans les études cliniques contrôlées versus placebo, aucun effet indésirable lié au médicament n'a été rapporté chez 1% des patients traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et à une incidence plus élevée que chez les patients traités par placebo. Dans une étude clinique de 4 semaines contrôlée versus placebo, le profil d'innocuité était conforme à celui observé dans les études de 2 semaines. L'incidence de la somnolence était similaire à celle du placebo dans toutes les études
Les Patients pédiatriques âgés de 2 à 14 sna atteints de rhinite allergique saisonnière: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) a été évalué chez 280 patients pédiatriques âgés de 2 à 14 ans pour le traitement de la rhinite allergique saisonnière au cours d'une étude clinique de 2 semaines contrôlée versus placebo. Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) administré une fois par jour le soir était généralement bien toléré avec un profil de tolérance similaire à celui du placebo. Dans cette étude, aucune expérience indésirable liée au médicament n'a été rapportée chez 1% des patients traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et à une incidence plus élevée que chez les patients traités par placebo.
Adultes de 15 ans et plus atteints de rhinite allergique pérenne: Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) a été évalué chez 3235 patients adultes et adolescents de 15 ans et plus atteints de rhinite allergique pérenne au cours de deux études cliniques de 6 semaines contrôlées versus placebo.
Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) administré une fois par jour a été généralement bien toléré, avec un profil de tolérance conforme à celui observé chez les patients atteints de rhinite allergique saisonnière et similaire à celui du placebo. Dans ces deux études, aucune expérience indésirable liée au médicament n'a été rapportée chez 1% des patients traités par Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et à une incidence plus élevée que chez les patients traités par placebo. L'incidence de la somnolence était similaire à celle du placebo.
Analyses groupées de L'expérience des essais cliniques: Une analyse groupée de 41 études cliniques contrôlées versus placebo (35 études chez des patients de 15 ans et plus, 6 études chez des patients pédiatriques de 6 à 14 ans) a été réalisée à l'aide d'une méthode d'évaluation validée de la suicidalité. Parmi les 9929 patients qui ont reçu Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et 7780 patients qui ont reçu un placebo dans ces études, il y avait un patient avec des idées suicidaires dans le groupe prenant Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)). Il n'y a pas eu de suicides terminés, de tentatives de suicide ou d'Actes préparatoires à un comportement suicidaire dans l'un ou l'autre groupe de traitement.
Une analyse groupée distincte de 46 études cliniques contrôlées versus placebo (35 études chez des patients âgés de 15 ans et plus, 11 études chez des patients pédiatriques âgés de 3 mois à 14 ans) évaluant les effets indésirables liés au comportement (BRAEs) a été réalisée. Parmi les 11 673 patients qui ont reçu Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et 8 827 patients qui ont reçu un placebo dans ces études, la fréquence des patients avec au moins un BRAE était de 2,73% chez les patients qui ont reçu Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) et de 2,27% chez les patients qui ont reçu 1.36)].
Les essais cliniques inclus dans ces analyses groupées n'ont pas été conçus spécifiquement pour examiner la suicidalité ou le BRAEs.
Expérience Post-Commercialisation: Les effets indésirables suivants ont été rapportés après la commercialisation: Infections et Infestations: Infection des voies respiratoires supérieures.
Affections du système sanguin et lymphatique: Augmentation de la tendance au saignement.
Troubles Du Système Immunitaire: Réactions d'hypersensibilité y compris anaphylaxie, très rarement infiltration éosinophile hépatique.
Troubles Psychiatriques: Agitation, y compris comportement agressif ou hostilité, anxiété, dépression, désorientation, perturbation de l'attention, anomalies du rêve, hallucinations, insomnie, troubles de la mémoire, hyperactivité psychomotrice (y compris irritabilité, agitation et tremblements) somnambulisme, pensée et comportement suicidaires (suicidalité).
Troubles Du Système Nerveux: Vertiges,somnolence,paresthésie / hypoesthésie, très rarement crise.
Troubles Cardiaques: Palpitation.
Troubles respiratoires, Thoraciques et Médiastinaux: L'épistaxis.
Troubles Gastro-Intestinaux: La diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements, éosinophilie pulmonaire.
Affections Hépatobiliaires: Augmentation des ALT et ASAT, très rarement hépatite (y compris les lésions hépatiques cholestatiques, hépatocellulaires et mixtes).
Affections de la peau et des tissus sous-cutanés: Œdème de Quincke, ecchymoses, érythème polymorphe, érythème nodeux, prurit, éruption cutanée, urticaire.
Les Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif: Arthralgie, myalgie y compris crampes musculaires.
Les Affections rénales et urinaires: L'énurésie chez les enfants.
Troubles généraux et affections au Site D'administration: Asthénie / fatigue, œdème, pyrexie.
Chaque gélule retard contient 75 mg de chlorhydrate D'Ambroxol (Alerfix TOTAL).
Chaque comprimé contient 30 mg de chlorhydrate D'Ambroxol (Alerfix TOTAL).
Chaque 5 mL de sirop contient du chlorhydrate D'Ambroxol (Alerfix TOTAL) 15 ou 30 mg.
Chaque mL de sirop (gouttes pour nourrissons) contient 6 mg de chlorhydrate D'Ambroxol (Alerfix TOTAL).
Le chlorhydrate d'Ambroxol (Alerfix TOTAL)est un chlorhydrate de cyclohexanol trans-4-[(2-amino-3,5-dibromo-benzyl) amino].
Il contient également les excipients suivants: Les Capsules De Retarder: Crospovidone collidon CL, cire de carnauba, alcool stéarylique, stéarate de magnésium.
Tablet: Le Lactose, amidon de maïs, silice colloïdale, stéarate de magnésium.
Sirop: Eau purifiée, sorbitol liquide, glycérol 85%, arôme de woodberry (15 mg seulement), arôme de fraise (30 mg seulement), hydroxyéthylcellulose, acide benzoïque, acésulfame potassium, arôme de vanille.
Gouttes Verser Nourrissons: Hydroxyéthylcellulose, solution de sorbitol, glycérol 85%, saccharine sodique, arômes pharmaceutiques, menthol, acide benzoïque, propylène glycol.
Lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est un antihistaminique non sédatif de troisième génération indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière et pérenne et aux manifestations cutanées non compliquées de l'urticaire idiopathique chronique. Il a été développé à partir de l'antihistaminique cétirizine de deuxième génération. La lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est L'énantiomère R du racémate de cétirizine. La lévocétirizine (Alerfix TOTAL) est un agoniste inverse qui diminue l'activité des récepteurs H1 de l'histamine. Cela empêche à son tour la libération d'autres produits chimiques contre les allergies et augmente l'apport sanguin dans la région, et soulage les symptômes typiques du rhume des foins. Il n'empêche pas la libération réelle d'histamine par les mastocytes. Levocetirizine (Alerfix TOTAL) a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis le 25 mai 2007 et est commercialisé sous la marque Levocetirizine (Alerfix TOTAL)® par sanofi-aventis U.S. LLC
Chaque comprimé pelliculé de 10 mg contient 10,4 mg de montélukast (Alerfix TOTAL) de sodium, qui est l'équivalent molaire de 10,0 mg d'acide libre. Chaque comprimé à croquer de 5 mg contient 5,2 mg de montélukast (Alerfix TOTAL) de sodium, qui est l'équivalent molaire de 5,0 mg d'acide libre. Chaque comprimé à croquer de 4 mg et chaque sachet de granulés oraux de 4 mg contiennent 4,2 mg de montélukast (Alerfix TOTAL) de sodium, qui est l'équivalent molaire de 4,0 mg d'acide libre.
Montelukast (ALERFIX TOTAL) (Montelukast (Alerfix TOTAL)) est un antagoniste sélectif et actif par voie orale des récepteurs des leucotriènes qui inhibe spécifiquement le cysteinyl leukotriene CysLT1 récepteur.
Montelukast (Alerfix TOTAL) (Montélukast (Alerfix TOTAL)) est chimiquement comme [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropane l'acide acétique, sel monosodique.
La formule empirique est C35H35ClNNaO3S, et son poids moléculaire est de 608,18.
Le sodium de Montelukast (Alerfix TOTAL) est une poudre hygroscopique, optiquement active, blanche à blanc cassé. Montelukast (Alerfix TOTAL) sodium est librement soluble dans l'éthanol, le méthanol et l'eau et pratiquement insoluble dans l'acétonitrile.