Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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Traitement des maladies des organes génitaux féminins, accompagnées d'une violation de la microflore normale:
colpite non spécifique (en tant que remède indépendant ou après la fin du traitement antibactérien),
dysbiose vaginale, incl. vaginose bactérienne (en tant que remède indépendant ou en thérapie complexe),
stades subaiguës et chroniques des processus inflammatoires de la sphère sexuelle féminine (après la fin du traitement antibactérien pour la réadaptation),
colpites hormono-dépendantes, incl. sénile (en tant que remède indépendant ou dans le contexte d'un traitement hormonal spécifique),
préparation aux opérations gynécologiques planifiées pour la prévention des complications infectieuses postopératoires,
préparation prénatale des femmes enceintes à risque pour le développement de maladies inflammatoires dans le but de prévenir et de traiter la dysbiose vaginale,
en tant qu'auxiliaire en combinaison et après un traitement antimicrobien, antiviral et immunomodulateur spécifique dans le traitement des infections urogénitales et des maladies sexuellement transmissibles (gonorrhée, chlamydia urogénitale, herpès urogénital, etc.).
Intravaginal.
Dans le traitement de la vaginite sénile de nature hormonale et de la dysbiose vaginale - 1 supp. 2 fois par jour pendant 5-10 jours. En cas de violation de la pureté des sécrétions vaginales chez les femmes enceintes jusqu'au degré III–IV, le médicament est utilisé pour 1 supp. 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours ou plus jusqu'à ce que la pureté des sécrétions vaginales soit rétablie au degré I–II et que les symptômes cliniques disparaissent.
Afin de prévenir les complications purulentes-septiques appliquer 1 supp. 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours avant la chirurgie ou l'accouchement prévu.
Dans le but d'un traitement réparateur après l'utilisation d'antibiotiques appliquer 1 supp. 1-2 fois par jour pendant 10 jours. Le cours est répété selon la prescription du médecin après 10-20 jours.
Non installé. Il n'est pas recommandé d'utiliser avec la candidose vulvovaginale.
Non installé.
Acylact a une activité antagoniste élevée contre les microbes pathogènes et opportunistes, y compris les staphylocoques, les entéropathogènes E. coli, Proteus, ce qui détermine l'effet de correction du médicament dans les violations de la bactériocénose génitale chez les femmes.
- Autres antimicrobiens, antiparasitaires et anthelminthiques
À une température de 2 à 10 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Acylact1 год.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Instructions d'utilisation médicaleAcylact
Instructions d'utilisation médicale-RU № R N000283 / 01
Date de Dernière modification: 15.06.2017
Forme posologique
Suppositoires vaginaux.
Composition
Composition pour 1 suppositoire (1 dose).
Composant actif:
- Acylact, substance-poudre contenant des cellules vivantes de lactobacilles acidophiles au moins 107-3-8 %.
Composants du milieu de séchage protecteur (saccharose-gélatine-lait):
- saccharose - 0,7-0,75 %,
- gélatine-0,12-0,13 %
- lait écrémé ( inverse)-1,2-1,3 %.
Excipients:
- graisse de confiserie ou graisse solide importée-75-80 %
- huile de paraffine solide-5-10%
- émulsifiant T-2 -5-10%.
Description de la forme posologique
Suppositoires de gris jaunâtre à beige clair, de forme conique ou cylindrique avec une odeur spécifique de graisse, l'hétérogénéité de la couleur sous la forme d'inclusions ou de «persillage» est autorisée, l'assombrissement de la couleur brun clair à l'extrémité conique du suppositoire.
Groupe pharmacothérapeutique: eubiotique.
Caractéristique
Acylact est une masse microbienne de lactobacilles vivants antagonistes des souches acidophiles Lactobacillus acidophilus 100, NK 1 Potassium 3 W 24 , lyophilisé dans un milieu de culture avec l'ajout d'un milieu de séchage protecteur (saccharose-gélatine-lait), formé dans un suppositoire.
Propriétés pharmacologiques (immunobiologiques)
Acylact a une activité antagoniste élevée contre les microbes pathogènes et opportunistes, y compris Staphylococcus spp ., Escherichia coli , Proteus spp ., qui détermine l'effet de corrélation du médicament dans les violations de la microbiocénose vaginale. Avec la candidose, l'Acylact n'est pas recommandé, car dans certains cas, le déplacement du pH du vagin vers le côté acide favorise la croissance des champignons.
Déposition
- colpites causées par des microorganismes opportunistes. Attribuer comme un remède indépendant ou après la fin du traitement antibactérien,
- dysbiose vaginale, y compris la vaginose bactérienne. Attribuer comme un outil indépendant ou en thérapie complexe,
- - colpites séniles de nature hormonale. Attribuer dans le contexte d'un traitement hormonal spécifique,
- maladies infectieuses subaiguës et chroniques du vagin. Attribuer après la fin du traitement antibactérien pour la réadaptation,
- pour la prévention des complications infectieuses postopératoires en préparation des opérations gynécologiques planifiées, dans les cas où l'antibioprophylaxie n'est pas utilisée, ou après sa fin, car les agents chimiothérapeutiques antimicrobiens nivelleront l'action des lactobacilles acidophiles,
- préparation prénatale des femmes enceintes à risque pour le développement de maladies inflammatoires dans le but de prévenir et de traiter la dysbiose vaginale,
- en tant qu'auxiliaire en combinaison avec une thérapie antimicrobienne, antivirale et immunomodulatrice spécifique dans le traitement des infections urogénitales et des maladies sexuellement transmissibles (gonorrhée, chlamydia urogénitale, herpès urogénital, etc.).
L'utilisation combinée de suppositoires et de l'une des formes orales d'Acylact sur recommandation d'un médecin est possible.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament. Il n'est pas recommandé d'utiliser avec la candidose vulvo-vaginale.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Les lactobacilles sont des représentants de la microflore humaine normale. Les médicaments fabriqués sur leur base peuvent être utilisés pendant la grossesse et l'allaitement.
Méthode d'administration et de dose
Avant l'administration intravaginale du suppositoire, le matériau d'emballage est retiré.
- Dans le traitement de la colpite causée par des microorganismes opportunistes, Acylact est prescrit 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 5-10 jours.
- Dans le traitement de la dysbiose vaginale, y compris la vaginose bactérienne, Acylact est prescrit 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 5-10 jours.
- Dans le traitement de la colpite sénile de nature hormonale, Acilact est prescrit 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 5-10 jours dans le contexte d'un traitement hormonal spécifique.
- Dans le traitement des maladies infectieuses subaiguës et chroniques du vagin, afin de réhabiliter le champ de la fin du cours de la thérapie antibactérienne Acilact utilisé 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 10 jours. Le cours est répété selon la prescription du médecin après 10-20 jours.
- Pour la prévention des complications infectieuses postopératoires en préparation pour les opérations gynécologiques planifiées, Acilact utilise 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours avant l'opération prévue ou l'accouchement.
- Pendant la préparation prénatale des femmes enceintes «à risque» en cas de violation de la pureté des sécrétions vaginales au degré III - IV, Acylact est utilisé 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 5 à 10 jours ou plus sous le contrôle de la restauration de la pureté des sécrétions vaginales au degré I - II et de la disparition des symptômes cliniques.
- Comme un outil auxiliaire pour le traitement des infections urogénitales Acylact, utiliser 1 suppositoire 1-2. une fois par jour pendant 10 jours.
Effet secondaire
Peut provoquer des réactions allergiques.
Surdosage
N'est pas révélée.
Interaction
L'utilisation d'Acilact peut être combinée avec la nomination simultanée d'un traitement antimicrobien, antiviral et immunomodulateur.
Il n'est pas recommandé de combiner avec la nomination locale simultanée de médicaments antibactériens.
Indications particulières
Instructions spéciales.
L'acylact n'affecte pas l'exécution d'activités nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite de véhicules, de machines, etc.).)
Impropre à l'utilisation du médicament:
- l'intégrité de l'emballage est compromise,'
- sans marquage,
- avec des propriétés physiques altérées (changement de couleur, apparition d'une odeur de graisse rance, déformation du suppositoire),
- après la date de péremption.
Présentation
Suppositoires vaginaux. 5 suppositoires dans un emballage de contour cellulaire en PVC / PE ou en PVC, ou EP-73C, ou importé pour les contenants de suppositoires:
Par 2 cellules emballage de contour dans un paquet avec le Mode d'emploi.
Conditions de stockage
Conditions de stockage.
Le médicament est stocké conformément à la SP 3.3.2.1248-03 à une température ne dépassant pas 10 ºC hors de portée des enfants.
Conditions de transport.
Le médicament est transporté conformément à la SP 3.3.2.1248-03 à une température ne dépassant pas 10 ° C.
Date de péremption
1 an.
Conditions de sortie des pharmacies
Sans ordonnance.
Ацилакт - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000411/01 от 2018-04-09
Ацилакт - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000411/01 от 2006-03-10
Suppositoires vaginaux | 1 supp. |
individus vivants de lactobacilles acidophiles | au moins 107 |
base suppositoire: graisse solide, paraffine, émulsifiant |
dans le paquet de cellules de contour 5 PCs., dans le paquet de carton 2 ou dans le paquet de cellules de contour 10 PCs., dans le paquet de carton 1 paquet.
Avant l'administration intravaginale du suppositoire, le matériau d'emballage est retiré. L'utilisation combinée de suppositoires et de l'une des formes orales d'acylact est recommandée. L'utilisation de suppositoires peut être combinée avec la nomination simultanée d'un traitement antimicrobien, antiviral et immunomodulateur. Cependant, il n'est pas recommandé de combiner avec la nomination locale simultanée de médicaments antibactériens.
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Suppositoires de couleur blanche, gris jaunâtre ou beige clair, en forme de torpille, en forme de cône ou cylindrique avec une odeur spécifique de graisse de confiserie, l'hétérogénéité de couleur sous la forme d'inclusions ou de «persillage»est autorisée.