Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.03.2022
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Alcaine
ALCAINE (solution ophtalmique de chlorhydrate de proparacaine) (chlorhydrate de Proparacaine) solution ophtalmique. 0,5% est fourni dans des distributeurs DROP-TAINER® de 15 mL.
Stockage: Conserver à 2 ° -8°C. Conserver au réfrigérateur. N'utilisez pas la solution s'il est plus foncé qu'un jaune pâle.
ALCON CANADA INC. Mississauga, Canada L5N 8C7. FDA Rev date: 12/23/2002
ALCAINE (solution ophtalmique de chlorhydrate de proparacaine) (chlorhydrate de Proparacaine) la Solution ophtalmique est indiquée pour l'anesthésie actuelle dans la pratique ophtalmique. Procédures ophtalmiques représentatives dans lesquelles la préparation fournit une bonne anesthésie locale comprennent la mesure de intraoculaire pression (tonométrie), élimination des corps étrangers et des sutures de la cornée, raclage conjonctival dans le diagnostic et l'examen gonioscopique, il est également indiqué pour l'usage comme anesthésique actuel avant des opérations chirurgicales telles que la cataracte extraction.
Anesthésie profonde comme dans l'extraction de la cataracte:
Instiller 1 goutte toutes les 5 à 10 minutes pour 5 à 7 doses.
Enlèvement des points de suture:
Instiller 1 ou 2 gouttes 2 ou 3 minutes avant le retrait des points de suture.
Enlèvement de corps étrangers:
Instiller 1 ou 2 gouttes avant l'exploitation.
Tonométrie:
Instiller 1 ou 2 gouttes immédiatement avant la mesure.
Cette préparation est contre indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à n'importe quel composant de la solution. Ce produit ne doit jamais être prescrit pour propre utilisation du patient.
AVERTISSEMENT
Pour l'usage ophtalmique actuel seulement. Ne touchez pas la pointe du compte-gouttes sur n'importe quelle surface comme cela peut contaminer la solution. Utilisation prolongée d'un anesthésique oculaire topique peut produire une opacification cornéenne permanente accompagnée d'une perte de vision.
PRÉCAUTION
Général
Le chlorhydrate de proparacaïne doit être utilisé avec prudence et parcimonie chez les patients avec des allergies connues, une maladie cardiaque ou une hyperthyroïdie. La toxicité à long terme de proparacaine est inconnu, l'utilisation prolongée peut éventuellement retarder la cicatrisation des plaies. Bien que extrêmement rare avec l'application ophtalmique d'anesthésiques locaux, il convient de garder à l'esprit que la toxicité systémique (manifestée par le système nerveux central stimulation du système suivie d'une dépression) peut se produire. La Protection de l'œil des produits chimiques irritants, des corps étrangers et des frottements pendant la période d'anesthésie est très important. Les tonomètres trempés dans des solutions stérilisantes ou détergentes doivent être soigneusement rincés à l'eau distillée stérile avant utilisation. Les Patients devraient être conseillé d'éviter de toucher l'œil jusqu'à ce que l'anesthésie a cessé de
Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Des études à Long terme chez l'animal n'ont pas été réalisées pour évaluer le cancérogène potentiel, Mutagénicité ou altération possible de la fertilité chez les hommes ou les femmes.
Grossesse Catégorie C
Aucune étude de reproduction animale n'a été menée avec ALCAINE (solution ophtalmique de chlorhydrate de proparacaine) (Proparacaine Chlorhydrate) Solution Ophtalmique. On ne sait pas non plus si proparacaine le chlorhydrate peut causer des dommages fœtaux lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Le chlorhydrate de proparacaïne doit être administré à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.
Les Mères Qui Allaitent
On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait humain. Parce que beaucoup de les médicaments sont excrétés dans le lait maternel, la prudence doit être exercée lorsque proparacaine le chlorhydrate est administré à une femme qui allaite.
Utilisation Pédiatrique
Aucune étude clinique contrôlée n'a été réalisée avec ALCAINE (solution ophtalmique de chlorhydrate de proparacaine) (Proparacaine Chlorhydrate) solution ophtalmique pour établir la sécurité et l'efficacité dans les enfants, cependant, la littérature cite l'utilisation de chlorhydrate de proparacaine comme un ophtalmique topique anesthésique chez les enfants.
EFFETS SECONDAIRES
Une dilatation pupillaire ou des effets cycloplégiques ont rarement été observés avec chlorhydrate de proparacaïne. Le médicament semble être sûr pour une utilisation chez les patients sensible à d'autres anesthésiques locaux, mais sensibilité locale ou systémique occasionnellement produire. Instillation de proparacaine dans l'oeil à la concentration recommandée et le dosage produit habituellement peu ou pas d'irritation initiale, piquant, brûlant, rougeur conjonctivale, larmoiement ou augmentation du clin d'œil. Cependant, certains locaux une irritation et des picotements peuvent survenir plusieurs heures après l'instillation. Rarement, une réaction cornéenne sévère de type immédiat, apparemment hyperallergique, peut survenir qui comprend la kératite épithéliale aiguë, intense et diffuse, un gris, verre moulu apparence, affaissement de grandes zones d'épithélium nécrotique, filaments cornéens et, parfois, iritis avec descémétite. Dermatite de contact allergique avec séchage et une fissuration du bout des doigts a été signalée. Ramollissement et érosion de l'épithélium cornéen et la congestion conjonctivale et l'hémorragie ont été signaler
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Aucune information fournie.
Une dilatation pupillaire ou des effets cycloplégiques ont rarement été observés avec chlorhydrate de proparacaïne. Le médicament semble être sûr pour une utilisation chez les patients sensible à d'autres anesthésiques locaux, mais sensibilité locale ou systémique occasionnellement produire. Instillation de proparacaine dans l'oeil à la concentration recommandée et le dosage produit habituellement peu ou pas d'irritation initiale, piquant, brûlant, rougeur conjonctivale, larmoiement ou augmentation du clin d'œil. Cependant, certains locaux une irritation et des picotements peuvent survenir plusieurs heures après l'instillation. Rarement, une réaction cornéenne sévère de type immédiat, apparemment hyperallergique, peut survenir qui comprend la kératite épithéliale aiguë, intense et diffuse, un gris, verre moulu apparence, affaissement de grandes zones d'épithélium nécrotique, filaments cornéens et, parfois, iritis avec descémétite. Dermatite de contact allergique avec séchage et une fissuration du bout des doigts a été signalée. Ramollissement et érosion de l'épithélium cornéen et la congestion conjonctivale et l'hémorragie ont été signaler
Aucune information fournie.
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