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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
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Adéméthionine 1,4-butanisulfonate
Ademetionine
Substance-poudre
cholestase intrahépatique dans les conditions précyrrotiques et cirrhotiques, qui peut être observée dans les maladies suivantes:
- dégénérescence graisseuse du foie,
- hépatite chronique,
- lésions hépatiques toxiques de diverses étiologies, y compris l'alcool, viral, médicamenteux (antibiotiques, antitumoraux, antituberculeux et antiviraux, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux),
- cholécystite sans pierre chronique,
- cholangite,
- hépatocirrhose,
- encéphalopathie, incl. associée à une insuffisance hépatique (alcoolique, etc.).),
cholestase intrahépatique chez les femmes enceintes,
symptômes de dépression.
cholestase intrahépatique dans les conditions précyrrotiques et cirrhotiques, qui peut être observée dans les maladies suivantes:
- dégénérescence graisseuse du foie,
- hépatite chronique,
- lésions hépatiques toxiques de diverses étiologies, y compris l'alcool, viral, médicamenteux (antibiotiques, antitumoraux, antituberculeux et antiviraux, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux),
- cholécystite sans pierre chronique,
- cholangite,
- hépatocirrhose,
- encéphalopathie, incl. associée à une insuffisance hépatique (alcoolique, etc.).),
cholestase intrahépatique chez les femmes enceintes,
symptômes dépression.
cholestase intrahépatique dans les conditions précyrrotiques et cirrhotiques, qui peut être observée dans les maladies suivantes:
- dégénérescence graisseuse du foie,
- hépatite chronique,
- lésions hépatiques toxiques de diverses étiologies, y compris l'alcool, viral, médicamenteux (antibiotiques, antitumoraux, antituberculeux et antiviraux, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux),
- cholécystite sans pierre chronique,
- cholangite,
- hépatocirrhose,
- encéphalopathie, incl. associée à une insuffisance hépatique (alcoolique, etc.).),
cholestase intrahépatique chez les femmes enceintes,
symptômes dépression.
cholestase intrahépatique,
hépatite de genèse différente: toxique( y compris l'alcool), virale, médicamenteuse (antibiotiques, médicaments antitumoraux, antituberculeux et antiviraux, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux),
États précyrrotiques,
hépatocirrhose,
encéphalopathie de genèse secondaire,
syndromes dépressifs, y compris secondaires,
syndrome de sevrage alcoolique.
V/ V, V / M.
Préparation d'Adéméthionine 1,4-butanisulfonate® in / in est injecté très lentement.
Traitement avec l'Adéméthionine 1,4-butanisulfonate® peut être commencé avec l'administration intraveineuse ou intraveineuse avec l'utilisation ultérieure de l'adéméthionine sous forme de comprimés ou immédiatement avec l'utilisation du médicament sous forme de comprimés.
Le lyophilisat doit être dissous dans un solvant spécialement fourni immédiatement avant l'administration. Le reste du médicament doit être éliminé. Le médicament ne peut pas être mélangé avec des solutions alcalines et des solutions contenant des ions calcium. Dans le cas où le lyophilisat a une couleur différente du blanc au presque blanc (en raison d'une fissure dans le flacon ou d'une exposition à la chaleur), la préparation de l'Adéméthionine 1,4-butanisulfonate® l'utilisation n'est pas recommandée.
Thérapie initiale. La dose recommandée est de 5-12 mg / kg / jour.
Cholestase intrahépatique. De 400 à 800 mg / jour (1-2 FL. par jour) pendant 2 semaines.
Dépression. De 400 à 800 mg / jour (1-2 FL. par jour) pendant 15-20 jours.
Si nécessaire, il est recommandé de continuer à prendre le médicament ademéthionine sous forme de comprimés à une dose de 800-1600 mg/jour pendant 2-4 semaines.
Âge avancé. L'expérience clinique de l'adéméthionine n'a révélé aucune différence dans son efficacité chez les patients âgés et les patients plus jeunes. Cependant, compte tenu de la forte probabilité d'anomalies du foie, des reins ou du cœur, d'autres pathologies concomitantes ou d'un traitement simultané avec d'autres médicaments, la dose d'Adéméthionine 1,4-butanisulfonate® les patients âgés doivent être sélectionnés avec prudence, en commençant l'utilisation du médicament à partir de la limite inférieure de la gamme de doses.
Insuffisance rénale. Il existe des données cliniques limitées sur l'utilisation de l'adéméthionine chez les patients présentant une insuffisance rénale, à cet égard, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'utilisation de l'Adéméthionine 1,4-butanisulfonate® chez ces patients.
Insuffisance hépatique. Les paramètres pharmacocinétiques de l'adéméthionine sont similaires chez les volontaires sains et les patients atteints d'une maladie hépatique chronique.
Enfants. Application de l'Adéméthionine 1,4-butanisulfonate® chez les enfants, il est contre-indiqué (efficacité et sécurité non établies).
À l'intérieur. Les comprimés doivent être pris entiers, sans mâcher, de préférence le matin, entre les repas.
Comprimés heptral® doit être retiré du blister immédiatement avant l'ingestion. La dose est de 800 à 1600 mg / jour.
La durée du traitement est déterminée par le médecin.
À l'intérieur. Les comprimés doivent être pris entiers, sans mâcher, de préférence le matin, entre les repas.
Comprimés d'Adéméthionine 1,4-butanisulfonate® doit être retiré du blister immédiatement avant l'ingestion. La dose est de 800 à 1600 mg / jour.
La durée du traitement est déterminée par le médecin.
À l'intérieur, avaler entier sans mâcher. Pour améliorer l'effet thérapeutique, il est recommandé de prendre les comprimés entre les repas. Pendant la période de traitement d'entretien, la dose quotidienne recommandée est de 800-1600 mg (tableau 2-4).). La durée du traitement d'entretien est en moyenne de 2-4 semaines.
Hypersensibilité.
En raison du fait que la substance active du médicament a un pH acide, certains patients peuvent ressentir des sensations désagréables dans la région épigastrique lors de l'utilisation de comprimés. Dans tous les cas, ces sensations sont à court terme, ne sont pas prononcées et ne devraient pas servir de raison pour arrêter le traitement.
Aucun cas clinique de surdosage n'a été noté.
L'adéméthionine 1,4-butanisulfonate appartient au groupe des hépatoprotecteurs, a une activité antidépressive, détoxifiante, régénérante, antioxydante, antifibrosante et neuroprotectrice.
L'adéméthionine est incluse dans les processus biochimiques du corps, tout en stimulant la production d'adéméthionine endogène. L'adéméthionine — s-adénosyl-l-méthionine) est une substance biologique présente dans tous les tissus et les milieux liquides du corps. Sa molécule est incluse dans la plupart des réactions biologiques et comme донатор un groupe méthyle — méthylation des phospholipides dans la composition de la couche lipidique de la membrane cellulaire (трансметилирование), et comme un précurseur physiologiques тиоловых de connexions — cystéine, taurine, le glutathion, l'un des plus importants intracellulaires антитоксических agents, Seigneurs et autres. (transulfatation), et en tant que précurseur des polyamines-putrescine, stimulant la régénération cellulaire et la prolifération des hépatocytes, spermidine, spermine, entrant dans la structure des ribosomes (aminopropylation)
Biodisponibilité à l'ingestion-5%. Avec une ingestion unique de 400 mg CmAh - 0,7 mg / l, TmAh - 2-6 heures.
La liaison avec les protéines plasmatiques est insignifiante, pénètre à travers le GEB. Il y a une augmentation significative de la concentration du médicament dans le liquide céphalo-rachidien.
Métabolisé dans le foie. Tonne1/2 - 1,5 H. Excrété par les reins.
Les comprimés sont recouverts d'une enveloppe spéciale qui ne se dissout que dans l'intestin, grâce à laquelle l'adéméthionine est libérée dans le duodénum.
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été observée.