Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 31.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Comprimidos oblongos de doble marca recubiertos con una carcasa de película, blanca o casi blanca, con grabado "e" en un lado.
tratamiento de síntomas de rinitis alérgica durante todo el año (persistente) y estacional (intermitente) y conjuntivitis alérgica, como picazón, estornudos, congestión nasal, rinorea, lagrimeo, hiperemia conjuntival;
lleno de desgaste (fiebre del Arsenal);
urticaria, incluida la urticaria idiopática crónica h.chronic;
Edema Quinkke (como terapia auxiliar);
otras dermatosis alérgicas, acompañadas de picazón y erupciones cutáneas.
En el interior, sin masticar y beber líquido, independientemente de comer. Se recomienda tomar una dosis diaria en un solo paso
Adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. La dosis diaria recomendada es de 5 mg (1 tabla.).
Si después del tratamiento no hay mejoría o aparecen nuevos síntomas, debe consultar a su médico.
El medicamento debe usarse solo de acuerdo con el método de uso y en aquellas dosis que se indican en la descripción. Si es necesario, debe consultar a su médico antes de usar el medicamento.
Edad de los ancianos. En pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal moderada e insuficiencia renal grave, se recomienda ajustar la dosis (ver. "Destrucción de funciones especiales").
Violación de la función de los riñones. Al recetar el medicamento a pacientes con insuficiencia renal, en el caso de que no se pueda recetar un tratamiento alternativo, la dosis debe ajustarse según el valor de Cl creatinina, ya que la levocetirizina se elimina del cuerpo principalmente por los riñones.
KK para hombres se puede calcular en función de la concentración de creatinina sérica, de acuerdo con la siguiente fórmula:
Cl creatinina = ([140 - edad, años] × peso, kg) / (72 × suero sanguíneo de creatinina, mg / dl)
Para las mujeres, el valor obtenido debe multiplicarse por 0,85.
Mesa
Corrección de la dosis en pacientes con insuficiencia renal
Insuficiencia renal | Cl creatinina, ml / min | Dosis y recepción |
Función normal | ≥80 | 5 mg 1 vez al día |
Light CNN | 50-79 | 5 mg 1 vez al día |
CNN moderada | 30-49 | 5 mg 1 vez en 2 días |
Pesada CNN | <30 | 5 mg 1 vez en 3 días |
Etapa terminal de CNN (pacientes en diálisis) | <10 | Contraindicado |
En niños con insuficiencia renal, la dosis se ajusta individualmente para la creatinina Cl y el peso corporal. No hay datos separados sobre el uso de la función renal en niños con insuficiencia renal.
Violación de la función hepática. En una violación aislada de la función hepática, no se requiere corrección de la dosis. En pacientes adultos con insuficiencia hepática y renal, la dosificación se realiza de acuerdo con la tabla anterior.
Duración del tratamiento
Cuando se trata la rinitis estacional (intermitente) (la presencia de síntomas menos de 4 días a la semana o su duración total es inferior a 4 semanas), la duración del tratamiento depende de la duración de la sintomatología; el tratamiento puede suspenderse si los síntomas desaparecen y se reanudan cuando aparecen los síntomas.
En el tratamiento de la rinitis alérgica durante todo el año (presistiva) (la presencia de síntomas más de 4 días a la semana y su duración total de más de 4 semanas de tratamiento pueden continuar durante todo el período de exposición a alérgenos).
Existe experiencia clínica en el uso continuo de levocetirizina en tabletas de forma medicinal recubiertas con una carcasa de película de 5 mg en pacientes adultos de hasta 6 meses de duración.
Si el paciente acepta o recientemente tomó otros medicamentos, se debe informar al médico tratante.
Si el paciente olvidó tomar el medicamento Zodak® Exprese, no tome una dosis doble para compensar lo omitido, debe tomar la siguiente dosis en momentos normales.
hipersensibilidad a la levocetirizina y otros derivados de piperazina oa cualquiera de los componentes auxiliares del fármaco;
insuficiencia renal terminal con cl creatinina inferior a 10 ml / min;
malpabilidad congénita de galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa (debido al contenido de lactosa en el fármaco);
infancia hasta 6 años.
Con precaución : insuficiencia renal crónica (se requiere la resección del modo de dosificación); en pacientes de edad avanzada (con una disminución relacionada con la edad en la SCF); en pacientes con factores predisponentes al retraso de la orina (incluyendo.h. daño de la médula espinal, hiperplasia prostática); enfermedades hepáticas crónicas (cirrosis hepatocelular, colestática o biliar del hígado) (la corrección de dosis se requiere solo con una disminución concomitante de la SCF); uso simultáneo con alcohol (ver. "Interacción"); durante el embarazo y durante la lactancia.
Según la OMS, los efectos no deseados se clasifican según su frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10), a menudo (≥1 / 100, <1/10), con poca frecuencia (≥1 / 1000, <1/100), raramente (≥ / 1000, <1/10) y muy raramente).
Investigación clínica
Durante los ensayos clínicos en hombres y mujeres de 12 a 71 años, las siguientes reacciones laterales fueron más comunes: dolor de cabeza, somnolencia, boca seca, fatiga, con poca frecuencia: astenia y dolor abdominal.
Durante los ensayos clínicos en niños de 6 a 12 años, con mayor frecuencia se encontraron dolor de cabeza y somnolencia.
Estudios posteriores a la calle
Durante el período de uso posrestrictivo del medicamento, se observaron los siguientes efectos secundarios, cuya frecuencia es desconocida.
Desde el lado del sistema inmune: reacciones de hipersensibilidad, t.h. reacciones anafilácticas.
Trastornos del movimiento : ansiedad, agresividad, agitación, alucinaciones, depresión, insomnio, pensamientos suicidas.
Desde el lado del sistema nervioso : calambres, trombosis sinusal de cerebro sólido, parestesia, mareos, desmayos, temblor, disgevsia.
Desde el lado del metabolismo y la nutrición: aumento del apetito.
Del lado del órgano auditivo y los trastornos del laberinto: vértigo.
Desde el lado del cuerpo de visión: discapacidad visual, percepción visual borrosa, manifestaciones inflamatorias.
Desde el corazón : angina de pecho, sensación de latidos del corazón, taquicardia.
Desde el costado de los vasos: trombosis de la vena yugular.
Del sistema respiratorio, órganos torácicos y mediastino: falta de aliento, aumento de los síntomas de rinitis.
Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas, vómitos, diarrea.
Del hígado y del tracto biliar: hepatitis.
De los riñones y el tracto urinario: disuria, retraso en la orina.
De la piel y el tejido subcutáneo: hinchazón angioneurótica, picazón en la piel, eritema medicinal persistente, urticaria, hipotritis, grietas, fotosensibilización.
Desde el lado del músculo esquelético y el tejido conectivo: mialgia, artralgia.
Trastornos y trastornos generales en el lugar de administración: edema periférico, membranas mucosas secas.
Impacto en los resultados de investigación instrumental y de laboratorio: desviación de la norma de indicadores de la función hepática, aumento del peso corporal, reactividad cruzada.
Si alguno de estos efectos secundarios se exacerba o el paciente ha notado otros efectos secundarios no especificados en la descripción, se debe informar al médico al respecto.
Síntomas : La somnolencia y la emoción (en adultos) son posibles, así como la ansiedad, reemplazadas por la somnolencia (en niños).
Tratamiento: No hay antídotos específicos de leftocetirina. En caso de sobredosis, se recomienda un tratamiento sintomático o de apoyo. Si ha pasado un poco de tiempo desde que tomó el medicamento, se debe realizar un lavado gástrico. La levocetirizina prácticamente no se excreta por hemodiálisis.
La levocetirizina, el principio activo del fármaco es (R) -anantiómero de cetirizina, un antagonista de la histamina poderoso y selectivo que bloquea H1receptores de histamina.
La levocetirizina afecta la etapa hist-dependiente de las reacciones alérgicas, y también reduce la migración de eosinófilos, reduce la permeabilidad de los vasos y limita la liberación de mediadores de inflamación.
La levocetirizina advierte el desarrollo y facilita el curso de reacciones alérgicas, tiene un efecto antiexudativo y anti-usual, prácticamente no tiene efectos anticolinérgicos y antiserotonina. En dosis terapéuticas, prácticamente no tiene efecto sedante.
Después de llevarlo adentro, el efecto antialérgico de la levocetirizina continúa durante 24 horas.
Los parámetros farmacéuticos de la levocetirizina varían linealmente y prácticamente no difieren de la farmacocinética de la cetirisina.
Succión. Después de llevarlo adentro, el medicamento se absorbe rápida y completamente de la pantalla LCD. Comer no afecta la integridad de la absorción, aunque su velocidad disminuye. En adultos, después de un solo medicamento en una dosis terapéutica (5 mg) Cmax en plasma sanguíneo se alcanza después de 0.9 horas y es 270 ng / ml, después de la admisión repetida a una dosis de 5 mg - 308 ng / ml. Css alcanzado en 2 días.
Distribución. La levocetirizina está asociada en un 90% con las proteínas plasmáticas de la sangre. Vd es 0.4 l / kg. La biodisponibilidad alcanza el 100%.
Metabolismo. En pequeñas cantidades (<14%), la levocetirizina se metaboliza en el cuerpo por N-y O-dealquilación (a diferencia de otros antagonistas N1-histamínicos que se metabolizan en el hígado utilizando un sistema citocromo) con la formación de metabolitos farmacológicamente inactivos.
Debido al metabolismo insignificante y la falta de potencial metabólico, la interacción de la cetrina izquierda con otros medicamentos parece poco probable.
La conclusión. En adultos T1/2 es (7.9 ± 1.9) h; en niños pequeños T1/2 acortado. En adultos, el aclaramiento total es de 0,63 ml / min / kg. Alrededor del 85.4% de la dosis aceptada del medicamento es retirada por los riñones sin cambios por filtrado de maraña y secreción del canal; aproximadamente 12.9% - a través de los intestinos.
Farmacocinética en grupos especiales de pacientes
Insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal (Cl creatinina <40 ml / min), la medicación del fármaco disminuye y T1/2 alargamientos (por ejemplo, en pacientes en hemodiálisis, el aclaramiento total se reduce en un 80%), lo que requiere un cambio correspondiente en el modo de medición. Menos del 10% de la cetrina izquierda se elimina durante el procedimiento estándar de hemodiálisis de 4 horas.
Niños. Los datos sobre el estudio de la farmacocinética del fármaco en 14 niños de 6 a 11 años con un peso corporal de 20 a 40 kg con administración oral de 5 mg de cetrinina izquierda mostraron una vez que los indicadores Cmax y las AUC son aproximadamente 2 veces más altas que la atención médica de adultos en el control cruzado. C. promediomax ascendió a 450 ng / ml, Tmax - un promedio de 1.2 horas, el aclaramiento total teniendo en cuenta el peso corporal fue un 30% mayor, y T1/2 24% más corto en niños que en adultos.
Análisis farmacocinético retrospectivo se realizó en 324 pacientes (en niños de 1 a 11 años y adultos de 18 a 55 años) que recibieron una o más dosis de levocetirizina de 1.25 mg a 30 mg. Los datos obtenidos durante el análisis mostraron que tomar el medicamento a una dosis de 1.25 mg en niños menores de 5 años conduce a una concentración en el plasma correspondiente a la de los adultos cuando toman 5 mg del medicamento una vez al día.
Pacientes de edad avanzada. Los datos de farmacocinética para pacientes mayores son limitados. Cuando se readmitió 30 mg de levocetirizina 1 vez al día durante 6 días en pacientes de edad avanzada (de 65 a 74 años), el aclaramiento total fue aproximadamente un 33% menor que el de los adultos mayores. Se ha demostrado que la distribución del cohete cetirizina depende más de la función de los riñones que de la edad. Esta declaración también puede aplicarse a la cetricina izquierda, t.to. tanto las drogas como la levocetirizina y la cetirizina se excretan principalmente con la orina.
Por lo tanto, en pacientes de edad avanzada, la dosis de levocetirizina debe ajustarse según la función de los riñones.
- Agente antialérgico - H1bloqueador de receptores histamov [H1antihistamínicos]
No se ha realizado el estudio de la interacción de la levocetirizina con otros medicamentos, incluidos los estudios con inductores de isopurma CYP3A4. Al estudiar la interacción farmacológica del cohete cetirizina con una antipirina, fenazona, pseudoefedrina, cimethodina, ketokonazol, hemicina roja, azitromicina, glipidina y diazepam de interacciones medicinales clínicamente significativas, no se detectaron.
Con una cita simultánea con teofilina (400 mg / día), el aclaramiento total de cetirizina se reduce en un 16% (la cinética de teofilina no cambia).
El estudio, mientras tomaba un ritanovir (600 mg 2 veces al día) y cetirizina (10 mg por día), mostró que la exposición a la cetirizina aumentó en un 40%, y la exposición al ritonavir cambió ligeramente (−11%).
En algunos casos, con el uso simultáneo de levocetirizina con alcohol o drogas que tienen un efecto opresivo en el sistema nervioso central, es posible aumentar su influencia en el sistema nervioso central, aunque no se demuestra que el ratcemat cetirisínico potencialice el efecto del alcohol. .
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Zodak® Expresar2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Tabletas recubiertas con una carcasa de película | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
diclorhidrato de levocetirizina | 5 mg |
sustancias auxiliares | |
núcleo : lactosa monohidrato - 67.5 mg; MCC - 25 mg; carboximetil almidón de sodio - 1 mg; dióxido de silicio coloidal - 0.5 mg; estearato de magnesio - 1 mg | |
film shell : hipromelosis 2910/5 - 3.3 mg; macrogol 6000 - 0.35 mg; polvo de talco - 0.85 mg; dióxido de titanio (E171) - 0.5 mg |
Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 5 mg. 7 o 10 tabletas cada una. a PVC / Aclar / PVC / Al o Al / Al a la ampolla. 1 o 4 bl. 7 tabletas cada una.; 2 bl. 10 tabletas cada una. colocado en un paquete de cartón.
Los datos sobre el uso de levocetirizina durante el embarazo están prácticamente ausentes o limitados (menos de 300 resultados de embarazos). Sin embargo, el uso de cetirizina, cohete levocetirizina, durante el embarazo (más de 1000 resultados de embarazos) no estuvo acompañado de malformaciones y efectos tóxicos intrauterinos y neonatales. En estudios con animales, no hubo efectos adversos directos o indirectos en el curso del embarazo, el desarrollo embrionario y fetal, el parto y el desarrollo postnatal.
Al nombrar a la cetyrizin izquierda para mujeres embarazadas, se debe tener cuidado.
Cetirizina, cohete levocetirizina, excretado con leche materna. Por lo tanto, también es probable que seleccione cetrizina izquierda con leche materna. En niños amamantados, pueden ocurrir efectos secundarios sobre la cetería izquierda. Por lo tanto, se debe tener cuidado al nombrar levocetirizina durante la lactancia.
Fertilidad. Los datos clínicos sobre la cetrisis izquierda no están disponibles.
Descontrar.
SARU.ZODA.17.08.1194a
No se recomienda el uso del medicamento en forma de tabletas cubiertas con cáscara de película en niños menores de 6 años, t.to. Esta forma de liberación no proporciona la capacidad de corregir la dosis.
Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada e insuficiencia renal grave que aumenten los intervalos entre las dosis del medicamento Zodak® Expresar según el indicador de aclaramiento de creatinina.
Cuando se usa la droga Zodak® Expresar en pacientes con daño de la médula espinal, hiperplasia prostática y también en presencia de otros factores predisponentes al retraso de la orina, se requiere precaución, t.to. la cetilicina izquierda puede aumentar el riesgo de desarrollar retraso en la orina.
Durante el uso de la droga Zodak® Se recomienda a los pacientes expresos que se abstengan de beber alcohol.
El producto incluye lactosa monogidrato; Los pacientes con enfermedades hereditarias raras, acompañados de intransferibilidad de galactosa, deficiencia de lactasa (deficiencia de la lapa lactasa) o con síndrome de malabsorción de glucosa / galactosa no deben tomar este medicamento.
Lea atentamente las instrucciones antes de comenzar el medicamento. Guarde las instrucciones, puede ser necesario nuevamente. Si el paciente tiene preguntas, debe consultar a un médico. El medicamento que el paciente está siendo tratado está destinado a él personalmente y no debe transferirse a otras personas, ya que puede dañarlos incluso si existen los mismos síntomas.
El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos. La levocetirizina puede conducir a una mayor somnolencia, por lo tanto, puede afectar la capacidad de conducir un automóvil o trabajar con el equipo. Durante el tratamiento, es necesario abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.
- H04.9. La enfermedad del aparato de desgarro no está especificada
- H10.1 Conjuntivitis atópica aguda
- H11.4 Otras enfermedades vasculares conjuntivales y quistes
- J00 Nazofaringitis aguda [nasmork]
- J30 Vasomotor y rinitis alérgica
- J30.1 Rinitis alérgica causada por polen de plantas
- L20 Dermatitis atópica
- L29 Zud
- L30.9 Dermatitis no especificada
- L50 colmenas
- L50.1 Urticaria idiopática
- R06.7 Estornudos
- R21 Sarpullido y otras erupciones cutáneas no específicas
- T78.3 Edema angioneurótico
However, we will provide data for each active ingredient