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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Acid Reducer Majeur
La cimétidine
Acid Reducer Major est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine qui inhibe rapidement la sécrétion gastrique basale et stimulée de l'acide et réduit la production de pepsine.
max. Acid Reducer Major est également recommandé dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.
Acid Reducer Major est une histamine H2 - antagoniste des récepteurs qui inhibent rapidement la sécrétion gastrique basale et stimulée de l'acide et réduit la production de pepsine.
max. Acid Reducer Major est également recommandé dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.
max. La cimétidine est également recommandée dans le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.
La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2,4 G. La posologie doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Adultes: la posologie habituelle est de 400 mg deux fois par jour avec le petit déjeuner et avant le coucher. Alternative, une dose unique quotidienne de 800 mg peut être utilisée avant le coucher pour les patients attestés d'ulcères duodénaux ou bénins. D'autres thérapies efficaces sont 200 mg trois fois par jour avec les repas et 400 mg avant le coucher (1,0 g/jour) et, si elles sont insuffisantes, 400 mg quatre fois par jour (1,6 g/jour) également avec les repas et avant le coucher.
Le traitement doit être effectué pendant au moins quatre semaines (six semaines pour les ulcères d'estomac bénins, huit semaines pour les ulcères associés à la suite des anti-inflammatoires non stéroïdiens), même si un soulagement symptomatique a été obtenu plus tard. La plupart des ulcères seront guéris à ce stade, mais ceux qui ne l'ont pas fait le feront généralement après un traitement supplémentaire.
Le traitement peut être pendant une période prolongée chez les patients susceptibles de bénéficier d'une diminution de la sécrétion gastrique et la posologie peut être réduite à 400 mg avant le coucher ou 400 mg le matin et avant le coucher chez les patients ayant répondu au traitement.
Chez les patients certifiés d'ulcère gastro-duodénal Bénin qui ont répondu à l'évolution initiale, une droite peut être évitée par un traitement continu, généralement à 400 mg avant le coucher, 400 mg le matin et avant le coucher ont également été utilisés.
En cas de reflux oesophagien, il est recommandé de prendre 400 mg quatre fois par jour avec les repas et avant le coucher pendant quatre à huit semaines pour guérir l'œsophagite et soulager les symptômes associés.
Chez les patients présentant une sécrétion d'acide gastrique très évitée (p. ex. syndrome de Zollinger-Ellison), il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 400 mg quatre fois par jour ou occasion.
Les antiacides peuvent être fournis à tous les patients jusqu'à ce que les symptômes disparaîtraient.
Pour la prévention des signes dus aux ulcères de stress chez les patients gravant malades, des doses de 200-400mg peuvent être administrées toutes les quatre à six heures.
Chez les patients à risque de syndrome d'aspiration acide, une dose orale de 400 mg peut être administrée 90 à 120 minutes avant le début de l'anesthésie générale ou en obstétrique au début du travail. Bien qu'un tel risque persistant, une dose allant jusqu'à 400 mg peut être appliquée à quatre heures D'intervalle, selon les besoins, jusqu'au maximum journalier habituel de 2,4 G.
Dans le syndrome de l'intention court, par exemple après la réunion substantielle dans la maladie de Crohn, la gamme de doses habituelles (Voir ci-dessus) peut être utilisée après une réponse individuelle.
Pour réduire la dégradation des enzymes pancréatiques, 800-1600 mg par jour peuvent être administrés en quatre doses divisées une à une heure et demi avant les repas, selon la réaction.
personnes âgées: la dose adulte normale peut être utilisée si la fonction rénale n'est pas significative ancienne.
Les enfants: l'Expérience chez les Enfants est plus faible que chez les Adultes. Chez les enfants de plus d'un an, Acid Reducer Major 25-30mg / kg de poids corporel par jour peut être administré en doses fractionnées.
L'utilisation de Acid Reducer Major chez les nourrissons de moins d'un an n'est pas encore entièrement évaluée, 20 mg / kg de poids corporel par jour en doses fractionnées ont été utilisés.
Administration: Par voie orale, les comprimés doivent être avalés avec une boisson d'eau.
Pour administration orale.
La dose quotidienne totale, source que soit la voie, ne doit normalement pas poser 2,4 G. La dose doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir mises en garde spéciales et précautions d'emploi)
Adultes:
Oral: la posologie habituelle est de 400 mg deux fois par jour, avec le petit déjeuner et avant le coucher. Pour les patients attestés d'ulcères duodénaux ou bénins, une dose unique quotidienne de 800 mg est recommandée avant le coucher. D'autres traitements efficaces sont 200 mg trois fois par jour avec les repas et 400 mg avant le coucher (1,0 g/jour) et, si insuffisant, 400 mg quatre fois par jour (1,6 g/jour), même avec les repas et avant le coucher.
Soulagement symptomatique est général rapide. Le traitement doit être effectué pendant au moins quatre semaines (six semaines pour les ulcères d'estomac bénins, huit semaines pour les ulcères associés à la suite des anti-inflammatoires non stéroïdiens), même si un soulagement symptomatique a été obtenu plus tard. La plupart des ulcères seront guéris à ce stade, mais ceux qui ne l'ont pas fait le feront généralement après un traitement supplémentaire.
Le traitement peut être pouruivi pendant de longues périodes chez les patients qui peuvent bénéficier d'une diminution de la sécrétion gastrique et la posologie peut être réduite à 400 mg avant le coucher ou 400 mg le matin et avant le coucher. Chez les patients certifiés d'ulcère gastro-duodénal Bénin qui ont répondu à l'évolution initiale, une droite peut être évitée par un traitement continu, généralement à 400 mg avant le coucher, 400 mg le matin et avant le coucher ont également été utilisés.
En cas de reflux oesophagien, il est recommandé de prendre 400 mg quatre fois par jour avec les repas et avant le coucher pendant quatre à huit semaines pour guérir l'œsophagite et soulager les symptômes associés. Chez les patients présentant une sécrétion d'acide gastrique très évitée (p. ex. syndrome de Zollinger-Ellison), il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 400 mg quatre fois par jour ou occasion. Étant donné que Acid Reducer Major ne peut pas fournir un soulagement symptomatique immédiat, les antiacides peuvent être fournis à tous les patients jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.
Pour la prévention des signes dus aux ulcères de stress chez les patients gravité malades, des doses de 200-400mg peuvent être administrées par voie orale toutes les quatre à six heures.
Chez les patients à risque de syndrome d'aspiration acide, une dose orale de 400 mg peut être administrée 90 à 120 minutes avant le début de l'anesthésie générale ou en obstétrique au début du travail. Bien qu'un tel risque persistant, une dose allant jusqu'à 400 mg (le cas échéant par voie parentérale) peut être rapporté à quatre heures D'intervalle, selon les besoins, jusqu'au maximum journalier habituel de 2,4 G.
Acid Reducer major sirop ne doit pas être utilisé. Les précautions habituelles pour éviter l'aspiration acide doivent être prises.
Dans le syndrome de l'intention court, par exemple après une réunion substantielle dans la maladie de Crohn, la plage de doses habituelles peut être utilisée en fonction de la réponse individuelle (voir ci-dessus).
Pour réduire la dégradation des enzymes pancréatiques, 800-1600 mg par jour peuvent être administrés en quatre doses fractionnées une à une heure et demi avant les repas, selon la réaction.
Âgées:
La dose adulte normale peut être utilisée à moins que la fonction rénale ne soit significative.
Les enfants:
L'Expérience chez les Enfants est plus faible que chez les Adultes. Chez les enfants de plus d'un an, Acid Reducer Major 25-30mg / kg de poids corporel par jour peut être administré par voie orale en doses fractionnées.
L'utilisation de Acid Reducer Major chez les nourrissons de moins d'un an n'est pas entièrement évaluée, 20 mg / kg de poids corporel par jour en doses fractionnées ont été utilisés.
Pour administration orale unique.
La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2,4 g, la posologie doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir mises en garde spéciales et précautions d'emploi)
Adultes: pour les Patients avec Ulcère duodénal ou bénin de L'estomac une dose unique quotidienne de 800 mg est recommandée avant le coucher. Sinon, la dose habituelle est de 400mg deux fois par jour avec le petit déjeuner et avant le coucher. D'autres thérapies efficaces sont 200 mg trois fois par jour avec les repas et 400 mg avant le coucher (1,0 g/jour) et, si elles sont insuffisantes, 400 mg quatre fois par jour (1,6 g/jour) également avec les repas et avant le coucher.
Le traitement doit être effectué pendant au moins quatre semaines (six semaines pour les ulcères d'estomac bénins, huit semaines pour les ulcères associés à la suite des anti-inflammatoires non stéroïdiens), même si un soulagement symptomatique a été obtenu plus tard. La plupart des ulcères seront guéris à ce stade, mais ceux qui ne l'ont pas fait habituel le feront après un traitement supplémentaire.
Le traitement peut être pendant une période prolongée chez les patients susceptibles de bénéficier d'une diminution de la sécrétion gastrique et la posologie peut être réduite à 400 mg avant le coucher ou 400 mg le matin et avant le coucher chez les patients ayant répondu au traitement.
Chez les Patients avec ulcère gastro-duodénal Bénin qui ont répondu au cours initial, une droite peut être évitée par la suite du traitement, généralisé avec 400 mg avant le coucher, 400 mg le matin et avant le coucher ont également été utilisés.
Chez reflux oesophagien il est recommandé de prendre 400 mg quatre fois par jour avec les repas et avant le coucher pendant quatre à huit semaines pour guérir l'oesophagite et soulager les symptômes associés.
Chez les patients présentant une sécrétion d'acide gastrique très évitée (p. ex. syndrome de Zollinger-Ellison), il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 400 mg quatre fois par jour ou occasion. Étant donné que la cimétidine peut ne pas apporter un soulagement symptomatique immédiat, les antiacides peuvent être mis à la disposition de tous les patients jusqu'à ce que les symptômes disparaîtraient.
La Prophylaxie FR Déclaration des ulcères de stress chez les patients gravement malades, des doses de 200-400mg peuvent être administrées toutes les quatre à six heures.
Lors FR - syndrome de l'intestin court par exemple, après la réunion substantielle dans la maladie de Crohn, la plage de doses habituelles (Voir ci-dessus) peut être utilisée après une réponse individuelle.
Le traitement doit être évité avant l'anesthésie générale et dans la gestion du travail.
Pour réduire la dégradation des enzymes pancréatiques, 800-1600 mg par jour peuvent être administrés en quatre doses divisées 1 - 1½ heures avant les repas, selon la réaction.
Âgées:
La dose adulte normale peut être utilisée à moins que la fonction rénale ne soit significative ancienne (Voir mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Les enfants:
L'Expérience chez les Enfants est plus faible que chez les Adultes.
Chez les enfants de plus d'un an, la cimétidine peut être administrée par voie orale en doses fractionnées de 25 à 30 mg / kg de poids corporel par jour.
L'utilisation de la cimétidine chez les nourrissons de mois d'un an n'est pas entièrement évaluée, 20 mg / kg de poids corporel par jour en doses fractionnées ont été utilisés.
Hypersensibilité à la Cimétidine.
Hypersensibilité à Acid Reducer Major ou à un autre des ingrédients de comprimés listés.
Hypersensibilité à la Cimétidine ou à l'un des Excipients listés.
La posologie doit être réduite en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les doses suivantes sont proposées: clairance de la créatinine de 0-15ml par minute, 200mg deux fois par jour, 15 à 30ml par minute, 200mg trois fois par jour, 30 à 50ml par minute, 200mg quatre fois par jour, plus de 50ml par minute, dosage normal. La cimétidine est établie par hémodialyse, mais pas de manière significative par dialyse péritonéale.
Les essais cliniques avec plus de six ans de traitement continu et plus de 15 ans d'utilisation généralisée n'ont pas révélé d'effets secondaires indépendants associés à un traitement à long terme
La sécurité d'utilisation prolongée n'est pas entièrement garantie et il faut payer à ce que les patients perçoivent un traitement prolongé soi-même régulé.
Il faut veiller à ce que les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique, en particulier les personnes âgées, soient traités régulièrement avec de la cimétidine et un anti-inflammatoire non stéroïdien.
Avant de commenter le traitement avec cette préparation pour les ulcères d'estomac, la tumeur maligne doit être exclusive si possible par endoscopie et Biopsie, car les comprimés de réduction d'acidité peuvent soulager les symptômes et aider à la guérison superficielle du cancer de l'estomac. Les conséquences d'un éventuel retard du diagnostic doivent être prises en compte, en particulier chez les patients d'âge moyen et supérieur présentant des symptômes dyspeptiques nouveaux ou modifiés.
En raison d'une interaction possible avec les coumarines, une surveillance également du temps de prothrombine est recommandée lorsque la cimétidine est administrée en même temps.
L'administration simultanée d'agents thérapeutiques à Indication thérapeutique étrangère, tel que la phénytoïne ou la théophylline, peut nécessiter un ajustement posologique si la cimétidine administrative simultanée est commenue ou arrêtée.
Adultes:
Oral: la posologie habituelle est de 400 mg deux fois par jour, avec le petit déjeuner et avant le coucher. Pour les patients attestés d'ulcères duodénaux ou bénins, une dose unique quotidienne de 800 mg est recommandée avant le coucher. D'autres traitements efficaces sont 200 mg trois fois par jour avec les repas et 400 mg avant le coucher (1,0 g/jour) et, si insuffisant, 400 mg quatre fois par jour (1,6 g/jour), même avec les repas et avant le coucher.
Soulagement symptomatique est général rapide. Le traitement doit être effectué pendant au moins quatre semaines (six semaines pour les ulcères d'estomac bénins, huit semaines pour les ulcères associés à la suite des anti-inflammatoires non stéroïdiens), même si un soulagement symptomatique a été obtenu plus tard. La plupart des ulcères seront guéris à ce stade, mais ceux qui ne l'ont pas fait le feront généralement après un traitement supplémentaire.
Le traitement peut être pouruivi pendant de longues périodes chez les patients qui peuvent bénéficier d'une diminution de la sécrétion gastrique et la posologie peut être réduite à 400 mg avant le coucher ou 400 mg le matin et avant le coucher. Chez les patients certifiés d'ulcère gastro-duodénal Bénin qui ont répondu à l'évolution initiale, une droite peut être évitée par un traitement continu, généralement à 400 mg avant le coucher, 400 mg le matin et avant le coucher ont également été utilisés.
En cas de reflux oesophagien, il est recommandé de prendre 400 mg quatre fois par jour avec les repas et avant le coucher pendant quatre à huit semaines pour guérir l'œsophagite et soulager les symptômes associés. Chez les patients présentant une sécrétion d'acide gastrique très évitée (p. ex. syndrome de Zollinger-Ellison), il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 400 mg quatre fois par jour ou occasion. Étant donné que Acid Reducer Major ne peut pas fournir un soulagement symptomatique immédiat, les antiacides peuvent être fournis à tous les patients jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.
Pour la prévention des signes dus aux ulcères de stress chez les patients gravité malades, des doses de 200-400mg peuvent être administrées par voie orale toutes les quatre à six heures.
Chez les patients à risque de syndrome d'aspiration acide, une dose orale de 400 mg peut être administrée 90 à 120 minutes avant le début de l'anesthésie générale ou en obstétrique au début du travail. Bien qu'un tel risque persistant, une dose allant jusqu'à 400 mg (le cas échéant par voie parentérale) peut être rapporté à quatre heures D'intervalle, selon les besoins, jusqu'au maximum journalier habituel de 2,4 G.
Acid Reducer major sirop ne doit pas être utilisé. Les précautions habituelles pour éviter l'aspiration acide doivent être prises.
Dans le syndrome de l'intention court, par exemple après une réunion substantielle dans la maladie de Crohn, la plage de doses habituelles peut être utilisée en fonction de la réponse individuelle (voir ci-dessus).
Pour réduire la dégradation des enzymes pancréatiques, 800-1600 mg par jour peuvent être administrés en quatre doses fractionnées une à une heure et demi avant les repas, selon la réaction.
Âgées:
La dose adulte normale peut être utilisée à moins que la fonction rénale ne soit significative.
Les enfants:
L'Expérience chez les Enfants est plus faible que chez les Adultes. Chez les enfants de plus d'un an, Acid Reducer Major 25-30mg / kg de poids corporel par jour peut être administré par voie orale en doses fractionnées.
L'utilisation de Acid Reducer Major chez les nourrissons de moins d'un an n'est pas entièrement évaluée, 20 mg / kg de poids corporel par jour en doses fractionnées ont été utilisés.
4.3 contre-indicationsHypersensibilité à Acid Reducer Major ou à un autre des ingrédients de comprimés listés.
4.4 mises en garde spéciales et précautions d'emploiLa posologie doit être réduite en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les doses suivantes sont proposées: clairance de la créatinine de 0 à l5ml par minute, 200mg deux fois par jour , 15 à 30ml par minute, 200mg trois fois par jour , 30 à 50ml par minute, 200mg quatre fois par jour , plus de 50 ml par minute, dosage normal. Acid Reducer Major est éliminé par hémodialyse, mais dans aucune mesure significative par dialyse péritonéale.
Les essais cliniques d'un traitement continu de six ans et d'une utilisation généralisée de plus de 15 ans n'ont pas révélé d'effets secondaires indépendants associés à un traitement à long terme.
La sécurité d'utilisation prolongée n'est pas entièrement garantie et il faut payer à ce que les patients perçoivent un traitement prolongé soi-même régulé.
Il faut veiller à ce que les patients ayant subi des ulcères gastriques, en particulier les personnes âgées, soient traités avec un réducteur d'acide majeur et un anti-inflammatoire non stéroïdien.
Avant de commenter le traitement avec cette préparation pour les ulcères d'estomac, la tumeur maligne doit être exclusive si possible par endoscopie et Biopsie, car les comprimés de réduction d'acidité peuvent soulager les symptômes et aider à la guérison superficielle du cancer de l'estomac. Les conséquences d'un éventuel retard du diagnostic doivent être prises en compte, en particulier chez les patients d'âge moyen et supérieur présentant des symptômes dyspeptiques nouveaux ou modifiés.
En raison d'une interaction possible avec les coumarines, une surveillance également du temps de prothrombine est recommandée en cas d'utilisation concomitante d'Acid Reducer Major.
L'administration simultanée d'agents thérapeutiques à Indication thérapeutique étrangère, tel que la phénytoïne ou la théophylline, peut nécessiter un ajustement posologique si le réducteur d'acide majeur administré simultanément est éliminé ou arrêté.
Lactose: Ce Produit contient du Lactose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Adultes: pour les Patients avec Ulcère duodénal ou bénin de L'estomac une dose unique quotidienne de 800 mg est recommandée avant le coucher. Sinon, la dose habituelle est de 400mg deux fois par jour avec le petit déjeuner et avant le coucher. D'autres thérapies efficaces sont 200 mg trois fois par jour avec les repas et 400 mg avant le coucher (1,0 g/jour) et, si elles sont insuffisantes, 400 mg quatre fois par jour (1,6 g/jour) également avec les repas et avant le coucher.
Le traitement doit être effectué pendant au moins quatre semaines (six semaines pour les ulcères d'estomac bénins, huit semaines pour les ulcères associés à la suite des anti-inflammatoires non stéroïdiens), même si un soulagement symptomatique a été obtenu plus tard. La plupart des ulcères seront guéris à ce stade, mais ceux qui ne l'ont pas fait habituel le feront après un traitement supplémentaire.
Le traitement peut être pendant une période prolongée chez les patients susceptibles de bénéficier d'une diminution de la sécrétion gastrique et la posologie peut être réduite à 400 mg avant le coucher ou 400 mg le matin et avant le coucher chez les patients ayant répondu au traitement.
Chez les Patients avec ulcère gastro-duodénal Bénin qui ont répondu au cours initial, une droite peut être évitée par la suite du traitement, généralisé avec 400 mg avant le coucher, 400 mg le matin et avant le coucher ont également été utilisés.
Chez reflux oesophagien il est recommandé de prendre 400 mg quatre fois par jour avec les repas et avant le coucher pendant quatre à huit semaines pour guérir l'oesophagite et soulager les symptômes associés.
Chez les patients présentant une sécrétion d'acide gastrique très évitée (p. ex. syndrome de Zollinger-Ellison), il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 400 mg quatre fois par jour ou occasion. Étant donné que la cimétidine peut ne pas apporter un soulagement symptomatique immédiat, les antiacides peuvent être mis à la disposition de tous les patients jusqu'à ce que les symptômes disparaîtraient.
La Prophylaxie FR Déclaration des ulcères de stress chez les patients gravement malades, des doses de 200-400mg peuvent être administrées toutes les quatre à six heures.
Lors FR - syndrome de l'intestin court par exemple, après la réunion substantielle dans la maladie de Crohn, la plage de doses habituelles (Voir ci-dessus) peut être utilisée après une réponse individuelle.
Le traitement doit être évité avant l'anesthésie générale et dans la gestion du travail.
Pour réduire la dégradation des enzymes pancréatiques, 800-1600 mg par jour peuvent être administrés en quatre doses divisées 1 - 1½ heures avant les repas, selon la réaction.
Âgées:
La dose adulte normale peut être utilisée à moins que la fonction rénale ne soit significative ancienne (Voir mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Les enfants:
L'Expérience chez les Enfants est plus faible que chez les Adultes.
Chez les enfants de plus d'un an, la cimétidine peut être administrée par voie orale en doses fractionnées de 25 à 30 mg / kg de poids corporel par jour.
L'utilisation de la cimétidine chez les nourrissons de mois d'un an n'est pas entièrement évaluée, 20 mg / kg de poids corporel par jour en doses fractionnées ont été utilisés.
4.3 contre-indicationsHypersensibilité à la Cimétidine ou à l'un des autres ingredients mentionnés.
4.4 mises en garde spéciales et précautions d'emploiLa posologie doit être réduite en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les doses suivantes sont proposées: clairance de la créatinine de 0 à 15 ml par minute, 200 mg deux fois par jour, 15 à 30 ml par minute, 200 mg trois fois par jour, 30 à 50 ml par minute, 200 mg quatre fois par jour, plus de 50 ml par minute, dosage normal. La cimétidine est établie par hémodialyse, mais pas de manière significative par dialyse péritonéale.
Les essais cliniques avec plus de six ans de traitement continu et plus de 15 ans d'utilisation généralisée n'ont pas révélé d'effets secondaires indépendants associés à un traitement à long terme. Cependant, la sécurité d'utilisation prolongée n'est pas entièrement garantie et il faut veiller à ce que les patients perçoivent un traitement prolongé soi-même régulé.
Avant de commenter le traitement avec cette préparation pour les ulcères d'estomac, la tumeur maligne doit être exclusive si possible par endoscopie et Biopsie, car le traitement à la cimétidine peut masquer les symptômes et permettre une guérison temporaire du cancer gastrique. Le retard éventuel du diagnostic doit être pris en compte, en particulier chez les patients d'âge moyen et plus âgés présentant des symptômes dyspeptiques nouveaux ou modifiés.
Il faut veiller à ce que les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique, en particulier les personnes âgées, soient traités régulièrement avec de la cimétidine et un anti-inflammatoire non stéroïdien.
Ingredients dans la formulation
Le produit contient sunset yellow E110, qui peut provoquer des réactions allergiques comprenant l'asthme. L'Allergie est plus fréquente chez les personnes allergiques à l'aspirine.
Cimétidine 200 mg / 5 ml solution buvable contenant des hydroxybenzoates de méthyle et de propyle (conservateurs) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Le produit contient également du maltitol liquide. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intérêt au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce produit contient du propylène glycol, qui peut provoquer des symptômes similaires à l'alcool
Aucun connu.
Aucun connu
Non applicable.
Les expériences indesirables avec la cimétidine sont listées ci-Lingerie par classe de système organes et fréquence. Les fréquences sont définies comme: très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100, <1/10), Peu fréquent (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), très rare (<1/10000).
Maladies du système sanguin et lymphatique
Peu Fréquent: Leucopénie
Rare: Thrombocytopénie, Anémie aplasique
Très rare: Pancytopénie, Agranulocytose
Troubles du système Immunitaire
Très rare: Anaphylaxie. L'Anaphylaxie est généralement éliminée lors du retrait du médicament.
Troubles Psychiatriques
Peu fréquent: dépression, États confus, hallucinations. Des conditions confuses réversibles quelques jours après la Retraite de la cimétidine ont généralement été rapportées chez des patients âgés ou malades.
Troubles du système Nerveux
Fréquent: Maux De Tête, Vertige
Maladies cardiaques
Peu Fréquent: Tachycardie
Rare: Bradycardie Sinusale
Très rare: bloc cardiaque
Maladies Gastro-Intestinal
Fréquent: Diarrhée,
Très rare: Pancréatite. La pancréatite survivant lors de la retraite du médecin.
Troubles Hépatobiliaires
Peu Fréquent: Hépatite
Rare: augmentation des taux sériques de transaminase. Une hépatite et des taux élevés de transaminases sériques survivent lors du retour du médicament.
Maladies de la peau et du tissu sous-coupé
Fréquent: Éruptions Cutanées
Très rare: alopécie réversible et vascularite d'hypersensibilité. La vascularite d'hypersensibilité survivant généralement lors du retrait du médicament.
Maladies du système musculaire-squelettique et du tissu conjonctif
Fréquent: Myalgie
Très rare: Arthralgie
Maladies régionales et urinaires
Peu fréquent: augmentation de la créatinine plasmatique
Rare: néphrite Interstitielle. La néphrite Interstitielle survivante lors du séjour du médecin. Une légère augmentation de la créatinine plasmatique, qui n'est pas liée à des modifications du taux de filtration glomérulaire, a été rapportée. Les augmentations ne progressent pas avec la suite du traitement et disparaissant à la fin du traitement.
Maladies du système reproducteur et vous être
Occasion: gynécomastie et impuissance réversible. Gynécomastie est généralement réversible après l'arrêt du traitement à la cimétidine. Une incapacité réversible a été rapportée en particulier chez les patients recevant des doses élevées (par exemple, dans le syndrome de Zollinger-Ellison). Cependant, avec des doses régulières, l'incidence est similaire à celle de la population générale.
Très rare: Galactorrhée
Troubles généraux et conditions au site d'administration
Fréquent: Fatigue
Très rare: Fièvre. Fièvre était sur la Retraite de la drogue.
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Les expériences indesirables avec Acid Reducer Major sont listées ci-Lingerie par classe d'organes système et fréquence. Les fréquences sont définies comme: très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100, <1/10), Peu fréquent (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), très rare (<1/10000).
Maladies du système sanguin et lymphatique:
Peu Fréquent: Leucopénie
Rare: Thrombocytopénie, Anémie aplasique
Très rare: Pancytopénie, Agranulocytose
Troubles du système Immunitaire:
Très rare: Anaphylaxie. L'Anaphylaxie est généralement éliminée lors du retrait du médicament.
Troubles Psychiatriques
Peu fréquent: dépression, États confus, hallucinations. Des conditions confuses qui sont réversibles quelques jours après le retrait de l'acide réducteur majeur ont généralement été rapportés chez des patients âgés ou malades.
Troubles du système Nerveux
Fréquent: Maux De Tête, Vertige
Maladies cardiaques
Peu Fréquent: Tachycardie
Rare: Bradycardie Sinusale
Très rare: bloc cardiaque
Maladies Gastro-Intestinal
Fréquent: Diarrhée,
Très rare: Pancréatite. La pancréatite survivant lors de la retraite du médecin.
Troubles Hépatobiliaires
Peu Fréquent: Hépatite
Rare: augmentation des taux sériques de transaminase. Une hépatite et des taux élevés de transaminases sériques survivent lors du retour du médicament.
Maladies de la peau et du tissu sous-coupé
Fréquent: Éruptions Cutanées
Très rare: alopécie réversible et vascularite d'hypersensibilité. La vascularite d'hypersensibilité survivant généralement lors du retrait du médicament.
Maladies du système musculaire-squelettique et du tissu conjonctif
Fréquent: Myalgie
Très rare: Arthralgie
Maladies régionales et urinaires
Peu fréquent: augmentation de la créatinine plasmatique
Rare: néphrite Interstitielle. La néphrite Interstitielle survivante lors du séjour du médecin. Une légère augmentation de la créatinine plasmatique, qui n'est pas liée à des modifications du taux de filtration glomérulaire, a été rapportée. Les augmentations ne progressent pas avec la suite du traitement et disparaissant à la fin du traitement.
Maladies du système reproducteur et vous être
Occasion: gynécomastie et impuissance réversible. Gynécomastie est généralement réversible après l'arrêt de la thérapie de réduction d'acide majeur. Une incapacité réversible a été rapportée en particulier chez les patients recevant des doses élevées (par exemple, dans le syndrome de Zollinger-Ellison). Cependant, avec des doses régulières, l'incidence est similaire à celle de la population générale.
Très rare: Galactorrhée
Troubles généraux et conditions du lieu d'administration
Fréquent: Fatigue
Très rare: Fièvre. Fièvre était sur la Retraite de la drogue.
Notification des effets secondaires présentés
La notification des effets indésirables suspects après l'Autorisation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler les effets indésirables suspects via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Dans le monde, plus de 56 millions de patients ont été traités à la cimétidine et les effets secondaires étaient rares.
Troubles du système sanguin et lymphatique
Thrombocytopénie et leucopénie, y compris agranulocytose (voir Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), réversibles après le départ du traitement, ont été rares rapports, pancytopénie et anémie aplasique ont été très rares rapports.
Immunitaire
Ensemble avec D'autres H2antagonistes des récepteurs, il y avait des rapports très rares d'Anaphylaxie. De rares cas de vascularite d'hypersensibilité ont été rapportés. Ceci est général clair sur la retraite du médicament.
Les Troubles Endocriniens
La gynécomastie a été rapportée et est toujours réversible à l'arrêt du traitement. Il y a eu de rares cas de pancreatite aiguë qui est réversible en cas de retraite du traitement.
Troubles Psychiatriques
Des états de confusion réversibles sont généralement survenus chez des patients âgés ou déjà très malades, par exemple chez des patients souffrant d'insuffisance rénale.
Des hallucinations ont été rares rapportées.
La manifestation a été rare rapportée.
Coeur
Il existe de rares cas de bradycardie sinusale, de tachycardie et de blocage cardiaque, qui sont tous réversibles lors du retour du traitement.
Troubles hépatiques-biliaires
Des signes biochimiques ou Biopsiques de conférences hépatiques réversibles ont été rapportés occasionnellement, ainsi que de rares cas d'hépatite.
Maladies du système musculaire-squelettique, du tissu conjonctif et des os
Il y a eu de rares cas de Myalgie et d'Arthralgie qui sont réversibles en cas de retraite du traitement.
Maladies régionales et urinaires
Les élections isolées de la créatinine plasmatique n'ont pas d'importance clinique.
Il y a eu de très rares cas de néphrite interstitielle qui est réversible lors du sevrage.
Maladies du système reproducteur et vous être
L'incapacité réversible a également été très rare rapportée, mais également lien de cause à effet n'a été observé aux doses thérapeutiques habituelles.
Troubles Généraux
Des diarrhées, des vertiges ou des éruptions cutanées, Généralités légères ou transitoires, et de la fatigue ont été rapportés.
Il existe de rares cas de fièvre et de bouche de tête réversibles lors du retour du traitement.
Une alopécie a été rapportée, mais aucun lien de cause à effet n'a été établi.
Un déplacement aigu allant jusqu'à 20g a été rapporté à plusieurs reprises sans effets secondaires significatifs. L'induction de vomissements et / ou de lavage gastrique peut être utilisée avec un traitement symptomatique et de soutien.
Une surdose aiguë de Jusqu'à 20 grammes a été rapportée plusieurs fois sans effets secondaires significatifs. L'induction de vomissements et / ou de lavage gastrique peut être utilisée avec un traitement symptomatique et de soutien.
Un déplacement aigu allant jusqu'à 20g a été rapporté à plusieurs reprises sans effets secondaires significatifs. L'induction de vomissements et / ou de lavage gastrique peut être utilisée avec un traitement symptomatique et de soutien.
La cimétidine, l'un des bloqueurs H2, est un antagoniste réversible et compétitif de l'action de l'histamine sur les récepteurs H2. Il est sélectif dans son action et est pratique sans effet sur les récepteurs H1 ou, en fait, sur les récepteurs pour d'autres autacoïdes ou médicaments. Le plus important des effets de l'histamine médiés par les récepteurs H2 est la stimulation de la sécrétion d'acide gastrique et ils interfèrent remarquablement peu avec d'autres fonctions physiologiques que la sécrétion gastrique.
La cimétidine inhibe la sélection d'acide gastrique décidée par l'histamine ou d'autres agonistes H2 de manière compétitive et dose-dépendante, le degré d'inhibition correspond à la concentration plasmatique du médicament sur une large gamme. En outre, les bloqueurs H2 inhibent la séparation gastrique décidée par les agonistes muscariniques ou la gastronomie, bien que cet effet ne soit pas toujours complet.
Cette ampleur de l'effet inhibiteur n'est pas due à des effets non spécifiques sur les récepteurs de ces autres sécrétagènes. Au contraire, cet effet, qui n'est pas compétitif et indirect, semble indiquer soit que ces deux classes de sécrétagogènes utilisent l'histamine comme dernier médecin commun, soit, plus probablement, qu'une stimulation histaminergique persistante de la cellule pariétale est importante pour l'amplification des stimuli fournis par ACh ou gastrine lorsqu'ils agissent sur leurs propres receveurs discrets. Des récepteurs pour les trois sécrétagogues sont présents sur la cellule pariétale. La capacité des bloqueurs H2 à supprimer les réactions aux trois sécrétagogènes physiologiques en fait des inhibiteurs puissants de toutes les phases de la sécrétion d'acide gastrique. Ainsi, ces médicaments inhibent la sécrétion basale (à jeun) et la sécrétion nocturne, ainsi que la sécrétion stimulée par la nutrition, l'alimentation fictive, L'élimination foudroyant, l'insuline ou la caféine. Les bloqueurs H2 réduits à la fois le volume du sucre gastrique sécrété et sa concentration en ions hydrogène. La production de pepsine, sécrétée par les cellules principales des glandes gastriques (Principe sous contrôle cholinergique), tombe généralement parallèle à la réduction du volume du suc gastrique. La réduction du facteur intrinsèque est également réduite, mais elle est générale exceptionnelle en grande quantité, et l'absorption de la vitamines B12 est généralement suffisante même pendant le traitement à long terme avec des bloqueurs H2
Les concentrations plasmatiques de gastrine ne sont pas significativement modifiées dans des conditions de jeûne, mais l'augmentation prandiale normale de la concentration de gastrine peut être amplifiée, apparaissant en raison d'une diminution de la restitution normale fourniture par l'acide.
Groupe pharmaceutique: antagonistes des récepteurs H2, code ATC: A02BA01
Acid Reducer Major est un antagoniste des récepteurs H2 de L'histamine qui inhibe rapidement la sécrétion gastrique basale et stimulée de L'acide et réduit la production de pepsine. C'est un antagoniste réversible et compétent et est utilisé comme médicament anti-ulcère. Il est sélectif dans son action, est pratique sans effet sur les récepteurs H1 ou, en fait, sur les récepteurs pour d'autres automobiles ou médicaments. Malgré la distribution généralisée des récepteurs H2 dans le corps, Acid Reducer Major interface REMARQUE peu avec les fonctions physiologiques autres que la séparation gastrique, ce qui signifie que les récepteurs H2 extragastriques sont de faible importance physiologique
Cependant, les bloqueurs H2 comme Acid Reducer Major inhibent les effets sur le système cardiovasculaire et d'autres systèmes définis par les récepteurs correspondants par l'histamine exogène ou endogène.
Acid Reducer Major inhibe la sélection d'acide gastrique décidée par l'histamine ou d'autres agonistes H2 de manière compétitive et dose-dépendante, le degré d'inhibition parallèle la concentration plasmatique du médicament sur une large gamme. En outre, les bloqueurs H2 inhibent la séparation gastrique décidée par les agonistes muscariniques ou la gastronomie, bien que cet effet ne soit pas toujours complet.
Cette ampleur de l'effet inhibiteur n'est pas due à des effets non spécifiques sur les récepteurs de ces autres sécrétagènes. Au contraire, cet effet, qui n'est pas compétitif et indirect, semble indiquer soit que ces deux classes de sécrétagogènes utilisent l'histamine comme dernier médecin commun, soit, plus probablement, qu'une stimulation histaminergique persistante de la cellule pariétale est importante pour l'amplification des stimuli fournis par ACh ou gastrine lorsqu'ils agissent sur leurs propres receveurs discrets. Des récepteurs pour les trois sécrétagogues sont présents sur la cellule pariétale. La capacité des bloqueurs H2 à supprimer les réactions aux trois sécrétagogènes physiologiques en fait des inhibiteurs puissants de toutes les phases de la sécrétion d'acide gastrique. Ainsi, ces médicaments inhibent la sécrétion basale (à jeun) et la sécrétion nocturne, ainsi que la sécrétion stimulée par la nutrition, l'alimentation fictive, L'élimination foudroyant, l'insuline ou la caféine. Les bloqueurs H2 réduits à la fois le volume du sucre gastrique sécrété et sa concentration en ions hydrogène. La production de pepsine, sécrétée par les cellules principales des glandes gastriques (Principe sous contrôle cholinergique), tombe généralement parallèle à la réduction du volume du suc gastrique. La réduction du facteur intrinsèque est également réduite, mais elle est générale exceptionnelle en grande quantité, et l'absorption de la vitamines B12 est généralement suffisante même pendant le traitement à long terme avec des bloqueurs H2
Les concentrations plasmatiques de gastrine ne sont pas significativement modifiées dans des conditions de jeûne, mais l'augmentation prandiale normale de la concentration de gastrine peut être amplifiée, apparaissant en raison d'une diminution de la restitution normale fourniture par l'acide.
La cimétidine est une histamine h2 - antagoniste des récepteurs, il est très sélectif dans son action et est pratique sans effet sur H1 - Récepteurs ou en effet sur les récepteurs pour d'autres autacoïdes ou des médicaments. Le plus important des effets de l'histamine, qui est causée par H2 Récepteurs médiés est la stimulation de la sécrétion d'acide gastrique et ils interfèrent avec peu avec d'autres fonctions physiologiques que la sécrétion gastrique.
La cimétidine inhibe la sécrétion d'acide gastrique causée par l'histamine ou2- Agonistes décrits de manière compétitive dose-dépendante, le degré d'inhibition correspond à la concentration plasmatique du médicament sur une large gamme. En outre, le h2 - Bloqueurs la séparation gastrique décidée par les agonistes muscariniques ou la gastronomie, bien que cet effet ne soit pas toujours complet.
Cette ampleur de l'effet inhibiteur n'est pas due aux effets non spécifiques sur les récepteurs de ces autres sécrétagènes. Au contraire, cet effet, qui n'est pas compétitif et indirect, semble indiquer soit que ces deux classes de sécrétagogènes utilisent l'histamine comme dernier médecin commun, soit, plus probablement, qu'une stimulation histaminergique persistante de la cellule pariétale est importante pour l'amplification des stimuli fournis par ACh ou gastrine lorsqu'ils agissent sur leurs propres récepteurs discrets. Des récepteurs pour les trois sécrétagogues sont présents sur la cellule pariétale. La Capacité de H2 - Bloqueurs, supprimant les réactions aux trois sécrétions physiologiques, en fait des inhibiteurs puissants de toutes les phases de la sécrétion d'acide gastrique. Ainsi, ces médicaments inhibent la sécrétion basale (à jeun) et la sécrétion nocturne et sont également stimulés par la nutrition, l'alimentation fictive, l'élimination foudroyante, l'insuline ou la caféine. Le h2 Les bloqueurs réduits à la fois le volume du sucre gastrique sécrété et sa concentration en ions hydrogène. La production de pepsine, sécrétée par les cellules principales des glandes gastriques (Principe sous contrôle cholinergique), diminue généralement parallèlement à la réduction du volume du suc gastrique. La réduction du facteur intrinsèque est également réduite, mais elle est générale exceptionnelle en grande quantité, et l'absorption de la vitamines B12 est également générale observée pendant le traitement à long terme par H2- Bloqueurs suffisant.
Les concentrations plasmatiques de gastrine ne sont pas significativement modifiées dans des conditions de jeûne, mais l'augmentation prandiale normale de la concentration gastrique peut être amplifiée, apparaissant en raison d'une diminution de la réduction normale fourniture par l'acide
La cimétidine est rapide et presque entièrement absorbé. L'Absorption est peu affectée par la nutrition ou les antiacides. Les concentrations plasmatiques maximales sont présentes en environ 1 à 2 heures. Le métabolisme hépatique de premier passage entre une biodisponibilité d'environ 60% pour la cimétidine. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures. La cimétidine est principalement augmentée par les reins, et 60% ou plus peut apparaître sous forme modifiée dans l'urine, une grande partie du reste étant des produits d'oxydation. De petites quantités sont récupérées dans les selles.
Acid Reducer Major est rapide et pratique complet absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'Absorption est peu affectée par la nutrition ou les antiacides. Les concentrations plasmatiques maximales sont obtenues environ une heure après l'administration à jeu et environ 2 heures après l'administration avec de la nutrition. Il est rapporté que la durée d'action est prolongée par L'administration avec de la nutrition. Les concentrations plasmatiques maximales sont présentes en 1 à 2 heures environ. Le métabolisme hépatique de premier passage entre une biodisponibilité d'environ 60% pour les rédacteurs d'acide. La demi-vie d'élimination est d'environ 2-3 heures. Acid Reducer Major est Principe exceptionnel par les reins, et 60% ou plus peut apparaître sous forme modifiée dans l'urine, une grande partie du reste étant des produits d'oxydation. De petites quantités sont récupérées dans les selles
Acid Reducer Major traverse la barrière placentaire et est exceptionnelle dans le lait. Il ne franchit pas le dispositif la barrière hémato-encéphalique.
La cimétidine est rapide et presque complet absorbé. L'Absorption est peu affectée par la nutrition ou les antiacides. Les concentrations plasmatiques maximales sont présentes en environ 1 à 2 heures. Le métabolisme hépatique de premier passage entre une biodisponibilité d'environ 60% pour la cimétidine. La demi-vie d'élimination est d'environ 2 à 3 heures. Les effets sur la sécrétion d'acide sont de plus longue durée. La cimétidine est principalement augmentée par les reins, et 60% ou plus peut apparaître sous forme modifiée dans l'urine, une grande partie du reste étant des produits d'oxydation. De petites quantités sont récupérées dans les selles
Antagonistes des récepteurs H2, code ATC: a02ba01
Non disponible.
il n'y a pas de données précliniques nécessaires pour le prescripteur qui sont en plus des données déjà contenues dans d'autres sections du SPC.
Vous trouvez des informations nécessaires pour le médecin prescripteur autres dans le résumé des caractéristiques du produit.
Non applicable.
Non applicable.
Rien dit.
Sans objet
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