Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 10.04.2022
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Acéclofénac/paracétamol / tramadol
Une indication est un terme utilisé pour la liste de condition ou d'un symptôme ou d'une maladie pour laquelle le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, l'acétaminophène ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour un mal de tête ou des douleurs corporelles. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications du paracétamol. Un patient doit être au courant des indications des médicaments utilisés pour les conditions courantes, car ils peuvent être pris en vente libre dans le sens de la Pharmacie Sans Ordonnance par le médecin.
Syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte), maladies inflammatoires dégénératives et chroniques du système musculo-squelettique (ostéochondrose, arthrose, périartropatii), inflammation post-traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique (entorses, ecchymoses). Douleur dans la colonne vertébrale, névralgie, myalgie, arthralgie, douleur et inflammation après une intervention chirurgicale ou une blessure, douleur dans la goutte, migraine, algoménorrhée, douleur avec bursite, rectite, coliques (biliaires et rénales), douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL.
Pour une utilisation locale: l'inhibition du myosis pendant la chirurgie pour la prévention de la cataracte de l'œdème maculaire cystoïde associé à l'enlèvement et à l'implantation du cristallin, la nature inflammatoire non infectieuse des yeux, l'inflammation post-traumatique dans la plaie pénétrante et non pénétrante du globe oculaire.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.Pour l'utilisation systémique du paracétamol Sante Naturelle: prévention et traitement de l'hypo - et de l'avitaminose de la vitamine C, fournissant un besoin accru de vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement, avec de lourdes charges, la fatigue et pendant la récupération après une maladie grave prolongée, en hiver avec un risque accru de maladies infectieuses.
Pour une utilisation intravaginale: vaginite chronique ou récurrente (vaginose bactérienne, vaginite non spécifique) causée par la flore anaérobie (due à des changements de pH du vagin) afin de normaliser la microflore vaginale perturbée.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or Tramadol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of Tramadol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.Adulte
Tramadol® (chlorhydrate de tramadol) est indiqué pour la prise en charge de la douleur modérée à modérément sévère chez l'adulte.
Gériatrie ( > 65 ans)
Les sujets âgés en bonne santé âgés de 65 à 75 ans ayant reçu du tramadol ont des concentrations plasmatiques et des demi-vies d'élimination comparables à celles observées chez les sujets sains de moins de 65 ans. Tramadol® doit être administré avec plus de prudence chez les patients âgés de plus de 75 ans, en raison du plus grand risque d'événements indésirables dans cette population.
Pédiatrie (<18 ans)
La sécurité et l'efficacité de Tramadol® n'ont pas été étudiées dans la population pédiatrique. Par conséquent, L'utilisation de comprimés de Tramadol® n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.
Le sulfate de baryum est un agent radio-opaque. Les agents radio-opaques sont utilisés pour aider à diagnostiquer certains problèmes médicaux. Étant donné que les agents radio-opaques sont opaques aux rayons x (bloquent), les zones du corps dans lesquelles ils sont localisés apparaîtront blanches sur le film radiographique. Cela crée la distinction nécessaire, ou contraste, entre un organe et d'autres tissus. Le contraste aidera le médecin à voir toutes les conditions spéciales qui peuvent exister dans cet organe ou cette partie du corps.
Le sulfate de baryum est pris par voie orale ou administré par voie rectale par lavement. S'il est pris par voie orale, il rend l'œsophage, l'estomac et/ou l'intestin grêle opaques aux rayons x afin qu'ils puissent être "photographiés". S'il est administré par lavement, le côlon et/ou l'intestin grêle peuvent être vus et photographiés par des rayons X.
La dose de sulfate de baryum sera différente pour différents patients et dépend du type de test. La résistance de la suspension et du comprimé est déterminée par la quantité de baryum qu'ils contiennent. Différents tests nécessiteront une résistance et une quantité de suspension différentes (certains peuvent nécessiter la forme du comprimé), en fonction de l'âge du patient, du contraste nécessaire et de l'équipement de radiographie utilisé.
Le sulfate de baryum doit être utilisé uniquement par ou sous la supervision directe d'un médecin.
Le paracétamol (acétaminophène) est un analgésique et un antipyrétique. Le mécanisme exact de la Paracétamol n'est pas connue.
Le paracétamol est utilisé pour traiter de nombreuses affections telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, l'arthrite, les maux de dos, les maux de dents, les rhumes et les fièvres. Il soulage la douleur légère d'arthrite, mais n'a aucun effet sur l'inflammation sous-jacente et le gonflement de l'articulation.
Le paracétamol peut également être utilisé à d'autres fins non énumérées dans ce guide de médicament.
Le Tramadol est un analgésique de type narcotique.
Tramadol est utilisé pour traiter la douleur modérée à sévère.
La forme à libération prolongée du tramadol est destinée au traitement de la douleur 24 heures sur 24. Cette forme de tramadol ne doit pas être utilisée au besoin pour la douleur.
Le Tramadol peut également être utilisé à des fins non énumérées dans ce guide de médicament.
L'Onglet FC: Dose habituelle: 100 mg deux fois par jour.
Insuffisance Rénale: Il n'existe aucune preuve que la posologie de l'acéclofénac doit être modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale légère, mais comme pour les autres AINS, la prudence est de mise.
Insuffisance Hépatique: Il existe des preuves que la dose d 'aceclofénac doit être réduite chez les patients atteints d' insuffisance hépatique et il est suggéré d ' utiliser une dose initiale de 100 mg.
L'Onglet SR: Adulte: 1 comprimé par jour.
Enfant: Il n'existe pas de données cliniques sur l'utilisation de aceclofenac chez les enfants.
Gel: Adulte: Frottez doucement 2-4 g (une masse de forme circulaire d'environ 2-2, 5 cm de diamètre) 3-4 fois par jour. Dose quotidienne maximale: 16 G. Dose hebdomadaire maximale: 112 G. une période d'au moins 4 heures doit être laissée entre les applications. La dose ne doit pas être appliquée >4 fois par période de 24 heures. Après l'application, les mains doivent être lavées à moins qu'il ne s'agisse du site traité. Ne pas utiliser pendant >14 jours, sauf si recommandé par le médecin.
Dose habituelle de paracétamol adulte pour la fièvre:
Directives posologiques générales: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.
Comprimés de paracétamol 500mg: deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures
Dose habituelle de paracétamol adulte pour la douleur:
Directives posologiques générales: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures par voie orale ou rectale.
Comprimés de paracétamol 500mg: deux comprimés de 500 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures
Dose pédiatrique habituelle pour la fièvre:
Orale ou Rectale:
<=1 mois: 10 à 15 mg/kg/dose toutes les 6 à 8 heures selon les besoins.
>1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg/kg/dose toutes les 4 à 6 heures selon les besoins (maximum: 5 doses en 24 heures)
Fièvre: 4 mois à 9 ans: Dose initiale: 30 mg / kg (rapporté par une étude (n=121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg/kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)
>=12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.
Dose pédiatrique habituelle pour la douleur:
Orale ou Rectale:
<=1 mois: 10 à 15 mg/kg/dose toutes les 6 à 8 heures selon les besoins.
>1 mois à 12 ans: 10 à 15 mg/kg/dose toutes les 4 à 6 heures selon les besoins (maximum: 5 doses en 24 heures)
Fièvre: 4 mois à 9 ans: Dose initiale: 30 mg / kg (rapporté par une étude (n=121) pour être plus efficace dans la réduction de la fièvre qu'une dose d'entretien de 15 mg/kg sans différence en ce qui concerne la tolérance clinique.)
>=12 ans: 325 à 650 mg toutes les 4 à 6 heures ou 1000 mg toutes les 6 à 8 heures.
Considérations Générales De Dosage
Tramadol® est une formulation à libération prolongée destinée à être administrée une fois par jour chez les adultes âgés de 18 ans et plus. Les gélules doivent être avalées entières avec du liquide et ne doivent pas être fendues, mâchées, dissoutes ou écrasées. Mâcher, écraser ou fendre la capsule pourrait entraîner l'administration incontrôlée de tramadol, un surdosage et la mort.
Ne pas administrer Tramadol® à une dose supérieure à 300 mg par jour. N'utilisez pas Tramadol® plus d'une fois par jour ou en concomitance avec d'autres produits de tramadol.
Patients ne prenant pas actuellement de Tramadol produits à libération immédiate
Initier le traitement par Tramadol® à une dose de 100 mg une fois par jour et augmenter selon les besoins par tranches de 100 mg tous les cinq jours pour atteindre un équilibre entre le soulagement de la douleur et la tolérabilité.
Patients actuellement sous Tramadol produits à libération immédiate
Calculez la dose de tramadol IR sur 24 heures et initiez une dose quotidienne totale de Tramadol® arrondie à l'augmentation suivante de 100 mg la plus faible. La dose peut ensuite être individualisée en fonction des besoins du patient. En raison des limitations de la flexibilité de la sélection des doses avec Tramadol®, certains patients maintenus sous tramadol IR peuvent ne pas être en mesure de convertir en Tramadol®.
Les Patients de 65 Ans et plus
L'administration initiale chez un patient âgé (plus de 65 ans) doit être initiée avec prudence, en commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage posologique, compte tenu de la fréquence plus élevée de la diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et de la maladie concomitante ou d'un autre traitement médicamenteux. Tramadol® doit être administré avec encore plus de prudence chez les patients de plus de 75 ans, en raison de la plus grande fréquence des événements indésirables observés dans cette population.
Les Patients avec insuffisance Rénale
La disponibilité limitée des dosages et l'administration quotidienne de Tramadol® ne permettent pas la flexibilité posologique requise pour une utilisation sûre chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère. N'utilisez pas Tramadol® chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 mL/min.
Les Patients atteints d'insuffisance Hépatique
La disponibilité limitée des dosages et l'administration en une seule fois par jour de capsules de chlorhydrate de tramadol à libération prolongée ne permettent pas la flexibilité posologique requise pour une utilisation sans danger chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère. N'utilisez pas Tramadol® chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Classe C de Child-Pugh).
L'arrêt du Traitement
Des symptômes de sevrage peuvent survenir si Tramadol® est arrêté brusquement. L'expérience clinique avec le tramadol suggère que les symptômes de sevrage peuvent être réduits en réduisant Tramadol®.
Les Effets De La Nourriture
Tramadol® peut être pris sans égard à la nourriture.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur Aceclofenac?
Hypersensibilité à l'aceclofénac ou à l'un des excipients de L'Aceclofénac. Ne pas être administré aux patients ayant des antécédents de: choc (accident vasculaire cérébral), crise cardiaque (infarctus du myocarde), pontage aorto-coronarien, insuffisance cardiaque congestive (CHF) NYHA II-IV.
Actif ou antécédents d'ulcère peptique/hémorragie récidivante (≥2 épisodes distincts d'ulcération ou de saignement avérés).
Les Patients qui ont déjà montré des réactions d'hypersensibilité (par exemple, asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) en réponse à l'ibuprofène, l'aspirine ou d'autres AINS. Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance hépatique et insuffisance rénale.
Antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par les AINS.
Utilisation chez les enfants: Il n 'existe pas de données cliniques chez l' enfant et son utilisation n 'est donc pas recommandée chez l' enfant de moins de 18 ans.
Utilisation pendant la grossesse: Des anomalies congénitales ont été rapportées en association avec l'administration d'AINS chez l'homme, mais elles sont de faible fréquence et ne semblent suivre aucun schéma perceptible. Compte tenu des effets connus des AINS sur le système cardiovasculaire fœtal (risque de fermeture du canal artériel) et sur le risque possible d'hypertension pulmonaire persistante (HTN) du nouveau-né, l'utilisation au cours du dernier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. L'utilisation régulière d'AINS au cours du dernier trimestre de la grossesse peut diminuer le tonus utérin et la contraction. Le début du travail peut être retardé et la durée augmentée avec une tendance accrue aux saignements chez la mère et l'enfant. Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse ou du travail à moins que le bénéfice potentiel pour le patient l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus
Les études chez l'Animal indiquent qu'il n'y a pas eu de preuve de tératogenèse chez le rat bien que l'exposition systémique ait été faible et chez le lapin, le traitement par l'acéclofénac (10 mg/kg/jour) a entraîné une série de changements morphologiques chez certains fœtus.
L'acéclofénac ne doit pas être prescrit pendant la grossesse, en particulier pendant le dernier trimestre de la grossesse, sauf s'il existe des raisons impérieuses de le faire. La plus faible dose efficace doit être utilisée.
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur le paracétamol?
Le paracétamol ne doit pas être utilisé chez les patients ayant déjà présenté une hypersensibilité à l'aspirine et/ou aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le paracétamol ne doit pas être administré aux patients ayant des antécédents récents de saignement gastro-intestinal ou aux patients présentant des troubles de la coagulation (par exemple, hémophilie).
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur le Tramadol?
Vous ne devez pas prendre de tramadol si vous y êtes allergique, si vous avez déjà été dépendant à la drogue ou à l'alcool, ou si vous avez déjà tenté de vous suicider. Ne prenez pas de tramadol pendentif que vous êtes en état d'ébriété (ivre) ou que vous prenez l'un des éléments suivants: alcool ou drogues de rue, médicaments narcotiques contre la douleur, sédatifs ou tranquillisants, ou médicaments contre la dépression, l'anxiété ou la maladie mentale.
Des convulsions (convulsions) se sont produites chez certaines personnes prenant du tramadol. Le Tramadol peut être plus susceptible de provoquer une crise si vous avez des antécédents de convulsions ou de blessure à la tête, un trouble métabolique ou si vous prenez certains médicaments tels que les antidépresseurs, les relaxants musculaires, les narcotiques ou les médicaments contre les nausées et les vomissements.
Chercher l'attention médicale d'urgence si vous croyez que vous avez utilisé trop de cette médecine. L'onu surdosage de tramadol peut être fatale.
Le Tramadol peut former des habitudes et ne devrait être utilisé que par la personne de verser de laquelle il a été prescribed. Gardez le médicament dans un endroit sûr où les autres ne peuvent pas y accéder.
Ne pas écraser le comprimé de tramadol. Ce médicament est destiné à une utilisation orale (par voie orale) uniquement. La poudre d'un comprimé écrasé ne doit pas être inhalée ou diluée avec du liquide et injectée dans le corps. L'utilisation de ce médicament par inhalation ou injection peut entraîner des effets secondaires potentiellement mortels, un surdosage ou la mort.
Utilisez le paracétamol exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin.
N'utilisez pas plus de ce médicament que ce qui est recommandé. Une surdose de paracétamol peut causer de graves dommages. La quantité maximale pour les adultes est de 1 gramme (1000 mg) par dose et 4 grammes (4000 mg) par jour. L'utilisation de plus de paracétamol pourrait endommager votre foie. Si vous buvez plus de trois boissons alcoolisées par jour, parlez-en à votre médecin avant de prendre du paracétamol et n'utilisez jamais plus de 2 grammes (2000 mg) par jour. Si vous traitez un enfant, utilisez une forme pédiatrique de paracétamol. Suivez attentivement les instructions de dosage sur l'étiquette du médicament. Ne donnez pas ce médicament à un enfant de moins de 2 ans sans l'avis d'un médecin.
Mesurez la forme liquide de paracétamol avec une cuillère ou une tasse de mesure de dose spéciale, pas une cuillère de table ordinaire. Si vous n'avez pas d'appareil de mesure de la dose, demandez-en un à votre pharmacien. Vous devrez peut-être secouer le liquide avant chaque utilisation. Suivez les instructions sur l'étiquette du médicament.
Le comprimé à croquer de paracétamol doit être bien mâché avant de l'avaler.
Assurez-vous que vos mains sont sèches lorsque vous manipulez le comprimé désintégrant le paracétamol. Placez le comprimé sur la langue. Il va commencer à se dissoudre tout de suite. Ne pas avaler le comprimé en entier. Laissez-le se dissoudre dans votre bouche sans mâcher.
Pour utiliser les granules effervescents de paracétamol, dissoudre un paquet des granules dans au moins 4 onces d'eau. Remuez ce mélange et buvez tout de suite. Pour vous assurer d'obtenir la dose complète, ajouter un peu plus d'eau dans le même verre, remuer doucement et boire immédiatement.
Ne prenez pas de suppositoire rectal au paracétamol par la bouche. Il est destiné à être utilisé uniquement dans votre rectum. Lavez-vous les mains avant et après l'insertion du suppositoire.
Essayez de vider vos intestins et votre vessie juste avant d'utiliser le suppositoire au paracétamol. Retirez l'emballage extérieur du suppositoire avant de l'insérer. Évitez de manipuler le suppositoire trop longtemps ou il fondra dans vos mains.
Pour de meilleurs résultats du suppositoire, allongez-vous et insérez d'abord la pointe pointue du suppositoire dans le rectum. Maintenez dans le suppositoire pendant quelques minutes. Il fondra rapidement une fois inséré et vous devriez ressentir peu ou pas d'inconfort tout en le tenant dedans. Évitez d'utiliser la salle de bain juste après avoir inséré le suppositoire.
Arrêtez d'utiliser du paracétamol et appelez votre médecin si:
-
vous avez encore de la fièvre après 3 jours d'utilisation,
-
vous avez toujours mal après 7 jours d'utilisation (ou 5 jours si vous traitez un enfant),
-
vous avez une éruption coupée, des maux de tête persistants ou une rougeur ou un gonflement, ou
-
si vos symptômes s'aggravent, ou si vous avez de nouveaux symptômes.
Les tests de glycémie dans l'Urine peuvent produire de faux résultats pendant que vous prenez du paracétamol. Parlez-en à votre médecin si vous êtes diabétique et que vous remarquez des changements dans votre taux de glucose pendant le traitement.
Conservez le paracétamol à température ambiante, à l'abri de la chaleur et de l'humidité. Les suppositoires rectaux peuvent être conservés à température ambiante ou au réfrigérateur.
Utiliser Tramadol comme dirigé par votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exactes.
- Prenez le Tramadol par voie orale avec ou sans nourriture.
- Pour ouvrir le blister, retirez le papier d'aluminium sur le blister. Ne poussez pas la tablette à travers la feuille.
- Ne pas mâcher, casser ou diviser le comprimé.
- Versez prendre du Tramadol, placez le comprimé dans votre bouche. Laisser dissoudre, puis avaler sa salive. Le Tramadol peut être pris avec ou sans eau.
- Si vous oubliez une dose de Tramadol et que vous la prenez régulièrement, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre dose suivante, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Demandez à votre fournisseur de soins de santé toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser le Tramadol.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Il est utilisé pour soulager la douleur et l'enflure des articulations (arthrose), le gonflement des petites articulations des mains et des pieds (polyarthrite rhumatoïde), de l'arthrite qui affectent principalement la colonne vertébrale (spondylarthrite ankylosante).
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Ce médicament est utilisé pour traiter les douleurs légères à modérées (maux de tête, menstruations, maux de dents, maux de dos, arthrose ou maux de rhume/grippe) et pour réduire la fièvre.
Comment utiliser le paracétamol
Prenez ce produit par voie orale comme indiqué. Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit. Si vous n'êtes pas sûr de l'une des informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Il existe de nombreuses marques et formes d'acétaminophène disponibles. Lisez attentivement les instructions de dosage pour chaque produit car la quantité d'acétaminophène peut être différente d'un produit à l'autre. Ne prenez pas plus d'acétaminophène que recommandé.
Si vous donnez de l'acétaminophène à un enfant, assurez-vous d'utiliser un produit destiné aux enfants. Utilisez le poids de votre enfant pour trouver la bonne dose sur l'emballage du produit. Si vous ne connaissez pas le poids de votre enfant, vous pouvez utiliser son âge.
Pour les suspensions, bien agiter le médicament avant chaque dose. Certains liquides n'ont pas besoin d'être agités avant utilisation. Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit. Mesurez le médicament liquide avec la cuillère/compte-gouttes/seringue de mesure de dose fournie pour vous assurer que vous avez la bonne dose. Ne pas utiliser une cuillère ménages.
Pour les comprimés à dissolution rapide, mâcher ou laisser se dissoudre sur la langue, puis avaler avec ou sans eau. Pour les comprimés à croquer, mâcher soigneusement avant d'avaler.
Ne pas écraser ou mâcher les comprimés à libération prolongée. Cela peut libérer le médicament à la fois, ce qui augmente le risque d'effets secondaires. En outre, ne divisez pas les comprimés à moins qu'ils n'aient une ligne de score et que votre médecin ou votre pharmacien vous le dise. Avalez le comprimé entier ou fendu sans écraser ni mâcher.
Pour les comprimés effervescents, dissoudre la dose dans la quantité d'eau recommandée, puis boire.
Les analgésiques fonctionnent mieux s'ils sont utilisés lorsque les premiers signes de douleur apparaissent. Si vous attendez que les symptômes se soient aggravés, le médicament peut ne pas fonctionner aussi bien.
Ne prenez pas ce médicament contre la fièvre pendant plus de 3 jours, sauf indication contraire de votre médecin. Pour les adultes, ne prenez pas ce produit pour la douleur pendant plus de 10 jours (5 jours chez les enfants), sauf indication contraire de votre médecin. Si l'enfant a mal à la gorge (en particulier avec une forte fièvre, des maux de tête ou des nausées/vomissements), consultez rapidement le médecin.
Dites à votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave ou si vous développez de nouveaux symptômes. Si vous pensez avoir un problème médical grave, demandez de l'aide médicale immédiatement.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Utilisation: Indications Étiquetées
La gestion de la douleur:
Libération prolongée: prise en charge de la douleur suffisamment grave pour nécessiter un traitement quotidien, 24 heures sur 24, à long terme aux opioïdes et pour lequel les options de traitement alternatives sont inadéquates.
Libération immédiate: prise en charge d'une douleur suffisamment grave pour nécessiter un analgésique opioïde et pour laquelle les traitements alternatifs sont inadéquats.
Limites d'utilisation: réserver le tramadol pour une utilisation chez les patients pour lesquels les options de traitement alternatives (par exemple, les analgésiques non opioïdes) sont inefficaces, non tolérées ou seraient autrement inadéquates pour assurer une prise en charge suffisante de la douleur. Tramadol ER n'est pas indiqué comme analgésique au besoin.
Utilisations Hors Étiquette
Éjaculation
Les données provenant principalement d'essais cliniques contrôlés par placebo suggèrent que le tramadol peut être bénéfique pour le traitement de l'éjaculation précoce.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront L'acéclofénac?
Lithium: L'acéclofénac peut augmenter les concentrations plasmatiques de lithium.
Glycosides Cardiaques: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque et réduire le taux de filtration glomérulaire chez les patients recevant des glycosides en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de glycoside (y compris la digoxine).
Diurétique: L'acéclofénac, comme d'autres AINS, peut inhiber l'activité des diurétiques. Les diurétiques peuvent augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS.
Anticoagulant: Comme d'autres AINS, L'acéclofénac peut améliorer l'activité des anticoagulants.
Le méthotrexate: Étant donné que les AINS peuvent augmenter les concentrations plasmatiques et entraîner une toxicité accrue, il faut être prudent si les AINS et le méthotrexate sont administrés dans les 24 heures qui suivent.
Mifépristone: Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone.
Autres AINS et stéroïdes: Un traitement Concomitant avec de l'aspirine, d'autres AINS et des stéroïdes peut augmenter la fréquence des effets indésirables, y compris le risque de saignement gastro-intestinal.
La cyclosporine: La néphrotoxicité de la cyclosporine peut être augmentée par l'effet des AINS sur les prostaglandines rénales.
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le paracétamol?
Avec l'utilisation simultanée avec des inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales, signifie avoir un effet hépatotoxique, augmentant le risque de paracétamol hépatotoxique du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants peut être légère à modérée augmentation du temps de prothrombine.
Avec l'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut diminuer l'absorption du paracétamol.
Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs oraux, l'excrétion accélérée du paracétamol du corps et peut réduire son paracétamol analgésique.
Avec l'utilisation simultanée avec des moyens urologiques réduit leur efficacité.
Avec l'utilisation simultanée de charbon actif réduit la biodisponibilité du paracétamol.
Lorsque le paracétamol appliqué simultanément avec le diazépam peut diminuer l'excrétion de diazépam.
Il y a eu des rapports sur la possibilité d'améliorer l'effet de mielodepression de la zidovudine lors de l'application avec du paracétamol. Un cas de lésion hépatique toxique grave.
Décrit des cas d'effets toxiques du paracétamol, tandis que l'utilisation de l'isoniazide.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, primidonom diminue l'efficacité du paracétamol, qui est causée par une augmentation de son métabolisme et de son excrétion du corps. Cas d'hépatotoxicité, tandis que l'utilisation de paracétamol et de phénobarbital.
En appliquant cholestyramine une période de moins de 1 h après l'administration de paracétamol peut diminuer de son absorption.
À l'application simultanée avec la lamotrigine a modérément augmenté l'excrétion de la lamotrigine du corps.
Avec l'utilisation simultanée de métoclopramide peut augmenter l'absorption du paracétamol et sa concentration accrue dans le plasma sanguin.
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec probénécide peut diminuer la clairance du paracétamol, avec la rifampicine, sulfinpyrazone - peut augmenter la clairance du paracétamol en raison de l'augmentation de son métabolisme dans le foie.
À l'application simultanée de Paracétamol avec l'éthinylestradiol augmente l'absorption du paracétamol par l'intestin.
Améliore l'effet des anticoagulants indirects (dérivés de la coumarine et indandione). L'activité antipyrétique et analgésique de la caféine augmente, réduit-la rifampicine, le phénobarbital et l'alcool (biotransformation accélérée, induisant des enzymes hépatiques microsomales).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le Tramadol?
Inhibiteurs du CYP2D6 et du CYP3A4: l'administration concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et/ou du CYP3A4, tels que la quinidine, la fluoxétine, la paroxétine et l'amitriptyline (inhibiteurs du CYP2D6), ainsi que le kétoconazole et l'érythromycine (inhibiteurs du CYP3A4), peut réduire la clairance métabolique du tramadol, augmentant le risque d'effets indésirables graves, y compris les convulsions et le syndrome sérotoninergique.
Médicaments Sérotoninergiques
Il y a eu des rapports post-commercialisation de syndrome sérotoninergique avec l'utilisation de tramadol et D'ISRS/IRSN ou D'Imao et d'inhibiteurs α2-adrénergiques. La prudence est recommandée lorsque le Tramadol est administré conjointement avec d'autres médicaments pouvant affecter les systèmes de neurotransmetteurs sérotoninergiques, tels que les ISRS, les IMAO, les triptans, le linézolide (un antibiotique réversible non sélectif IMAO), le lithium ou le millepertuis. Si un traitement concomitant du Tramadol avec un médicament affectant le système des neurotransmetteurs sérotoninergiques est cliniquement justifié, une observation attentive du patient est conseillée, en particulier lors de l'initiation du traitement et de l'augmentation de la dose.
Les Triptans
Sur la base du mécanisme du Tramadol du tramadol et du potentiel de syndrome sérotoninergique, la prudence est recommandée lorsque le Tramadol est coadministré avec un triptan. Si un traitement concomitant du Tramadol avec un triptan est cliniquement justifié, une observation attentive du patient est conseillée, en particulier lors de l'initiation du traitement et de l'augmentation de la dose.
Utiliser Avec La Carbamazépine
Les Patients prenant la carbamazépine, un inducteur du CYP3A4, peut avoir un effet analgésique significativement réduit du tramadol. Étant donné que la carbamazépine augmente le métabolisme du tramadol et en raison du risque de convulsions associé au tramadol, l'administration concomitante de Tramadol et de carbamazépine n'est pas recommandée.
Utiliser Avec La Quinidine
L'administration concomitante de la quinidine avec le Tramadol a entraîné une augmentation de 50-60% de l'exposition au tramadol et une diminution de 50-60% de L'exposition au M1. Les conséquences cliniques de ces résultats sont inconnues.
Utiliser avec la digoxine et la warfarine
La surveillance Post-commercialisation du tramadol a révélé de rares cas de toxicité de la digoxine et d'altération de l'effet de la warfarine, y compris l'élévation du temps de prothrombine.
Possibilité que D'autres médicaments affectent le Tramadol
In vitro des études d'interaction médicamenteuse dans des microsomes hépatiques humains indiquent que l'administration concomitante avec des inhibiteurs du CYP2D6 tels que la fluoxétine, la paroxétine et l'amitriptyline pourrait entraîner une certaine inhibition du métabolisme du tramadol.
L'Administration d'inhibiteurs du CYP3A4, tels que le kétoconazole et l'érythromycine, ou d'inducteurs, tels que la rifampine et le millepertuis, avec le Tramadol peut affecter le métabolisme du tramadol, entraînant une modification de l'exposition au tramadol.
Possibilité que le Tramadol affecte D'autres médicaments
In vitro des études d'interaction médicamenteuse dans des microsomes hépatiques humains indiquent que le tramadol n'a aucun effet sur le métabolisme de la quinidine. Des études In vitro indiquent qu'il est peu probable que le tramadol inhibe le métabolisme médié par le CYP3A4 d'autres médicaments lorsqu'il est administré de manière concomitante à des doses thérapeutiques. Le Tramadol est un inducteur léger de certaines voies du métabolisme des médicaments mesurées chez les animaux.
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Le système digestif: Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale.
Des ulcères peptiques, des perforations ou des saignements gastro-intestinaux, parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées, peuvent survenir. Des nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et maladie de Crohn ont été rapportés après administration. Moins fréquemment, une gastrite a été observée. Une pancréatite a été rapportée très rarement.
Hypersensibilité: Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par AINS. Ceux-ci peuvent consister en (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie (b) réactivité des voies respiratoires comprenant asthme, asthme aggravé, bronchospasme ou dyspnée, ou (c) divers troubles de la peau, y compris des éruptions cutanées de divers types, prurit, urticaire, purpura, angioedème et plus rarement dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris nécrolyse épidermique et érythème polymorphe).
Cardiovasculaire et cérébrovasculaire: Un œdème, un HTN et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.
Les études cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et dans le traitement à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels.
La majorité des effets indésirables rapportés ont été réversibles et de nature mineure. Les plus fréquents sont les troubles gastro-intestinaux, en particulier la dyspepsie, les douleurs abdominales, les nausées et la diarrhée, et l'apparition occasionnelle de vertiges. Un œdème, un HTN et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.
Enquête: Anormaux d'enzymes hépatiques et de créatinine sérique ont également été signalés.
Les autres effets indésirables rapportés moins fréquemment sont les suivants: Rénale: Néphrotoxicité sous diverses formes, y compris la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale.
Hépatique: Fonction hépatique anormale, hépatite et jaunisse.
Sens neurologiques et Spéciaux: Troubles visuels, névrite optique, maux de tête, paresthésie, rapports de méningite aseptique avec symptômes, par exemple, raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation, dépression, confusion, hallucinations, acouphènes, vertiges, vertiges, malaise, fatigue et somnolence.
Hématologique: Agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique.
Dermatologique: Réactions bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rare). Photosensibilité.
En cas d'effets indésirables graves, L'acéclofénac doit être retiré.
Voici un tableau des effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et après autorisation, regroupés par classe système-organe et fréquence estimée.
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Quels sont les effets secondaires possibles du paracétamol?
Effets dus à la présence d'acide acétylsalicylique.
Sensibilisation aux Accidents avec réactions respiratoires ou cutanées (œdème de Quincke, urticaire, asthme, choc anaphylactique),
Réactions croisées d'hypersensibilité avec les AINS et avec la tartrazine,
Aux faibles doses recommandées pour l'utilisation du paracétamol, les effets secondaires de l'aspirine sont généralement limités à une certaine irritation du tractus gastro-intestinal.
À des doses plus élevées, les effets secondaires comprennent les érosions de la muqueuse gastro-intestinale, l'ulcère gastrique ou l'ulcère duodénal, la perte de sang occulte, le méléna.
L'acide acétylsalicylique peut également augmenter la tendance au saignement et au temps de saignement (l'allongement du saignement se poursuit 4 à 6 jours après l'arrêt du médicament).
Il peut également aggraver la fonction rénale, y compris les cas de maladie préexistante (l'utilisation à long terme peut provoquer une maladie rénale chronique).
Les signes de surdosage salicylique décrits sous.
Effets dus à la présence de paracétamol.
Aux doses et à la durée du traitement recommandé, les effets secondaires sont généralement négligeables, mais l'utilisation prolongée de paracétamol à des doses thérapeutiques importantes (2-4 g par jour, ou 10-20 comprimés de paracétamol) peut provoquer l'apparition d'une hépatite chronique. Cela justifie les recommandations de prudence en particulier chez les patients atteints d'une maladie du foie avant.
Très rarement, il peut produire une thrombocytopénie.
La toxicité hépatique aiguë en cas de surdosage massif (doses supérieures à 8 g de paracétamol) est décrite au paragraphe surdosage.
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Quels sont les effets secondaires possibles du Tramadol?
Aperçu Des Effets Indésirables Du Médicament
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les étourdissements, les nausées, la constipation, les maux de tête, la somnolence et les vomissements présentés dans le tableau 1.1.
Effets Indésirables D'Un Essai Clinique
Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très particulières, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique et ne doivent pas être comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament. Les renseignements sur les effets indésirables des médicaments tirés des essais cliniques sont utiles verser identifiant les effets indésirables liés aux médicaments et pour approximer les taux.
Incidence des effets indésirables de Tramadol® dans les essais Chroniques de douleur non maligne (essais sans titration)
Tramadol® a été administré à 550 patients pendant les périodes d'extension en double aveugle ou en ouvert dans les études sur la douleur chronique non maligne. Parmi ces patients, 375 étaient âgés de 65 ans ou plus. Le tableau 1.1 indique le taux d'incidence cumulatif des effets indésirables de 7, 30 et 90 jours pour les réactions les plus fréquentes (5% ou plus de 7 jours). Les événements les plus fréquemment rapportés concernaient le système nerveux central et le système gastro intestinal. Les taux globaux d'incidence des effets indésirables dans ces essais étaient similaires pour Tramadol® et les groupes témoins actifs, l'acétaminophène avec codéine et l'aspirine avec codéine, cependant, les taux de retraits dus aux effets indésirables semblaient être plus élevés dans le groupe Tramadol® . Dans les groupes de traitement du tramadol, 16.8-24.5% des patients se sont retirés en raison d'un ei, contre 9.6-11.6% pour l'acétaminophène avec de la codéine et 18.5% pour l'aspirine avec codéine
Tableau 1.1: Incidence cumulée des effets indésirables de Tramadol® dans les essais Chroniques de douleur non maligne
Pourcentage de Patients présentant un effet irréversible N = 427 | |||
Jusqu'à 7 jours | Jusqu'à 30 jours | Jusqu'à 90 jours | |
Vertiges/Vertiges | 26% | 31% | 33% |
Nausée | 24% | 34% | 40% |
Constipation | 24% | 38% | 46% |
Mal | 18% | 26% | 32% |
Somnolence | 16% | 23% | 25% |
Vomissement | 9% | 13% | 17% |
Le prurit | 8% | 10% | 11% |
"Stimulation du SNC" nombre de patients présentant un événement irréalisable, les chiffres indiqués sont tous les événements, quelle que soit la relation avec le médicament à l'étude. |
Incidence 1% à moins de 5% peut-être liée à la cause: ce qui suit répertorie les effets indésirables survenus avec une incidence de 1% à moins de 5% dans les essais cliniques et pour lesquels la possibilité d'une relation causale avec Tramadol® existe.
Corps dans son ensemble: Malaise.
Cardiovasculaire: La vasodilatation.
Système Nerveux Central: Anxiété, Confusion, perturbation de la Coordination, euphorie, myosis, nervosité, trouble du sommeil.
Le système digestif: Douleurs abdominales, anorexie, flatulences.
Musculo-squelettiques: L'hypertonie.
Peau: Fessier.
Sens Spéciaux: Des troubles visuels.
Génito: Symptômes ménopausiques, fréquence urinaire, rétention urinaire.
Incidence inférieure à 1%, peut-être liée à la cause: ce qui suit énumère les effets indésirables survenus avec une incidence inférieure à 1% dans les essais cliniques et/ou rapportés après la commercialisation.
Corps dans son ensemble: Blessure accidentelle, réaction allergique, anaphylaxie, Décès, tendance suicidaire, perte de poids, syndrome sérotoninergique (changement d'état mental, hyperréflexie, fièvre, frissons, tremblements, agitation, diaphorèse, convulsions et coma).
Cardiovasculaire: Hypotension orthostatique, Syncope, tachycardie.
Système Nerveux Central: Démarche anormale, amnésie, dysfonctionnement cognitif, dépression, difficulté de concentration, Hallucinations, paresthésie, convulsions, tremblements.
Respiratoire: Dyspnée.
Peau: Syndrome de Stevens-Johnson / nécrolyse épidermique toxique, urticaire, vésicules.
Sens Spéciaux: Dysgueusie.
Génito: Dysurie, troubles menstruels.
Autres effets indésirables, relation causale inconnue
Divers autres effets indésirables ont été rapportés rarement chez les patients prenant Tramadol® au cours des essais cliniques et/ou rapportés après la commercialisation. Une relation causale entre Tramadol® et ces événements n'a pas été déterminée. Cependant, les événements les plus significatifs sont énumérés ci-dessous en tant qu'information d'alerte au médecin.
Cardiovasculaire: ECG anormal, Hypertension, Hypotension, ischémie myocardique, Palpitations, œdème pulmonaire, embolie pulmonaire.
Système Nerveux Central: La Migraine, des troubles de la Parole.
Le système digestif: Saignements gastro-intestinaux, hépatite, stomatite, insuffisance hépatique.
Anomalies De Laboratoire: Augmentation de la créatinine, élévation des enzymes hépatiques, diminution de l'hémoglobine, protéinurie.
Sensoriel: Cataractes, Surdité, Acouphènes.
Autres effets indésirables précédemment rapportés dans les essais cliniques ou les rapports Post-commercialisation avec le chlorhydrate de Tramadol
Les effets indésirables rapportés lors de l'utilisation de produits à base de tramadol comprennent: réactions allergiques (y compris anaphylaxie, œdème angioneurotique et urticaire), bradycardie, convulsions, toxicomanie ,sevrage médicamenteux( y compris agitation, anxiété, symptômes gastro-intestinaux, hyperkinésie, insomnie, nervosité, tremblements), hyperactivité, hypoactivité, hypotension, aggravation de l'asthme et dépression respiratoire. Les autres effets indésirables qui ont été rapportés avec l'utilisation de produits de tramadol et pour lesquels une association causale n'a pas été déterminée comprennent: difficulté à se concentrer, hépatite, insuffisance hépatique, œdème pulmonaire, syndrome de Stevens-Johnson et tendance suicidaire
Le syndrome sérotoninergique (dont les symptômes peuvent inclure un changement d'état mental, une hyperréflexie, de la fièvre, des frissons, des tremblements, de l'agitation, une diaphorèse, des convulsions et un coma) a été rapporté avec le tramadol lorsqu'il était utilisé de manière concomitante avec d'autres agents sérotoninergiques tels que les ISRS et les IMAO. L'expérience Post-commercialisation de l'utilisation de produits contenant du tramadol comprenait de rares cas de délire, de myosis, de mydriase et de troubles de la parole, ainsi que de très rares cas de troubles du mouvement, notamment de dyskinésie et de dystonie.
Des cas d'hypoglycémie ont été rapportés chez des patients prenant du tramadol, principalement chez des patients présentant des facteurs de risque de pré-élimination, y compris le diabète, les personnes âgées et l'insuffisance rénale. Des précautions doivent être prises lors de la prescription de tramadol à des patients diabétiques. Une surveillance plus fréquente de la glycémie peut être appropriée, y compris à l'initiation ou à l'augmentation de la dose.
Toxicomanie, Toxicomanie Et Dépendance
Le Tramadol peut induire une dépendance psychique et physique du type morphine (μ-opioïde). La dépendance et l'abus, y compris le comportement de recherche de drogue et les actions illicites pour obtenir le médicament ne se limitent pas aux patients ayant des antécédents de dépendance aux opioïdes. Il a été observé que le risque chez les patients toxicomanes était plus élevé. Le Tramadol est associé au développement de l'envie et de la tolérance.
Un programme de gestion des risques pour soutenir L'utilisation sûre et efficace de Tramadol® a été établi. Les éléments suivants sont considérés comme les éléments essentiels du programme de gestion des risques:
- Engagement à ne pas souligner ou mettre en évidence le statut de Tramadol® (c.-à-d., non inscrit dans une annexe de la LRCDAS) dans ses activités publicitaires ou promotionnelles.
- Inclusion d'un énoncé de juste équilibre approuvé par le CCPP dans tous les documents publicitaires et promotionnels de Tramadol®.
- Assurance que les activités de formation en soins de santé sur la gestion de la douleur avec Tramadol® comprennent des informations équilibrées, fondées sur des données probantes et actuelles. Engagement à prendre des mesures raisonnables pour informer les professionnels de la santé qu'il existe des renseignements approuvés par Santé Canada sur les avantages et les risques pour les patients, et à veiller à ce que ces renseignements soient facilement accessibles par des sources électroniques ou sur papier.
Les Symptômes De Sevrage
Des symptômes de sevrage peuvent survenir si Tramadol® est arrêté brusquement. Ces symptômes peuvent inclure: anxiété, transpiration, insomnie, rigueurs, douleur, nausée, tremblements, diarrhée, symptômes des voies respiratoires supérieures, piloérection et, rarement, hallucinations. D'autres symptômes qui ont été observés moins fréquemment avec L'arrêt de Tramadol® comprennent: les attaques de panique, l'anxiété sévère et les paresthésies. L'expérience clinique suggère que les symptômes de sevrage peuvent être soulagés par la reprise du traitement aux opioïdes suivie d'une réduction progressive et réduite de la dose du médicament combinée à un soutien symptomatique.
Aceclofenac contient également les excipients suivants: triglycérides à chaîne moyenne, graisse dure, gélatine, d-sorbitol, glycérine concentrée, dioxyde de titane, jaune no. 5, rouge No. 40 et eau purifiée.
Le paracétamol est un composé organique constitué d'un cycle à six chaînons contenant deux atomes d'azote opposés. Le paracétamol existe sous forme de petits cristaux déliquescents alcalins avec un goût salinleacinol a été introduit en médecine comme solvant pour l'acide urique. Lorsqu'il est pris dans le corps le médicament est en partie oxydé et en partie éliminé inchangé. En dehors du corps, la pipérazine a un pouvoir remarquable pour dissoudre l'acide urique et produire un urate soluble, mais dans l'expérience clinique, il n'a pas prouvé le même succèsacinol a été introduit comme anthelminthique en 1953. Un grand nombre de composés de pipérazine ont du paracétamol anthelminthique. Leur mode de paracétamol est généralement en paralysant les parasites, ce qui permet au corps hôte d'éliminer ou d'expulser facilement l'organisme envahisseur
Un opioïde synthétique qui est utilisé comme chlorhydrate. C'est un analgésique opioïde qui est principalement un agoniste mu-opioïde. Il a des actions et des utilisations similaires à celles de la morphine. Il a également un Tramadol dépresseur sur le centre de la toux et peut être administré pour contrôler la toux insoluble associée au cancer du poumon terminal. Le Tramadol est également utilisé dans le cadre du traitement de la dépendance aux opioïdes, bien que l'utilisation prolongée de la méthadone elle-même puisse entraîner une dépendance. (De Martindale, the Extra Pharmacopoeia, 30e éd., p1082-3)